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中国医药制造4.0峰会

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峰会背景

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峰会亮点及参会人群
峰会亮点参会群体
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  解读医药工业 4.0 的政策与发展方向

ico-01.png  分析最新制药智能制造趋势与策略

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  了解 4.0 新背景下的质量控制规范与经验

ico-01.png  聆听医药智能制造先行企业的实践分享

ico-01.png  探讨制药智能化生产的技术挑战

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  制药企业:生产技术部、生产管理部、质量控制部、质量管理部、设备部、工程部、技术部、供应链部、信息部、数据管理部门负责人及高级管理人员

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  CMO公司的高级管理人员

未标题-1-01.png  医药行业智能制造技术研究机构及公司人员
嘉宾阵容
泰州医药园区党工委副书记,管委会副主任吴翔
吴翔
泰州医药园区党工委副书记,管委会副主任
中国化学制药工业协会执行会长潘广成
潘广成
中国化学制药工业协会执行会长
潘广成,现任中国化学制药工业协会执行会长,历任卫生部医疗器械局干部、处长,国家医药管理局人事司处长、副司长、政策法规司司长,中国医疗器械工业公司副总经理,中国医药集团总公司董事会秘书。
国家工业信息安全发展研究中心系统所所长周剑
周剑
国家工业信息安全发展研究中心系统所所长

国家工业信息安全发展研究中心系统所所长,高级工程师,清华大学博士。中关村信息技术和实体经济融合发展联盟副理事长兼秘书长,全国两化融合管理标准化技术委员会秘书长;工信部两化融合管理体系联合工作组秘书长,两化融合评估总体工作组组长,《国家信息化发展战略纲要》、《十三五国家信息化规划》、《国务院关于深化制造业与互联网融合发展的指导意见》主要起草人,《信息化和工业化融合管理体系》系列标准起草组组长。

赛诺菲中国工业事务负责人,ISPE中国代理主席,生产与工程委员会主席张平
张平
赛诺菲中国工业事务负责人,ISPE中国代理主席,生产与工程委员会主席
中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专业委员会主任张自然
张自然
中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专业委员会主任
张自然,医学博士,中国化学制药工业协会副会长,兼政策法规专委会主任和上市公司专委会主任。曾先后任职于丽珠医药集团、上海医药集团和神威药业集团等。早年于英国留学,在美国从事制药工作。
北大生物制药有限公司CEO李树德
李树德
北大生物制药有限公司CEO

李树德,现任北大生物制药公司首席执行官。曾任博威生物医药有限公司高级副总裁;百济神州项目工程总监;武汉喜康生物医药公司厂长;成都迪瑞药业公司公司副总经理。负责上述生物制药公司新厂的筹建。上海百迈博制药公司副总经理,领导在上海建立全新的单克隆抗体药物GMP生产工厂。梅里亚公司(Merial)中国区的生产项目总监。梅里亚是美国默克制药公司和法国赛诺菲集团的合资公司,公司中国区的三个工厂的业务是疫苗与药品的生产与营销。神隆公司 (ScinoPharm) 技术处长,负责生产技术、质量保证、实验室、物料/采购、ERP 企业资源规划管理系统;参与建成了价值2亿美元的新厂,并获得了美国FDA的cGMP 认证。

浙江大学现代中药研究所常务副所长,浙江大学求是特聘教授刘雪松
刘雪松
浙江大学现代中药研究所常务副所长,浙江大学求是特聘教授
刘雪松,浙江大学研究员,博导,中组部“国家万人计划”,中国科协求是杰出青年,浙大现代中药研究所常务副所长,中国制药装备行业协会专家委员会副主任,中国医药设备工程自动化专业委员会主任委员,世界中医药学会联合会信息专业委员会理事会副会长,医药智能制造专家,创建系列先进智能制药技术,组建先进制造业信息融合创新团队,承担多项工信部智能制造专项,承建了近百条中药数字化生产线;参与制定国际首个中药生产过程先进制造的ISO国际标准。
蒲公英创始人张金巍
张金巍
蒲公英创始人
诺华(中国)制药科学技术负责人李鸿阳
李鸿阳
诺华(中国)制药科学技术负责人

高级制药工程师,现任诺华技术运营本地化工厂平台(13个工厂)的制药科学与技术部(MS&T)负责人,苏州诺华工厂质量总监、诺和诺德天津生产厂质量副总裁、礼来公司美国生产厂质量主管。拥有南开大学生物学学士和硕士学位,美国宾州州立大学质量制造管理硕士和中欧国际工商学院的管理学证书。曾是2015-2016 ISPE中国的理事会副主席,美国PDA的“法规和质量咨询专家委员会”的委员(2012-2018)

上海宝驰信医药科技股份有限公司技术总监沈兵
沈兵
上海宝驰信医药科技股份有限公司技术总监
费森尤斯卡比华瑞制药高级生产总监马汝孟
马汝孟
费森尤斯卡比华瑞制药高级生产总监
连续流生产专家,广东莱佛士制药技术有限公司CEO叶伟平
叶伟平
连续流生产专家,广东莱佛士制药技术有限公司CEO
叶伟平博士,2003年7月获北京大学化学学士学位,2007年1月获新加坡国立大学化学博士学位。国家第十二批“千人计划”特聘专家,获国务院特殊津贴,教授级高级工程师,广东莱佛士制药技术有限公司的主要创始人及现任董事长、总经理。2006-2010年间,历任葛兰素史克高级研究员及项目经理,担任新加坡政府与葛兰素史克联合出资1.7亿元的“绿色与可持续发展生产”研究基金的首任项目经理;2010-2011年,作为辉瑞全球外购供应部亚洲区经理,负责多个战略性原料药的外包运营;先后在国际著名期刊发表近20篇论文及国际会议论文,拥有二十多项发明专利。
西安杨森制药有限公司MES系统负责人景瑞峰
景瑞峰
西安杨森制药有限公司MES系统负责人
罗欣安若维他(成都)药业有限公司副总经理郭红星
郭红星
罗欣安若维他(成都)药业有限公司副总经理
郭红星,罗欣安若维他(成都)副总经理。上海医药工业研究院药物制剂硕士,上海财经大学财务管理硕士, 曾就职于赛诺菲、拜耳、罗氏,行业经验涵盖产品评估、引进与转移直至上市;CAPEX战略评估、投资项目整体管理直至运营;JV公司组建与运营等。
天士力医药集团股份有限公司先进制造高级工程师赵万顺
赵万顺
天士力医药集团股份有限公司先进制造高级工程师

赵万顺,男,天士力医药集团股份有限公司中药先进制造技术国家地方联合工程实验室,

先进制造高级工程师,天津市“131”创新型人才。主要从事中药产品过程控制优化、数据分析与管理、信息化系统集成等工作,先后参与完成了“复方丹参滴丸标准化建设”项目、工信部复方丹参滴丸智能制造新模式应用项目、工信部复方丹参滴丸智能制造试点示范”项目,以第一作者、合著作者发表学术论文10余篇。

泰州医药园区招商一分局刘敏
刘敏
泰州医药园区招商一分局
吴翔
中国医药制造4.0峰会
泰州医药园区党工委副书记,管委会副主任

开幕致辞

19年09月18日 13:30 --14:00
潘广成
中国医药制造4.0峰会
中国化学制药工业协会执行会长
潘广成,现任中国化学制药工业协会执行会长,历任卫生部医疗器械局干部、处长,国家医药管理局人事司处长、副司长、政策法规司司长,中国医疗器械工业公司副总经理,中国医药集团总公司董事会秘书。

开幕致辞

19年09月18日 13:30 --14:00
周剑
中国医药制造4.0峰会
国家工业信息安全发展研究中心系统所所长

国家工业信息安全发展研究中心系统所所长,高级工程师,清华大学博士。中关村信息技术和实体经济融合发展联盟副理事长兼秘书长,全国两化融合管理标准化技术委员会秘书长;工信部两化融合管理体系联合工作组秘书长,两化融合评估总体工作组组长,《国家信息化发展战略纲要》、《十三五国家信息化规划》、《国务院关于深化制造业与互联网融合发展的指导意见》主要起草人,《信息化和工业化融合管理体系》系列标准起草组组长。

中国制造业数字化转型全景图

19年09月18日 14:00 --14:35
张平
中国医药制造4.0峰会
赛诺菲中国工业事务负责人,ISPE中国代理主席,生产与工程委员会主席

药品从自动化到智能化生产的跨越与转型

19年09月18日 14:35 --15:10

圆桌讨论:医药智能制造,路在何方?

· 现代化质量管理体系的建立

· 自动化、数字化生产体系的建立

· 新一代信息化技术的应用

19年09月19日 10:45 --11:20
张自然
中国医药制造4.0峰会
中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专业委员会主任
张自然,医学博士,中国化学制药工业协会副会长,兼政策法规专委会主任和上市公司专委会主任。曾先后任职于丽珠医药集团、上海医药集团和神威药业集团等。早年于英国留学,在美国从事制药工作。

关于实现医药制造4.0最新发展趋势

19年09月18日 15:20 --15:55
李树德
中国医药制造4.0峰会
北大生物制药有限公司CEO

李树德,现任北大生物制药公司首席执行官。曾任博威生物医药有限公司高级副总裁;百济神州项目工程总监;武汉喜康生物医药公司厂长;成都迪瑞药业公司公司副总经理。负责上述生物制药公司新厂的筹建。上海百迈博制药公司副总经理,领导在上海建立全新的单克隆抗体药物GMP生产工厂。梅里亚公司(Merial)中国区的生产项目总监。梅里亚是美国默克制药公司和法国赛诺菲集团的合资公司,公司中国区的三个工厂的业务是疫苗与药品的生产与营销。神隆公司 (ScinoPharm) 技术处长,负责生产技术、质量保证、实验室、物料/采购、ERP 企业资源规划管理系统;参与建成了价值2亿美元的新厂,并获得了美国FDA的cGMP 认证。

智能化生物制药工厂

19年09月19日 09:00 --09:35
刘雪松
中国医药制造4.0峰会
浙江大学现代中药研究所常务副所长,浙江大学求是特聘教授
刘雪松,浙江大学研究员,博导,中组部“国家万人计划”,中国科协求是杰出青年,浙大现代中药研究所常务副所长,中国制药装备行业协会专家委员会副主任,中国医药设备工程自动化专业委员会主任委员,世界中医药学会联合会信息专业委员会理事会副会长,医药智能制造专家,创建系列先进智能制药技术,组建先进制造业信息融合创新团队,承担多项工信部智能制造专项,承建了近百条中药数字化生产线;参与制定国际首个中药生产过程先进制造的ISO国际标准。

医药全产业链智能制造探索与实践

19年09月19日 09:35 --10:10
张金巍
中国医药制造4.0峰会
蒲公英创始人

圆桌讨论:医药智能制造,路在何方?

· 现代化质量管理体系的建立

· 自动化、数字化生产体系的建立

· 新一代信息化技术的应用

19年09月19日 10:45 --11:20
李鸿阳
中国医药制造4.0峰会
诺华(中国)制药科学技术负责人

高级制药工程师,现任诺华技术运营本地化工厂平台(13个工厂)的制药科学与技术部(MS&T)负责人,苏州诺华工厂质量总监、诺和诺德天津生产厂质量副总裁、礼来公司美国生产厂质量主管。拥有南开大学生物学学士和硕士学位,美国宾州州立大学质量制造管理硕士和中欧国际工商学院的管理学证书。曾是2015-2016 ISPE中国的理事会副主席,美国PDA的“法规和质量咨询专家委员会”的委员(2012-2018)

圆桌讨论:医药智能制造,路在何方?

· 现代化质量管理体系的建立

· 自动化、数字化生产体系的建立

· 新一代信息化技术的应用

19年09月19日 10:45 --11:20
沈兵
中国医药制造4.0峰会
上海宝驰信医药科技股份有限公司技术总监

圆桌讨论:医药智能制造,路在何方?

· 现代化质量管理体系的建立

· 自动化、数字化生产体系的建立

· 新一代信息化技术的应用

19年09月19日 10:45 --11:20
马汝孟
中国医药制造4.0峰会
费森尤斯卡比华瑞制药高级生产总监

圆桌讨论:医药智能制造,路在何方?

· 现代化质量管理体系的建立

· 自动化、数字化生产体系的建立

· 新一代信息化技术的应用

19年09月19日 10:45 --11:20
叶伟平
中国医药制造4.0峰会
连续流生产专家,广东莱佛士制药技术有限公司CEO
叶伟平博士,2003年7月获北京大学化学学士学位,2007年1月获新加坡国立大学化学博士学位。国家第十二批“千人计划”特聘专家,获国务院特殊津贴,教授级高级工程师,广东莱佛士制药技术有限公司的主要创始人及现任董事长、总经理。2006-2010年间,历任葛兰素史克高级研究员及项目经理,担任新加坡政府与葛兰素史克联合出资1.7亿元的“绿色与可持续发展生产”研究基金的首任项目经理;2010-2011年,作为辉瑞全球外购供应部亚洲区经理,负责多个战略性原料药的外包运营;先后在国际著名期刊发表近20篇论文及国际会议论文,拥有二十多项发明专利。

制药实现连续流生产的进展

19年09月19日 13:30 --14:05
景瑞峰
中国医药制造4.0峰会
西安杨森制药有限公司MES系统负责人

国内制药车间MES系统的应用

19年09月19日 14:05 --14:40
郭红星
中国医药制造4.0峰会
罗欣安若维他(成都)药业有限公司副总经理
郭红星,罗欣安若维他(成都)副总经理。上海医药工业研究院药物制剂硕士,上海财经大学财务管理硕士, 曾就职于赛诺菲、拜耳、罗氏,行业经验涵盖产品评估、引进与转移直至上市;CAPEX战略评估、投资项目整体管理直至运营;JV公司组建与运营等。

探讨产品、智能化制药工程设备的生命周期管理

19年09月19日 15:00 --15:30
赵万顺
中国医药制造4.0峰会
天士力医药集团股份有限公司先进制造高级工程师

赵万顺,男,天士力医药集团股份有限公司中药先进制造技术国家地方联合工程实验室,

先进制造高级工程师,天津市“131”创新型人才。主要从事中药产品过程控制优化、数据分析与管理、信息化系统集成等工作,先后参与完成了“复方丹参滴丸标准化建设”项目、工信部复方丹参滴丸智能制造新模式应用项目、工信部复方丹参滴丸智能制造试点示范”项目,以第一作者、合著作者发表学术论文10余篇。

现代中药国际化智能制造-企业实践与思考

19年09月19日 15:35 --16:10
刘敏
中国医药制造4.0峰会
泰州医药园区招商一分局

泰州中国医药城推介

19年09月19日 10:25 --10:45
活动门票
活动筹备中
售票推广中
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2019-09-18 14:27
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该门票仅面向制药企业人员。门票包含:两天会议入场券、会议资料,会议期间午餐及晚餐;
标准参会票
3,800
2019-09-16 10:00
已结束
面向非制药企业人员。门票包含两天会议入场券,会议资料,会议期间午餐及晚餐;
4人拼团,享7折优惠
可拼团
¥3,300 拼团价:3,300
2019-09-16 18:30
已结束
此门票为拼团门票,购买一张可发起拼团

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中国化学制药工业协会(简称“协会”)成立于1988年9月,是民政部核准登记的全国性社会团体法人,其业务主管单位是国务院国有资产监督管理委员会。2012年5月12日经会员大会换届选举进入了第八届理事会的工作。目前协会在职人员数量为30人。协会的宗旨是:服务企业,服务行业,服务政府,服务社会。协会始终坚持企业和企业家办会,实行单位会员制。会员单位主要由从事(化学)药品生产的多种经济类型的骨干企业(集团)、地区性医药行业协会、医药研究及设计单位和大中专院校等组成。现有会员单位约400家,会员企业主营业务收入占化学制药全行业的65%以上,利润总额为占60%左右。协会下设16个专业委员会和合作机构。协会自成立以来,在探索中发展,在实践中开拓,热情为会员单位服务,注重调查研究,反映会员单位的正当诉求和建议;向政府部门提出有利于制药工业发展的政策建议;利用多种渠道和方式为会员单位提供有价值的经济、技术、政策等国内外信息,组织开展培训、交流、咨询等服务。一方面引导会员单位正确认识、理解并执行国家法律、法规和医药方针、政策,另一方面为政府部门解读政策及制定初衷、了解政策执行情况提供平台。协会同时积极促进行业自律,加强行业诚信体系建设,受商务部和发改委授权,不断推进制药企业信用评价工作。协会接受工信部的委托,组织开展化学制药行业信息化与工业化融合评估工作。协会组织开展国际交往活动,与美国、欧盟制药协会建立了广泛的业务联系,并先后与日本、韩国、印度制药协会签署了双边合作备忘录,积极促进企业间及行业间的国际交流与合作。


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中国医药设备工程协会(CPAPE)于1988年在北京成立,是跨行业、跨部门的全国性社会团体,为国家一级社团,经原国家医药管理局批准,民政部给予登记,目前是国务院国资委联系的协会。

协会成员:药品生产企业、医药商业企业、制药机械生产企业、医药设计院、工程公司、洁净技术和设备企业、专业医药咨询公司等、医药技术服务企业。

协会服务:

1、为政府提供行业信息,促进会员单位与政府的沟通与交流等;

2、提供医药法规与技术的咨询与培训;

3、促进新产品、新技术、新材料、新工艺的国内外技术交流;

4、编辑与出版医药方面的书籍与杂志,主办或承办相关的展览与展示。