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4th Novel Vaccine R&D and Industrialization Summit

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4th Novel Vaccine R&D and Industrialization Summit

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Background

As COVID-19 continuing in 2021, it is necessary to take preventive measures, to accelerate the speed of research and development of COVID-19 vaccines and drugs, to advocate the innovation of new vaccines technologies, and to build the strength to win this epidemic.  

  • What are the new challenges of Coronavirus prevention and treatment facing the global pandemic from 2019 to 2022?  What opportunities and 

    challenges exist in the small molecule potent drugs? What changes will be made to the vaccine and drug review policy?  How to approve the new 

    vaccines and drugs?

  • "New star"-mRNA vaccine that quickly developed in COVID-19. How should we break through technical barriers and build industrial chain?

  • Other novel vaccine: Recombinant vaccines and adjuvants, viral vector vaccines (adenovirus, influenza virus, etc.) for COVID-19 and other indications.

Focusing on Coronavirus and more: VacCon 2022 , sets one main forum, two sub-main forums. It will invite 60+ government regulatory experts, scientists and leading entrepreneurs who specialize in vaccine/ neutralizing antibody/ small molecule novel coronavirus drugs. The theme is "Focusing on technical breakthrough of the novel vaccines in post COVID-19 era", which will discuss the latest clinical development, before project approval and R&D in COVID-19 vaccine and drugs, and the leading practice of innovation and process development of mRNA/recombinant protein/adenovirus vector vaccine under different technical paths. Aiming at effectively promote the transformation and industrialization of vaccines in China and solve the threats of COVID-19 as soon as possible!

Conference Spots

ic-01.png To face the challenge of reduced protective efficacy of mutant strains and first-generation vaccines. To analyze new generation of COVID-19 vaccines the policy supervision, neutralizing antibody, R&D approval (broad spectrum, long-acting), clinical development strategies and commercial prospects.

ic-01.png To track the clinical safety and efficacy of existing or post-marketing COVID-19 vaccines, and find the optimal clinical development strategies to enhance the immunity. 

ic-01.png To explore the innovation of mRNA, break the technical barriers of delivery, and create a new world of vaccine;  learn the best solution of mRNA vaccine and CMC process production, quality control, industrial chain construction and so on.

ic-01.png To obtain the most cutting-edge technology of the new vaccines (recombinant vaccines, virus vector vaccines), and forecast its broad application prospect and transformation potential in indications.

Who attends

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Structure

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Previous Speakers
  • chief expert of immunization program, Chinese Center for Disease Control and Prevention
    主任医师、 博士生导师、中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家、中华预防医学会疫苗与免疫分会主任委员、中国疫苗行业协会预防接种专委会主任委员。主要研究领域为疫苗针对疾病的监测与防控、疫苗效果评价、安全性监测等。在国内外杂志发表论文200余篇, 主持国家传染病重大专项等国家级课题5项。取得省部级成果奖6项。作为主要技术负责人完成国家级方案、规划、工作指南、规范的制定100余项。在我国首次将循证医学的方法理念,应用于免疫策略的制定和疫苗效果的系统评价。
  • professor, Tsinghua University
    张林琦,清华大学万科公共卫生与健康学院副院长,医学院教授,北京协和医学院兼职教授,博士生导师,清华大学全球健康与传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任。科研重点是人类重大病毒性传染病的致病机理,病毒与免疫系统相互作用关系,研发抗病毒药物、抗体和疫苗。自从2019年底新冠肺炎疫情暴发以来,研究团队一直在科研第一线与病毒较量和赛跑,率先解析了新冠病毒解锁进入细胞的结构基础,并全力推进抗新冠病毒抗体和疫苗的研究。为一线的临床救治和预防提供宝贵的医学干预手段。
  • Director of HIV/AIDS Department, National Institutes for Food and Drug Control
    黄维金,医学博士,中检院艾滋室主任,研究员。北京医学会病毒学会委员。主要从事HPV和HIV疫苗的注册检验、批签发、临床试验免疫原性评价、新突发传染病假病毒质控方法研究。以第一或通讯作者发表文章50余篇,获国家科技进步二等奖、中华预防医学会科技一等奖等科研奖项。
  • Professor, School of Basic Medical Sciences, Fudan University
    美国辛辛那提大学儿童医院博士; 美国Wistar研究所博士后;曾任美国宾夕法尼亚大学医学院任助研和助教授、新疆大学特聘教授、中国农业大学特聘教授。现任复旦大学特聘教授、国际疫苗研究所(IVI)科学委员会委员、国际疫苗学会会员、美国免疫学会会员、国际DNA疫苗学会理事,以及《DNA & Cell Biology》、《Human Vaccines & Immunotherapeutics》和《Emerging Microbes & Infections 》《中华微生物学和免疫学杂志》和《微生物学报》等杂志的编委会委员。主要研究领域:DNA 疫苗、新型疫苗佐剂研究,治疗性疫苗等研究。自1995年以来,发表了150多篇SCI论文,获得了美国等各国发明专利35项、中国发明专利22项。完成一种新型佐剂的科研部级鉴定和农业部批准新型佐剂进入临床试验。完成二项人用治疗性疫苗佐剂临床研究、完成了一项新型RSV疫苗、新冠DNA疫苗项目进入临床试验,完成了一项临床免疫学检测平台建立。发明的免疫耐受疫苗专利技术,在全世界40多个国家申请,并完成了7项相关发明专利项目的技术转让。主持和参与了国家“863”重大项目、自然科学基金重点项目、传染病重大专项和新药创制专项等国家及省部级科研课题40多项。获得科学中国人2015年度人物奖和3项发明专利金奖。
  • vice chairman of Yunnan Watson biological
    黄镇先生, 1963年生,工程硕士,正高级工程师。现任云南沃森生物副董事长,玉溪沃森董事长,玉溪泽润董事长。 黄镇先生是PCV13的研发负责人,中国结合疫苗研发第一人,从事病毒和细菌性疫苗的研发和生产管理工作四十余年,领导和主持完成了7项国家级、20余项省部级科研项目,是享受国务院政府特殊津贴人员,并获得国家“万人计划”-科技创业领军人才荣誉称号。获得“云南省政府特殊津贴”人员,“云南省优秀民营企业家”,“云南省劳动模范”,“云南省技术创新人才”,“云南省具有突出贡献优秀专业技术人才”,首批“云岭产业技术领军人才”,“云南省第一届工业发展杰出贡献奖”,“‘十一五’省科技计划执行先进个人”等荣誉称号,云南省第十次党代会代表。
  • Vice director of Institute for Clinical Evaluation of Vaccines, Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention
  • Researcher of Institute of Microbiology, Chinese Academy of Sciences
    戴连攀,中国科学院微生物所青年研究员, 博士生导师。于武汉大学获得学士学位,中科院微生物所获得硕士学位,德国慕尼黑工业大学获得博士学位。研究方向主要聚焦在:重要病原新型疫苗的设计、开发、 免疫保护机制等相关研究,推动基础研究成果向临床转化。研发了新冠病毒重组蛋白候选疫苗、新型寨卡候选疫苗等新发突发传染病疫苗。主持承担了国家、部委多项科研项目。近五年来,以第一/通讯作者身份在Cell,Cell Host & Microbe, Science Translational Medicine等杂志发表论文多篇,获得多项专利授权,入选中国科学院青年创新促进会,获得中国免疫学会青年学者奖。
  • President and CMO of Fosun Pharmaceutical
    复星医药全球研发总裁 ,首席医学官,科学委员会主任, 复星医药产业公司联席总裁。上海市干细胞治疗重点实验室主任,中国药促会肿瘤专业委员会副主任,曾任赛诺菲全球副总裁,负责全球肿瘤临床研发。30年全球顶尖医学中心及知名药企癌症诊疗及药物研发经验,直接领导了Ixazomib,Isatuximab (anti-CD38) 等多个小分子及生物制剂抗癌药的全球研发及注册上市。最近主导了复星医药与BioNTech新冠肺炎mRNA疫苗联合开发协约签署及落地执行。发表论文八十余篇(包括新英格兰医学杂志,柳叶刀,细胞癌症等顶级杂志),曾任第5届中国肿瘤学术大会学术委员会副主任。90年代于日本国立癌中心,东京大学医院等单位从事肿瘤临床及分子生物学研究,在肝癌分子生物学领域当时处于国际领先地位。2000年后在美国国立癌研究所、GE医疗集团、武田,赛诺菲和复星医药等从事肿瘤药物的研发工作。在武田全面领导了ixazomib的全球临床研发和国际注册,从药物进入临床到FDA批准,仅六年时间,从提交上市申请到FDA批准仅4个月。在中国,于2013年首创了应用全球注册临床中国延展性试验的模式使ixazomib获批上市,大大加快了此药在中国的上市时间,该药已成为武田收入的强劲动力。在赛诺菲,主导了抗CD38抗体Isatuximab的全球临床,注册策略及临床试验设计,该药已获FDA上市批准。领导了多个创新药在中国的研发及注册上市包括伊沙佐米,Bendamustin,阿伐曲珀帕等
  • Co-founder and CSO of CanSino Biologics
    朱涛博士是康希诺生物股份公司联合创始人,首席科学官,负责研发,国内注册及临床事务。其负责的研发管线涵盖新型冠状病毒、埃博拉病毒、肺炎、脑膜炎等多种传染病,其中新型冠状病毒、埃博拉病毒、脑膜炎疫苗已获批准上市。拥有国内外发明专利10项,同时承担多个国家十二五、十三五重大新药创制专项、重大传染病防治专项。
  • Founder & CEO of Abogen Biologics
  • CMO of Brii Biosciences
    前葛兰素公司,全球肿瘤临床研发副总裁;美中抗癌协会董事总监;北京大学、韩国延世大学客座教授;中国抗癌协会、中国临床肿瘤协会专业委员会副主委。负责腾盛博药临床研发、药政事务、医学事务、药物安全和其他相关业务,规划和推动全球及中国区的临床研发和注册。曾任默沙东新兴市场行政总监,负责Keytruda等创新药在中国及其他新兴市场的临床研发和上市申报。 毕业于北京大学医学院和堪萨斯大学医学中心,于哈佛医学院波士顿儿童医院进行博士后,任职于北京大学附属北京肿瘤医院和哈佛大学医学院,并于哈佛商学院接受企业高管培训。发表论文和图书章节80余篇。
  • Chairman & CEO of Stemirna Therapeutics
  • Previous Spectacularity

    On December 11-12, 2020, the Chinese Society of Biotechnology and Biomap held the COVID-19 Vaccine/Antibody R&D and Industrialization Forum at Crowne Plaza Kunming City Centre. This conference had more than 580 industry elites to attend, 20 sponsors/exhibitors, 24 reports, 3 topics are fascinating. During the Q&A session, the guests' experience and innovative ideas were highly welcomed by the audience.

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    2022-01-08 18:00
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