关于举办生物技术药物临床研究关键技术

研讨会的通知

（第二轮）

各有关单位：

近年来，生物技术新药研发领域取得重要突破与进展,我国药品监管部门改革新政频出，鼓励创新接轨国际，鼓励以临床价值为向导，加速新药创新步伐，生物技术新药研发迎来重大发展机遇，也面临更多挑战。

在此背景下，中国药学会药物临床评价研究专业委员会将于2019年6月6日在北京举办“生物技术药物临床研究关键技术研讨会”。会议将聚焦生物技术药物与临床研究关键技术两个新药研发热点,汇集药品监管部门、创新生物医药企业、临床研究机构、科研单位等领域的知名专家,凝练亟需解决的问题，达成行业共识，促成生物药研发联合协作平台，推进行业发展。

现将会议有关事项通知如下。

一、时间与地点

时　间：2019年6月6日

地　点：北京江西大酒店3层多功能厅

二、组织单位

主办单位：中国药学会药物临床评价研究专业委员会

承办单位：军事医学研究院

三、会议组织构架

会议组织委员会

主　席：许重远 (南方医科大学南方医院)

副主席：崔一民 (北京大学第一医院)

　　　　俞德超 (信达生物制药有限公司)

委　员：江泽飞 (解放军总医院第五医学中心)

　　　　王兴河 (首都医科大学附属北京世纪坛医院)

　　　　王美霞 (首都医科大学附属北京佑安医院)

　　　　方　翼 (北京大学人民医院)

　　　　车津晶 (军事医学研究院)

　　　　付　晗  (信达生物制药有限公司)

　　　　曲恒燕 (解放军总医院第五医学中心)

　　　　李　宁 (中国医学科学院肿瘤医院)

　　　　李劲彤 (中日友好医院)

　　　　陈　迁 (解放军总医院第一医学中心)

　　　　张　海 (丽珠单抗生物技术有限公司)

　　　　赵秀丽 (首都医科大学附属北京同仁医院)

　　　　周田彦 (北京大学药学院)

　　　　顾娟红 (君实生物)

　　　　蔡　芸 (解放军总医院)

　　　　魏　旻  (百济神州生物科技有限公司)

会议秘书长：车津晶

秘　书：宿爱山 谢菁菁 原梅 朱小雨

四、会议议题

1.生物技术药物临床研究审评审批政策改革

2.生物技术创新药物国内外进展与发展趋势

3.生物技术创新药物临床研究关键技术

4.生物类似药国内外进展与发展趋势

5.生物类似药临床研究关键技术

6.生物技术药物临床研究中生物分析策略及挑战

7.生物技术药物与CCHRPP

8.生物技术药物定量药理学研究

五、参会对象

制药企业、监管机构、高等院校及科研院所、医疗机构等从事相关工作的人员（科研院校、医疗机构药物临床试验机构工作人员,生物药相关申办者、CRO和SMO等医药公司相关负责人、CRA、CRC等从事临床研究相关工作人员）。

六、收费标准

2019年5月16日前汇款的参会代表，缴纳会务费每人800元;5月16日后及现场缴费的代表缴纳会务费每人1000元。会务费包含注册费、资料费及会议期间午餐费，其他相关费用自理。

七、报名及缴费

1.报名方法

请将汇款回执（附件）发送至会务组邮箱（swylcyj@126.com），报名成功后，将收到通知邮件。

2.缴费方法

（1）请通过电子汇款到中国药学会账户。

收款单位：中国药学会

开户行：中国银行总行营业部

账    号：778350009320

汇款单留言请注明“药物临床研究北京+参会人姓名”

请各位代表汇款后务必填写汇款回执（附件）并发送至会务组邮箱（swylcyj@126.com），便于准确开具增值税发票。未发送回执的代表无法在会场领取发票。

（2）报到现场缴纳：刷卡交费或现金缴纳。

3.发票领取

（1）提前汇款的代表，报到时在现场签到处领取发票；

（2）现场报名的代表，会后开具发票并通过EMS邮寄。

4.注意事项

两名及以上统一汇款代表请在汇款回执表中注明发票张数和金额。为便于统一管理，如有集体报名请提前联系会务组工作人员。

八、会议学分

授予参会代表中国药学会继续教育学分2分。

九、联系方式

联系人：车津晶 朱小雨 宿爱山 谢菁菁

电　话：13699261080,13349299365,

　　　　18927527665,13416266617

E-mail： swylcyj@126.com

中国药学会药物临床评价研究专业委员会

2019年3月31日

“生物技术药物临床研究关键技术研讨会”

会议日程

附件

汇 款 回 执

请务必在缴费后填写此表并发送至swylcyj@126.com

生物技术药物临床研究关键技术研讨会（2019年6月 6 日）