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活动嘉宾
  • 中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专委会主任和上市公司专委会主任张自然
    张自然
    中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专委会主任和上市公司专委会主任
    医学博士，中国化学制药工业协会副会长，兼政策法规专委会主任和上市公司专委会主任。曾先后任职于丽珠医药集团、上海医药集团和神威药业集团等。早年于英国留学，在美国从事制药工作。
  • Hemant P.Joshi（乔海萌）- 首席科学家  印度 卡纳塔克邦 班加罗尔 拉吉夫甘地医科大学  博士乔海萌
    乔海萌
    Hemant P.Joshi（乔海萌）- 首席科学家  印度 卡纳塔克邦 班加罗尔 拉吉夫甘地医科大学  博士
    曾担任世界排名前十通用名药企Dr.Reddy‘s Laboratories、sun pharmaceuticals 的高级科学家，拥有近20年的药理临床、制剂研发经验； 曾参与几十个美国FDA注册ANDA，对于高仿中的关键节点，包括参比制剂的筛选和评估具有准确的分析与把控； 曾参与了多项1类新药及仿制药研发以及临床方案设计，熟知质量与疗效之间的相互影响和作用机制。  
  • 安徽万邦医药科技有限公司，董事长陶春蕾
    陶春蕾
    安徽万邦医药科技有限公司，董事长
    2006年创办安徽万邦医药科技有限公司，带领团队做BE实验200多项，制剂开发40多个。1992年沈阳药科大学药物制剂专业毕业，中国科学技术大学MBA，安徽中医药大学副教授，从事药品生产、研发管理工作至今。先后担任过合肥六药厂车间主任、销售副总，安徽圣鹰药业总经理等职务。
  • 新领先医药常务副总裁高世静
    高世静
    新领先医药常务副总裁
    现任北京新领先医药常务副总裁 ，毕业于中国药科大学 分析专业， 后就读北京大学药学院药事管理专业。新领先医药合伙创始人；有近二十年丰富的研发管理、药政事务管理经验。
  • 上海安必生制药技术有限公司CEO雷继峰
    雷继峰
    上海安必生制药技术有限公司CEO
    2014年当选为ISPE（国际制药工程协会）中国区2015-2016年度主席。1988年至1999年历任西安杨森制药公司设备工程师，工程技术部经理，生产部经理和运营总监；2000年至2003年任法国赛诺菲(杭州)制药公司的工厂总经理，2003年至2007年任葛兰素史克(天津)制药公司的工厂总监. 2007以来，其创办的上海安必生制药技术公司为国内多家大型制药企业在美国市场研发和申报了二十余个制剂产品（ANDA）.
  • 高级物流工程师 深圳市欣妍生物技术有限公司 联合创始人 总经理刘爱军
    刘爱军
    高级物流工程师 深圳市欣妍生物技术有限公司 联合创始人 总经理
    刘爱军，专长药品、化工品、生物制品的国际冷链运输及进出口清关，曾任职中国外运集团，在欧美、日本、印度、俄罗斯拥有丰富的医药资源。后联合创办深圳市欣妍生物技术有限公司，其致力于打造“专业参比制剂（RLD）服务商”，为客户提供注射剂、生物制品、口服固体制剂，欧美日等国及原研进口RLD一站式服务。2016年领导完成了中国第一票注射剂冷链运输（2-8℃）一次性进口，并制定相关风控体系。
  • 药智网联合创始人、数据事业部总裁李天泉
    李天泉
    药智网联合创始人、数据事业部总裁
    药智网联合创始人、药智网数据事业部总裁、重庆康洲医药大数据应用研究院常务副院长、药智精英俱乐部会长。长期从事医药行业的研发，承担多项国家和省级研发项目，获得国家发明专利5项，担任多年新药研发负责人，成功开发出数十个新产品。近年来醉心于医药数据库的建设与利用，联合创办了专业的中国领先的医药大数据服务平台---药智网，精于医药信息的检索与利用，擅长通过专业数据的挖掘来解读行业政策、医药热点信息，深入分析医药行业发展现状与趋势、帮助企业决策、助力药企业研发。
  • 中国食品药品检定研究院抗生素室主任兼微生物检测室主任胡昌勤
    胡昌勤
    中国食品药品检定研究院抗生素室主任兼微生物检测室主任
    中国食品药品检定研究院研究员，化学药品检定首席专家；第十一届国家药典委员会微生物专业委员会主任委员；北京药学会抗生素专业委员会主任委员；中国仪器仪表学会近红外光谱分副理事长。主要研究方向：抗感染药物的质量研究；化学药品杂质谱的控制研究；药品快速分析方法的研究；抗生素标准物质的赋值及不确定度评定研究；药物过程控制技术研究；药物ADMETox的评价与预测。
  • 北京亚欣保诚医药科技有限公司 总经理孙亚洲
    孙亚洲
    北京亚欣保诚医药科技有限公司 总经理
    担任北京柏雅联合、南京海辰药业、江西珍视明药业、千金湘江药业等公司的研发技术顾问；华润三九医药股份有限公司、山东新华制药研究院等公司技术专家团队成员。2012年合作建立长沙晶易医药科技有限公司、长沙三友医药科技有限公司。兼职湖南省试验动物中心（GLP评价中心）副主任兼药学部负责人，兼任北京锐业制药有限公司副总裁。
  • 以岭药业研究院 生物化学药研究分院院长陈洪
    陈洪
    以岭药业研究院 生物化学药研究分院院长
    河北省“百人计划”医药专家和外专局特聘专家。美国Cleveland State University分析化学博士，Cleveland Clinic Foundation博士后。拥有23年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和国内以岭制药丰富的工作和管理经历；曾担任过Teva的分析和技术总监以及美国Nexgen Pharma研发总监和高级总监。领导和参与30多个新药和仿制药研发，一个一类新药（Entereg）和11个ANDA固体和液体制剂获得FDA批准上市。现领导以岭药业化药新药研发、一致性评价工作和国际制剂注册申报，有着丰富的团队建设、项目管理、国际认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验。
  • 赛默飞制药行业项目经理周 哲
    周 哲
    赛默飞制药行业项目经理
    在药物杂质研究、DMPK、包材相容性、中药表征、中药组学等领域有多年的色谱质谱经验，在ACA、JSS、RCM、JASMS、分析化学等国内外期刊发表多篇研究论文。
  • 奥星药品生命周期合规性咨询服务高级咨询经理柯争先
    柯争先
    奥星药品生命周期合规性咨询服务高级咨询经理
    13年以上制药行业相关工作经历，对生命周期工艺验证、计算机化系统验证、C&Q、ASTM E2500和校准管理有深入研究。参与编写《制药工艺验证实施手册》、《欧盟GMP/GDP法规汇编（中英文对照版）》、《全球数据可靠性法规指南汇编（中英文对照版）》、《制药行业制造执行系统实施手册》，在《流程工业》、《机电信息》、《中国医药报》等刊物发表数篇制药相关专业论文。从业至今先后为行业及药企提供培训累计300余次。
  • 同写意论坛发起人、科贝源（北京）生物医药科技有限公司董事长程增江
    程增江
    同写意论坛发起人、科贝源（北京）生物医药科技有限公司董事长
    程增江博士于2001年开始从事药物研发至今，2004年10月发起创立同写意论坛和同写意新药英才俱乐部，2007年创立科贝源（北京）生物医药科技限公司。2019年11月受聘为默克中国创新中心导师。曾任四环医药控股集团研发总监等职，《The Pharmaceutical Index》系列丛书第一届编委、中国医药城科研发展顾问。
  • 北京医恒健康科技有限公司 副董事长、总经理余立
    余立
    北京医恒健康科技有限公司 副董事长、总经理
    负责起草了《中国药典》2005年版、2010年版和2015年版附录“可见异物检查法”与“溶液颜色检查法”，以及“不溶性微粒检查法”、“电泳法”和“结晶性检查法” 药典附录的复核等药典工作。目前承担国家药典委“动植物来源特殊品种注射剂可见异物成因与监控示范性研究”与“药品溶液颜色检查法研究”科研课题任务，任课题组长。曾作为换访问学者在美国俄亥俄州立大学法律化学系进修毒物分析。1983年进入北京市药品检验所工作，历任抗生素室主任、生化生检室主任及所长助理。历任国家药典委员会第八、第九、第十及第十一届委员，中国药学会抗生素专业组委员，曾为CDE仿制药立卷审查小组成员。
  • 诺华制药注册经理邓万和
    邓万和
    诺华制药注册经理
    曾就职于武田，PPD咨询等公司，近10年一直从事药品注册工作。获得医学和计算机双专业学位，有多年注册相关的数据分析、整合、系统开发经验。
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