中国药科大学教授，博导，中国临床药理学会委员，中国定量药理学会委员，江苏药理学会理事等，从事临床药理和药品监管科学研究。主要研究方向是建模仿真引导下的药物开发和监管科学研究，手段包括popPK、PBPK、PKPD、疾病模型等。参与过中国和美国三十余项临床试验指南的起草和制定工作，评估和研究过药物八百余项。

擅长抗肿瘤新药的临床试验设计、实施、注册上市和商业化，在Lancet Oncology等国际顶级学术刊物发表论文60多篇，发明专利20余项； 2007-2018年从美国回国第一次创业，曾任贝达药业股份有限公司董事、资深副总裁、首席医学官等职； 成功主导多个新药的临床开发、战略引进和注册申报，包括中国第一个小分子靶向药埃克替尼I, II, III和上市后IV期临床研究；从美国战略引进Ensartinib (2020年中国上市）和Vorolaninib 并主导其在中国的I、II、III期临床研究。

戚亦宁先生在药品监管、药物研发及CRO领域拥有近30年的行业经验。在加入方达之前，戚先生曾担任常山生化药政事务副总裁，中美冠科全球运营副总裁，在默沙东、碧迪担任重要职务。

MD, PhD in Clinical Pharmacology, MS in Quantitative Pharmacology, Researcher In 2002, she graduated from Peking Union Medical College, majoring in eight-year clinical medicine. From 2002 to 2007, she worked as a physician in the Department of Neurology of Union Hospital. From 2007 to 2009, she worked at the Human Medicine Research Center in Leiden, the Netherlands, engaged in early clinical trials. From 2010 to 2017, she worked in the Phase I research department of Peking Union Medical College Hospital as a research physician and the head of the Phase I ward. From 2017 to 2019, she served as the director of the Institutional Office and the director of the Phase I Research department of Beijing Tiantan Hospital. From 2019 to 2021, she served as an external clinical reviewer of CDE, mainly engaged in the clinical review of nervous system and antiviral drugs. Since December 2021, she has served as Chief Medical Officer of Tigermed. 医学博士，临床药理学博士，定量药理学硕士，正高职称。 2002年毕业于北京协和医学院八年制临床医学专业。 2002年至2007年在北京协和医院神经内科任医师。 2007年至2009年在荷兰莱顿人类药物研究中心工作，从事早期临床试验工作。 2010年至2017年在北京协和医院I期研究室工作，担任研究医生和I期病房负责人。 2017年至2019年任北京天坛医院机构办主任和I期临床研究室主任。 2019年至2021年任国家药品审评中心外聘临床审评员，主要从事神经系统和抗病毒新药的临床审评工作。 2021年12月至今，任泰格医药首席医学官。

沈潇博士，获德国海德堡大学硕士学位，瑞士联邦理工（洛桑分校）生物工程博士学位，在动物细胞培养、重组大分子药物工艺开发生产以及业务拓展等领域具有丰富的经验。曾任职于德国肿瘤中心，瑞士ExcellGene等公司担任科学家、工程师、中国区代表等职位，先后参与多个肿瘤相关药物及免疫检测试剂的研发。 2016年创立汉腾生物，带领团队打造国际化生物药CDMO服务平台，并获得广州开发区领军人才、广东省创业珠江人才等称号，广东省药学会制药工程专委会副主任委员，主持多个省级、市级科技专项，累计发表SCI论文十余篇并拥有多项发明专利。

南方医科大学(原第一军医大学)南方医院国家药物临床试验机构办主任、药物临床试验中心主任兼Ⅰ期临床试验研究室主任、穗港新药临床研究合作中心主任、主任药师、硕士研究生导师、南方医科大学教授。 [1] 许重远长期从事药物临床试验研究工作。2018年当选中国药学会药物临床评价研究专委会主委。 [2-3] 2021年荣获中国药学会“最美科技工作者”称号

负责管线CMC技术开发相关工作。刘博士有20余年的美中生物制药工业经验（Pfizer、Momenta-J&J）和百迈博、华奥泰、康宁杰瑞、海普瑞，从首席科学家到首席产品官），富有国际环境下的研发体系建设和项目管理经验，为多家生物医药业务和管理做了国际化战略策划。她带领管理了50余个生物制品的CMC，其中多个产品成功获得在欧美/中国上市许可/IND许可。共发表30余篇国际论文和15余项专利。获加拿大西安大略大学生物物理化学博士和美国麻州大学Amherst分校遗传结构生物学博士后。

林穗珍副教授是广州市赛普特医药科技股份有限公司（简称：赛普特； 股票代码：835346）的最主要的创始人之一。目前担任公司总经理兼任法定代表人。林穗珍作为项目带头人承担着广州开发区、广州市、广东省及国家十三五新药创制2016度重大疾病专项等重大新药研发项目的。 林穗珍早年毕业于湖南医科大学临床医疗系，1997年在中山医科大学晋升为儿科学副教授，1992年和1999年两次赴美国学习工作，先后在美国NIH和印第安纳大学医学院从事博士后研究。2001年起任礼来公司顾问级生物学家。林穗珍主要从事神经保护、老年性痴呆、巴金森氏病及化疗镇痛药方面的研究，熟练掌握药物研发和筛选工作，曾是美国礼来公司应用体外培养的原代神经元测试新化合物活性的主要专家，在神经退化性疾病方面的新药开发、技术管理、成果转化和技术评估方面具有丰富的实践经验。林穗珍在《自然》等国际科学杂志上发表了60余篇研究论文，其中单篇论文他引达550多次。林穗珍还在国外工作期间就参与指导国内合作者启动了抗脑卒中1.1类新药神经元保护剂YC-6的研发。 2012年，林穗珍回国后，积极开创和完善公司的科学及管理体系的规范性建设。 以研发神经元保护药为主要研发方向，组织研发了1类拟治疗急性脑卒中的安脑三醇（YC-6）注射剂的创新药物，目前该注射剂已获得临床批件，并已近完成1期临床试验。申请发明专利5项。 一旦神经元保护药安脑三醇研发成功，将在脑卒中的治疗领域产生创新性突破，对国际国内外的制药领域产生重大影响，对民众带来巨大的社会福利与经济效益。#林穗珍2013年被评选为广州开发区科技领军人才和广州市“百人计划”创新创业领军人才、广东省引进创新团队对核心成员。2014年被评为广东省引进创新创业团队的核心成员。2015年被评为广州市优秀专家。

王玉强教授，毕业于美国University of Texas Health Science Center at Houston and M. D. Anderson Cancer Center，获博士学位；耶鲁大学医学院药理系博士后。1993年加入美国硅谷的Panorama Research, Inc. 任药物化学部主任。2005年回国受聘为暨南大学教授和药学院院长，现任暨南大学新药研究所所长。2011年入选国家重大人才工程特聘专家，并创立广州喜鹊医药有限公司。 作为主要成员，王玉强教授在美国硅谷参入创办/项目转让多家生物医药公司。其中主要的有InterMune Pharmaceuticals (被Roche收购)，Absalus (*终被Teva收购) 和 Adamas Pharmaceuticals。 王玉强教授是抗老年痴呆“重磅炸弹”药物美金刚(Memantine)美国原研团队核心成员。美金刚 2003年欧美上市，2011年日本上市，2013年中国上市，美金刚2014年销售额20亿美元。王玉强博士参入创办的NASDAQ上市公司 Adamas Pharmaceuticals发明开发了治疗老年痴呆的**复方药物Namzaric (memantine and donepezil)，Namzaric 2015 年美国上市。

第二军医大学医学硕士，执业医师；曾任东阳光药业研究院临床部副部长，先声药业项目总监；7年临床医疗经验，10年创新药物临床开发和管理经验，美国PMI项目管理专业人士资格认证师，具备高度的责任感和高效的执行力，成功领导并组织过多个1类创新药物（包括小分子化药和大分子生物药）的早期临床研究，熟悉中国和ICH-GCP，熟悉肝病、流感、特发性肺纤维化、肿瘤等不同疾病治疗领域的研发进展。

中科院生物物理研究所生物学/免疫学博士，先后在美国希望城贝克曼研究所免疫系和清华大学医学院免疫所从事T细胞功能与发育博士后研究。2018年参与广州昂科免疫创建并领导原创新药CD24Fc注射液治疗重症新冠肺炎和新一代靶向CTLA4抗体药物ONC-392注射液治疗晚期实体瘤安全性与耐受性的临床试验的注册申报和临床试验的开展。

担任方达中国区生物分析部副总裁职务。陈博士将主要负责中国区临床和临床前化药的生物分析服务。 陈莲博士在美国从事生物分析和DMPK方面的研究十余年，拥有先进的CRO实验室运营、科学管理和业务拓展方面的经验，是GLP相关法规方面的专家。在小分子、代谢物、制剂样品、生物标记物、多肽、抗体偶联药物和寡核苷酸的液相色谱-质谱方法开发验证方面拥有丰富的经验，在国外著名杂志发表论文和报告10余篇。 加入方达之前，陈博士曾担任美国Charles River公司生物分析部总监，美国CMIC公司生物分析副总监等职务。期间主要负责生物分析团队的战略领导和管理，对内制定并实施持续发展计划，主导团队的组织结构调整和有序扩张，优化实验室必需的程序、系统和流程，实施新的研究方向和技术；对外参与业务拓展，领导上千个研究项目的交付，为客户提供核心技术服务，服务过的客户覆盖美国大制药公司、生物技术和农业化学公司。 陈博士本科毕业于武汉大学，获得医学学士学位； 博士毕业于美国伊利诺伊大学药学院，获得生药学博士学位。