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论坛背景

经过2020疫情之年,分子诊断赢得生命技术行业的关注之首,技术的升级,资本的涌入,临床的关注,监管的重视,让核酸检测/分子诊断高速发展,与此同时还有哪些挑战与思考,需要行业共同重视:

未标题-1-01.png 如何应对“特区”“自检”“人遗”IVD注册申报法规变更?

未标题-1-01.png 新冠病毒检测技术的升级及工艺质控优化策略如何?

未标题-1-01.png mNGS测序的质量控制规范/临床应用方案几何?

未标题-1-01.png 纳米孔/单分子/固态纳米孔测序开发及应用有哪些挑战?

未标题-1-01.png CRISPR/MMCA/微流控等技术突破下的一体化/分子POCT进展几何?

值此行业奋发之际,MDx 2021(第七届中国先进分子诊断技术与应用论坛)将深度探讨分子诊断技术升级及产品申报与临床落地等前沿走向、基于测序的mNGS 临床落地方案、纳米孔/单分子/固态纳米孔技术平台进展、PCR/RAA/dPCR等技术路线优化落地、MMCA/CRISPR/微流控/POCT等一体化、自动化核酸快检产品开发等分子诊断行业痛点与年度热门议题,与行业专家共探先锋技术开发与产品落地之路!

论坛结构与亮点

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参会群体

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MDx2021重磅嘉宾
  • 中国科学院院士,微生物分子遗传学家
  • 上海市公共卫生临床中心党委书记
    主任医师、二级教授、内科学博士、留美博士后;内科学博士生导师、护理学博士生导师、博士后流动站站长、公共卫生硕士生导师。入选国家百千万人才工程、享受国务院特殊津贴、“有突出贡献中青年专家”。2000年4月-2005年12月任复旦大学附属华山医院感染病科副主任、党支部书记;2002年9月-2003年4月任复旦大学附属眼耳鼻喉科医院院长助理(挂职);2004年11月-2012年12月任上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心副主任兼感染科主任;现任上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心党委书记、复旦大学附属华山医院院长助理。 业务擅长:发热待查;抗菌药物合理应用;中枢神经系统感染、呼吸系统感染;结核、肝炎、艾滋病、寄生虫等感染性疾病的诊治。以第一作者或通讯作者在国内外发表各类论文450余篇。
  • 上海交通大学生命科学技术学院常务副院长
  • 复旦大学生命与科学学院副院长
  • 厦门大学分子诊断教育部工程研究中心负责人,致善生物董事长
  • 清华大学医学院研究员、博士生导师、生物芯片北京国家工程研究中心常务副主任兼博奥生物集团有限公司高级副总裁,北京博奥晶典生物技术有限公司首席执行官兼技术总监
  • 中国疾病预防控制中心传染病所研究员
  • 金域医学病毒诊断与转化中心呼吸道疾病学科带头人
  • 杭州禾骑士未来生物科技有限公司CTO
  • 广州微远基因创始人兼CTO
    广州微远基因科技有限公司创始人兼首席技术官,兼任美国SA Scientific公司科学顾问、云南省基因编辑重点实验室客座教授、中国医学装备协会及检验医学分会委员创新技术与评估专委会委员、中国生物医学工程学会医学检验工程分会青年委员。曾任美国SA Scientific公司资深科学家,负责开发的多个感染诊断产品在美国获批上市。在Clinical Infectious Diseases, Emerging Infectious Diseases, Hepatology, Plos Pathogens, Autophagy等一流杂志发表论文多篇,他引超过2000次,申请发明专利20项,拥有多项软件著作权。十余个国际知名SCI期刊审稿人,其中包括10分以上的一流杂志如Nucleic Acids Research, Hepatology。
  • 锐翌生物创始人&CEO
  • 北京纳捷创始人兼首席科学家
  • 源生基因创始人兼CEO
  • 上海仁度生物创始人兼首席科学家
  • 泛因医学创始人
  • 湖南圣湘生物副总经理
  • 上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国家重点实验室研究员
  • 优思达董事长兼首席科学家
    尤其敏博士,杭州优思达生物技术有限公司董事长兼CSO。祖籍浙江温州。1970年赴黑龙江省知青。1973年大庆油田任采油工。1977年考取佳木斯医学院。1986年赴加拿大维多利亚大学,1993年获生物化学博士。1993年起在美国宾夕法尼亚大学医学院,博士后。 1995年至2004年,先后在美国BD公司,摩托罗拉公司,和优创公司工作。2004年归国创立了优思达。
  • 万孚倍特总经理
  • 赛默飞基因科学与临床测序,NGS产品经理
  • 江苏德能医学科技有限公司创始人兼临床总监
  • 致众科技常务副总
    蔡从利,理学博士,教授级高级工程师;致众科技股份有限公司常务副总经理;武汉市“3551人才计划”入选者。 2005年毕业于中国协和医科大学;2006年至2011年在美国CASE大学从事博士后研究;2011年回国专注于个体外诊断产品研发与产业化,开发了10余个III类分子诊断产品和多个体外诊断设备,创造良好的经济效益与社会效益。主持了 “个体化医学分子诊断试剂盒研发及产业化”、“肿瘤个体化用药伴随诊断试剂的开发与产业化”等多项研究项目,发表SCI论文十余篇,已获授权专利9件。
  • 同泽合信总经理
    欧阳卓君,同泽合信(北京)医药科技有限公司总经理。拥有医学检验、分子生物学和公共卫生教育背景,10余年IVD注册申报和临床试验的项目管理和执行经验。担任中国医药生物技术协会生物诊断技术分会常务委员,医疗器械行业协会体外诊断分会成员等。 同泽合信是一家专注于IVD领域的CRO公司,提供体外诊断试剂法规咨询、QMS、海内外注册申报、临床试验等全方位服务,规范化的服务体系持续通过TUV的ISO 9001认证。同泽为80余家国内外客户提供了逾300项的服务,包含基因检测、伴随诊断、病原体检测、免疫组化和 POCT 等多个大类。
  • 鼎晖投资创新与成长投资合伙人
  • 往届评价 往届评价
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