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同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构

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活动详情

同写意论坛第85期活动



 

“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构



主 办

同写意新药英才俱乐部



承 办

同写意(北京)科技发展有限公司

北京梓潭管理咨询有限公司


支持单位

上海磐合科学仪器股份有限公司



时 间

20191189:00-18:00


地 点

北京市大红门国际会展中心





邀 请 辞


一个“非常4+7”瞬间颠覆中国药企延续多年的仿制药营销模式,最顶层设计下的带量集采开弓没有回头箭。

 

近三年沿着高质量路径一路奋进的一致性评价,在“独家+最低价”中标的新规则面前需要重新决断。不确定的政策演化急需清晰地预判,更不能让“等死”或是“找死”的魔咒继续缠身。

 

一个医保资金并不宽裕的国家更需要仿制药守护大众健康。大变局下如何重构中国药企的仿制药研发?为此,同写意急邀行业智者,为迷茫中的药企拨云见日,向死而生。





活动嘉宾
中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专委会主任和上市公司专委会主任张自然
张自然
中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专委会主任和上市公司专委会主任
医学博士,中国化学制药工业协会副会长,兼政策法规专委会主任和上市公司专委会主任。曾先后任职于丽珠医药集团、上海医药集团和神威药业集团等。早年于英国留学,在美国从事制药工作。
清华大学老科协医疗健康研究中心执行副主任(客座教授),九州通医药集团营销总顾问耿鸿武
耿鸿武
清华大学老科协医疗健康研究中心执行副主任(客座教授),九州通医药集团营销总顾问
清华大学老科协医疗健康研究中心执行副主任(客座教授),九州通医药集团营销总顾问(原业务总裁),清华北大等EMBA特约讲师,北大医学院继教《医药渠道管理》主讲老师,广州国际康复论坛2017国际学术委员会特聘专家,中药协会药物经济委员会委员。 社科院《医疗器械蓝皮书》《输血服务蓝皮书》主编。著作有《渠道管理就这么简单》.《新电商:做剩下的3%》.《中国输血行业发展报告(2016,2017,2018)》三册,《中国医疗器械行业发展报告(2017,2018)》两册。 从2001年开始跟踪和参与了中国各地医药招标,创立的《医药企业挂网招标内控系统》、《挂网招标预警系统》等销售工具在业界的广泛应用。
国务院医改专家咨询委员会委员,北京万户良方科技有限公司董事长房志武
房志武
国务院医改专家咨询委员会委员,北京万户良方科技有限公司董事长
南京乐药投资管理有限公司总监郭新峰
郭新峰
南京乐药投资管理有限公司总监
PU92级化学制药专业本科毕业,历任上海强生、葛兰素史克地区经理,广东一心药业、南京海辰药业、台湾永信药品等公司市场总监。
良方集团首席执行官(CEO),米墨 MIMO 平台创始人常崇旺
常崇旺
良方集团首席执行官(CEO),米墨 MIMO 平台创始人
中国第四军医大学神经外科学专业硕士、博士,家科技部轻转诊网络工程 e 转诊课题组负责人,药行业战略分析专家和君医改政策研究专家,药数字化营销专家,原第四军医大学唐都医院功能神经外科专家,新乡医学院第一附属医院脑科医院院长,深耕医疗医药行业多年,拥有互联网大数据健康服务理念,并对医药工商业营销管理、数字化产业变革和医疗体制改革有深入研究,是“e 转诊”与“米墨 MIMO” 平台创始人,其设计开发的米墨 MIMO 平台可为医药行业提供完善的数字化营销升级服务。 是医药企业转型升级实操战略的领导者,同时担任和君咨询、哈佛商学院首席顾问专家,近年来已为国内百余家医药企业提供数字化营销升级战略规划及营销整合方案。
同写意论坛发起人、科贝源(北京)生物医药科技有限公司董事长程增江
程增江
同写意论坛发起人、科贝源(北京)生物医药科技有限公司董事长
程增江博士于2001年开始从事药物研发至今,2004年10月发起创立同写意论坛和同写意新药英才俱乐部,2007年创立科贝源(北京)生物医药科技限公司。2019年11月受聘为默克中国创新中心导师。曾任四环医药控股集团研发总监等职,《The Pharmaceutical Index》系列丛书第一届编委、中国医药城科研发展顾问。
四川汇宇制药有限公司注册总监张桂玲
张桂玲
四川汇宇制药有限公司注册总监
北京百奥药业有限责任公司董事长利虔
利虔
北京百奥药业有限责任公司董事长
药渡咨询业务合伙人赵琨
赵琨
药渡咨询业务合伙人
药物化学硕士 多年医药行业经验,先后在Brainpower Pharma Consulting担任咨询业务高级项目经理;上市药企担任战略管理副总监。擅长战略规划、产品策略、市场准入、研发管理等,尤其对医药行业各细分领域的市场竞争战略有深厚的实践经验。曾为辉瑞、拜耳、阿斯利康、安斯泰来等跨国公司;华润医药、步长等知名内资企业制定集团战略、业务战略及产品市场策略。
科睿唯安产品与解决方案专家曾亚莉
曾亚莉
科睿唯安产品与解决方案专家
毕业于四川大学,具备13年的仿制药行业从业经验,先后从事仿制药产品筛选与立项、国际合作与商务谈判、项目引进与战略合作、API sourcing和供应链管理,先后参与多个无菌注射剂出口项目、原料药出口项目工作,拥有较丰富的仿制药国际化、原料药全球采购和供应链管理方面的经验。2018年加入科睿唯安生命科学事业部,任产品与方案解决专家。
药事纵横平台发起人魏利军
魏利军
药事纵横平台发起人
业内知名立项与布局达人,目前从事专职立项咨询工作,药事纵横平台创始人,科睿唯安(原汤森路透)特邀撰稿人。2010年进入企业从事研发,从事或参与过多个仿制药和创新制剂的研发(吸入剂、注射乳剂),2014年开始转型做立项和评估工作,并从事媒体大数据整合研发,创办了药事纵横数据库、药事纵横网站和药事纵横公众号,带领药事纵横团队发展成为药品研发领域最知名的公众号之一。长期专注世界制药行业的发展,一直专注全球仿制药产业现状、各大制药公司的发家史和发展策略、创新制剂的市场规模和发展机遇的研究,撰写了上百篇文章(包括网络文章、期刊杂志和报纸),在业内获得了非常高的知名度,已参与了多个立项专题演讲。
北京东方比特科技有限公司(健康网)总经理,兼首席研究员吴惠芳
吴惠芳
北京东方比特科技有限公司(健康网)总经理,兼首席研究员
现任北京东方比特科技有限公司(健康网)总经理,兼首席研究员。负责公司日常管理和业务运营。 在军事医学科学院药物分析专业获理学硕士学位,1980年起从事药学相关工作,2000年前在部队医疗、科研机构从事临床药学、科研管理等工作,技术职务副主任药师。2000年退役后从事医药信息研究工作,专注于医药行业研究、市场研究、产业链结构研究等领域。为国内外企业、政府和科研机构提供咨询服务。是《中国医药报》、《医药经济报》的特约撰稿人,在国内重要医药报刊发表大量文章。多次被邀请在中国医药行业大型会议和展览上做有关中国医药市场专题演讲。她的演讲以实际数据和案例阐明问题、总结变化规律,在中国制药企业中广为流传,受到中国医药界的欢迎。将“绿色制造”推荐到中国制药领域,并积极推动该行动。为制药业咨询和协助绿色工厂学习和实践。
南京济群医药科技股份有限公司董事长李战
李战
南京济群医药科技股份有限公司董事长
国家特殊人才支持“万人计划”、科技部双创人才,有突出贡献专家、学科带头人,曾任长澳医药执行董事总经理,主持开发新药110多项,国家重大专项负责人,抗乙肝药美他卡韦、抗耐药结核利澳莫迪等多个1类新药发明人、注射用雷贝等多个首仿开发人。成功创办多个企业。从事新药研发及技术服务,组建一致性评价工程技术中心,在研创新药及仿制药项目40余项,已成功完成30多个一致性评价项目。
RDPAC医药市场准入高级总监朱 波
朱 波
RDPAC医药市场准入高级总监
朱波先生自2011年8月15日起加入中国外商投资企业协会药品研制与开发行业 委员会(RDPAC)。他先后在公立医院、招标机构、制药企业、行业协会从事 药品管理及政策研究有关工作,具有丰富的实践经验。 在加入RDPAC前,朱波先生在辉瑞投资有限公司开展药品价格政策有关研究, 负责制定了公司药品招标与价格管理的内部政策,协调全国药品招投标工作, 并不断获得晋升。他在公司内部成立了跨部门定价委员会,牵头制定辉瑞中国 产品价格策略,加快新产品上市步伐,维护产品价格体系的连续性和完整性。 并负责基本药物有关政策研究,牵头研究基本药物的应对策略。 2000年,朱波先生离开医院药剂科工作岗位,在海虹控股(医药招标中介组 织)开始从事政策分析工作,开展行业研究并进行竞争对手的监测,为事业部 的发展提供战略规划。他凭借药学和经济学背景及医院药剂科工作经验,对海 虹医药电子商务3.0及4.0模式的开发及运行做出了突出贡献。 朱波先生先后毕业于中国药科大学和北京航空航天大学,是同时拥有药学及工商 管理学教育背景的复合人才,对研发制药行业所面临的挑战和机遇都有深刻的洞 见,对我国医药卫生体制改革有全面的认识。朱波先生正致力于研究国际经验, 向国家相关部门提出行业建议,更好地服务于社会。
北京科信必成医药科技发展有限公司总经理王锦刚
王锦刚
北京科信必成医药科技发展有限公司总经理
王锦刚先生,北京科信必成医药科技发展有限公司创始人,董事长,高级工程师,研究生导师,主要研究方向为化学口服固体药物产业化技术创新与企业管理。领导团队十五年专注于化学口服缓控释专业技术平台建设,形成系列高端药物制剂产品,公司已成为药物创新领军企业。申请发明专利、PCT 专利183 项,获得授权82项,获得新药证书20 余项。作为课题负责人主持国家重大新药创制 专项 “十一五”、“十二五”、“十三五”单元制剂技术平台。国家重大新药专项评审专家、北京自然基金委评审专家。
北京天衡药物研究院院长姜庆伟
姜庆伟
北京天衡药物研究院院长
2002年加入北京天衡药物研究院,现任研发总监、院长。从业15年来一直致力缓控释制剂、吸入制剂、制药设备等的研发工作,其领导的北京天衡药物研究院已成为国内一流的专业型药品研发机构。
兴业证券研究院大健康与消费研究中心总经理徐佳熹
徐佳熹
兴业证券研究院大健康与消费研究中心总经理
医药行业首席分析师,《药学进展》编委,复旦大学遗传学博士,2011年加入兴业证券,公司覆盖全面,行业资源丰富, 2017、2016年、2014年分别新财富最佳分析师第一名、2018年水晶球最佳分析师第一名、2014-2018年最受保险机构欢迎分析师第一名,其所带领的团队是国内成立最早、规模最大的医药团队,共8次上榜新财富,日常覆盖超过100家A股、H股上市公司,对多个重点领域均有前瞻性研究。
药筛创始人,杭州咸达数据总经理王海林
王海林
药筛创始人,杭州咸达数据总经理
现从事医药行业数据研究,为医药研发机构、制药企业、投资机构提供数据咨询服务,曾服务于多家国内知名化药制药企业,负责药品营销管理。
以岭药业研究院 生物化学药研究分院院长陈洪
陈洪
以岭药业研究院 生物化学药研究分院院长
河北省“百人计划”医药专家和外专局特聘专家。美国Cleveland State University分析化学博士,Cleveland Clinic Foundation博士后。拥有23年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和国内以岭制药丰富的工作和管理经历;曾担任过Teva的分析和技术总监以及美国Nexgen Pharma研发总监和高级总监。领导和参与30多个新药和仿制药研发,一个一类新药(Entereg)和11个ANDA固体和液体制剂获得FDA批准上市。现领导以岭药业化药新药研发、一致性评价工作和国际制剂注册申报,有着丰富的团队建设、项目管理、国际认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验。
张自然
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专委会主任和上市公司专委会主任
医学博士,中国化学制药工业协会副会长,兼政策法规专委会主任和上市公司专委会主任。曾先后任职于丽珠医药集团、上海医药集团和神威药业集团等。早年于英国留学,在美国从事制药工作。
耿鸿武
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
清华大学老科协医疗健康研究中心执行副主任(客座教授),九州通医药集团营销总顾问
清华大学老科协医疗健康研究中心执行副主任(客座教授),九州通医药集团营销总顾问(原业务总裁),清华北大等EMBA特约讲师,北大医学院继教《医药渠道管理》主讲老师,广州国际康复论坛2017国际学术委员会特聘专家,中药协会药物经济委员会委员。 社科院《医疗器械蓝皮书》《输血服务蓝皮书》主编。著作有《渠道管理就这么简单》.《新电商:做剩下的3%》.《中国输血行业发展报告(2016,2017,2018)》三册,《中国医疗器械行业发展报告(2017,2018)》两册。 从2001年开始跟踪和参与了中国各地医药招标,创立的《医药企业挂网招标内控系统》、《挂网招标预警系统》等销售工具在业界的广泛应用。
郭新峰
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
南京乐药投资管理有限公司总监
PU92级化学制药专业本科毕业,历任上海强生、葛兰素史克地区经理,广东一心药业、南京海辰药业、台湾永信药品等公司市场总监。
常崇旺
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
良方集团首席执行官(CEO),米墨 MIMO 平台创始人
中国第四军医大学神经外科学专业硕士、博士,家科技部轻转诊网络工程 e 转诊课题组负责人,药行业战略分析专家和君医改政策研究专家,药数字化营销专家,原第四军医大学唐都医院功能神经外科专家,新乡医学院第一附属医院脑科医院院长,深耕医疗医药行业多年,拥有互联网大数据健康服务理念,并对医药工商业营销管理、数字化产业变革和医疗体制改革有深入研究,是“e 转诊”与“米墨 MIMO” 平台创始人,其设计开发的米墨 MIMO 平台可为医药行业提供完善的数字化营销升级服务。 是医药企业转型升级实操战略的领导者,同时担任和君咨询、哈佛商学院首席顾问专家,近年来已为国内百余家医药企业提供数字化营销升级战略规划及营销整合方案。
程增江
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
同写意论坛发起人、科贝源(北京)生物医药科技有限公司董事长
程增江博士于2001年开始从事药物研发至今,2004年10月发起创立同写意论坛和同写意新药英才俱乐部,2007年创立科贝源(北京)生物医药科技限公司。2019年11月受聘为默克中国创新中心导师。曾任四环医药控股集团研发总监等职,《The Pharmaceutical Index》系列丛书第一届编委、中国医药城科研发展顾问。
赵琨
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
药渡咨询业务合伙人
药物化学硕士 多年医药行业经验,先后在Brainpower Pharma Consulting担任咨询业务高级项目经理;上市药企担任战略管理副总监。擅长战略规划、产品策略、市场准入、研发管理等,尤其对医药行业各细分领域的市场竞争战略有深厚的实践经验。曾为辉瑞、拜耳、阿斯利康、安斯泰来等跨国公司;华润医药、步长等知名内资企业制定集团战略、业务战略及产品市场策略。
曾亚莉
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
科睿唯安产品与解决方案专家
毕业于四川大学,具备13年的仿制药行业从业经验,先后从事仿制药产品筛选与立项、国际合作与商务谈判、项目引进与战略合作、API sourcing和供应链管理,先后参与多个无菌注射剂出口项目、原料药出口项目工作,拥有较丰富的仿制药国际化、原料药全球采购和供应链管理方面的经验。2018年加入科睿唯安生命科学事业部,任产品与方案解决专家。
魏利军
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
药事纵横平台发起人
业内知名立项与布局达人,目前从事专职立项咨询工作,药事纵横平台创始人,科睿唯安(原汤森路透)特邀撰稿人。2010年进入企业从事研发,从事或参与过多个仿制药和创新制剂的研发(吸入剂、注射乳剂),2014年开始转型做立项和评估工作,并从事媒体大数据整合研发,创办了药事纵横数据库、药事纵横网站和药事纵横公众号,带领药事纵横团队发展成为药品研发领域最知名的公众号之一。长期专注世界制药行业的发展,一直专注全球仿制药产业现状、各大制药公司的发家史和发展策略、创新制剂的市场规模和发展机遇的研究,撰写了上百篇文章(包括网络文章、期刊杂志和报纸),在业内获得了非常高的知名度,已参与了多个立项专题演讲。
吴惠芳
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
北京东方比特科技有限公司(健康网)总经理,兼首席研究员
现任北京东方比特科技有限公司(健康网)总经理,兼首席研究员。负责公司日常管理和业务运营。 在军事医学科学院药物分析专业获理学硕士学位,1980年起从事药学相关工作,2000年前在部队医疗、科研机构从事临床药学、科研管理等工作,技术职务副主任药师。2000年退役后从事医药信息研究工作,专注于医药行业研究、市场研究、产业链结构研究等领域。为国内外企业、政府和科研机构提供咨询服务。是《中国医药报》、《医药经济报》的特约撰稿人,在国内重要医药报刊发表大量文章。多次被邀请在中国医药行业大型会议和展览上做有关中国医药市场专题演讲。她的演讲以实际数据和案例阐明问题、总结变化规律,在中国制药企业中广为流传,受到中国医药界的欢迎。将“绿色制造”推荐到中国制药领域,并积极推动该行动。为制药业咨询和协助绿色工厂学习和实践。
李战
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
南京济群医药科技股份有限公司董事长
国家特殊人才支持“万人计划”、科技部双创人才,有突出贡献专家、学科带头人,曾任长澳医药执行董事总经理,主持开发新药110多项,国家重大专项负责人,抗乙肝药美他卡韦、抗耐药结核利澳莫迪等多个1类新药发明人、注射用雷贝等多个首仿开发人。成功创办多个企业。从事新药研发及技术服务,组建一致性评价工程技术中心,在研创新药及仿制药项目40余项,已成功完成30多个一致性评价项目。
朱 波
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
RDPAC医药市场准入高级总监
朱波先生自2011年8月15日起加入中国外商投资企业协会药品研制与开发行业 委员会(RDPAC)。他先后在公立医院、招标机构、制药企业、行业协会从事 药品管理及政策研究有关工作,具有丰富的实践经验。 在加入RDPAC前,朱波先生在辉瑞投资有限公司开展药品价格政策有关研究, 负责制定了公司药品招标与价格管理的内部政策,协调全国药品招投标工作, 并不断获得晋升。他在公司内部成立了跨部门定价委员会,牵头制定辉瑞中国 产品价格策略,加快新产品上市步伐,维护产品价格体系的连续性和完整性。 并负责基本药物有关政策研究,牵头研究基本药物的应对策略。 2000年,朱波先生离开医院药剂科工作岗位,在海虹控股(医药招标中介组 织)开始从事政策分析工作,开展行业研究并进行竞争对手的监测,为事业部 的发展提供战略规划。他凭借药学和经济学背景及医院药剂科工作经验,对海 虹医药电子商务3.0及4.0模式的开发及运行做出了突出贡献。 朱波先生先后毕业于中国药科大学和北京航空航天大学,是同时拥有药学及工商 管理学教育背景的复合人才,对研发制药行业所面临的挑战和机遇都有深刻的洞 见,对我国医药卫生体制改革有全面的认识。朱波先生正致力于研究国际经验, 向国家相关部门提出行业建议,更好地服务于社会。
王锦刚
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
北京科信必成医药科技发展有限公司总经理
王锦刚先生,北京科信必成医药科技发展有限公司创始人,董事长,高级工程师,研究生导师,主要研究方向为化学口服固体药物产业化技术创新与企业管理。领导团队十五年专注于化学口服缓控释专业技术平台建设,形成系列高端药物制剂产品,公司已成为药物创新领军企业。申请发明专利、PCT 专利183 项,获得授权82项,获得新药证书20 余项。作为课题负责人主持国家重大新药创制 专项 “十一五”、“十二五”、“十三五”单元制剂技术平台。国家重大新药专项评审专家、北京自然基金委评审专家。
姜庆伟
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
北京天衡药物研究院院长
2002年加入北京天衡药物研究院,现任研发总监、院长。从业15年来一直致力缓控释制剂、吸入制剂、制药设备等的研发工作,其领导的北京天衡药物研究院已成为国内一流的专业型药品研发机构。
徐佳熹
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
兴业证券研究院大健康与消费研究中心总经理
医药行业首席分析师,《药学进展》编委,复旦大学遗传学博士,2011年加入兴业证券,公司覆盖全面,行业资源丰富, 2017、2016年、2014年分别新财富最佳分析师第一名、2018年水晶球最佳分析师第一名、2014-2018年最受保险机构欢迎分析师第一名,其所带领的团队是国内成立最早、规模最大的医药团队,共8次上榜新财富,日常覆盖超过100家A股、H股上市公司,对多个重点领域均有前瞻性研究。
王海林
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
药筛创始人,杭州咸达数据总经理
现从事医药行业数据研究,为医药研发机构、制药企业、投资机构提供数据咨询服务,曾服务于多家国内知名化药制药企业,负责药品营销管理。
陈洪
同写意论坛第85期活动—“非常4+7”仿制药大变局下的研发重构
以岭药业研究院 生物化学药研究分院院长
河北省“百人计划”医药专家和外专局特聘专家。美国Cleveland State University分析化学博士,Cleveland Clinic Foundation博士后。拥有23年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和国内以岭制药丰富的工作和管理经历;曾担任过Teva的分析和技术总监以及美国Nexgen Pharma研发总监和高级总监。领导和参与30多个新药和仿制药研发,一个一类新药(Entereg)和11个ANDA固体和液体制剂获得FDA批准上市。现领导以岭药业化药新药研发、一致性评价工作和国际制剂注册申报,有着丰富的团队建设、项目管理、国际认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验。
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2019-01-18 18:00
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本次活动不包含午餐
嘉宾入场劵
800
2019-01-18 18:00
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本次活动不包含午餐
现场报名
1,000
2019-01-18 18:00
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活动日程
2019-01-18
09:00-09:40

“4+7”集采政策对产业的深远影响


张自然:中国化学制药工业协会特约副会长兼政策法规专业委员会主任

09:40-10:10

4+7”后我国药品集中采购加速变革和未来预判


耿鸿武:清华大学老科协医疗健康研究中心执行副主任(客座教授),九州通医药集团营销总顾问


10:10-10:40

“4+7”的政策演化及今后慢病管理用仿制药格局


房志武:国务院医改专家咨询委员会委员,北京万户良方科技有限公司董事长


10:40-11:00

 休息

11:00-11:30

 从“4+7”产品的报价策略看企业竞争格局


郭新峰:南京乐药投资管理有限公司总监



11:30-12:00

 医保控费的深层逻辑及大变局后的药企仿制药空间


常崇旺:良方集团首席执行官,米墨 MIMO 平台创始人



12:00-12:30

 圆桌讨论:非常“4+7”后的医改药改走向及仿制药企业的竞争格局演化


● 医保控费会如何进一步演化?

● 集采青睐什么品种?

● 在研的一致性评价品种价值几何?



讨论嘉宾


张自然:中国化学制药工业协会特约副会长兼政策法规专业委员会主任

耿鸿武:清华大学老科协医疗健康研究中心执行副主任

房志武:国务院医改专家咨询委员会委员

常崇旺:良方集团首席执行官

徐佳熹:兴业证券医药首席分析师

朱    波:RDPAC医药市场准入高级总监


 

主   持:

程增江:科贝源(北京)生物医药科技有限公司董事长、同写意论坛发起人



12:30-13:45

 午休

13:45-14:15

集采后仿制药企业的研发分化及结局分析

● 最让企业纠结的是,当前的研发策略是攻还是防?


利 虔:北京百奥药业有限责任公司董事长


14:15-14:45

“4+7”后市场需要什么样的产品?


王海林:药筛创始人,杭州咸达数据总经理


14:45-15:15

新形势下药企产品线战略及优化路径探讨


赵琨:药渡咨询业务合伙人


15:15-15:45

 “4+7”新形势下的化学药立项与布局


魏利军:药事纵横平台发起人


15:45-16:00

 休息


16:00-16:30

原料药产业从低价到独霸

从原料药控销,到触角延伸上游原材料;从两头在外的市场定位,到全球采购的喜忧参半。“4+7"让拼低价再激发别出新裁原料药产业模式。


吴惠芳:北京东方比特科技有限公司总经理、健康网首席研究员


16:30-17:00

“4+7”后的仿制药立项新策略


●  寻求差异化

●  比拼速度

●  提升价值链

●  构建优势组合管线


曾亚莉:科睿唯安产品与解决方案专家

17:00-17:30

“4+7”后仿制药一致性评价展望


李   战:南京济群医药科技股份有限公司董事长


17:30-18:00

圆桌讨论:仿制药一致性评价如何向死而生?

美国的仿制药市场会是中国未来的样子吗?

一致性评价,只能等死、找死吗?

要高质量还是低成本?

降低仿制药成本的途径有哪些?

还争前三家吗?

差比价政策下改剂型的价值几何?



讨论嘉宾

陈   洪:以岭药业研究院生物化学药研究分院院长

张桂玲:四川汇宇制药有限公司注册总监

李   战:南京济群医药科技股份有限公司董事长

利   虔:北京百奥药业有限责任公司董事长

王锦刚:北京科信必成医药科技发展有限公司总经理

姜庆伟:北京天衡药物研究院院长


 

主持:

程增江:科贝源(北京)生物医药科技有限公司董事长、同写意论坛发起人


“4+7”集采政策对产业的深远影响

4+7”后我国药品集中采购加速变革和未来预判

“4+7”的政策演化及今后慢病管理用仿制药格局

 休息

 从“4+7”产品的报价策略看企业竞争格局

 医保控费的深层逻辑及大变局后的药企仿制药空间

 圆桌讨论:非常“4+7”后的医改药改走向及仿制药企业的竞争格局演化


 午休

集采后仿制药企业的研发分化及结局分析

“4+7”后市场需要什么样的产品?

新形势下药企产品线战略及优化路径探讨

 “4+7”新形势下的化学药立项与布局

 休息


原料药产业从低价到独霸

“4+7”后的仿制药立项新策略


“4+7”后仿制药一致性评价展望

圆桌讨论:仿制药一致性评价如何向死而生?

活动邀请函
退款发票说明

本次会议不支持发票 望周知!


如因特殊情况不能参会者,请于2019年1月7日(含1月7日)之前提交取消参会说明(发邮件至txy@tongxieyi.com),订单取消并全额退款;1月7日之后取消订单者,退款80%;会议开始,恕不再取消订单及退款,请见谅!

地址与交通
时间:  2019-01-18 09:00 ~ 18:00
地址:   北京丰台区大红门国际会展中心
交通情况

会议地点:


北京市大红门国际会展中心--菊花台四层多功能厅



会议地址:


北京市丰台区永外高庄138号大红门国际会展中心,菊花台四层多功能厅



交通:


地铁10号线大红门站C口出,向北100米。公交南苑路果园站下车向南100米。







会议咨询

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