同写意协办丨2019细胞治疗产业发展湖北峰会

活动嘉宾

中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任高福

中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任

第八届国家自然科学基金委员会副主任、中国科学院院士、第三世界科学院院士、非洲科学院院士。2004年入选中国科学院百人计划，并进入中国科学院微生物研究所工作，担任研究员、博士生导师，所长；2005年获得国家杰出青年科学基金资助；2008年出任中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室主任；2010年担任英国牛津大学客座教授；2013年当选中国科学院院士；2014年当选第三世界科学院院士；2015年担任中国科学院大学存济医学院院长。

中国医学科学院血液学研究所（血研所）教授、天津市脐带血造血干细胞库主任邱录贵

中国医学科学院血液学研究所（血研所）教授、天津市脐带血造血干细胞库主任

中国医学科学院/北京协和医学院血液病医院，淋巴瘤/多发性骨髓瘤诊疗中心主任天津市脐带血造血干细胞库主任南昌大学第一附属医院血液科名誉科主任，国际骨髓瘤工作组专家委员会成员，中国抗癌协会血液肿瘤专业委会主任委员，中国临床肿瘤学会淋巴瘤研究联盟副主席整合医师协会血液专业委员会副主任委员，天津市抗癌协会血液肿瘤专业委员会主任委员，中国医药生物技术协会精准医疗分会常委，《中华血液学杂志》等6种核心期刊编委/常务编委，主持多项国家自然科学基金重点项目，卫生部重大专项，国家支撑计划重点项目和973子项目等发表论文400余篇，SCI论文100余篇，SCI一区期刊20余篇；多个国际著名期刊BLOOD ADVANCES等编委和审稿专家

武汉大学人民医院传染病学教授江应安

武汉大学人民医院传染病学教授

博士生导师、全国自然科学基金评议委员会委员，武汉大学学院（医学版）学术论文评审专家，湖北省肝病学会委员，湖北省生物医学工程学会常务理事。擅长对晚期血吸虫病、各种肝炎、流行性出血热等感染性疾病的临床诊疗与科研。在《GUT》、《World Journal of Gastroenterology》、《中华内科杂志》、《中华医院管理》、《中国医院管理》等国内外权威学术杂志发表论文近30余篇，其中在国内外重要刊物上发表论文6篇（其中SCI/EI/ISTP、CSSCI/AHCI收录3篇），主持国家自然科学基金一项。

协和医院麻醉教研室和麻醉科副主任陈向东

协和医院麻醉教研室和麻醉科副主任

主任医师，博士生导师，教授。美国Virginia大学麻醉药理系博士后，目前兼职美国Virginia大学药理系访问副教授。陈向东教授有近20年三等甲级医院的临床工作经验。具有丰富的临床麻醉经验，尤其擅长于神经外科、普外科以及小儿外科麻醉。发表论文48篇，其中SCI论文31篇。曾主持国内外多项自然科学基金，主要研究方向为麻醉药物和疼痛分子作用机制。

前国家药品审评中心负责合规和检查的首席科学家、前FDA生物产品评价和研究中心（CBER）合规和生物产品质量办公室资深审评员和主持检查员、上海药明生物技术有限公司副总裁王刚博士

前国家药品审评中心负责合规和检查的首席科学家、前FDA生物产品评价和研究中心（CBER）合规和生物产品质量办公室资深审评员和主持检查员、上海药明生物技术有限公司副总裁

现任药明生物副总裁，主管质量和全球监管事物。在加入药明生物前，王刚博士曾任CFDA药品审评中心(CDE)负责合规和检查的首席科学家。在加入CDE前，王博士在美国FDA工作12年，先后任CDER合规办公室生产质量办公室资深政策顾问，FDA驻中国办公室助理主任，CBER合规及生物制品质量办公室资深审评员、GMP主持检查员(Lead Inspector)和专家级生物学家(Expert Biologist)。王刚博士是一位经专业同行评审认定的生物制品生产和GMP认证领域的专家，尤其对细胞和基因治疗药物的审评、生产、GMP认证和监管等领域有较高的造诣。毕业于南京大学生物系生物化学专业，后获得美国Dartmouth College Medical School药理学和毒理学博士。博士毕业后，在美国国家卫生研究院(NIH)国家癌症研究所(NCI)从事博士后研究，师从国际著名的肿瘤免疫学家Steve Rosenberg医师，主要专注于肿瘤和癌症的细胞及免疫治疗领域的研究。在加入美国FDA之前，王刚博士就职于美国德克萨斯州州立大学MD Anderson Cancer Center，任助理教授和课题负责人。

中国医药生物技术协会常务理事副秘书长吴朝晖

中国医药生物技术协会常务理事副秘书长

中国医药生物技术协会(英文名称：China Medicinal Biotechnology Association ,缩写为CMBA)成立于1993年，由卫生部原部长陈敏章等发起，是全国医药生物技术研发单位、企业的行业性群众团体。协会贯彻国家医药生物技术工作的各项政策，围绕国家医药生物技术工作的重点，致力于推进医药生物技术的繁荣与发展，加速科研成果向生产转化，促进医药生物技术进步，推动生物技术产业的发展。

中国食品药品检定研究院细胞室主任袁宝珠

中国食品药品检定研究院细胞室主任

国家干细胞专家委员会委员。有丰富的基础医学、转化医学研究经验，现主要从事各类细胞治疗产品标准研究、质量控制技术研发及评价规范制定；承担各类国家及地方细胞治疗产品质量标准的研发项目；参于国家细胞治疗产品质量监管和相关技术性指导原则起草和修订。

前FDA的CMC审评专家、杭州阿诺监管事务和质量高级副总裁杜新博士

前FDA的CMC审评专家、杭州阿诺监管事务和质量高级副总裁

杜新博士对生物制药和小分子产品有着丰富的经验。在到美国之前，他曾在西南大学和国家农业部工作，美国求学期间完成了从农业学到医药领域的转型，并进入FDA担任CMC审评专家，后就职于安万特、惠氏、诺华、BMS, NPS等制药公司，多次经历并购和被并购，具有独特的FDA和工业界相结合的药品注册监管经验，深知FDA和全球对药品开发, 生产. 质量管理, 临床设计和试验的法规, 有“FDA与工业界的跨界法规专家”之称。曾在一年内帮助公司获得两个生物药许可证的批准，占当年FDA CDER 批准的生物药许可证数量的一半；还获得了关键的生产许可批准，从而保存了超过1亿美元的产品库存和产品专营权。

优瑞科生物技术公司, 总裁刘诚

优瑞科生物技术公司, 总裁

从事肿瘤治疗抗体的新药开发及相关技术创新，成功研发了世界上首个针对癌症细胞内靶点的全人源抗体和细胞免疫治疗技术平台。曾任诺华新药研究部主管科学家，从事癌症治疗的蛋白新药研究，主导了恶性乳腺癌骨转移单克隆抗体药物的研发项目。于2007年获得美国国会颁发的生命科学贡献奖。

颐昂生物CEO张宇

颐昂生物CEO

张宇博士先后在北京航空航天大学获得生物医学工程学士、硕士学位，在德国海因里希海涅杜塞尔多夫大学（Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf）获得干细胞与再生医学专业博士。现任颐昂生物科技（上海）有限公司联合创始人、总裁兼首席执行官。曾任中源协和细胞基因工程股份有限公司总裁助理、高级战略规划专家；中源协和（美国）生物技术转化中心研发副总监。在德国期间先后担任了德国莱茵论坛理事，德国波恩莱茵科技大学讲师，德国宇航局亥姆霍兹中心和意大利帕勒莫大学访问学者。主持过多项欧盟EU、德国教育科技部BMBF、德国研究基金会DFG等资助的干细胞相关研究项目，累计在干细胞与再生医学领域发表高水平SCI论文十余篇，担任德国干细胞协会会员，中国细胞生物学学会会员，国家干细胞产品产业化基地特聘研究员，国家干细胞与再生医学产业技术创新战略联盟副秘书长，中国卫生管理协会转化医学产业分会细胞治疗组委员，中国医药质量管理协会精准生物治疗委员会委员，易企说投资俱乐部创始理事，CurrentStem Cell Research&Therapy等杂志的审稿人。入选131人才计划，首批天津绿卡获得者。

北京清华大学卫生法研究中心特聘研究员卓永清

北京清华大学卫生法研究中心特聘研究员

中国外商投资企业协会前副会长，中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（ＲＤＰＡＣ）原执行总裁，主席高级顾问，中国安斯泰来制药公司原董事长兼CEO，沈阳药科大学亦弘商学院研究员，中国医药保健品进出口商会专家委员会专家，中国医药企业管理协会专家委员会专家，台湾医药品法规学会顾问，数家大陆、台湾、日本医药科技和生物医药公司顾问。

合源生物首席执行官吕璐璐

合源生物首席执行官

吕璐璐博士曾是血液科医生，而后一直在跨国医药企业中从事新药研发与产品规划工作，参与了划时代肿瘤产品如格列卫、赫赛汀、泰瑞沙、Keytruda等的中国研发和市场拓展。

武汉大学人民医院肿瘤科副教授、副主任医师彭敏

武汉大学人民医院肿瘤科副教授、副主任医师

中华医学会肿瘤学分会青年委员、中华医学会血液学分会青年委员、中国医促会胸部肿瘤分会委员、中国南方肿瘤临床研究协会肺癌专业委员会委员、中国研究型医院学会分子肿瘤与免疫治疗专业委员会委员、湖北省免疫学会肿瘤生物治疗专业委员会副主任委员、湖北省医学生物免疫学会转化医学专业委员会副主任委员、获评中华医学会肿瘤学分会“中华肿瘤明日之星”称号，武汉大学人民医院第四轮青年重点培养人才，多次获评武汉大学人民医院“优秀共产党员”及 “先进工作者”。主持国家自然科学基金2项，主持湖北省自然科学基金及湖北省卫计委青年人才项目各1项，参与国家自然科学基金项目3项，发表论文20余篇，SCI收录10余篇，获得中华医学会肿瘤学分会优秀论文比赛三等奖。

北京旷博生物技术股份有限公司副总裁薛向军

北京旷博生物技术股份有限公司副总裁

8 年的血液科医生经历, 自1993年开始使用流式细胞仪，在《中华血液学杂志》、《中华内科杂志》、《白血病》等期刊发表论文数篇。1997年加入美国贝克曼库尔特公司,，负责中国区流式产品线市场推广和技术服务工作。并受卫生部临检中心委托，在全国临检质量控制会议作专题报告《流式细胞仪的质量控制》作为主要人员参与制定YY/T0588-2005 《流式细胞仪行业标准》及YY/T 1184-2010 《流式细胞仪用单克隆抗体试剂》行业标准。作为企业代表参与国家药品食品监督管理局《流式细胞仪配套用检测试剂注册申报资料技术审评指导原则》的工作。参与国家十二五科技重大专项-艾滋病国产诊断试剂，为国内一些知名细胞治疗公司，干细胞库及临床医院提供与细胞检测相关的质量控制，疗效评估，临床诊断的整体解决方案。已有26年流式行业从业经历。

中源协和生物细胞存储服务(天津)有限公司副总经理卢泽平

中源协和生物细胞存储服务(天津)有限公司副总经理

天津干细胞再生医学转化企业重点实验室主任，中国精准医学与肿瘤康复专业委员会委员，兰州大学与英国爱丁堡大学联合培养的外科学与干细胞再生医学方向医学博士、理学博士。卢泽平一直在国内外顶级干细胞实验室、医疗机构及产业公司从事干细胞项目研发、科技攻关临床实践以及技术支持服务，是目前国内干细胞领域同时拥有干细胞基础研发、制剂制备、产业推广以及医学转化应用。

本活动由百格活动提供技术支持

版权所有：南京弟齐信息技术有限公司 | 苏ICP备15059127号 | 苏ICP证B2-20160175号
Copyright©2023 bagevent.com