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VacCon 2023 第五届新型疫苗研发与产业化论坛

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VacCon 2023 第五届新型疫苗研发与产业化论坛

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大会背景

随着近年来新冠流行,催生了大家对公共卫生传染疾病的重视,也促使了疫苗行业突破、快速发展,涌现大批新兴技术。国家“十四五”医药工业发展规划明确提出了我国要加强新型疫苗研发和产业化能力建设,政策端支持建设包括mRNA疫苗等在内的新型疫苗技术平台。


  • 至此2023年,从应对新冠疫情经验中思考,国内外免疫规划与下一代新型疫苗研发趋势几何?

  • 应对未来中国疫苗出海挑战,我们该如何与国际接轨、建设与完善国际化疫苗生产质量标准体系? 

  • 核酸疫苗研发风起云涌,随着mRNA与环状RNA技术不断升级与创新,我们该如何突破技术壁垒、构建产业链支柱、破解核酸疫苗规模化生产难题? 

  • 兽用宠物疫苗蓝海迎来国产疫苗高增长,我们该如何拓展人用到兽用疫苗的研发与应用?

  • 新型佐剂重组疫苗、新型病毒载体疫苗、新型黏膜疫苗、广谱多联多价疫苗等在新冠及各适应症研发中将有哪些创新技术与领先进展?


VacCon2023第五届新型疫苗研发与产业化论坛将再次起航,设置3大会场4大专题,特邀60+位新型疫苗领域政府监管机构专家、科研专家科学家及领军企业负责人,带来从国内外监管出发:人用及兽用疫苗产业化与国际化热点前瞻,先进工艺和生产质控在疫苗行业的前沿应用,mRNA/重组蛋白/病毒载体疫苗等创新研发与工艺开发领先实践,探索不同技术路线下的下一代广谱/多价/多联疫苗在新冠、肿瘤以及其他更多疾病中的热点研发,探讨新型佐剂疫苗、黏膜疫苗、纳米疫苗等前沿技术案例,旨在助力中国疫苗行业全速发展。

亮点与人群

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大会结构

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往届嘉宾列举
  • 中国科学院院士,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室主任与肿瘤中心主任,中国医药生物技术协会理事长
    魏于全,中国科学院院士,四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室主任与肿瘤中心主任,中国医药生物技术协会理事长,Signal Transduction and Targeted Therapy,MedComm以及Molecular Biomedicine的共同主编, Human Gene Therapy 杂志副主编。1986 年,毕业于华西医科大学并获医学硕士学位,1991-1996 年在日本京都大学医学院留学并获博士学位。1996年回国,主要从事重大疾病的生物治疗和小分子靶向治疗药物相关的基础研究、技术开发和产品研发等,相关研究结果发表SCI论文300多篇,自主研发的多个疫苗等生物药和小分子靶向治疗药物与企业正在合作研发。
  • 中国疾病预防控制中心流行病学首席专家
    北京协和医学院硕士研究生毕业。中国疾病控制中心流行病学首席专家,北京市政府参事,国家卫计委突发公共卫生事件专家组成员,科技部973项目咨询专家,国家行政学院兼职教授,中华医学会公共卫生分会荣誉主任委员。国务院特别经贴获得者,曾荣获五一劳动奖章,多次获卫生部、国家计生委、中华预防医学会科技成果奖。 2001年开创中国现场流行病学培训项目,为国家培养了一批有实战能力的高级公共卫生人才。2003年任首都非典联合防治指挥部顾问,提出的重大决策建议被指挥部及时采纳,在中央政治局第四次学习会上做了“运用科学技术加强非典型肺炎防治工作”的讲座。以后每当国家面临重大公共卫生事件时,作为国家疾控中心首席专家,他经常深入现场调查,提示科学防治,安定民心。 先后主编过《现代流行病学方法与应用》和《现代流行病学》、《中国公共卫生与健康的新思维》、《中国公共卫生理论篇》等著作。
  • 美国麻省大学医学院终身教授、新型疫苗研究室主任
    美国麻省大学医学院终身教授;新型疫苗研究室主任 ;国际疫苗学会前任主席,现任执委会常委;国际疫苗学会Fellow of ISV,美国内科学会Fellow of ACP;新发微生物和感染(EMI)杂志主编 世界疫苗学和新型抗体技术著名学者,DNA 疫苗技术的主要发明人。在新发传染病疫苗的研究有众多建树, 国际艾滋病疫苗领域的主要领军者之一, 世界上第一位把自己团队研发的艾滋病疫苗引入到人体试验的华人科学家。 美国Board Certified执业医师。是为数不多的大陆赴美华人临床和科研双肩挑的专业领袖人士。 Nature/Taylor & Francis 系列重要期刊《 新发微生物和感染》(Emerging Microbes & Infections, EMI)主编 。多个病毒学和疫苗学专业主要学术期刊的编委包括 Journal of Virology,Nature 下属 NPj-Vaccines, Current Opinion in Virology, Human Vaccines &Immunotherapeutics 和 Vaccine。 2020年以来,出任WHO新冠疫苗指南顾问,领导国际疫苗学会召开全球新冠疫苗专题大会系列,推动国际合作,加快世界新冠疫苗的开发和使用。
  • 江苏省疾病预防控制中心副主任
    朱凤才,临床疫苗学专家,WHO新冠疫苗优先次序工作组专家,中华预防医学会疫苗临床专业委员会主任委员,中国疫苗行业协会疫苗临床研究分会主任委员。Lancet人物专访:“在中国构建世界一流的疫苗临床评价方面,朱凤才是一位先行者”。以第一和/或通讯作者在NEJM 发表论著3篇,在 Lancet 主刊发表论著8篇,其中8篇为ESI高被引论文。
  • 中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家
    主任医师、 博士生导师、中国疾病预防控制中心免疫规划首席专家、中华预防医学会疫苗与免疫分会主任委员、中国疫苗行业协会预防接种专委会主任委员。主要研究领域为疫苗针对疾病的监测与防控、疫苗效果评价、安全性监测等。在国内外杂志发表论文200余篇, 主持国家传染病重大专项等国家级课题5项。取得省部级成果奖6项。作为主要技术负责人完成国家级方案、规划、工作指南、规范的制定100余项。在我国首次将循证医学的方法理念,应用于免疫策略的制定和疫苗效果的系统评价。
  • 清华大学教授
    张林琦,清华大学万科公共卫生与健康学院副院长,医学院教授,北京协和医学院兼职教授,博士生导师,清华大学全球健康与传染病研究中心与艾滋病综合研究中心主任。科研重点是人类重大病毒性传染病的致病机理,病毒与免疫系统相互作用关系,研发抗病毒药物、抗体和疫苗。自从2019年底新冠肺炎疫情暴发以来,研究团队一直在科研第一线与病毒较量和赛跑,率先解析了新冠病毒解锁进入细胞的结构基础,并全力推进抗新冠病毒抗体和疫苗的研究。为一线的临床救治和预防提供宝贵的医学干预手段。
  • 中检院艾滋室主任,研究员
    黄维金,医学博士,中检院艾滋室主任,研究员。北京医学会病毒学会委员。主要从事HPV和HIV疫苗的注册检验、批签发、临床试验免疫原性评价、新突发传染病假病毒质控方法研究。以第一或通讯作者发表文章50余篇,获国家科技进步二等奖、中华预防医学会科技一等奖等科研奖项。
  • 云南沃森生物副董事长,玉溪沃森董事长,玉溪泽润董事长
    黄镇先生, 1963年生,工程硕士,正高级工程师。现任云南沃森生物副董事长,玉溪沃森董事长,玉溪泽润董事长。 黄镇先生是PCV13的研发负责人,中国结合疫苗研发第一人,从事病毒和细菌性疫苗的研发和生产管理工作四十余年,领导和主持完成了7项国家级、20余项省部级科研项目,是享受国务院政府特殊津贴人员,并获得国家“万人计划”-科技创业领军人才荣誉称号。获得“云南省政府特殊津贴”人员,“云南省优秀民营企业家”,“云南省劳动模范”,“云南省技术创新人才”,“云南省具有突出贡献优秀专业技术人才”,首批“云岭产业技术领军人才”,“云南省第一届工业发展杰出贡献奖”,“‘十一五’省科技计划执行先进个人”等荣誉称号,云南省第十次党代会代表。
  • 康希诺联合创始人兼 CSO
  • 三叶草生物制药董事长
    梁朋博士,从2007年公司成立以来为公司创始人、董事长及首席科学官。梁博士是“基因差异显示技术”和“Trimer-Tag 蛋白质三聚体化技术”的发明人,白介素-24及其受体的发现者。他主要负责统筹本集团的业务战略、公司发展及研发。
  • 四川省药品检验研究院生物制品检验所所长
  • 艾博生物CEO
  • 斯微生物创始人兼CEO
  • 复旦大学基础医学院教授,艾棣维欣生物制药公司科学委员会主席
    美国辛辛那提大学儿童医院博士; 美国Wistar研究所博士后;曾任美国宾夕法尼亚大学医学院任助研和助教授、新疆大学特聘教授、中国农业大学特聘教授。现任复旦大学特聘教授、国际疫苗研究所(IVI)科学委员会委员、国际疫苗学会会员、美国免疫学会会员、国际DNA疫苗学会理事,以及《DNA & Cell Biology》、《Human Vaccines & Immunotherapeutics》和《Emerging Microbes & Infections 》《中华微生物学和免疫学杂志》和《微生物学报》等杂志的编委会委员。主要研究领域:DNA 疫苗、新型疫苗佐剂研究,治疗性疫苗等研究。自1995年以来,发表了150多篇SCI论文,获得了美国等各国发明专利35项、中国发明专利22项。完成一种新型佐剂的科研部级鉴定和农业部批准新型佐剂进入临床试验。完成二项人用治疗性疫苗佐剂临床研究、完成了一项新型RSV疫苗、新冠DNA疫苗项目进入临床试验,完成了一项临床免疫学检测平台建立。发明的免疫耐受疫苗专利技术,在全世界40多个国家申请,并完成了7项相关发明专利项目的技术转让。主持和参与了国家“863”重大项目、自然科学基金重点项目、传染病重大专项和新药创制专项等国家及省部级科研课题40多项。获得科学中国人2015年度人物奖和3项发明专利金奖。
  • 丽凡达生物创始人、CEO
    彭育才,生物制药科学家,广东省引进领军人才;加拿大麦吉尔大学博士,先后在武汉大学、北京大学、纽约医学院、麦吉尔大学、新英格兰医学中心等中外高校院府求学和从事学术研究多年。2001年始进入生物制药行业,曾在美国百健(Biogen)公司任高级科学家,负责抗体药物研发和质量控制等方面工作,直接参与十多个产品的产业化。2010年回国创建丽珠集团单克隆抗体药物研制平台,先后主导生产工艺开发与质量体系建立、临床前研究、产品注册、及临床研究等工作,研制的单抗类产品正陆续进入产业化阶段。2017年涉足mRNA药物开发并创立珠海丽凡达生物技术有限公司,三年多时间内带领团队研发出多个创新型mRNA产品,其中新冠病毒mRNA疫苗完成所有临床前研究和质量研究,进入临床研究阶段。
  • 中国医学科学院医学生物学研究所所长
  • 波士顿医学中心副主任、肝脏疾病和再生项目主任
    作为一个研究助理教授(研究)和戈登•凯勒,我开创了高效代肝细胞从老鼠胚胎干细胞(ESC),特别是使用BMP4诱导肝规范(Gouon-Evans et al ., Nat。生物技术,2006),这种方法现在多能干细胞领域的广泛利用。利用该系统,我发现小鼠造血干细胞来源的肝细胞总是与内皮细胞相关,而内皮细胞在肝细胞命运规范中发挥着关键作用(Gouon-Evans等人,Nat. Biotech, 2006)。自从我开始自己的实验室作为助理教授和副教授,我的团队已经证明了内皮细胞的关键功能,以控制肝脏的规格和小鼠肝脏内胚层的扩张(Han et al.,干细胞,2011;韩等,干细胞研究,2018)。我的实验室已经将这些发现转化到不同的系统中,包括人类ESCs和猕猴诱导多能干细胞(iPSCs),以产生可被丙型肝炎病毒(HCV)感染的功能性肝细胞,丙型肝炎病毒是肝细胞的一种独特特性(Goldman等人,细胞干细胞,2013;Sourisseau et al.,胃肠病学,2013)。我们广泛使用小鼠和人的PSC系统以及初级胎儿组织来进一步解剖驱动肝脏规范的早期事件(Goldman etal .,干细胞报告,2014,Goldman etal .,干细胞报告,2016;Goldman等人,干细胞研究,2016)。 自2017年7月我的实验室搬到波士顿大学波士顿医学中心以来,我的研究兴趣旨在将我们的发展发现转化为利用肝脏再生。我的实验室目前正在研究各种肝病的治疗策略。其中包括(1)以hipsc为基础的细胞移植策略,以重建病变肝小鼠模型,(2)体内基因编辑突变的α 1抗胰蛋白酶(AAT)基因,以挽救AAT肝病变小鼠模型的肝脏疾病,(3)诱导肝祖细胞分化为健康肝细胞,促进肝脏内在再生;(4)最终了解对乙酰氨基酚中毒后的性二态性肝损伤,从而建立一种治疗对乙酰氨基酚过量的有效的性别特异性激素疗法。重要的是,所有这些项目都利用核苷修饰的mRNA与脂质纳米颗粒复合物,我们已经优化并验证了该技术,以诱导肝脏中短暂但强劲的蛋白质表达,从而加速肝脏再生。
  • 武汉博沃生物科技有限公司创始人兼CEO
  • 武汉滨会生物科技股份有限公司董事长兼总经理
  • 中国生物技术股份有限公司科研管理处主任助理
    国药集团中国生物科研管理部主任助理,副研究员。多年从事人用疫苗研发工作,曾参加国家863、重大新药创制、国药新产品基金等课题研究项目。核心期刊发表多篇第一作者文章。负责人用疫苗板块的科研和注册管理。推动中国生物新冠疫苗研发、临床、注册及上市工作。
  • 往届回顾

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    VacCon一直致力于搭建疫苗行业的国际化产学研平台。前四届分别于上海、广州、昆明、成都成功召开,累积吸引了来自产学研医资等2000余位专业人员参与,累积邀请了120+多位国内外知名专家学者、领先企业研发科学家在大会进行演讲,推动了中国疫苗的转化、产业化与应用。

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