蒋争凡
蒋争凡 北京大学长聘教授,教育部“长江学者”特聘教授
蒋争凡教授为北京大学生命科学学院教授,北大-清华生命科学联合中心高级研究员。
研究领域是“感染-免疫-肿瘤”及其相关的细胞信号转导。以通讯作者在“Cell”、“Immunity”、“Nature Immunology”、“Nature Cell Biology”、“Molecular Cell”和“PNAS”等发表多篇科研论文。2010年获得“国家杰出青年科学基金”资助,2011年获聘教育部“长江学者”特聘教授,2012年获教育部“创新团队”支持,2013年获“谈家桢生命科学创新奖”,2014年获“全国百篇优博指导教师奖”,2016年获基金委“创新团队”支持。现为国家自然科学基金委重大研究计划专家组成员(2010-2017)、科技部“973”首席科学家。
天然免疫是抵抗感染与肿瘤的第一道防线。识别细胞内DNA的cGAS-STING通路对抗病毒和抗肿瘤的免疫监视及治疗至关重要。蒋争凡实验室是发现STING蛋白重要功能的三个实验室之一(命名为ERIS,PNAS, 2009),并对其生理学功能及其调节进行了深入系统的研究:发现STING二聚化及激活的转录因子NFkB和STAT6对感染免疫反应非常重要(PNAS, 2009;JI, 2017a;Cell, 2011);硫酸化糖胺聚糖是STING活化必需的第二类配体及STING高尔基体转运的原因(Immunity, 2021);STING通过形成“相分离器”调节天然免疫(Nature Cell Biology, 2021);Caspases负调控天然免疫反应,包括炎症小体活化的Caspases(Immunity, 2017;JI, 2017b)及凋亡活化的Caspases(Molecular Cell, 2019),避免过度免疫反应并保证细胞凋亡“免疫沉默”;锰离子对于机体抵抗病毒和细菌都非常重要(Immunity, 2018;PNAS, 2021),Mn2+还是细胞内cGAS的第二个激活剂,以独特方式激活cGAS (Cell Reports, 2020),以此为基础发明了可激活细胞免疫、体液免疫和黏膜免疫的锰佐剂(CMI, 2021)及增强肿瘤免疫治疗的“锰免疗法”(Cell Research, 2020);发现3'3'-cGAMP特异性磷酸二酯酶(Cell Research, 2015)。此外,发现PCBPs-AIP4介导的蛋白质降解途径负调控天然免疫关键分子MAVS降低或避免RNA病毒感染引发的过度反应(Nature Immunology, 2009; Cell Research, 2012)以及NEMO-IKKα/β对于RIG-I-MAVS通路中激活TBK1/IKKε至关重要(PLoS Pathogens, 2017)。