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圆桌讨论:如何解决长效缓释制剂稳定性问题?

时间: 09 月 25 日 13:30 - 14:10
日程嘉宾
第五届中国国际化学药研发论坛
叶英
力品药业董事长
国家“千人计划”特聘专家,厦门大学兼职教授。于2013年回国创办了力品药业(厦门)有限公司。回国前在美国Portola,CooperVision和IMPAX三家生物医药上市公司从事创新药,505b(2)新药,以及缓控释给药系统的开发。叶博士毕业于日本大阪大学,获药学博士学位。后在美国加州大学尔湾分校从事博士后研究。回国后,带领力品药业创建了具有自主知识产权的口腔粘膜给药制剂技术平台,其中创新制剂癌症化疗止吐新药盐酸帕洛诺司琼口腔贴膜已获美国FDA新药临床批准,这是中国在国际上获批临床的第一个口腔粘膜项目。
第五届中国国际化学药研发论坛
闻晓光
越洋医药创始人、董事长兼CEO
闻晓光博士,越洋医药创始人、董事长兼CEO,国家级特聘专家,是中国药学会制剂专业委员会委员、中国药学会工业药剂学专业委员会委员、中国颗粒协会理事、北大医学部优秀校友。闻博士回国前曾在葛兰素史克(GSK)和辉瑞(Pfizer)任制剂科学家,参与多个原创缓控释制剂新药产品的开发;回国后曾在药明康德担任制剂部执行总监,并曾担任科技部制剂新技术国家重点实验室主任(扬子江药业承载)。闻博士的专长是发明缓控释新技术并应用于研制缓控释新药为人类健康提供解决方案。闻博士参与编著《Oral Controlled Release Formulation Design and Drug Delivery:Theory to Practice》(John Wiley & Sons,Inc 出版)一书,以及科技导报关于缓控释新药的特邀综述《新型制剂的研发与创新》一文。闻博士拥有13项在中美欧日获得授权的缓控释技术及产品发明专利,同时拥有3项实用新型专利。越洋医药已有仿制药产品获得美国FDA批准上市,已有多个新药获得美国FDA以及中国药监局批准进行临床试验(IND)。
第五届中国国际化学药研发论坛
朱德志
北京科信必成医药科技发展有限公司制剂总监
2005年3月加入公司,从事口服固体缓控释制剂的仿制药开发、技术转移及产业化工作,历时14年,由本人主持、参加及独立完成的项目合计20余项,涵盖剂型有缓释片、控释片、缓释微丸、肠溶微丸、复方微丸压片等剂型,其中相关品种涉及有国家十一五、十二五、十三五制剂技术平台项目。