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继去年 3 月推出的第一期培训取得巨大成功之后，我们将在 2020 年为您带来 第二届 跨部门合作的临床数据核查策略和实践培训。
这次备受期待的培训将于7月31日、8 月1 日在上海举行，继续由 孙华龙 医学博士负责组织协调。
对制药企业而言，临床试验数据及其数据文件是最有价值的产出之一，是分析、提交、批准及一个产品的标签和上市的基础。数据核查的目的就是要确保临床数据的完整性、可靠性、一致性和准确性。GCP要求数据的质量管理必须贯穿于临床试验的每一步，从数据的采集、处理、和分析. 有不同部门的相关人员参与临床试验的工作，他们有不同的分工和职责，但相互之间需要密切的沟通和合作才能确保数据质量。 本培训邀请医学、临床运营、生物统计、数据管理等行业专家，就从数据核查的设计阶段至具体实施，就数据核查的策略和实践如何跨部门合作进行探讨。
| 学习目标
完成本培训内容后，与会者应当理解和掌握如下方面的知识技能：
• 数据核查的原理和策略
• 医学监查的策略和计划撰写
• 临床监查的策略和计划撰写
• 数据核查计划书的撰写
• 临床试验中的风险识别和把控
• 数据核查的跨部门合作
| 目标受众
• 临床项目管理
• 临床数据管理
• 临床试验监查员
• 医学事务专员
• 临床研究助理
• 质量保证和质量控制专业人士
• 临床研究者和研究协调员
| 组委会主席
 | 孙华龙 医学博士 美达临床数据技术有限公司总经理 |
| 组委会成员
 | 刘川 博士 |
 | 沈彤 辉瑞（中国）研究开发有限公司高级总监中国临床数据察和管理部负责人 |
 | 颜崇超 博士 江苏恒瑞医药临床数据科学中心副总经理 |
 | 代囡 美达临床数据技术有限公司数据管理部总监 |
| 会议日程
| 联系DIA
会议联系人:
楚敏 | Min CHU
邮箱: min.chu@diaglobal.org
电话: +86 10 57042659
本次会议提供桌面展示及茶歇区演讲机会（仅限 2 家赞助商)。
有关更多详细信息敬请联系：
谢飞 | Fei XIE
电话: +86 10 5704 2652
退票说明：
1. 注册取消须在6月10日前（含6月10日）
2. 如需取消注册，须于规定日期前(含)以书面方式告知DIA中国办公室，并得到DIA中国办公室的书面确认，方可视为取消成功
3. 凡已注册并付款者，若于规定之日前(含)取消注册，DIA中国办公室将办理退款手续，手续费人民币2000元
4. 凡已注册并付款者，若逾期未办理取消手续，注册费将不予退还
5. 参会者应自行负责住宿、交通等有关预订及取消的相关费用
