会议介绍

中国作为生物医药发展大国，近几年来在生物技术和医药创新上有了长足的发展，也迅速推动了医药领域生物统计研究设计与数据分析的人才需求。结合生物统计和数据科学最新的研究进展，以及定量药理学对于药物临床研究的深远影响，DIA中国统计社团精心打造的定量科学论坛将继续为包括监管机构、学术界以及国内外医药企业的定量科学人员提供一个讨论数据科学创新的平台，也为药物研发中其它关键参与者，包括临床、注册、运营等相关人员提供了深入了解定量科学方法进展以及在药物研发中的应用。

届时，来自监管机构、企业、医院、中国临床试验生物统计学组(CCTS)以及中国临床试验数据管理学组(CDMC)的专家将与参会者共同对当前热点问题，包括 FDA加速批准阿尔茨海默症新药的案例分享，适应性设计在临床试验中的应用，国内外药物经济学模型建立的重点，监管科学 & 指导性原则解读和落地等等，进行探讨。

主要内容

关于Estimand 的介绍及案例分享

定量药理学在新药研发中的作用

数据监查委员会（DMC）- 新指导原则下的挑战与机遇

Bayes统计

现实世界证据

适应性设计在临床试验中的应用和最新进展

联合疗法研究设计中的统计学考量

早期临床试验的设计

国内外药物经济学模型建立的重点

监管科学&指导性原则解读和落地

基于风险的监察方法（RBM）

GVP等……

目标听众

• 统计师和其他数据科学家

• 临床医生

• 数据管理专家

• 监管科学家

• 学术界中的定量科学专家

• 监管机构中的定量科学专家

防疫要求

关于下发《2021中国南京金秋经贸洽谈会疫情防控及医疗保障指导方案》的通知.pdf

展览赞助机会申请表

2021 DIA 中国药物研发定量科学论坛QSF活动赞助方案2021.pdf

团队报名表

21957 QSF 团队报名表.xlsx

参会通知

21957-参会通知.pdf

会议日程

21957_QSF_program_1021.pdf

本次会议已关闭在线注册通道，且不接受现场报名

会议联系人

楚敏 | 邮箱：min.chu@diaglobal.org | 电话: +86.10. 5704 2659

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谢飞 | 邮箱: fei.xie@diaglobal.org | 电话: +86.10. 5704 2652