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2018年以来，在仿制药质量和疗效一致性评价全面推进、化学药品注册新分类改革方案初步实施等多方面因素影响下，1-10月，中国医药制造业销售收入总额达到了20180.6亿元，同比增长13.6%，比上年同期有所下降。受控费/控药占比、创新药研发投入加大等影响，行业利润有所下降的同时竞争加剧。在审评、审批效率大幅提高的政策推动下如何提升自身临床实验的规范性与完整性? 如何在变换的政策环境与激烈的竞争格局中把握先机？以价换量、带量采购的背景下如何推动企业由仿制向创新转型？这些是很多业内同行急需的资讯。
在此背景下，GAP组委会将作为中国化学药品企业提供最为顶尖的学术交流与分享的平台，聚焦上述行业热点与挑战，从政策监管、药物注册申报、仿制药一致性评价与BE实验、药物分析与实验室合规等板块入手，为众企业提供最前沿，最有价值的交流机会。丰富的话题设置及多样的会议组织形式帮助您获取各种所需知识、技能、信息、资本、人脉及合作伙伴，使您在制定规划时更加胸有成竹，在执行时，更加得心应手，帮助您的企业在竞争中胜出。
