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第三届中国国际免疫&基因治疗论坛

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论坛背景

随着NMPA陆续批准前沿的免疫治疗IND注册,越来越多创新疗法从实验室走向临床、从学术走向产业化,然而随之也带来了新的挑战:

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面对前沿创新疗法的转化与工艺挑战,IGC China 2019 (第三届中国国际免疫&基因治疗论坛)药物发现、医学转化、产业化三个角度、两大专场六大专题出发,解析国内外免疫及基因治疗政策与监管趋势,探讨国内外细胞免疫治疗、大小分子免疫治疗及治疗性肿瘤疫苗、溶瘤病毒免疫基因治疗的新研究、新技术、新产品的领先突破,促进国家的产学研医的深入交流与合作,加快免疫及基因治疗的产业转化。


会议亮点

参会群体

企业方——CEO及研发负责人: 抗体免疫治疗药物研发,免疫细胞治疗及制品研发,溶瘤病毒,治疗性疫苗等前沿生物技术研发 临床方——医院院长及主任医生: 肿瘤内科,肿瘤外科,生物治疗科,血液科等 科研方——高校教授及研究员: 生命科学专业,药学专业,医学专业,免疫学 免疫&基因治疗上游供应商 原料、试剂及仪器设备,科研服务、临床前和临床CRO,动物模型、病毒载体,基因检测生物信息服务

论坛亮点

  • 细胞治疗的申报注册与技术标准解析
  • 降本增效的免疫细胞制品工艺质控生产的领先经验
  • 从肿瘤微环境与免疫学作用机制出发,探索下一代免疫治疗药物的创新研制
  • 细胞免疫治疗法的最新技术与研发展示:新生抗原、TIL细胞、巨噬细胞、U-CAR等免疫细胞疗法的技术突破
  • 治疗性癌症疫苗、溶瘤病毒药物等免疫组合疗法热点技术品类的药学与药效研究进展与难点突破
重磅嘉宾
中国工程院院士,医学免疫学家,中国科学技术大学生命科学学院教授,免疫学研究所所长田志刚
田志刚
中国工程院院士,医学免疫学家,中国科学技术大学生命科学学院教授,免疫学研究所所长
田志刚,中国工程院院士,医学免疫学家,山东省莱州市人。现任中国科学技术大学生命科学学院教授,免疫学研究所所长,中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室主任,曾任中国科技大学医学中心主任、生命科学学院院长。 任中国免疫学会理事长、国际免疫学联盟执委、世界免疫治疗理事会理事、国务院学位办学科评议组专家、国家基金委医学部咨询委员会委员、中国科协全国委员会委员。为中科院 “百人计划”获得者、国家杰出青年科学基金获得者、教育部“长江学者计划”创新团队学术带头人、国家基金委创新研究群体学术带头人。国家科技重大专项项目负责人,国家重大研究计划项目首席科学家。 相关成果获国家发明专利授权28项,曾获国家自然科学二等奖、国家科技进步二等奖、何梁何利科技进步奖等。以通讯作者在Cell、Nat Immunol、Immunity、J Exp Med、J Clin Invest、Nat Commune、PNAS、Gastroenterology、Hepatology等发表SCI论文300余篇(PNAS及以上51篇)。《Cellular & Molecular Immunology》(中国免疫学会英文会刊)执行主编、《Cytokine》副主编、《Hepatology》编委、《Journal of Autoimmunity》编委、《中国免疫学杂志》主编等。 主要从事NK细胞生物学、NK细胞新亚群发现、肝脏NK细胞和NK细胞为基础的新型生物治疗技术及产品研制。
美国德克萨斯州大学西南医学中心终身教授,美国西南医学中心讲座教授张成城
张成城
美国德克萨斯州大学西南医学中心终身教授,美国西南医学中心讲座教授
Zhang Chengcheng,美国西南医学中心讲座教授。 本科毕业于中国科学技术大学, 硕士毕业于中科院上海药物所。1995-1999年,在伊利诺伊大学生物化学系攻读博士学位。2000-2006年,在麻省理工学院接受博士后训练。 2007-至今,在美国西南医学中心组建独立实验室, 开展肿瘤干细胞免疫学及ITIM受体研究。 其相关研究成果发表在《Nature》、《Nature Medicine》、《Cell Stem Cell》、《Nature Cell Biology》等杂志。 获多种国际奖项并注重科研成果转化。培养的博士后分别被美国德州大学西南医学中心,美国密苏里州立大学, 日本琉球大学,日本国立儿童健康研究所,上海交通大学, 及复旦大学等聘为教授(包括青年千人和杰青)。
宾夕法尼亚大学医学助理教授、CARMA Therapeutics联合创始人Saar Gill
Saar Gill
宾夕法尼亚大学医学助理教授、CARMA Therapeutics联合创始人
Gill博士在澳大利亚墨尔本大学获得免疫学医学学位和博士学位,并在斯坦福大学获得细胞疗法的博士后奖学金。Gill博士现在是宾夕法尼亚大学医学助理教授,专攻白血病患者的治疗和骨髓移植。他是慢性和急性白血病嵌合抗原受体(CAR)T细胞试验的临床试验的负责人。Gill博士的研究实验室专注于过继细胞疗法和基因工程之间的关联。
比利时Celyad公司首席运营官Jean-Pierre Latere
Jean-Pierre Latere
比利时Celyad公司首席运营官
Jean-Pierre Latere (COO)2016年1月加入Celyad,负责提升公司制造、质量、项目管理和监管事务的关键流程与组织管理。他在美国密歇根州立大学读书时作为研究助理开始了他的研究。在强生集团,他从科学家一直做到高级科学家。随后,他于2008年加入Cardio3 Biosciences,担任交付系统项目经理,并于2012年离开公司,当时的职位是业务发展高级总监。在加入Celyad之前,Jean-Pierre在Dow Corning担任美容保健和医疗保健市场全球负责人。Jean-Pierre拥有比利the University of Liège的化学博士学位。
中检院生验所重组药物室主任,国家药典执行委员饶春明
饶春明
中检院生验所重组药物室主任,国家药典执行委员
饶春明:研究员,专业技术二级岗位,1983年毕业于厦门大学生化专业并分配至中国药品生物制品检定所生化室工作,1993年起历任中检所生化室副主任、主任,重组技术产品室主任,现任中检院生检所重组药物室主任。兼任国家药典执行委员、生物制品通则专业委员会主任委员,国家新药咨询委员等。主要从事生物技术产品的质量研究与控制,从无到有建立了中检院重组技术药物质量控制技术平台,参加和承担20多项国家和省部级课题,部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》。获国家科技进步二等奖1项,省部级科技进步奖5项,国务院政府津贴等;发表论文225篇,参编著作11部,获专利授权8项。
中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞室研究员孟淑芳
孟淑芳
中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞室研究员

研究员,中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞室工作,主要从事生物制品的质量控制研究。近年来承担了或参加了多项国家课题,涵盖了细胞基质、免疫细胞治疗、组织工程细胞及干细胞领域,重点研究细胞质量控制检测方法及质量标准。 现为国家新药审评专家、国家第十一届药典委员,国家及北京市干细胞临床研究委员会委员等。

中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所免疫室研究员、博士生导师、原免疫室主任张叔人
张叔人
中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所免疫室研究员、博士生导师、原免疫室主任
张叔人49年生人,在中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所免疫室任研究员、博士生导师、原免疫室主任;82-83年应邀为美国NIH、NCI的访问学者;他主要从事肿瘤免疫机制和生物治疗研究。92年获得国务院颁发的政府特殊津贴。他曾参与卫生部和国家药监局制定体细胞和基因治疗申报临床研究的相关文件;2017年获得中国免疫学会杰出学者奖。
前FDA的CMC审评专家、阿诺医药监管事务和质量高级副总裁杜新
杜新
前FDA的CMC审评专家、阿诺医药监管事务和质量高级副总裁
杜新博士 是一个药品注册监管事务的专业人士。具有独特的美国FDA和工业界相结合的药品注册监管经验, 深知FDA和全球对药品开发, 生产. 质量管理, 临床设计和试验的法规. 他曾在美国FDA和制药企业Aventis-Pastuer, Wyeth, Novartis, BMS, NPS and Actinium pharma工作。目前,他是Advaxis公司注册监管处执行总监. 目前,他是杭州阿诺.的监管和质量高级副总裁。
国家癌症中心副主任,中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯
石远凯
国家癌症中心副主任,中国医学科学院肿瘤医院副院长
现任国家癌症中心副主任、中国医学科学院肿瘤医院副院长、国家新药(抗肿瘤药)临床研究中心副主任、中国医师协会肿瘤医师分会会长、中国药学会抗肿瘤药物专业委员会主任委员、中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会主任委员。获国家科技进步奖一等奖1项、多项省部级科技进步奖和国家发明专利。
健能隆公司首席科学官严孝强
严孝强
健能隆公司首席科学官
严孝强博士于2010 年加入健能隆公司任首席科学官。负责公司产品研发,技术平台和知识产权。他1982年获四川医学院, 公共卫生系医学学士,1985年获华西医科大学, 生物化学系医学硕士学位,1993年获加拿大多伦多大学生物物理系细胞和分子生物学博士学位。1993年加入美国Amgen公司进行博士后研究。1995年任科学家,主要从事人类疾病的分子机理研究,在研发治疗实体瘤、白血病、骨质疏松、肥胖、自身免疫性疾病(如关节炎,红斑狼疮), 以及蛋白药物的设计方面积累了丰富经验。参与多个大分子蛋白药物临床前研发。2002年加入和记黄埔医药上海有限公司任基础研究生物部高级总监,2005年任副总裁,主管新药研发与技术。建立了肿瘤和自身免疫性疾病新药研发平台,并将多个植物药,和小分子候选药物从临床前研究推入临床研究。近年来专注于肿瘤免疫治疗的新药研发。
第二军医大学东方肝胆外科医院及国家肝癌科学中心分子肿瘤研究室主任、研究员、博导苏长青
苏长青
第二军医大学东方肝胆外科医院及国家肝癌科学中心分子肿瘤研究室主任、研究员、博导
第二军医大学东方肝胆外科医院及国家肝癌科学中心分子肿瘤研究室主任、研究员、博导。《Cancer Letters》编委,《中华转移性肿瘤杂志》副总编。主要溶瘤腺病毒研发与肿瘤生物靶向治疗、肿瘤发生机制及干预研究。承担国家科技重大专项课题重大新药创制项目、国家重点研发计划项目课题、国家自然科学基金项目共12项。
天士力创世杰(天津)生物制药有限公司总经理王智明
王智明
天士力创世杰(天津)生物制药有限公司总经理
王智明,天士力创世杰(天津)生物制药有限公司总经理,公司专注于基因治疗和溶瘤病毒创新性药物的开发。主持了两项治疗用生物制品1类新药的药学开发,并领导了这两项新药的非临床研究、注册申报及临床开发工作。具有十余年生物制品领域工作经验,涉及临床前研究、注册申报、临床开发、产业化及商业化生产等领域。
上海交通大学研究员,本导基因联合创始人蔡宇伽
蔡宇伽
上海交通大学研究员,本导基因联合创始人
蔡宇伽,男,博士,先后就读于山东大学、中科院、卡洛琳斯卡医学院,于2014年获丹麦奥胡斯大学博士学位。2017年入职上海交通大学。长期从事基因治疗病毒载体、基因编辑递送技术的研发以及基因治疗载体与机体免疫系统互作的研究,致力于bench-to-bedside的临床转化。开发了慢病毒蛋白转导以及mRNA转导的专利性技术。近5年来,相关论文发表在eLIFE、NAR、Gene Therapy、Current Gene Therapy、JCI、EMBO J等期刊。研究项目受上海市自然基金、浦江人才、上海市卫计委协同创新集群资助。
厦门诺康得生物科技有限公司创始人,董事长兼CEO李柱
李柱
厦门诺康得生物科技有限公司创始人,董事长兼CEO
厦门诺康得生物科技有限公司创始人,董事长兼CEO;厦门大学化学生物学博士,美国密歇根州立大学访问学者。长期致力于生物医学领域研究,在糖化学新药研发领域有资深研究。
上海微知卓生物科技有限公司董事长,中科院上海药物研究所安评中心研究员潘国宇
潘国宇
上海微知卓生物科技有限公司董事长,中科院上海药物研究所安评中心研究员
潘国宇,中国药科大学博士。2007年加入美国诺华制药公司,担任高级研究员,转化机制实验室主管。2011年入选中科院“百人计划”,任上海药物研究所课题组长。致力于肝脏代谢、毒性替代模型和细胞治疗药物开发。发表SCI学术论文40余篇,编写药学专著2部。2016年建立微知卓生物科技有限公司,担任“十三五”国家重点研发项目“生物人工肝”首席科学家。现为中国药物代谢委员会主委,中国细胞治疗研究与应用协会常任理事。
原FDA审评专家,星尘生物联合创始人兼首席科学家陆金华
陆金华
原FDA审评专家,星尘生物联合创始人兼首席科学家
陆金华博士是TriArm Therapeutic Co.的共同创始人,目前担任公司首席科学家。此前他在美国食品和药物管理局,生物制品审评和研究中心,组织和先进治疗部工作了九年。作为临床前专家审评员,他负责审评医疗器械,细胞和基因治疗,以及组合产品的送审文件。他专长的领域是免疫治疗,干细胞治疗和治疗性疫苗。他的工作包括了从前-前临床到生物制品上市许可的全过程。在审评工作之外,他还任职各种科学委员会和工作小组,参与撰写FDA指导文件,授课,作会议报告或担任讲评嘉宾以及其他与FDA的职能有关的工作。 在任职FDA之前,他作为资深科学家,部门主管和咨询顾问服务于政府和生物技术工业界,负责研发用于肿瘤治疗的病毒载体和病毒疫苗。在这期间,他积累了战略规划,项目管理,工艺和检验方法开发,制剂以及法规依从等方面的经验。陆金华从美国国防医科大学获得微生物/免疫学博士学位,随后在美国食品药物管理局,生物制品审评和研究中心作完了博士后, 研究肝炎病毒的发病机理。
深圳因诺免疫有限公司常务副总经理,深圳市因诺转化医学研究院执行院长王明军
王明军
深圳因诺免疫有限公司常务副总经理,深圳市因诺转化医学研究院执行院长
王明军博士,深圳市因诺转化医学研究院执行院长;深圳因诺免疫有限公司常务副总经理。丹麦哥本哈根大学免疫学博士,美国贝勒医学院博士后,主要从事肿瘤免疫治疗的研发、转化和产业化应用研究。荣获国家优秀自费留学生奖学金、“2018深圳创新榜”人物类别“年度新锐创业者”以及深圳市“孔雀计划”海外高层次人才等荣誉。
浙江冠科美博生物科技有限公司全球首席执行官余国良
余国良
浙江冠科美博生物科技有限公司全球首席执行官
余国良出生于绍兴。杭州第二中学毕业。是美国华人生物医药科技协会创始会长,美国癌症研究基金会、吴瑞基金会、美中生命科学协会、美中医药协会和百华协会的理事,美国浙江商会会长。2 0 0 9 余国良被美国商业周刊(B u s i n e s s W e e k ) 称为最有影响力的海龟( T h e M o s t I n f l u e n t i a l ' S e a T u r t l e s ' ) 之一。2 0 1 0 余国良入选全国千人计划创业人才并被美国科学家杂志( S c i e n t i s t )专题报道。2 0 1 1 余国良应邀参加第 1 4 届四次全国政协。 余国良是一个学者。他是复旦大学生物化学学士,美国加州大学伯克莱分校博士,(博士论文研究使导师获得诺贝尔奖),哈佛大学医学院博士后。在 Human Genome Science 资深研究员,Mendel Biotechnology 资深研發副总裁。在 Nature,Science,Cell 等学术杂志发表论文 43 篇;获发明专利 400 多个。余国良还在斯坦福,加州大学伯克莱,复旦大学,太平洋大学等校讲学。 余国良是一个多次创业者。他目前是冠科美博公司的全球首席执行官。他联合创建了数家生物技术公司并担任董事长。他创建的 Epitomics 公司以 1.7 亿美元被英国上市公司并购。加入中美冠科后扭亏为盈把公司成功上市并以 4 亿美元被日本上市公司并购。他是20 家健康产业公司的天使投资人,同时培养了一批 CEO 级别的人才。余国良又是奥博资本的风险合伙人。奥博资本是专注健康产业的最大投资机构之一。 余国良是一个公益者。他和他的家人捐助的很多贫困地区的孩子,关注山村孩子的教育问题。他和夫人,孩子每年到云南山区支教。和百华协会担当者行动一起为腾冲小学建立班班都有图书角活动。他和夫人经常为各种公益捐款。
博雅辑因(北京)生物技术有限公司CEO魏东
魏东
博雅辑因(北京)生物技术有限公司CEO
魏东博士,现任博雅辑因(北京)生物技术有限公司CEO,拥有20余年创新药物研发及管理经验。曾在多家跨国药企,包括BioMarin,强生,Shire等,领导管理十余个创新药项目的全球临床研发和报批,涉及疾病包括癌症,阿尔兹海默症, 神经衰退型疾病,代谢病,自身免疫病及遗传病孤儿药等。并曾任德勤咨询公司旧金山分部战略与运营高级顾问,为十余家健康管理&生命生物科技方面的跨国大公司提供战略及运营策划。
武汉滨会生物科技股份有限公司副总经理方志正
方志正
武汉滨会生物科技股份有限公司副总经理
从事生物制药30余年,在武汉生物制品研究所期间先后担任疫苗生产,科研开发,GMP质量管理和重大项目建设负责人。作为高访学者到德国癌症研究中心和海德堡大学进修分子病毒学,合作研究肝癌和抑癌基因P53,建立抗乙型肝炎病毒药物筛选系统。麻疹、流行性腮腺炎二联疫苗课题负责人之一,建立麻腮二联疫苗的制备工艺,完成临床前和临床研究,2004年通过国家新药审评获得生产批准文号。2003年承担国家科技部、湖北科技厅、武汉科技局863应急SARS攻关课题,“静脉注射人SARS免疫球蛋白”获得应急使用临床批件,科技部委托湖北科技厅组织专家鉴定达到国际领先水平;SARS灭活疫苗完成临床前研究。目前任武汉滨会生物科技股份有限公司副总经理,负责GMP质量管理,溶瘤病毒OH2注射液已完场临床前研究,即将开展临床研究。
合源生物科技(天津)有限公司首席执行官吕璐璐
吕璐璐
合源生物科技(天津)有限公司首席执行官
吕博士于2006年获得临床医学博士学位(内科血液病学),具有7年临床医生工作经历。 吕博士2007年前主要从事造血干细胞和间充质干细胞临床和科研工作。于2001年参与完成国内首例脐血移植治疗儿童白血病,2004年国内首次建立脐带间充质干细胞分离技术,2005年赴美国纽约医学院Westchester 医疗中心继续从事造血细胞移植和间充质干细胞研究,多篇论文在国际国内杂志发表。 吕博士于2007年加入跨国制药企业,从事血液和肿瘤领域创新药物研发和新产品战略规划工作逾10年,曾在诺华、健赞、罗氏、阿斯利康和默沙东等跨国公司关键岗位任职,在靶向药物、免疫治疗和细胞治疗领域具有丰富的研发和产品生命周期管理经验。在格列卫、赫赛汀、泰瑞莎和可瑞达等划时代肿瘤产品的注册研发和市场拓展中发挥重要作用。 2018年6月,吕博士离开跨国制药企业,加入国内创新药物研发的行列。现于合源生物科技(天津)有限公司担任首席执行官,致力于推动国内细胞治疗基础和临床研究的进展,推动细胞治疗产业化进程,为打造国际领先的细胞治疗产品,挽救血液和肿瘤患者生命,不懈奋斗。
广东香雪精准医疗技术有限公司总裁兼 CSO,中国科学院广州生物医药与健康研究院感染与免疫中心研究员李懿
李懿
广东香雪精准医疗技术有限公司总裁兼 CSO,中国科学院广州生物医药与健康研究院感染与免疫中心研究员

英国莱斯特大学博士,国家“千人计划”特聘专家,广东省领军人才,广东香雪精准医疗技术有限公司总裁兼 CSO,中国科学院广州生物医药与健康研究院感染与免疫中心研究员,呼吸病研究国家重点实验室兼职研究员。李懿在英国长期从事抗体和 T  细胞受体的 药物研发,主要论文发表在 Nature  Biotechnology,  Nature  Medicine,JBC,  Molecular  Cancer Therapy  等,并获得多项专利,先后多次获邀到英国、德国、美国、爱尔兰举行讲座,并作为骨干参与欧共体第 7 构架项目研发 I 型糖尿病的治疗手段和生物药物。 李懿是较早研究定向分子进化的科学工作者,他开创性地将噬菌体展示技术应用于 T细胞受体(TCR)的定向进化研究,并开发出了全球第一个人源高亲和可溶性 TCR,使TCR 识别 pHLA 的亲和性提高了 100 万倍以上(Nature Biotechnology 2005),这是 TCR 领 域的关键性突破。他曾在英国 Immunocore 公司领导团队成功研发出了多个高亲和性 TCR,最终用于 FDA 批准的免疫治疗临床研究产品。作为国家千人计划特聘专家,李懿于 2012  年全职回国,开展多方位的基础与应用免疫治疗研究,并主导建立了中国第一个高亲和 TCR介导的 T 细胞治疗平台。其带领的香雪团队研发的第一款特异性 TCR-T 产品 TAEST16001注射液已获得国家药监局(NMPA)批准的全国第一个 TCR-T 新药临床试验(IND)许可。

依生生物制药有限公司总裁兼首席执行官邵辉
邵辉
依生生物制药有限公司总裁兼首席执行官
现任依生生物制药有限公司的总裁和首席执行官。 依生是一家专注于免疫类生物大分子药物的研发,生产和国际市场商业化的生物制药公司,业务范围覆盖中国,美国,新加坡和南亚国家。 邵辉博士拥有20多年生物制药金融投资和商业运营经验,荣获北京市特聘专家和千人计划“海聚海外高层次人才”。他曾经在美国罗氏制药担任主任科学家, 在美国纽约华尔街的Mehta Partners and Kamunting Street Capital担任生物技术分析师和投资经理。邵博士获得美国加利福尼亚大学生物化学博士,纽约大学的MBA, 美国特许金融分析师(CFA)和注册会计师 (AICPA)。
上海细胞治疗集团 副总裁/药物转化体系总经理孙艳
孙艳
上海细胞治疗集团 副总裁/药物转化体系总经理
上海细胞治疗集团 副总裁/药物转化体系总经理 主要从事细胞治疗产品药物转化工作,开展国内首个非病毒载体CAR-T产品的药物转化研究及注册申报。
南京传奇生物科技有限公司联合创始人兼首席科学官范晓虎
范晓虎
南京传奇生物科技有限公司联合创始人兼首席科学官

范晓虎博士是应用免疫学与基因治疗领域知名专家,2004年在小儿血型不配合心脏移植的机制基础研究方面作出重大突破,在Nature Medicine发表原著论文阐明了小儿心脏移植过程中免疫耐受机制,论证婴幼儿患者在移植前无需考虑ABO血型相合。这一成果打破了同血型器官移植的限制,大大提高病儿获得器官移植的机会引起国际关注。 2014年回国加盟金斯瑞集团,2015年初创建金斯瑞子公司南京传奇生物,建立起了优秀的研发团队并自主开发先进的CAR-T技术平台,首发治疗复发难治性多发骨髓瘤的产品LCAR-B38M,取得国际领先成果。自2016年用于临床试验以来,已治疗74人,完全反应率达到75%。此产品赢得强生公司与传奇公司就该产品进行合作开发全球市场的战略伙伴协议。2018年3月8日,LCAR-B38M产品获得中国第一个CAR-T细胞药物临床试验批件,成为中国细胞治疗药物史上的重要里程碑。2018年5月30日,LCAR-B38M产品也获得美国FDA临床试验批准开始Ib/II期临床试验。2019年获得欧盟EMA优先药物审评资格。目前传奇生物拥有世界最大的细胞药物研发团队,开发了大量新型CAR-T癌症治疗产品以及多项创新知识产权平台技术。

徐诺医药临床和注册部副总裁(大中华区),北京市卫计委医药领域专家库成员赵冰
赵冰
徐诺医药临床和注册部副总裁(大中华区),北京市卫计委医药领域专家库成员
5年肿瘤内科,6年肿瘤外科临床医生。 曾就职于百时美施贵宝公司,从事乙肝治疗领域的医学支持;历任北京翰博瑞强医药,润东(上海)医药,奥咨达医疗器械服务集团等多家大型CRO公司的副总裁及临床中心负责人,负责全球药品及医疗器械在中国的注册和临床试验;担任思路迪生物技术有限公司副总裁,负责和参与新型靶点及靶向肿瘤药物的研发和临床试验。 北京市卫计委医药领域专家库成员。 肿瘤学博士,法律硕士。
百济神州生物科技有限公司,高级副总裁, 生物药首席总监李康
李康
百济神州生物科技有限公司,高级副总裁, 生物药首席总监
1990 年毕业于美国 Emory 大学, 获生物化学和分子生物学博士。长期从事生物医学科研。主要科研领域包括抗体药物研究、肿瘤免疫治疗、癌症生物学、癌细胞的信号传导、肿瘤干细胞、细胞凋亡和能量代谢等学科领域的研究。曾就职于 Tanox 和 Pfizer(辉瑞) La Jolla Lab 等生物科技和制药公司。在单克隆抗体药物的研发、癌症生物学、以及临床前期药物研发的其它关键技术等领域拥有长期的实践经验和丰富的学术成果。在<细胞>、<生物化学(美国)>、<癌症免疫学和免疫治疗>、<细胞生物学(美)>、<基因组学>等国际学术刊物上发表多篇第一作者、责任作者文章。并在美国和世界范围注册申请了多项专利。
颐昂生物科技(上海)有限公司联合创始人、总裁兼首席执行官张宇
张宇
颐昂生物科技(上海)有限公司联合创始人、总裁兼首席执行官

张宇博士是由美国优瑞科生物技术有限公司(Eureka Therapeutics Inc.)和中源协和细胞基因工程股份有限公司(SH:600645)共同组建的合资公司——颐昂生物技术(北京)有限公司的联合创始人、总裁兼首席执行官。在组建颐昂生物之前,张宇博士曾担任中源协和细胞基因工程股份有限公司(SH:600645)的总裁助理和高级战略规划专家。张博士在北京航空航天大学获得生物医学工程学士、硕士学位,在德国海因里希海涅杜塞尔多夫大学(Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf)获得干细胞与再生医学专业博士。在德国期间先后担任了德国莱茵论坛理事,德国波恩莱茵科技大学讲师,德国宇航局亥姆霍兹中心和意大利帕勒莫大学访问学者。张博士是德国干细胞学会、中国细胞生物学学会成员,CurrentStem Cell Research&Therapy等杂志的审稿人。入选131人才计划,首批天津绿卡获得者。

艺妙神州联合创始人兼CTO齐菲菲
齐菲菲
艺妙神州联合创始人兼CTO
齐菲菲,博士,北京艺妙神州医药科技有限公司联合创始人,CTO 2015年毕业于清华大学生物系,获得理学博士学位,同年创立北京艺妙神州医药科技有限公司,目前担任公司CTO,专注于基因细胞治疗的研发和转化研究。在癌症免疫治疗方面具有多年的研究经验,尤其在基因细胞药物生产工艺和质量研究领域具有丰富的知识和经验,在Cancer gene therapy,Advanced materials, Oncotarget, Clinical cancer research等杂志发表SCI论文12篇,授权专利6项。
北京天广实副总经理胡稳奇
胡稳奇
北京天广实副总经理
胡稳奇博士,北京天广实生物技术股份有限公司副总经理,负责公司创新抗体研发工作。曾任苏州迈博斯生物医药有限公司副总裁,中美冠科生物技术有限公司高级总监,美国Verenium Corporation 资深科学家,美国默克公司(Merck Research Laboratory)资深科学家与研究员等职务。有近20年的北美和中国生物制药研发与管理工作经历,在创新抗体研发从靶点选择、抗体制备与发现、抗体工程到临床前评价等方面有丰富的经验。胡博士是CLDN18.2,OX40,CD40等多个免疫治疗抗体药物和First-in-class HOS2 抑制剂MGCD290 (已经在美国/加拿大完成临床二期)的主要发明人。
博威德董事长兼总经理,首席科学家蔡立刚
蔡立刚
博威德董事长兼总经理,首席科学家
华中科技大学同济医学院组织胚胎学专业医学博士。2018年被湖北省总工会授予“湖北省劳动模范”称号。在大学从事教学及科研工作多年,担任湖北省生化学会和分子生物学学会常务理事,擅长将生物高科技成果产业化。 2010年9月蔡立刚博士筹建武汉博威德生物技术有限公司,开始致力于病毒抗肿瘤的研究工作,并于2015年1月21日获得了名称为:一种柯萨奇病毒及其抗肿瘤药物之应用的发明专利,同年获得武汉市东湖高新第八批3551人才资助。
北京卡替医疗技术有限公司CEO谷为岳
谷为岳
北京卡替医疗技术有限公司CEO
相结合的靶向neoantigen的多靶点动态免疫细胞治疗技术; 中国医促会出生缺陷精准医疗分会常务理事;领衔完成诸多出生缺陷相关精准医学创新项目研发,《遗传病精准诊断攻略》书籍作者。
上海邦耀生物科技有限公司副总经理,细胞治疗工艺研发与生产负责人张亮
张亮
上海邦耀生物科技有限公司副总经理,细胞治疗工艺研发与生产负责人
张亮博士毕业于中国科学院上海生化细胞所,曾任上海海雁医药科技有限公司(扬子江药业集团)创新药物研发项目负责人,现任上海邦耀生物科技有限公司副总经理,细胞治疗工艺研发与生产负责人,具有丰富的新药开发、合规与申报、细胞治疗技术研发及转化体系建立经验。
百吉生物创始人和CEO,来恩生物医药有限公司董事长李烈涛
李烈涛
百吉生物创始人和CEO,来恩生物医药有限公司董事长

李烈涛(Victor Li)医生拥有25年的生物制药行业经验和4年的临床医学工作经验。他成立了自己的第一家生物技术公司,并在完成两项疫苗产品的I / II期临床试验后成功转让了该公司。作为新加坡多家生物技术公司联合创始人兼董事,如Lion TCR (来恩细胞),BioCheetah和ImmuNOA,SCG Cell(新汉德细胞)和BioSyngen (百吉生物),它们是新加坡A*Star和慕尼黑工业大学(TUM) 分出来的创业生物公司。他们的业务主要集中在免疫T细胞癌症治疗以及伴随诊断。在此之前,他曾在普华永道从事医疗生物工业管理咨询以及Ciba-Geigy药业工作。

苏州克睿基因生物科技有限公司联合创始人兼首席运营官李秋实
李秋实
苏州克睿基因生物科技有限公司联合创始人兼首席运营官
2009年毕业于清华大学生物科学与技术系。 2015年获得新加坡国立大学博士学位。 2014年10月,他加入Singapore Request Biotechnology Co., Ltd. 担任中国区负责人。 2016年7月,联合创立苏州克睿基因生物科技有限公司,担任首席运营官,负责公司的运营管理和业务发展,同时全面管理诊断产品部。
Pall 战略总监Glover Clive
Glover Clive
Pall 战略总监

Dr. Glover主要负责Pall的生物技术细胞和基因治疗业务。此前,他负责GE Healthcare的细胞疗法产品开发工作,并在Stemcell Technologies担任营销和产品管理职位。Clive拥有不列颠哥伦比亚大学遗传学博士学位。

美诺恒康生物技术(太仓)有限公司总裁吴晨衍
吴晨衍
美诺恒康生物技术(太仓)有限公司总裁
吴晨衍博士,1986年毕业于厦门大学生物化学专业(学士学位),1992年毕业于中科院上海生物化学研究所(硕士学位),1998 年毕业于美国纽约州立大学布法罗分校(博士学位),哈佛大学博士后,于1999年加入辉瑞 (Pfizer),职务为资深首席科学家,负责新药研发,工作达十一年之久。2013年初创办太仓美诺恒康生物技术有限公司。
南京维立志博生物科技有限公司副总裁赖寿鹏
赖寿鹏
南京维立志博生物科技有限公司副总裁

赖寿鹏博士20世纪90年代中曾在美国国立癌症研究所(NCI)外科主任Steven Rosenburg实验室开展肿瘤免疫治疗的博士后研究,进入生物医药工业界后从事生物新药研发20多年,积累了生物药工艺开发、GMP生产、项目管理等方面丰富经验,2014年共同创立南京维立志博生物科技有限公司,聚焦肿瘤免疫治疗的抗体新药研发。

武汉友芝友生物制药有限公司首席执行官,武汉友芝友医疗科技股份有限公司副董事长,华中科技大学同济药学院客座教授周鹏飞
周鹏飞
武汉友芝友生物制药有限公司首席执行官,武汉友芝友医疗科技股份有限公司副董事长,华中科技大学同济药学院客座教授
1989年毕业于同济医科大学,1994年获得同济医科大学外科肿瘤学硕士学位,2005年获得加拿大麦克马斯特大学(McMaster University)分子免疫学博士学位。曾在美国斯坦福大学医学院肿瘤中心以及美国仙灵宝雅生物制药(Schering-Plough Biopharma)从事博士后研究工作;曾任中美冠科生物技术有限公司(Crown Bioscience Inc.)免疫学总监,辉瑞-冠科亚洲肿瘤研发中心执行总监。共发表学术论文30余篇, 申请专利50余项。周博士的主要研究兴趣在于建立肿瘤个体化诊断和治疗平台,研发具有自主知识产权的肿瘤靶点和免疫靶点的多功能抗体类药物。这类抗体能够同时结合肿瘤细胞以及人体免疫细胞,协同激活机体抗肿瘤和免疫机制,有效的增强药物对肿瘤细胞的清除能力。
赛默飞生物工业部门Gibco细胞培养产品线技术负责人肖洁琼
肖洁琼
赛默飞生物工业部门Gibco细胞培养产品线技术负责人

肖洁琼在生物制药领域有十年的经验,目前担任赛默飞生物工业部门Gibco细胞培养产品线技术负责人,领导Gibco细胞培养技术团队为细胞治疗、基因治疗、抗体、疫苗领域提供符合工艺、法规要求的解决方案。2012年获得厦门大学细胞生物学硕士学位,参与了重组HPV疫苗的工艺开发及各型HPV假病毒的制备。

GE医疗生命科学事业部生物制药市场经理马志宇
马志宇
GE医疗生命科学事业部生物制药市场经理
目前就任于GE医疗生命科学事业部生物制药市场经理,2011.4月加入GE医疗,在生命科学事业部担任过多个职位,包括下游过滤和纯化技术支持,生物制药工艺开发应用专家,资深下游层析介质产品销售支持,以及在实验室工艺开发平台,疫苗和基因治疗,重组蛋白等行业的解决方案经理,在生物制品行业有10多年的经验积累。
和元生物技术(上海)股份有限公司副总经理贾国栋
贾国栋
和元生物技术(上海)股份有限公司副总经理
目前就职于和元生物技术(上海)股份有限公司(新三板股票代码839702),担任副总经理,主要负责基因治疗和细胞治疗病毒载体的工艺研发,技术放大,临床项目申报,以及临床级GMP病毒生产。目前已建成2000多平米的病毒类产品研发和中试GMP-Like平台,用于临床前工艺开发及技术放大评估;以及5000平米的全一次技术GMP生产车间,用于提供三批临床申报样品和临床I/II期研究用样品。产品范围包括质粒,慢病毒,腺病毒,腺相关病毒,痘病毒,疱疹病毒。 在GE担任生命科学研发总监职务期间,曾完成20多个工艺开发和中试项目,建立GE在中国的CRO/CDMO服务模式,建立GE在中国的两个单克隆抗体中试生产平台,2015年已通过CFDA的临床前试制现场核查。 在生物制药研发过程管理方面有着多年实践经验,负责或参与完成多个国际一流GMP 生产车间和基地的建设和试运行,专业擅长领域包括细胞培养和药物纯化工艺的开发、分析方法开法及验证、技术转移、临床前中试生产运行、动物实验、CFDA的临床申报及后期临床研究等,并在一次性生产工艺、工艺验证、实验设计DOE、高通量工艺开发以及项目管理方面有着深入研究和丰富实验经验。 贾博士先后发表论文8篇,其中SCI文章6篇,参编CFDA药物监管领域著作2部;国际制药工程协会(ISPE)生物委员会主任委员,并担任生物制药工艺部主席。
中美冠科肿瘤学、炎症和免疫学首席科学家李其翔
李其翔
中美冠科肿瘤学、炎症和免疫学首席科学家
中美冠科肿瘤学、炎症和免疫学首席科学家 李博士领导中美冠科的全球科学研究和创新部门,致力于提高产品更新、创新速度以及优化生物技术服务。 李博士有超过20年的生物医药研发经验,以及癌症和病毒感染领域研发经验。曾在美国多家生物技术公司担任研发主管或高级总监职位。如今,李博士担任北京大学重点实验室访问教授。 李博士毕业于加州大学欧文分校,获得分子生物学/生物化学博士学位,并在加州大学洛杉矶分校从事博士后研究。李博士主编了3本药物研发技术书籍,发表了60多篇生物医学学术论文。此外,李博士还是Current Signal Transduction Therapy的编委。
北京艾德摩生物技术有限公司总裁彭思颖
彭思颖
北京艾德摩生物技术有限公司总裁
彭思颖,博士,北京艾德摩生物技术有限公司总裁。致力于人源化动物模型研发及在肿瘤免疫领域中的应用。入选北京市“中关村高聚工程”人才,“海聚工程”人才,并被聘为“北京市特聘专家”;曾获“北京科技新星”,“北京经济技术开发区海外高层次人才”,“选新创工程•亦麒麟”人才等荣誉。
上海吉凯基因项目总监谭畅
谭畅
上海吉凯基因项目总监
2002年毕业于中山大学生命科学学院,生化系,学士; 2008年毕业于复旦大学生命科学学院,生化与分子生物学专业,Ph.D。 攻读博士期间主要进行RNA干扰、乙型肝炎病毒以及肿瘤相关研究。毕业以后进入企业工作,先后担任单位的上海市科委基金、上海市中小企业创新基金、国家十一五攻关重大传染病防治专项、863计划重大项目等科研项目的研究经理,有丰富的肿瘤靶标基因筛选和研究、病毒载体开发和制备等经验。后还担任产品经理、市场经理等职务。2018年吉凯基因成立独立运营的细胞&基因治疗CDMO/CMO项目组。
Bio-Techne中国区应用科学部负责人马维娜
马维娜
Bio-Techne中国区应用科学部负责人
马维娜,2012年毕业于韩国汉阳大学,获得分子生物学博士学位, 主要研究方向为磷脂酶D在促进干细胞的神经元分化中的作用并探索可以促进神经元增长的信号分子,在神经干细胞领域有非常丰富的经验。现为 Bio-techne中国区应用科学部经理,负责以具体应用领域为导向的产品解决方案,具有丰富的技术讲座和客户服务经验。
江苏集萃药康生物科技有限公司副总经理、研发总监琚存祥
琚存祥
江苏集萃药康生物科技有限公司副总经理、研发总监

曾任南京大学-南京生物医药研究院副院长、研发总监,拥有丰富的基因工程大小鼠品系研发及应用经验。开发了一系列可用于抗体药物筛选的人源化动物模型,包括免疫检查点人源化模型、人免疫系统重建模型及免疫缺陷鼠NCG(该小鼠目前由Charles River代理在欧美销售)。主持省青年基金项目1项,参加的科研项目2项,支持金额1100万元。已获得授权专利19项,发表学术论文2篇。

BD公司生命科学部高级技术专家钟星宇
钟星宇
BD公司生命科学部高级技术专家
复旦大学,生化与分子生物 博士。现为BD公司生命科学部 高级技术专家,负责单细胞多组学产品的技术及应用支持。 主要科研经历:参与科技部重大专项研究课题,专注于肿瘤发生与发展机制的研究;揭示了GAPDH精氨酸甲基化感受外界葡萄糖,调控肿瘤细胞增殖的机制。参与国自然重点专项研究课题,专注于微生物基因组挖掘的研究;利用二代测序技术和生物信息学技术,结合遗传学与高效液相色谱技术,挖掘微生物体内的次级代谢产物。
金斯瑞质粒病毒工艺开发部副总监魏士刚
魏士刚
金斯瑞质粒病毒工艺开发部副总监

10年生物药临床前CMC开发经验,在工艺开发及放大生产有丰富的经验。管理及参与8个生物药项目开发。曾作为第一项目负责人,完成开发委托生物新药项目-国家一类抗肿瘤、全血象恢复新药KLT-1101,完成及其复杂工艺及质控标准,顺利通过现场核查,在极其短的时间内获得CFDA临床实验批件。2017年以来主导建立了Car-T细胞治疗转染用质粒临床CMC开发平台,并完成CFDA首例Car-T申报中质粒部分CMC开发研究并申报,成功获得临床试验批件。前多年的项目管理积累了丰富的临床前CMC开发经验。

泰州医药高新技术产业园区管理委员会招商中心三分局副局长李润润
李润润
泰州医药高新技术产业园区管理委员会招商中心三分局副局长

李润润,毕业于北京大学医学部药学院,化学生物学硕士研究生,北大国家发展研究院经济学双学位。现就职于泰州医药高新技术产业园区管理委员会招商中心,担任招商中心三分局副局长。

田志刚
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
中国工程院院士,医学免疫学家,中国科学技术大学生命科学学院教授,免疫学研究所所长
田志刚,中国工程院院士,医学免疫学家,山东省莱州市人。现任中国科学技术大学生命科学学院教授,免疫学研究所所长,中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室主任,曾任中国科技大学医学中心主任、生命科学学院院长。 任中国免疫学会理事长、国际免疫学联盟执委、世界免疫治疗理事会理事、国务院学位办学科评议组专家、国家基金委医学部咨询委员会委员、中国科协全国委员会委员。为中科院 “百人计划”获得者、国家杰出青年科学基金获得者、教育部“长江学者计划”创新团队学术带头人、国家基金委创新研究群体学术带头人。国家科技重大专项项目负责人,国家重大研究计划项目首席科学家。 相关成果获国家发明专利授权28项,曾获国家自然科学二等奖、国家科技进步二等奖、何梁何利科技进步奖等。以通讯作者在Cell、Nat Immunol、Immunity、J Exp Med、J Clin Invest、Nat Commune、PNAS、Gastroenterology、Hepatology等发表SCI论文300余篇(PNAS及以上51篇)。《Cellular & Molecular Immunology》(中国免疫学会英文会刊)执行主编、《Cytokine》副主编、《Hepatology》编委、《Journal of Autoimmunity》编委、《中国免疫学杂志》主编等。 主要从事NK细胞生物学、NK细胞新亚群发现、肝脏NK细胞和NK细胞为基础的新型生物治疗技术及产品研制。

肿瘤免疫治疗进展与前景--基于NK细胞的免疫治疗

19年08月30日 15:30 --16:00
张成城
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
美国德克萨斯州大学西南医学中心终身教授,美国西南医学中心讲座教授
Zhang Chengcheng,美国西南医学中心讲座教授。 本科毕业于中国科学技术大学, 硕士毕业于中科院上海药物所。1995-1999年,在伊利诺伊大学生物化学系攻读博士学位。2000-2006年,在麻省理工学院接受博士后训练。 2007-至今,在美国西南医学中心组建独立实验室, 开展肿瘤干细胞免疫学及ITIM受体研究。 其相关研究成果发表在《Nature》、《Nature Medicine》、《Cell Stem Cell》、《Nature Cell Biology》等杂志。 获多种国际奖项并注重科研成果转化。培养的博士后分别被美国德州大学西南医学中心,美国密苏里州立大学, 日本琉球大学,日本国立儿童健康研究所,上海交通大学, 及复旦大学等聘为教授(包括青年千人和杰青)。

白血病全新靶点的单抗肿瘤免疫治疗机制与研发:ITIM受体在单细胞白血病中的作用

19年08月30日 09:00 --09:30
Saar Gill
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
宾夕法尼亚大学医学助理教授、CARMA Therapeutics联合创始人
Gill博士在澳大利亚墨尔本大学获得免疫学医学学位和博士学位,并在斯坦福大学获得细胞疗法的博士后奖学金。Gill博士现在是宾夕法尼亚大学医学助理教授,专攻白血病患者的治疗和骨髓移植。他是慢性和急性白血病嵌合抗原受体(CAR)T细胞试验的临床试验的负责人。Gill博士的研究实验室专注于过继细胞疗法和基因工程之间的关联。

利用人嵌合抗原受体巨噬细胞的肿瘤免疫治疗

19年08月31日 09:00 --10:00
Jean-Pierre Latere
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
比利时Celyad公司首席运营官
Jean-Pierre Latere (COO)2016年1月加入Celyad,负责提升公司制造、质量、项目管理和监管事务的关键流程与组织管理。他在美国密歇根州立大学读书时作为研究助理开始了他的研究。在强生集团,他从科学家一直做到高级科学家。随后,他于2008年加入Cardio3 Biosciences,担任交付系统项目经理,并于2012年离开公司,当时的职位是业务发展高级总监。在加入Celyad之前,Jean-Pierre在Dow Corning担任美容保健和医疗保健市场全球负责人。Jean-Pierre拥有比利the University of Liège的化学博士学位。

非基因编辑异体CAR - T治疗的发展前景

19年08月31日 13:30 --14:30
饶春明
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
中检院生验所重组药物室主任,国家药典执行委员
饶春明:研究员,专业技术二级岗位,1983年毕业于厦门大学生化专业并分配至中国药品生物制品检定所生化室工作,1993年起历任中检所生化室副主任、主任,重组技术产品室主任,现任中检院生检所重组药物室主任。兼任国家药典执行委员、生物制品通则专业委员会主任委员,国家新药咨询委员等。主要从事生物技术产品的质量研究与控制,从无到有建立了中检院重组技术药物质量控制技术平台,参加和承担20多项国家和省部级课题,部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》。获国家科技进步二等奖1项,省部级科技进步奖5项,国务院政府津贴等;发表论文225篇,参编著作11部,获专利授权8项。

基因治疗药物质量控制研究和新版药典基因治疗制品总论草案简介

19年08月31日 09:00 --09:30
孟淑芳
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞室研究员

研究员,中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞室工作,主要从事生物制品的质量控制研究。近年来承担了或参加了多项国家课题,涵盖了细胞基质、免疫细胞治疗、组织工程细胞及干细胞领域,重点研究细胞质量控制检测方法及质量标准。 现为国家新药审评专家、国家第十一届药典委员,国家及北京市干细胞临床研究委员会委员等。

CAR-T细胞生产工艺一致性及工艺残留分析

19年08月30日 09:00 --09:30
张叔人
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所免疫室研究员、博士生导师、原免疫室主任
张叔人49年生人,在中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所免疫室任研究员、博士生导师、原免疫室主任;82-83年应邀为美国NIH、NCI的访问学者;他主要从事肿瘤免疫机制和生物治疗研究。92年获得国务院颁发的政府特殊津贴。他曾参与卫生部和国家药监局制定体细胞和基因治疗申报临床研究的相关文件;2017年获得中国免疫学会杰出学者奖。

细胞制剂车间设计要点与问题分析

19年08月30日 09:30 --10:00
杜新
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
前FDA的CMC审评专家、阿诺医药监管事务和质量高级副总裁
杜新博士 是一个药品注册监管事务的专业人士。具有独特的美国FDA和工业界相结合的药品注册监管经验, 深知FDA和全球对药品开发, 生产. 质量管理, 临床设计和试验的法规. 他曾在美国FDA和制药企业Aventis-Pastuer, Wyeth, Novartis, BMS, NPS and Actinium pharma工作。目前,他是Advaxis公司注册监管处执行总监. 目前,他是杭州阿诺.的监管和质量高级副总裁。

溶瘤病毒的临床开发与申报策略

19年08月31日 15:00 --15:30
石远凯
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
国家癌症中心副主任,中国医学科学院肿瘤医院副院长
现任国家癌症中心副主任、中国医学科学院肿瘤医院副院长、国家新药(抗肿瘤药)临床研究中心副主任、中国医师协会肿瘤医师分会会长、中国药学会抗肿瘤药物专业委员会主任委员、中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会主任委员。获国家科技进步奖一等奖1项、多项省部级科技进步奖和国家发明专利。

医学视角:免疫治疗抗体药物临床超进展的反思与启示

19年08月30日 16:00 --16:30

圆桌讨论:从早期发现到临床开发,肿瘤免疫联合治疗的机遇与挑战

19年08月30日 17:00 --17:45
严孝强
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
健能隆公司首席科学官
严孝强博士于2010 年加入健能隆公司任首席科学官。负责公司产品研发,技术平台和知识产权。他1982年获四川医学院, 公共卫生系医学学士,1985年获华西医科大学, 生物化学系医学硕士学位,1993年获加拿大多伦多大学生物物理系细胞和分子生物学博士学位。1993年加入美国Amgen公司进行博士后研究。1995年任科学家,主要从事人类疾病的分子机理研究,在研发治疗实体瘤、白血病、骨质疏松、肥胖、自身免疫性疾病(如关节炎,红斑狼疮), 以及蛋白药物的设计方面积累了丰富经验。参与多个大分子蛋白药物临床前研发。2002年加入和记黄埔医药上海有限公司任基础研究生物部高级总监,2005年任副总裁,主管新药研发与技术。建立了肿瘤和自身免疫性疾病新药研发平台,并将多个植物药,和小分子候选药物从临床前研究推入临床研究。近年来专注于肿瘤免疫治疗的新药研发。

免疫双抗体治疗肿瘤案例分享

19年08月30日 13:30 --14:00

圆桌讨论:从早期发现到临床开发,肿瘤免疫联合治疗的机遇与挑战

19年08月30日 17:00 --17:45
苏长青
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
第二军医大学东方肝胆外科医院及国家肝癌科学中心分子肿瘤研究室主任、研究员、博导
第二军医大学东方肝胆外科医院及国家肝癌科学中心分子肿瘤研究室主任、研究员、博导。《Cancer Letters》编委,《中华转移性肿瘤杂志》副总编。主要溶瘤腺病毒研发与肿瘤生物靶向治疗、肿瘤发生机制及干预研究。承担国家科技重大专项课题重大新药创制项目、国家重点研发计划项目课题、国家自然科学基金项目共12项。

溶瘤病毒的筛选与制备策略以提高溶瘤能力

19年08月31日 13:30 --14:00
王智明
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
天士力创世杰(天津)生物制药有限公司总经理
王智明,天士力创世杰(天津)生物制药有限公司总经理,公司专注于基因治疗和溶瘤病毒创新性药物的开发。主持了两项治疗用生物制品1类新药的药学开发,并领导了这两项新药的非临床研究、注册申报及临床开发工作。具有十余年生物制品领域工作经验,涉及临床前研究、注册申报、临床开发、产业化及商业化生产等领域。

溶瘤病毒药学质量控制标准研究

19年08月31日 09:30 --10:00
蔡宇伽
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
上海交通大学研究员,本导基因联合创始人
蔡宇伽,男,博士,先后就读于山东大学、中科院、卡洛琳斯卡医学院,于2014年获丹麦奥胡斯大学博士学位。2017年入职上海交通大学。长期从事基因治疗病毒载体、基因编辑递送技术的研发以及基因治疗载体与机体免疫系统互作的研究,致力于bench-to-bedside的临床转化。开发了慢病毒蛋白转导以及mRNA转导的专利性技术。近5年来,相关论文发表在eLIFE、NAR、Gene Therapy、Current Gene Therapy、JCI、EMBO J等期刊。研究项目受上海市自然基金、浦江人才、上海市卫计委协同创新集群资助。

溶瘤病毒与基因编辑的结合

19年08月31日 16:30 --17:00
李柱
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
厦门诺康得生物科技有限公司创始人,董事长兼CEO
厦门诺康得生物科技有限公司创始人,董事长兼CEO;厦门大学化学生物学博士,美国密歇根州立大学访问学者。长期致力于生物医学领域研究,在糖化学新药研发领域有资深研究。

采用糖工程化方法构建CD22配基改造NK细胞用于抗肿瘤免疫治疗

19年08月31日 16:00 --16:30
潘国宇
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
上海微知卓生物科技有限公司董事长,中科院上海药物研究所安评中心研究员
潘国宇,中国药科大学博士。2007年加入美国诺华制药公司,担任高级研究员,转化机制实验室主管。2011年入选中科院“百人计划”,任上海药物研究所课题组长。致力于肝脏代谢、毒性替代模型和细胞治疗药物开发。发表SCI学术论文40余篇,编写药学专著2部。2016年建立微知卓生物科技有限公司,担任“十三五”国家重点研发项目“生物人工肝”首席科学家。现为中国药物代谢委员会主委,中国细胞治疗研究与应用协会常任理事。

重症肝病的细胞治疗策略

19年08月31日 16:30 --17:00
陆金华
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
原FDA审评专家,星尘生物联合创始人兼首席科学家
陆金华博士是TriArm Therapeutic Co.的共同创始人,目前担任公司首席科学家。此前他在美国食品和药物管理局,生物制品审评和研究中心,组织和先进治疗部工作了九年。作为临床前专家审评员,他负责审评医疗器械,细胞和基因治疗,以及组合产品的送审文件。他专长的领域是免疫治疗,干细胞治疗和治疗性疫苗。他的工作包括了从前-前临床到生物制品上市许可的全过程。在审评工作之外,他还任职各种科学委员会和工作小组,参与撰写FDA指导文件,授课,作会议报告或担任讲评嘉宾以及其他与FDA的职能有关的工作。 在任职FDA之前,他作为资深科学家,部门主管和咨询顾问服务于政府和生物技术工业界,负责研发用于肿瘤治疗的病毒载体和病毒疫苗。在这期间,他积累了战略规划,项目管理,工艺和检验方法开发,制剂以及法规依从等方面的经验。陆金华从美国国防医科大学获得微生物/免疫学博士学位,随后在美国食品药物管理局,生物制品审评和研究中心作完了博士后, 研究肝炎病毒的发病机理。

圆桌讨论:下一代细胞免疫治疗技术的创新与合作模式探讨

19年08月30日 16:45 --17:30
王明军
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
深圳因诺免疫有限公司常务副总经理,深圳市因诺转化医学研究院执行院长
王明军博士,深圳市因诺转化医学研究院执行院长;深圳因诺免疫有限公司常务副总经理。丹麦哥本哈根大学免疫学博士,美国贝勒医学院博士后,主要从事肿瘤免疫治疗的研发、转化和产业化应用研究。荣获国家优秀自费留学生奖学金、“2018深圳创新榜”人物类别“年度新锐创业者”以及深圳市“孔雀计划”海外高层次人才等荣誉。

TCR-T 细胞免疫治疗恶性实体肿瘤的临床研究进展和挑战

19年08月31日 11:20 --11:50
余国良
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
浙江冠科美博生物科技有限公司全球首席执行官
余国良出生于绍兴。杭州第二中学毕业。是美国华人生物医药科技协会创始会长,美国癌症研究基金会、吴瑞基金会、美中生命科学协会、美中医药协会和百华协会的理事,美国浙江商会会长。2 0 0 9 余国良被美国商业周刊(B u s i n e s s W e e k ) 称为最有影响力的海龟( T h e M o s t I n f l u e n t i a l ' S e a T u r t l e s ' ) 之一。2 0 1 0 余国良入选全国千人计划创业人才并被美国科学家杂志( S c i e n t i s t )专题报道。2 0 1 1 余国良应邀参加第 1 4 届四次全国政协。 余国良是一个学者。他是复旦大学生物化学学士,美国加州大学伯克莱分校博士,(博士论文研究使导师获得诺贝尔奖),哈佛大学医学院博士后。在 Human Genome Science 资深研究员,Mendel Biotechnology 资深研發副总裁。在 Nature,Science,Cell 等学术杂志发表论文 43 篇;获发明专利 400 多个。余国良还在斯坦福,加州大学伯克莱,复旦大学,太平洋大学等校讲学。 余国良是一个多次创业者。他目前是冠科美博公司的全球首席执行官。他联合创建了数家生物技术公司并担任董事长。他创建的 Epitomics 公司以 1.7 亿美元被英国上市公司并购。加入中美冠科后扭亏为盈把公司成功上市并以 4 亿美元被日本上市公司并购。他是20 家健康产业公司的天使投资人,同时培养了一批 CEO 级别的人才。余国良又是奥博资本的风险合伙人。奥博资本是专注健康产业的最大投资机构之一。 余国良是一个公益者。他和他的家人捐助的很多贫困地区的孩子,关注山村孩子的教育问题。他和夫人,孩子每年到云南山区支教。和百华协会担当者行动一起为腾冲小学建立班班都有图书角活动。他和夫人经常为各种公益捐款。

靶向肿瘤及免疫细胞的多特异性抗体肿瘤免疫疗法的早期发现与临床联合开发

19年08月30日 11:15 --11:45
魏东
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
博雅辑因(北京)生物技术有限公司CEO
魏东博士,现任博雅辑因(北京)生物技术有限公司CEO,拥有20余年创新药物研发及管理经验。曾在多家跨国药企,包括BioMarin,强生,Shire等,领导管理十余个创新药项目的全球临床研发和报批,涉及疾病包括癌症,阿尔兹海默症, 神经衰退型疾病,代谢病,自身免疫病及遗传病孤儿药等。并曾任德勤咨询公司旧金山分部战略与运营高级顾问,为十余家健康管理&生命生物科技方面的跨国大公司提供战略及运营策划。

基因疗法和细胞疗法的联合:新的机遇与挑战

19年08月31日 16:00 --16:30
方志正
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
武汉滨会生物科技股份有限公司副总经理
从事生物制药30余年,在武汉生物制品研究所期间先后担任疫苗生产,科研开发,GMP质量管理和重大项目建设负责人。作为高访学者到德国癌症研究中心和海德堡大学进修分子病毒学,合作研究肝癌和抑癌基因P53,建立抗乙型肝炎病毒药物筛选系统。麻疹、流行性腮腺炎二联疫苗课题负责人之一,建立麻腮二联疫苗的制备工艺,完成临床前和临床研究,2004年通过国家新药审评获得生产批准文号。2003年承担国家科技部、湖北科技厅、武汉科技局863应急SARS攻关课题,“静脉注射人SARS免疫球蛋白”获得应急使用临床批件,科技部委托湖北科技厅组织专家鉴定达到国际领先水平;SARS灭活疫苗完成临床前研究。目前任武汉滨会生物科技股份有限公司副总经理,负责GMP质量管理,溶瘤病毒OH2注射液已完场临床前研究,即将开展临床研究。

规范临床前研究的建议及溶瘤病毒(OH2)1期临床研究

19年08月31日 11:20 --11:50
吕璐璐
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
合源生物科技(天津)有限公司首席执行官
吕博士于2006年获得临床医学博士学位(内科血液病学),具有7年临床医生工作经历。 吕博士2007年前主要从事造血干细胞和间充质干细胞临床和科研工作。于2001年参与完成国内首例脐血移植治疗儿童白血病,2004年国内首次建立脐带间充质干细胞分离技术,2005年赴美国纽约医学院Westchester 医疗中心继续从事造血细胞移植和间充质干细胞研究,多篇论文在国际国内杂志发表。 吕博士于2007年加入跨国制药企业,从事血液和肿瘤领域创新药物研发和新产品战略规划工作逾10年,曾在诺华、健赞、罗氏、阿斯利康和默沙东等跨国公司关键岗位任职,在靶向药物、免疫治疗和细胞治疗领域具有丰富的研发和产品生命周期管理经验。在格列卫、赫赛汀、泰瑞莎和可瑞达等划时代肿瘤产品的注册研发和市场拓展中发挥重要作用。 2018年6月,吕博士离开跨国制药企业,加入国内创新药物研发的行列。现于合源生物科技(天津)有限公司担任首席执行官,致力于推动国内细胞治疗基础和临床研究的进展,推动细胞治疗产业化进程,为打造国际领先的细胞治疗产品,挽救血液和肿瘤患者生命,不懈奋斗。

以ALL/NHL CART细胞为例探讨免疫细胞治疗药物和伴随诊断的开发策略

19年08月31日 10:00 --10:30
李懿
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
广东香雪精准医疗技术有限公司总裁兼 CSO,中国科学院广州生物医药与健康研究院感染与免疫中心研究员

英国莱斯特大学博士,国家“千人计划”特聘专家,广东省领军人才,广东香雪精准医疗技术有限公司总裁兼 CSO,中国科学院广州生物医药与健康研究院感染与免疫中心研究员,呼吸病研究国家重点实验室兼职研究员。李懿在英国长期从事抗体和 T  细胞受体的 药物研发,主要论文发表在 Nature  Biotechnology,  Nature  Medicine,JBC,  Molecular  Cancer Therapy  等,并获得多项专利,先后多次获邀到英国、德国、美国、爱尔兰举行讲座,并作为骨干参与欧共体第 7 构架项目研发 I 型糖尿病的治疗手段和生物药物。 李懿是较早研究定向分子进化的科学工作者,他开创性地将噬菌体展示技术应用于 T细胞受体(TCR)的定向进化研究,并开发出了全球第一个人源高亲和可溶性 TCR,使TCR 识别 pHLA 的亲和性提高了 100 万倍以上(Nature Biotechnology 2005),这是 TCR 领 域的关键性突破。他曾在英国 Immunocore 公司领导团队成功研发出了多个高亲和性 TCR,最终用于 FDA 批准的免疫治疗临床研究产品。作为国家千人计划特聘专家,李懿于 2012  年全职回国,开展多方位的基础与应用免疫治疗研究,并主导建立了中国第一个高亲和 TCR介导的 T 细胞治疗平台。其带领的香雪团队研发的第一款特异性 TCR-T 产品 TAEST16001注射液已获得国家药监局(NMPA)批准的全国第一个 TCR-T 新药临床试验(IND)许可。

圆桌讨论:双轨制下细胞免疫治疗的产业化策略

19年08月30日 16:00 --16:45
邵辉
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
依生生物制药有限公司总裁兼首席执行官
现任依生生物制药有限公司的总裁和首席执行官。 依生是一家专注于免疫类生物大分子药物的研发,生产和国际市场商业化的生物制药公司,业务范围覆盖中国,美国,新加坡和南亚国家。 邵辉博士拥有20多年生物制药金融投资和商业运营经验,荣获北京市特聘专家和千人计划“海聚海外高层次人才”。他曾经在美国罗氏制药担任主任科学家, 在美国纽约华尔街的Mehta Partners and Kamunting Street Capital担任生物技术分析师和投资经理。邵博士获得美国加利福尼亚大学生物化学博士,纽约大学的MBA, 美国特许金融分析师(CFA)和注册会计师 (AICPA)。

免疫调节技术在疫苗和药物创新上的应用前景

19年08月30日 14:00 --14:30
孙艳
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
上海细胞治疗集团 副总裁/药物转化体系总经理
上海细胞治疗集团 副总裁/药物转化体系总经理 主要从事细胞治疗产品药物转化工作,开展国内首个非病毒载体CAR-T产品的药物转化研究及注册申报。

基于非病毒载体CAR-T细胞药物开发探索

19年08月30日 11:00 --11:30
范晓虎
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
南京传奇生物科技有限公司联合创始人兼首席科学官

范晓虎博士是应用免疫学与基因治疗领域知名专家,2004年在小儿血型不配合心脏移植的机制基础研究方面作出重大突破,在Nature Medicine发表原著论文阐明了小儿心脏移植过程中免疫耐受机制,论证婴幼儿患者在移植前无需考虑ABO血型相合。这一成果打破了同血型器官移植的限制,大大提高病儿获得器官移植的机会引起国际关注。 2014年回国加盟金斯瑞集团,2015年初创建金斯瑞子公司南京传奇生物,建立起了优秀的研发团队并自主开发先进的CAR-T技术平台,首发治疗复发难治性多发骨髓瘤的产品LCAR-B38M,取得国际领先成果。自2016年用于临床试验以来,已治疗74人,完全反应率达到75%。此产品赢得强生公司与传奇公司就该产品进行合作开发全球市场的战略伙伴协议。2018年3月8日,LCAR-B38M产品获得中国第一个CAR-T细胞药物临床试验批件,成为中国细胞治疗药物史上的重要里程碑。2018年5月30日,LCAR-B38M产品也获得美国FDA临床试验批准开始Ib/II期临床试验。2019年获得欧盟EMA优先药物审评资格。目前传奇生物拥有世界最大的细胞药物研发团队,开发了大量新型CAR-T癌症治疗产品以及多项创新知识产权平台技术。

圆桌讨论:双轨制下细胞免疫治疗的产业化策略

19年08月30日 16:00 --16:45

EMA优先药物认定的领先细胞疗法研发进展与策略

19年08月30日 10:00 --10:30
赵冰
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
徐诺医药临床和注册部副总裁(大中华区),北京市卫计委医药领域专家库成员
5年肿瘤内科,6年肿瘤外科临床医生。 曾就职于百时美施贵宝公司,从事乙肝治疗领域的医学支持;历任北京翰博瑞强医药,润东(上海)医药,奥咨达医疗器械服务集团等多家大型CRO公司的副总裁及临床中心负责人,负责全球药品及医疗器械在中国的注册和临床试验;担任思路迪生物技术有限公司副总裁,负责和参与新型靶点及靶向肿瘤药物的研发和临床试验。 北京市卫计委医药领域专家库成员。 肿瘤学博士,法律硕士。

圆桌讨论:从早期发现到临床开发,肿瘤免疫联合治疗的机遇与挑战

19年08月30日 17:00 --17:45

肿瘤免疫联合治疗的选择与临床研究进展

19年08月30日 16:30 --17:00
李康
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
百济神州生物科技有限公司,高级副总裁, 生物药首席总监
1990 年毕业于美国 Emory 大学, 获生物化学和分子生物学博士。长期从事生物医学科研。主要科研领域包括抗体药物研究、肿瘤免疫治疗、癌症生物学、癌细胞的信号传导、肿瘤干细胞、细胞凋亡和能量代谢等学科领域的研究。曾就职于 Tanox 和 Pfizer(辉瑞) La Jolla Lab 等生物科技和制药公司。在单克隆抗体药物的研发、癌症生物学、以及临床前期药物研发的其它关键技术等领域拥有长期的实践经验和丰富的学术成果。在<细胞>、<生物化学(美国)>、<癌症免疫学和免疫治疗>、<细胞生物学(美)>、<基因组学>等国际学术刊物上发表多篇第一作者、责任作者文章。并在美国和世界范围注册申请了多项专利。

圆桌讨论:从早期发现到临床开发,肿瘤免疫联合治疗的机遇与挑战

19年08月30日 17:00 --17:45
张宇
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
颐昂生物科技(上海)有限公司联合创始人、总裁兼首席执行官

张宇博士是由美国优瑞科生物技术有限公司(Eureka Therapeutics Inc.)和中源协和细胞基因工程股份有限公司(SH:600645)共同组建的合资公司——颐昂生物技术(北京)有限公司的联合创始人、总裁兼首席执行官。在组建颐昂生物之前,张宇博士曾担任中源协和细胞基因工程股份有限公司(SH:600645)的总裁助理和高级战略规划专家。张博士在北京航空航天大学获得生物医学工程学士、硕士学位,在德国海因里希海涅杜塞尔多夫大学(Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf)获得干细胞与再生医学专业博士。在德国期间先后担任了德国莱茵论坛理事,德国波恩莱茵科技大学讲师,德国宇航局亥姆霍兹中心和意大利帕勒莫大学访问学者。张博士是德国干细胞学会、中国细胞生物学学会成员,CurrentStem Cell Research&Therapy等杂志的审稿人。入选131人才计划,首批天津绿卡获得者。

自动化生产模式在CAR-T细胞制品制备生产中的经验分享

19年08月30日 14:00 --14:30

圆桌讨论:双轨制下细胞免疫治疗的产业化策略

19年08月30日 16:00 --16:45
齐菲菲
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
艺妙神州联合创始人兼CTO
齐菲菲,博士,北京艺妙神州医药科技有限公司联合创始人,CTO 2015年毕业于清华大学生物系,获得理学博士学位,同年创立北京艺妙神州医药科技有限公司,目前担任公司CTO,专注于基因细胞治疗的研发和转化研究。在癌症免疫治疗方面具有多年的研究经验,尤其在基因细胞药物生产工艺和质量研究领域具有丰富的知识和经验,在Cancer gene therapy,Advanced materials, Oncotarget, Clinical cancer research等杂志发表SCI论文12篇,授权专利6项。

CAR-T生产工艺中的质量源于设计

19年08月30日 13:30 --14:00

圆桌讨论:双轨制下细胞免疫治疗的产业化策略

19年08月30日 16:00 --16:45
胡稳奇
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
北京天广实副总经理
胡稳奇博士,北京天广实生物技术股份有限公司副总经理,负责公司创新抗体研发工作。曾任苏州迈博斯生物医药有限公司副总裁,中美冠科生物技术有限公司高级总监,美国Verenium Corporation 资深科学家,美国默克公司(Merck Research Laboratory)资深科学家与研究员等职务。有近20年的北美和中国生物制药研发与管理工作经历,在创新抗体研发从靶点选择、抗体制备与发现、抗体工程到临床前评价等方面有丰富的经验。胡博士是CLDN18.2,OX40,CD40等多个免疫治疗抗体药物和First-in-class HOS2 抑制剂MGCD290 (已经在美国/加拿大完成临床二期)的主要发明人。

差异化创新研发针对胃癌/食管癌的Anti-Claudin-18.2 重组抗体 TGS-30

19年08月30日 10:45 --11:15
蔡立刚
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
博威德董事长兼总经理,首席科学家
华中科技大学同济医学院组织胚胎学专业医学博士。2018年被湖北省总工会授予“湖北省劳动模范”称号。在大学从事教学及科研工作多年,担任湖北省生化学会和分子生物学学会常务理事,擅长将生物高科技成果产业化。 2010年9月蔡立刚博士筹建武汉博威德生物技术有限公司,开始致力于病毒抗肿瘤的研究工作,并于2015年1月21日获得了名称为:一种柯萨奇病毒及其抗肿瘤药物之应用的发明专利,同年获得武汉市东湖高新第八批3551人才资助。

提高溶瘤病毒有效性的策略

19年08月31日 14:30 --15:00
谷为岳
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
北京卡替医疗技术有限公司CEO
相结合的靶向neoantigen的多靶点动态免疫细胞治疗技术; 中国医促会出生缺陷精准医疗分会常务理事;领衔完成诸多出生缺陷相关精准医学创新项目研发,《遗传病精准诊断攻略》书籍作者。

基因编辑TIL疗法的初步探索

19年08月31日 15:00 --15:30
张亮
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
上海邦耀生物科技有限公司副总经理,细胞治疗工艺研发与生产负责人
张亮博士毕业于中国科学院上海生化细胞所,曾任上海海雁医药科技有限公司(扬子江药业集团)创新药物研发项目负责人,现任上海邦耀生物科技有限公司副总经理,细胞治疗工艺研发与生产负责人,具有丰富的新药开发、合规与申报、细胞治疗技术研发及转化体系建立经验。

圆桌讨论:下一代细胞免疫治疗技术的创新与合作模式探讨

19年08月30日 16:45 --17:30
李烈涛
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
百吉生物创始人和CEO,来恩生物医药有限公司董事长

李烈涛(Victor Li)医生拥有25年的生物制药行业经验和4年的临床医学工作经验。他成立了自己的第一家生物技术公司,并在完成两项疫苗产品的I / II期临床试验后成功转让了该公司。作为新加坡多家生物技术公司联合创始人兼董事,如Lion TCR (来恩细胞),BioCheetah和ImmuNOA,SCG Cell(新汉德细胞)和BioSyngen (百吉生物),它们是新加坡A*Star和慕尼黑工业大学(TUM) 分出来的创业生物公司。他们的业务主要集中在免疫T细胞癌症治疗以及伴随诊断。在此之前,他曾在普华永道从事医疗生物工业管理咨询以及Ciba-Geigy药业工作。

圆桌讨论:下一代细胞免疫治疗技术的创新与合作模式探讨

19年08月30日 16:45 --17:30
李秋实
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
苏州克睿基因生物科技有限公司联合创始人兼首席运营官
2009年毕业于清华大学生物科学与技术系。 2015年获得新加坡国立大学博士学位。 2014年10月,他加入Singapore Request Biotechnology Co., Ltd. 担任中国区负责人。 2016年7月,联合创立苏州克睿基因生物科技有限公司,担任首席运营官,负责公司的运营管理和业务发展,同时全面管理诊断产品部。

圆桌讨论:下一代细胞免疫治疗技术的创新与合作模式探讨

19年08月30日 16:45 --17:30
Glover Clive
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
Pall 战略总监

Dr. Glover主要负责Pall的生物技术细胞和基因治疗业务。此前,他负责GE Healthcare的细胞疗法产品开发工作,并在Stemcell Technologies担任营销和产品管理职位。Clive拥有不列颠哥伦比亚大学遗传学博士学位。

将基因疗法推向市场:制造技术的作用与应用

19年08月31日 10:00 --11:00
吴晨衍
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
美诺恒康生物技术(太仓)有限公司总裁
吴晨衍博士,1986年毕业于厦门大学生物化学专业(学士学位),1992年毕业于中科院上海生物化学研究所(硕士学位),1998 年毕业于美国纽约州立大学布法罗分校(博士学位),哈佛大学博士后,于1999年加入辉瑞 (Pfizer),职务为资深首席科学家,负责新药研发,工作达十一年之久。2013年初创办太仓美诺恒康生物技术有限公司。

通用型mRNA肿瘤疫苗的最新研究进展

19年08月30日 09:30 --10:00
赖寿鹏
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
南京维立志博生物科技有限公司副总裁

赖寿鹏博士20世纪90年代中曾在美国国立癌症研究所(NCI)外科主任Steven Rosenburg实验室开展肿瘤免疫治疗的博士后研究,进入生物医药工业界后从事生物新药研发20多年,积累了生物药工艺开发、GMP生产、项目管理等方面丰富经验,2014年共同创立南京维立志博生物科技有限公司,聚焦肿瘤免疫治疗的抗体新药研发。

圆桌讨论:从早期发现到临床开发,肿瘤免疫联合治疗的机遇与挑战

19年08月30日 17:00 --17:45
周鹏飞
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
武汉友芝友生物制药有限公司首席执行官,武汉友芝友医疗科技股份有限公司副董事长,华中科技大学同济药学院客座教授
1989年毕业于同济医科大学,1994年获得同济医科大学外科肿瘤学硕士学位,2005年获得加拿大麦克马斯特大学(McMaster University)分子免疫学博士学位。曾在美国斯坦福大学医学院肿瘤中心以及美国仙灵宝雅生物制药(Schering-Plough Biopharma)从事博士后研究工作;曾任中美冠科生物技术有限公司(Crown Bioscience Inc.)免疫学总监,辉瑞-冠科亚洲肿瘤研发中心执行总监。共发表学术论文30余篇, 申请专利50余项。周博士的主要研究兴趣在于建立肿瘤个体化诊断和治疗平台,研发具有自主知识产权的肿瘤靶点和免疫靶点的多功能抗体类药物。这类抗体能够同时结合肿瘤细胞以及人体免疫细胞,协同激活机体抗肿瘤和免疫机制,有效的增强药物对肿瘤细胞的清除能力。

圆桌讨论:从早期发现到临床开发,肿瘤免疫联合治疗的机遇与挑战

19年08月30日 17:00 --17:45
肖洁琼
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
赛默飞生物工业部门Gibco细胞培养产品线技术负责人

肖洁琼在生物制药领域有十年的经验,目前担任赛默飞生物工业部门Gibco细胞培养产品线技术负责人,领导Gibco细胞培养技术团队为细胞治疗、基因治疗、抗体、疫苗领域提供符合工艺、法规要求的解决方案。2012年获得厦门大学细胞生物学硕士学位,参与了重组HPV疫苗的工艺开发及各型HPV假病毒的制备。

CTS技术加速细胞治疗转移到临床

19年08月30日 11:30 --12:00
马志宇
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
GE医疗生命科学事业部生物制药市场经理
目前就任于GE医疗生命科学事业部生物制药市场经理,2011.4月加入GE医疗,在生命科学事业部担任过多个职位,包括下游过滤和纯化技术支持,生物制药工艺开发应用专家,资深下游层析介质产品销售支持,以及在实验室工艺开发平台,疫苗和基因治疗,重组蛋白等行业的解决方案经理,在生物制品行业有10多年的经验积累。

常见溶瘤病毒制备方案以及产业化前景

19年08月31日 11:50 --12:20
贾国栋
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
和元生物技术(上海)股份有限公司副总经理
目前就职于和元生物技术(上海)股份有限公司(新三板股票代码839702),担任副总经理,主要负责基因治疗和细胞治疗病毒载体的工艺研发,技术放大,临床项目申报,以及临床级GMP病毒生产。目前已建成2000多平米的病毒类产品研发和中试GMP-Like平台,用于临床前工艺开发及技术放大评估;以及5000平米的全一次技术GMP生产车间,用于提供三批临床申报样品和临床I/II期研究用样品。产品范围包括质粒,慢病毒,腺病毒,腺相关病毒,痘病毒,疱疹病毒。 在GE担任生命科学研发总监职务期间,曾完成20多个工艺开发和中试项目,建立GE在中国的CRO/CDMO服务模式,建立GE在中国的两个单克隆抗体中试生产平台,2015年已通过CFDA的临床前试制现场核查。 在生物制药研发过程管理方面有着多年实践经验,负责或参与完成多个国际一流GMP 生产车间和基地的建设和试运行,专业擅长领域包括细胞培养和药物纯化工艺的开发、分析方法开法及验证、技术转移、临床前中试生产运行、动物实验、CFDA的临床申报及后期临床研究等,并在一次性生产工艺、工艺验证、实验设计DOE、高通量工艺开发以及项目管理方面有着深入研究和丰富实验经验。 贾博士先后发表论文8篇,其中SCI文章6篇,参编CFDA药物监管领域著作2部;国际制药工程协会(ISPE)生物委员会主任委员,并担任生物制药工艺部主席。

圆桌讨论:双轨制下细胞免疫治疗的产业化策略

19年08月30日 16:00 --16:45
李其翔
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
中美冠科肿瘤学、炎症和免疫学首席科学家
中美冠科肿瘤学、炎症和免疫学首席科学家 李博士领导中美冠科的全球科学研究和创新部门,致力于提高产品更新、创新速度以及优化生物技术服务。 李博士有超过20年的生物医药研发经验,以及癌症和病毒感染领域研发经验。曾在美国多家生物技术公司担任研发主管或高级总监职位。如今,李博士担任北京大学重点实验室访问教授。 李博士毕业于加州大学欧文分校,获得分子生物学/生物化学博士学位,并在加州大学洛杉矶分校从事博士后研究。李博士主编了3本药物研发技术书籍,发表了60多篇生物医学学术论文。此外,李博士还是Current Signal Transduction Therapy的编委。

PDO生物库在转化肿瘤学研发中的应用

19年08月31日 14:00 --14:30
彭思颖
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
北京艾德摩生物技术有限公司总裁
彭思颖,博士,北京艾德摩生物技术有限公司总裁。致力于人源化动物模型研发及在肿瘤免疫领域中的应用。入选北京市“中关村高聚工程”人才,“海聚工程”人才,并被聘为“北京市特聘专家”;曾获“北京科技新星”,“北京经济技术开发区海外高层次人才”,“选新创工程•亦麒麟”人才等荣誉。

人源化动物模型在肿瘤与自身免疫药物体内筛选与评价的应用

19年08月30日 14:30 --15:00
谭畅
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
上海吉凯基因项目总监
2002年毕业于中山大学生命科学学院,生化系,学士; 2008年毕业于复旦大学生命科学学院,生化与分子生物学专业,Ph.D。 攻读博士期间主要进行RNA干扰、乙型肝炎病毒以及肿瘤相关研究。毕业以后进入企业工作,先后担任单位的上海市科委基金、上海市中小企业创新基金、国家十一五攻关重大传染病防治专项、863计划重大项目等科研项目的研究经理,有丰富的肿瘤靶标基因筛选和研究、病毒载体开发和制备等经验。后还担任产品经理、市场经理等职务。2018年吉凯基因成立独立运营的细胞&基因治疗CDMO/CMO项目组。

CAR-T细胞治疗产品商业化的挑战和应对考量

19年08月30日 14:30 --15:00
马维娜
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
Bio-Techne中国区应用科学部负责人
马维娜,2012年毕业于韩国汉阳大学,获得分子生物学博士学位, 主要研究方向为磷脂酶D在促进干细胞的神经元分化中的作用并探索可以促进神经元增长的信号分子,在神经干细胞领域有非常丰富的经验。现为 Bio-techne中国区应用科学部经理,负责以具体应用领域为导向的产品解决方案,具有丰富的技术讲座和客户服务经验。

Optimizing Workflows for Ex Vivo Cell Therapy Manufacturing

19年08月30日 15:30 --16:00
琚存祥
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
江苏集萃药康生物科技有限公司副总经理、研发总监

曾任南京大学-南京生物医药研究院副院长、研发总监,拥有丰富的基因工程大小鼠品系研发及应用经验。开发了一系列可用于抗体药物筛选的人源化动物模型,包括免疫检查点人源化模型、人免疫系统重建模型及免疫缺陷鼠NCG(该小鼠目前由Charles River代理在欧美销售)。主持省青年基金项目1项,参加的科研项目2项,支持金额1100万元。已获得授权专利19项,发表学术论文2篇。

创新性肿瘤免疫小鼠模型的研发及应用

19年08月31日 10:30 --11:00
钟星宇
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
BD公司生命科学部高级技术专家
复旦大学,生化与分子生物 博士。现为BD公司生命科学部 高级技术专家,负责单细胞多组学产品的技术及应用支持。 主要科研经历:参与科技部重大专项研究课题,专注于肿瘤发生与发展机制的研究;揭示了GAPDH精氨酸甲基化感受外界葡萄糖,调控肿瘤细胞增殖的机制。参与国自然重点专项研究课题,专注于微生物基因组挖掘的研究;利用二代测序技术和生物信息学技术,结合遗传学与高效液相色谱技术,挖掘微生物体内的次级代谢产物。

单细胞多组学数据用于CLL白血病解析

19年08月31日 11:50 --12:20
魏士刚
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
金斯瑞质粒病毒工艺开发部副总监

10年生物药临床前CMC开发经验,在工艺开发及放大生产有丰富的经验。管理及参与8个生物药项目开发。曾作为第一项目负责人,完成开发委托生物新药项目-国家一类抗肿瘤、全血象恢复新药KLT-1101,完成及其复杂工艺及质控标准,顺利通过现场核查,在极其短的时间内获得CFDA临床实验批件。2017年以来主导建立了Car-T细胞治疗转染用质粒临床CMC开发平台,并完成CFDA首例Car-T申报中质粒部分CMC开发研究并申报,成功获得临床试验批件。前多年的项目管理积累了丰富的临床前CMC开发经验。

细胞治疗中的载体CMC开发策略

19年08月31日 14:30 --15:00
李润润
第三届中国国际免疫&基因治疗论坛
泰州医药高新技术产业园区管理委员会招商中心三分局副局长

李润润,毕业于北京大学医学部药学院,化学生物学硕士研究生,北大国家发展研究院经济学双学位。现就职于泰州医药高新技术产业园区管理委员会招商中心,担任招商中心三分局副局长。

突出专业优势,助力创新治疗

19年08月30日 10:00 --10:15
关键词

细胞免疫治疗

抗体免疫治疗

溶瘤病毒

基因治疗

治疗性肿瘤疫苗

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