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会议介绍
中国作为生物医药发展大国，近几年来在生物技术和医药创新上有了长足的发展，同时推动了医药领域生物统计研究设计与数据分析的人才需求。结合生物统计和数据科学最新的研究进展，DIA中国统计社团精心打造的定量科学论坛将继续为包括监管机构、学术界以及国内外医药企业的定量科学人员提供一个讨论数据科学创新的平台，也为药物研发中其它关键参与者，包括临床、注册、运营等相关人员提供了深入了解数据科学方法进展以及在药物研发中的应用。届时，来自监管机构、企业、中国临床试验生物统计学组(CCTS)以及中国临床试验数据管理学组(CDMC)的专家将与参会者共同对当前热点问题，包括新冠疫情对临床试验的影响以及国内外新冠疫苗研发的案例分享，适应性设计在验证性临床试验中的应用，使用真实世界数据和人工智能加速新药研发进程等等，进行探讨。
主要内容
• COVID-19疫情下的临床试验 | Hot
• 新冠药物/疫苗研发中的统计学考虑 | Hot
• 监管机构指导原则的相关讨论 | Hot
• NMPA临床试验数据递交指导原则探讨
• 真实世界数据支持监管决策
• 适应性设计-从理论到实践
• 早期临床研究中的统计学试验设计
• Estimand在肿瘤试验设计实施和分析评估中的应用
• 数据科学在药物研发中的应用
• 临床试验中的中心化统计监察
目标听众
统计师和其他数据科学家
临床医生
数据管理专家
监管科学家
学术界中的定量科学专家
监管机构中的定量科学专家
参会通知
会议日程（更新中）
赞助方案
团体报名表
住宿预订
注册截止日期：2020年9月18日
会议联系人
楚敏 | 邮箱：min.chu@diaglobal.org | 电话: +86.10. 5704 2659
本次会议提供桌面展示机会。 有关更多详细信息敬请联系：
谢飞 | 邮箱: fei.xie@diaglobal.org | 电话: +86.10. 5704 2652
