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活动日程
2018-08-11
2018-08-12
2018-08-11
09:00 -09:05
产业发展与口服固体制剂评价篇

开幕致辞

2018-08-11
09:05-09:35

一致性评价后的产品营销格局变化

张自然博士,中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专业委员会主任


2018-08-11
09:35-10:15

口服固体制剂一致性评价的体内外桥接

Hemant P.Joshi(乔海萌)博士,新领先医药科技首席科学家


2018-08-11
10:15-10:45

一致性评价BE试验中申办方的关切

l  机构的建设和开展试验的现状

l  如何看待预试验的结果

陶春蕾:安徽万邦医药科技有限公司总经理


2018-08-11
10:45-11:05

茶歇


2018-08-11
11:05-11:30

口服固体制剂技术转移一次性成功的达成

高世静  新领先医药常务副总裁

2018-08-11
11:30-11:55

一致性评价哪些项目技术挑战大?


雷继峰,上海安必生药业制药技术有限公司董事长


2018-08-11
11:55-12:15

参比制剂购买过程中实际的问题


刘爱军,深圳市欣妍生物技术有限公司总经理


2018-08-11
12:15-13:30

午餐


2018-08-11
13:30-13:50

数说一致性评价中的申报情况


李天泉:药智网 联合创始人、数据事业部总裁


2018-08-11
13:50-14:20

一致性评价的相关法规政策演化


邓万和 杨森(中国)研发中心 注册事务副总监

2018-08-11
14:20-17:30

写意讨论:一致性评价中那些企业关心的问题

 


l  2018大限怎么看、怎么办

l  一致性评价与一次性评价

l  企业优选品种的智慧

l  仿制一个还是做个一致性

l  高变异药物的BE费用与风险

l  体外溶出与BE试验究竟是怎样的相关

l  改剂型产品过一致性的机会

l  基于BCS分类豁免BE是否值得

l  基于欧美共线过一致性评价

l  一致性评价中如何增加仿制规格

l  购买ANDA号的价值与意义

l  三无品种怎么办

l  想申请参比制剂的条件

l  原辅料包材的替换

l  利用DMF打破原料垄断

l  生产设备对一致性评价的影响

l  钠钙玻璃和低硼硅玻璃是否都要被淘汰

l  一致性评价委托方和受托方的合同要约

l  一致性评价实力比拼什么

l  一致性评价的纵深发展

l  进口产品究竟会被如何替代


主持:程增江,同写意论坛发起人

 

讨论嘉宾


张自然:中国化学制药工业协会副会长

雷继峰:上海安必生药业制药技术有限公司董事长

贺志真:创志机电科技发展(江苏)股份有限公司董事长

        创志机电科技发展(上海)有限公司董事长

高世静:新领先医药常务副总裁

李  战:南京济群医药科技股份有限公司,董事长

孙亚洲:湖南晶易医药科技/北京亚欣保成医药科技有限公司主要创始人

李天泉:药智网 联合创始人、数据事业部总裁

王学恭:中国医药企业管理协会常务副会长

利  虔:百奥药业董事长

魏世峰:北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司执行董事

严  洁: 天津市汉康医药生物技术有限公司董事长

邓万和:杨森(中国)研发中心注册事务副总监

 




2018-08-12
09:00 -09:40
注射剂一致性评价篇
2018-08-12
09:00-09:40

抗生素注射剂一致性评价


l  处方合理性

l  工艺合理性

l  工艺可控性

胡昌勤:中国食品药品检定研究院抗生素室主任兼微生物检测室主任

 


2018-08-12
09:40-10:40

注射剂一致性评价处方工艺开发


l  参比制剂反向工程

l  注射剂重点关注点及技术要求

l  处方前研究

l  处方工艺变更

l  去活性炭后产品工艺开发

l  注射剂的无菌保障

l  药液与滤器的相容性

l  过滤系统验证

l  培养基灌装/模拟验证

孙亚洲博士:湖南晶易医药科技/北京亚欣保成医药科技有限公司主要创始人


2018-08-12
10:40-11:00

茶歇


2018-08-12
11:00-11:40

注射剂一致性评价的质量研究


l  注射剂质量一致性评价的主要关注点

l  原辅包质量控制技术要求;

l  注射剂质量研究与控制技术要求;

l  注射剂稳定性研究技术要求

陈洪博士:以岭药业研究院 生物化学药研究分院副院长


2018-08-12
11:40-12:00

注射剂一制性评价信息检索与利用


如何查找、确定参比制剂(RLDRS的深入解读)

利用信息破解原研药处方工艺

李天泉:药智网 联合创始人、数据事业部总裁


2018-08-12
12:00-13:20

午餐

2018-08-12
13:20-14:00

注射剂质量一致性评价元素杂质的控制

l  ICHFDAUSPCFDA对注射剂无机元素杂质的要求

l  药品中无机元素杂质限度的确定

l  无机元素杂质的ICP检测方法

l  采用USP-NF <233>方法对无机元素杂质进行检测

l  USP-NF <233>方法学的确认以及自研方法的验证

l  实例分析注射剂中无机元素杂质的检测和方法学的验证

陈洪博士:以岭药业研究院 生物化学药研究分院副院长

 


2018-08-12
14:00-14:30

化药注射剂一致性评价内容探讨


l           注射剂有关物质分析

l           基因毒性杂质解决方案

l           药包材相容性研究

 

周哲 赛默飞制药行业经理


2018-08-12
14:30-15:00

注射剂无菌工艺验证


l  PMDA关于无菌药品生产的验证关键点

l  基于风险的无菌工艺验证设计

l  识别无菌工艺中可能出现的各种干预

l  无菌工艺验证的最差条件选择    

柯争先:奥星药品生命周期合规性咨询服务高级咨询经理

 


2018-08-12
15:00-15:30

氨基酸注射剂一致性评价中有关物质的考察


程增江博士:科贝源(北京)生物医药科技有限公司董事长、同写意论坛发起人


2018-08-12
15:30-16:00

注射剂一致性评价若干技术问题分析


l  杂质与杂质谱研究

l  溶液的颜色

l  辅料变更研究

l  可见异物

l  稳定性研究等问题

余立:北京医恒健康科技有限公司 副董事长、总经理


2018-08-12
16:00-16:00

会议结束

一致性评价后的产品营销格局变化

口服固体制剂一致性评价的体内外桥接

一致性评价BE试验中申办方的关切

茶歇


口服固体制剂技术转移一次性成功的达成

一致性评价哪些项目技术挑战大?


参比制剂购买过程中实际的问题


午餐


数说一致性评价中的申报情况


一致性评价的相关法规政策演化


写意讨论:一致性评价中那些企业关心的问题

 


抗生素注射剂一致性评价


注射剂一致性评价处方工艺开发


茶歇


注射剂一致性评价的质量研究


注射剂一制性评价信息检索与利用


午餐

注射剂质量一致性评价元素杂质的控制

化药注射剂一致性评价内容探讨


注射剂无菌工艺验证


氨基酸注射剂一致性评价中有关物质的考察


注射剂一致性评价若干技术问题分析


会议结束