美国伊利诺州立大学药学院博士学位，中国药科大学学士和硕士学位；
CFDA-CDE临床数据标准化工作指导组核心成员；
CFDA高级研修学院客座教授；
全球药物信息协会（DIA）中国区临床数据学术沙龙负责人；
美国临床数据管理协会(SCDM)中国区指导委员会委员；
中国临床试验数据管理学组副组长；
曾先后就职于诺华、辉瑞、赛诺菲、先灵葆雅、强生、Medidata；
《药物临床试验方法学》等书籍作者。
嘉宾日程：
开场致辞
#研讨分会三：创新药中国与美国或其他国家同期申报
04 月 18 日
09:00 - 09:10
