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峰会亮点 | 参会群体 |
解读医药工业 4.0 的政策与发展方向 分析最新制药智能制造趋势与策略 了解 4.0 新背景下的质量控制规范与经验 聆听医药智能制造先行企业的实践分享 探讨制药智能化生产的技术挑战 | 制药企业:生产技术部、生产管理部、质量控制部、质量管理部、设备部、工程部、技术部、供应链部、信息部、数据管理部门负责人及高级管理人员 CMO公司的高级管理人员 医药行业智能制造技术研究机构及公司人员 |
国家工业信息安全发展研究中心系统所所长,高级工程师,清华大学博士。中关村信息技术和实体经济融合发展联盟副理事长兼秘书长,全国两化融合管理标准化技术委员会秘书长;工信部两化融合管理体系联合工作组秘书长,两化融合评估总体工作组组长,《国家信息化发展战略纲要》、《十三五国家信息化规划》、《国务院关于深化制造业与互联网融合发展的指导意见》主要起草人,《信息化和工业化融合管理体系》系列标准起草组组长。
高级制药工程师,现任诺华技术运营本地化工厂平台(13个工厂)的制药科学与技术部(MS&T)负责人,苏州诺华工厂质量总监、诺和诺德天津生产厂质量副总裁、礼来公司美国生产厂质量主管。拥有南开大学生物学学士和硕士学位,美国宾州州立大学质量制造管理硕士和中欧国际工商学院的管理学证书。曾是2015-2016 ISPE中国的理事会副主席,美国PDA的“法规和质量咨询专家委员会”的委员(2012-2018)
赵万顺,男,天士力医药集团股份有限公司中药先进制造技术国家地方联合工程实验室,
先进制造高级工程师,天津市“131”创新型人才。主要从事中药产品过程控制优化、数据分析与管理、信息化系统集成等工作,先后参与完成了“复方丹参滴丸标准化建设”项目、工信部“复方丹参滴丸智能制造新模式应用”项目、工信部“复方丹参滴丸智能制造试点示范”项目,以第一作者、合著作者发表学术论文10余篇。
中国化学制药工业协会(简称“协会”)成立于1988年9月,是民政部核准登记的全国性社会团体法人,其业务主管单位是国务院国有资产监督管理委员会。2012年5月12日经会员大会换届选举进入了第八届理事会的工作。目前协会在职人员数量为30人。协会的宗旨是:服务企业,服务行业,服务政府,服务社会。协会始终坚持企业和企业家办会,实行单位会员制。会员单位主要由从事(化学)药品生产的多种经济类型的骨干企业(集团)、地区性医药行业协会、医药研究及设计单位和大中专院校等组成。现有会员单位约400家,会员企业主营业务收入占化学制药全行业的65%以上,利润总额为占60%左右。协会下设16个专业委员会和合作机构。协会自成立以来,在探索中发展,在实践中开拓,热情为会员单位服务,注重调查研究,反映会员单位的正当诉求和建议;向政府部门提出有利于制药工业发展的政策建议;利用多种渠道和方式为会员单位提供有价值的经济、技术、政策等国内外信息,组织开展培训、交流、咨询等服务。一方面引导会员单位正确认识、理解并执行国家法律、法规和医药方针、政策,另一方面为政府部门解读政策及制定初衷、了解政策执行情况提供平台。协会同时积极促进行业自律,加强行业诚信体系建设,受商务部和发改委授权,不断推进制药企业信用评价工作。协会接受工信部的委托,组织开展化学制药行业信息化与工业化融合评估工作。协会组织开展国际交往活动,与美国、欧盟制药协会建立了广泛的业务联系,并先后与日本、韩国、印度制药协会签署了双边合作备忘录,积极促进企业间及行业间的国际交流与合作。
中国医药设备工程协会(CPAPE)于1988年在北京成立,是跨行业、跨部门的全国性社会团体,为国家一级社团,经原国家医药管理局批准,民政部给予登记,目前是国务院国资委联系的协会。
协会成员:药品生产企业、医药商业企业、制药机械生产企业、医药设计院、工程公司、洁净技术和设备企业、专业医药咨询公司等、医药技术服务企业。
协会服务:
1、为政府提供行业信息,促进会员单位与政府的沟通与交流等;
2、提供医药法规与技术的咨询与培训;
3、促进新产品、新技术、新材料、新工艺的国内外技术交流;
4、编辑与出版医药方面的书籍与杂志,主办或承办相关的展览与展示。