使用微信扫一扫分享到朋友圈
使用微信扫一扫进入小程序分享活动
在新药研发的过程中，早期探索性临床研究由于具有研究路径不明确、考评困难、工作内容多变等特点，是目前困扰创新药研发的瓶颈和痛点。随着中国药品审评审批制度的改革的推进，新的药品注册管理办法落地，越来越鼓励真正的原创新药开发，对中国早期探索性临床开发的理念和能力提出了更高要求。
如何以始为终，在创新药的临床开发过程中少走弯路、赢在起点？11月10日，泰格医药特邀早期临床领域的知名专家，再解读早期临床法规和指导原则，分享研发策略和临床运营经验，以期共同提升我国早期临床研究水平。
