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PharmaCon 2021第七届中国国际化学药研发论坛

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大会背景

tu1-01.png随着集采与医保大刀阔斧杀进,未来的化学新药势必将从“低价值”创新将向“高价值”创新转变,跳出红海,杀出重围。然而中国的药企准备好了吗?高价值的创新需要迈过多少坎?从me-too,me-better,fast follow 到 best-in-class,到First-in-Class,我们还需要多久?又如何加速小分子创新药临床申报与后临床的开发

今夏6月2-4日, PharmaCon 2021 第七届中国国际化学药研发论坛,主题为“新格局,新靶点,新技术,加速中国小分子创新药开发!”展望与重构中国小分子创新药的新格局与新未来!

PharmaCon 2021特邀50多位创新药研发领军企业、法规监管专家与科学家,将围绕1类创新药(PROTAC/分子胶,共价/别构抑制剂,肿瘤、消化代谢、抗感染等疾病领域下的新药)从立项、源头靶点发现、分子筛选与设计,到CMC开发,展开3天精彩分享与探讨,推进小分子创新药临床申报与后临床开发!

亮点与人群

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tu1-03.png 探索未来小分子药物的黄金十年,应对各疾病领域下的靶点与分子形态立项挑战

tu1-03.png 探讨未来创新药开发的灵活、创新开发模式与管理策略

tu1-03.png 从源头到CMC案例解析,应对小分子创新药的开发实际挑战

tu1-03.png 分享创新靶点(不可成药靶点、肿瘤驱动基因、肿瘤免疫)下的新型化合物设计、筛选与评价, 探讨前沿AI、自动化技术的落地应用

tu1-03.png 解析前沿创新平台技术与品类开发:PROTAC/分子胶,共价/别构抑制剂,偶联药物

tu1-03.png 小分子药物临床与上市后变更和审查的CMC应对策略

论坛结构

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往期嘉宾
  • 中国科学院院士,中国科学院上海药物研究所研究员
    陈凯先,中国科学院院士,中国科学院上海药物研究所研究员、博士生导师,上海中医药大学教授、学术委员会主任。 现任《重大新药创制》国家重大科技专项技术副总师,中国药典委员会副主任委员,中国药学会监事长,中华中医药学会副会长。曾任上海巿科协主席、中科院上海药物所所长、上海中医药大学校长、中国中西医结合学会会长、中国药学会副理事长。
  • 中国化学制药工业协会执行会长
    潘广成,现任中国化学制药工业协会执行会长,历任卫生部医疗器械局干部、处长,国家医药管理局人事司处长、副司长、政策法规司司长,中国医疗器械工业公司副总经理,中国医药集团总公司董事会秘书。
  • 原药品审评中心化学药品室主任
  • 中国食品药品检定研究院化学药品检定所副所长
  • 欧盟EMA药物代谢动力学工作组PKWP主席
  • 上海市食品药品检验所所长
    上海市食品药品检验所所长,主任药师。中华人民共和国第九届、第十届药典委员会化学药专业委员、第十一届药典委员会包材与辅料专业委员会副主任委员;中华人民共和国卫生部第一届食品安全国家标准审评委员会食品添加剂专业的委员;中国药学会制药工程专业委员会委员;中国药品监督管理研究会药品包材与辅料监督管理研究专业委员会委员;上海市药学会药事管理专业委员会委员;第二届上海市食品安全地方标准审评委员会检测专业副主任委员;上海交通大学外聘兼职硕士研究生导师;中国医药工业研究总院硕士研究生导师;《中国医药工业杂志》、《药物分析杂志》编委;《上海预防医学》杂志副主编。
  • 上海交通大学药学院院长
    上海交通大学特聘教授,博士生导师,药学院院长。2000年在中科院上海有机化学研究所博士毕业,2001-2004年分别在美国乔治敦大学医学中心和哈佛医学院进行博士后研究,2004-2006年担任哈佛医学院讲师。2006年入选中科院“百人计划”回国加盟上海药物研究所,入选上海市浦江人才计划和上海市优秀学科带头人计划,2011年获国家杰出青年科学基金,领衔的研究团队获2018年度科技部“创新人才推进计划”-“重点领域创新团队”称号,2019年获中组部国家“万人计划”领军人才。2020年加入上海交通大学药学院。张翱教授研究团队主要致力于药物化学技术创新推动的新药发现研究,尤其是聚焦基于天然产物的药物化学和化学生物学研究、难靶蛋白的药物设计、分子靶向个性化药物研究等领域。已发表J Am Chem Soc, Angew Chem Int Ed, Chem Sci, J Med Chem,Chem Rev, Pharmacol & Ther等SCI论文170余篇,申请国内国际专利60余项。主持研发的2个1类新药已经进入临床I期研究,多个候选新药正在进行临床前研究。
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司,高级副总经理兼全球研发总裁
    德国Tubingen大学获有机化学博士,后赴美国Vanderbilt大学从事博士后研究。加入恒瑞前,张连山博士先后在美国礼来等国际知名药企担任要职。自1988年至今,他从事多肽方法学和新药研发工作三十余年,在抗糖尿病药物方面极有造诣;目前已发表学术文章60余篇,申请专利130余篇。加入恒瑞后,他带领团队研发了一系列具有国际竞争力的创新药,其中6个1类创新药品种已获批上市,200多项临床研究正在国内外开展。
  • 先声药业转化医学与创新药物国家重点实验室常务副主任
    王鹏,日本东京大学博士,目前担任先声药业集团研发高级副总裁、转化医学与创新药物国家重点实验室常务副主任。此前还曾供职于亚宝药业集团(研发副总裁暨苏州亚宝总裁)、药明康德(研发生物学副总裁)及美国先灵葆雅(现默沙东,资深研究员)。曾主导或负责20余项创新药物的研发,其中同类最佳新药IL-5单抗(SCH 55700, Reslizumab,Cinquil™)已在国际上市,全球首创新药依达拉奉右莰醇注射液已在中国上市。
  • 齐鲁制药CSO
  • 再鼎医药研发首席运营官
    阎水忠博士于1995年毕业于中国协和医科大学获博士学位后,赴美在美国芝加哥大学癌症研究所完成博士后研究。加入再鼎之前,曾就职于世界500强跨国医药集团辉瑞公司和美国科文斯公司,领导并参与多个新药研发项目以及上市的申请。2009年应邀回国加入和黄医药出任药物安全性评价和项目管理负责人。 阎博士拥有超过20年的创新药物研发和运营经验,获得了与包括美国FDA、EMA和中国药品监督管理局等全球监管机构合作的丰富经验。阎博士目前是中国医药创新促进会药物研发专业委员会副主任委员,中国毒理协会理事会理事、药物毒理与安全性评价专业委员会常务委员、中国药理学会药物毒理专业委员会委员、美国毒理学会认证专家。
  • 石药集团副总裁,研发事业部上海研发中心新药研究院院长
    党群在1985年以优异成绩获得吉林大学学士学位,并获得中国政府教育部资助的CGP国家奖学金去美国留学。 1992年从普渡大学获得有机化学专业博士学位,并于同年加入Gensia(后来成为Metabasis)担任药物化学家一直到2009,最后的职务是药物化学主任。 他于2009年加入美国默克公司,先后担任资深研究员,亚洲区外部药物化学总监,早期药物研发的首席科学家。 2016年,他加入美国礼来公司,担任糖尿病和心血管研究的亚洲区BD和外部创新的负责人,并一直工作到2018年3月,之后加入齐鲁药业,担任BD和外部创新全球主管副总裁,负责全球所有BD和外部合作,包括项目引进,项目对外许可和制定药物发现和外部合作的策略。 2019年6月,他加入石药集团担任集团副总裁,上海研究院院长,上海翊石生物技术有限公司首席执行官,负责小分子新药发现工作。 他在全球新药研发,业务发展方面拥有丰富的经验,并且作为从早期(靶点选择和验证,先导化合物发现)到后期(先导化合物优化和临床候选化合物发现)阶段的药物发现项目和团队负责人,拥有超过25年的经验;在他的领导下将多种化合物推进到人体临床试验中(两项完成的临床2b期研究);在治疗领域的经验,包括糖尿病,高血脂,乙型和丙型肝炎,肝癌,肝纤维化,心血管疾病,贫血,病毒和细菌感染;基于结构的药物设计,药物化学,药物输送,前药,肝靶向策略,组合,杂环和核苷化学的广泛知识;多年管理在各个CRO执行的药物发现计划;发表了有92篇科 学论文,2本新药研发书籍和60项专利。
  • 圣诺制药创始人、董事长兼总裁
  • 泽璟制药副总经理&SVP
    吕彬华 博士,现任苏州泽璟生物制药股份有限公司副总经理兼化学高级副总裁。领导公司小分子新药的研究开发、小分子和肿瘤免疫治疗药物的联合及公司的知识产权事务。领导和参与了多个小分子新药从立项、药物发现、IND到NDA研发,包括药物发现、CMC研究、临床前研究、临床试验药品的生产、原料药和制剂商业化生产工艺的开发和验证、新药的注册相关工作等。
  • 恒瑞医药研究院院长
    江苏恒瑞医药股份有限公司研究院,院长
  • 同源康医药董事长
    吴豫生博士, 药物化学、新药研发专家。1993年获美国依阿华州立大学(ISU)化学系博士学位,1996在美国加州理工学院(Caltech)完成博士后研究。2012年被聘为“国家特聘专家”,2013年被聘为郑州大学客座教授/博士生导师。现任浙江同源康医药(TYK Medicines)股份有限公司董事长/CEO、郑州大学客座教授,美中医药开发协会(SAPA)董事、SAPA中国分会董事会主席。 吴豫生博士长期专注于国际最新药物的研发, 1996-2009年在全球著名跨国制药公司-先灵葆雅 (Schering-Plough)新药研发部从事新药开发,担任新药研发高级主任研究员/项目主管。在心血管病、糖尿病、肥胖症、老年痴呆症等新药开发研究领域取得卓越成绩。其中, 吴豫生博士是新的治疗心血管疾病新药的医学化学研究队伍中发现新型凝血酶受体拮抗剂的核心成员,该药目前已在美国上市。研发出当时全世界首例NPY Y5 Antagonist肥胖症新药进入临床试验。领导老年痴呆症研发课题, 研发出全世界首例BACE Inhibitor老年痴呆症新药,已在美国进入III期临床研究。先后在世界一流的学术刊物上发表SCI论文100余篇,授权专利50余项。并于2005年获美国新泽西州少数族裔贡献奖,2006年获先灵葆雅新药研发总裁奖。回国后,带领公司新药团队开发出多个创新药,其中TY-9591和TY-302两款肿瘤新药目前已在临床阶段。5个创新药在PCC阶段。
  • 海创药业联合创始人/首席科技官
    博士/医学博士;国家级人才专家;前美国默克公司高级科学家;前上海睿智化学研究有限公司资深总监;前阿斯利康上海新药研发中心总监;推动长效胰岛素新药Lusduna Nexvue上市,以及20多个临床候选化合物进入临床Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期研究阶段(MK-2640, AMPK 激动剂, TRPC6 抑制剂, NPT2b 抑制剂, 和 HC-1119等);美国宾夕法尼亚大学/霍华德·休斯医学研究所博士后;美国犹他大学/亨斯迈癌症研究所肿瘤学博士。
  • 微境生物医药创始人兼总经理
    谢雨礼博士是微境生物医药和苏州偶领生物医药的CEO及创始人,毕业于南开大学化学系,中国科学院上海药物研究所博士,哥伦比亚大学博士后。曾在美国哥伦比亚大学医学院,扬子江药业,日本大冢制药和药明康德等研究机构和制药公司任职,2017年和2018年先后创建了生物医药公司苏州偶领和上海微境并担任CEO。目前兼任中国科学院上海药物所苏州创新研究院副院长,沈阳药科大学亦弘商学院授课教授和《药学进展》编委等职。谢雨礼博士拥有超过20年药物研发和项目管理经验,熟悉新靶点和前沿技术,以及法规,政策和市场等。
  • 勃林格殷格翰美国研发中心材料分析科学部门总监
  • 强生(中国)蛋白降解新药发现化学负责人
    付博士致力于蛋白降解新药的发现与开发,现任强生(中国)蛋白降解新药发现化学负责人,资深研究员。自2016年起领导和参与了数个PROTAC新药项目和蛋白降解平台建设。付博士于2010年获得中科院上海药物研究所博士学位,同年7月加入美国堪萨斯大学Blake Peterson 教授课题组,进行博士后训练。2013年回国后,先后加入艾伯维(中国)研发中心、强生(中国)研发中心负责创新药研发;在 Angew Chem Int Ed、Cell Chem Biol、 ACS Chem Biol、J Med Chem 等杂志发表论文十余篇,申请发明专利十余项。
  • 往届评价

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