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P4 China 2022第六届国际肿瘤精准医疗大会

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P4 China 2022第六届国际肿瘤精准医疗大会

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大会背景

随着新条例实施以来,又陆续出台生物标志物,伴随诊断,抗肿瘤药物开发,肿瘤筛查、人类遗传资源管理等将近十数则征求意见/指导原则,愈加严格细分的法规指南揭示了肿瘤精准医疗行业的快速发展,以患者主动参与(Participatory)、早期预警(Predictive)、预防(Preventive)和个体化(Personalized)为特征的P4医学落地在即:

  • LDT试点政策实施以来,如何实现进一步的路径合规

  • 如何切实推动精准药物与伴随诊断协同开发

  • 如何平衡泛癌种普筛与单癌种筛查技术/应用需求?

  • 如何进一步优化实体瘤MRD/耐药/病理等技术路线与应用探索?

  • 单细胞测序/多组学/AI等前沿技术转化几何?

  • 如何继续挖掘泛癌种生物标志物对于药物开发与临床转化的价值?

  • 如何开发双抗/溶瘤病毒/细胞治疗等新兴免疫疗法中的Biomarker加速转化?

  • 如何发现转化潜力免疫检查点/靶向药物的创新靶点?  …  …

值此行业奋发之际,P4 China 2022 (第六届国际肿瘤精准医疗大会)将于2022年9月2-3日(周五-周六)北京隆重升级上线,深度探讨行业痛点与年度热门议题,与行业专家共探肿瘤精准最新法规、前瞻早筛诊断技术开发产品落地、免疫疗法/靶向药物精准开发之路!

大会结构与亮点

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参会群体

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邀请函

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部分往届嘉宾
  • 美国科学院、美国工程院和美国医学院院士、美国艺术与科学院院士,中科院外籍院士,美国系统生物学研究所创始人兼所长
    Leroy E. Hood博士1964年毕业于约翰·霍普金斯大学医学院,获得医学博士学位,1968年毕业于加州理工学院,获得化学博士学位。在美国国立卫生研究院做了三年高级研究员后,他的学术生涯开始于加州理工学院,在那里他和他的同事开发了脱氧核糖核酸基因测序仪和合成器,以及蛋白质合成仪和测序仪——这四种仪器为成功绘制和理解人类基因组铺平了道路。Hood博士是生物技术领域的一个支柱,在创建包括安进、应用生物系统、综合诊断和阿里维尔在内的15家生物技术公司方面发挥了作用。他是国家科学院、国家工程学院和医学研究所的成员。在全球6000多名科学家中,胡德博士是这三个学院中仅有的15名提名者之一。Hood博士合著了许多生物化学、免疫学、分子生物学和遗传学的教科书,以及一本关于人类基因组计划的畅销书《代码》(The Code of Codes),他刚刚完成了一篇关于系统生物学的课文。他是众多国家和国际奖项的获得者,包括拉斯克免疫多样性研究奖(1987年)、京都先进技术奖(2002年)、海因茨系统生物学开创性工作奖(2006年)和令人垂涎的2011年美国国家科学院院刊Fritz J. 和 Delores H. Russ Prize开发自动化脱氧核糖核酸测序奖。Hood博士不仅获得了美国和国外著名大学的17个荣誉学位,还发表了850多篇同行评议文章,目前拥有36项专利。2013年,他获得了奥巴马总统颁发的国家科学奖章。Hood博士被最佳学校评为当今世界50位最有影响力的科学家之一(2014年)。《科学美国人》评选出的全球100位生物技术梦想家中,Hood名列前六(2015)。
  • 中国工程院院士,北京大学医学部主任,分子肿瘤学国家重点实验室主任
  • 国家卫生健康委临床检验中心副主任兼临床分子与免疫室主任
  • 中国食品药品检定研究院非传染病诊断试剂室主任
  • Grail法规战略负责人,FDA前个体化医疗办公室主任
  • 四川大学华西医院/华西临床医学院院长
  • 中日友好医院原副院长,中国生物工程学会精准医学专委会主任委员
  • 国家癌症中心副主任,中国医学科学院肿瘤医院副院长
  • 中国人民解放军总医院第五医学中心病理科主任
  • 首都医科大学宣武医院胸外科主任,首都医科大学肺癌诊疗中心主任
  • 阿斯利康全球研发(中国)有限公司精准医学部中国区负责人
  • 辉瑞中国研发转化医学负责人
  • 罗氏中国生物标志物研发部乳腺癌和妇科肿瘤疾病领域负责人
  • 盛诺基医药临床转化医学及开发副总裁
    1998年获得以色列魏慈曼科学研究生物化学及分子生物学博士。1998~2002年相继在哈佛医学院博士后研究。于2008年被聘为哈佛 癌症中心,Brigham Women Hospital与Dana-Farber 癌症中心独立研究员和助理教授,获得 NIH及美国多个癌症研究基金会等多个基金资助, 积极参与多项美国肿瘤研究学术活动,包括ASCO,AACR active member 并多次奖项;整合肿瘤学协会committee,《Journal Clinical Investigation》《Journal of Clinical Oncology》等顶级肿瘤期刊学术评审、发表国际期刊论文40篇,美国专利5项。 2011-2014, 诺华上海国际临床试验生物标志物研发。2014-2017,北京珅奥基,主持并推动中国创新一类药治疗晚期肝细胞癌临床试验及生物标志物研究, 并获得135 国际重大专项的支持, 开展生物标志物PD-L1 阳性肝细胞癌三期临床。
  • 基石药业早期开发副总裁
  • 迪安诊断董事,高级副总裁
    研究员、博士生导师。1997-1999年美国哈佛大学医学院副研究员。2008-2010美国德克萨斯大学MD Anderson 肿瘤中心研究员。中山大学中山医学院检验系主任,教育部医学技术类专业教学指导委员会副主任委员,卫生部临床检验标准专业委员会委员。现任迪安诊断技术集团股份有限公司副总裁、CTO、CSO。历任中山大学附属第一医院检验医学部学术带头人、首席科学家。广东省卫生厅“科技兴医五个一工程”学科带头人,广东省“千、百、十人才工程”省级学术带头人,中国检验医师学会常务委员,中华医学会广东省检验学会副主任委员,中国免疫学会临床免疫委员会常委、中国生化、分子生物学会临床检验专业委员会常委、中华医院管理学会临床检验专业委员会全国委员,广东省医院管理学会临床检验专业委员会副主任委员,卫生部临床检验标准化委员会委员,中华病毒学会全国委员,卫生专业技术资格考试专家委员会委员,国家实验室认可委员会评审员,《中华肾脏病杂志》、《中华检验杂志》、《临床检验杂志》等多家杂志的常务编委、编委。曾获得863、国家自然科学基金、卫生部优秀人才基金、广东省自然科学基金多项资助。获得包括国家教委一等奖、广东省科研成果二等奖等科研成果十数项,在国内外专业杂志上发表论文百余篇,主编、参编教材、专著多部。
  • 厦门艾德生物副总经理、技术总监
  • 世和基因创始人、首席技术官
    世和基因拥有国际权威的CAP认证实验室,是国内首家建立超万例中国肿瘤患者TMB/MSI数据库的肿瘤精准检测公司。公司拥有已经累积超过60,000例中国人肿瘤NGS检测数据库,其中有30,000余例为液体活检样本,拥有7项已授权核心发明专利,400多项在研合作项目。
  • 和瑞基因CTO
    吴琳博士现任和瑞基因首席技术官,全面负责研发及临床科研合作。在此之前她曾任华大基因平台主管、华大蛋白副总经理、中国科学院北京基因组研究所研究员。 吴琳博士是复旦大学生物学学士,美国新泽西州立大学微生物学及分子遗传学博士,以及美国麻省大学医学中心博士后。
  • 华大数极CTO
  • 往届盛况

    精准定位于肿瘤精准诊断与药物领域技术、产品、平台与临床转化的年度专业品牌盛会

    累计至第五届,已有300+精准医疗领域卓有建树,以及属于该领域第一梯队的国内外专家分享精彩内容。已有近3800+多位行业精英参会代表与展商踊跃参与,共同交流与进阶!在精准医疗行业积累了5年的口碑与经验,第六届P4 China在此基础上将论坛与话题深入挖掘下沉,搭建全新肿瘤精准诊断+药物全方位学习与交流平台!

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