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活动日程
2023-03-09
2023-03-10
2023-03-09
08:30 -12:50
A1--细胞治疗法规与商业化
分会场A
2023-03-09
10:00-10:30
通用型细胞治疗产品开发及生产工艺完整解决方案

王晨，平台工艺专家，赛多利斯

2023-03-09
08:30-09:00
日本细胞治疗产品监管路径与发展

PMDA, 审评主任, Shinichi NODA

2023-03-09
09:00-09:30
iPSC CAR-NK细胞疗法开发

星奕昂生物，董事长&CEO，王立群

2023-03-09
09:30-10:00
ONWARDS一路向前 - 细胞疗法创新商业模式探索

药明巨诺, 高级副总裁&首席商务官, 吴琼

2023-03-09
10:00-10:30
细胞治疗产品开发及整体工艺解决方案

赛多利斯

2023-03-09
10:30-10:50
茶歇
2023-03-09
10:50-11:20
通用型CAR-T研究进展与思考

北恒生物, 首席医学官, 陈杰

2023-03-09
11:20-11:50
细胞治疗产品申报临床试验的要点分享

凯莱英医药集团·凯诺医药, 药政法规事务部高级总监, 闻家兴

2023-03-09
11:50-12:20
CAR-T细胞在免疫治疗中的发展趋势

邦耀生物, CEO, 郑彪

2023-03-09
12:20-12:50
FDA insights: Understand the difffferent approval pathways

FDA, CBER 主任, Peter Marks

2023-03-09
12:50-14:00
午餐
2023-03-09
14:00 -18:00
A2 通用型疗法与实体瘤治疗
分会场A
2023-03-09
14:00-14:30
新一代通用型UCAR-γδT⸺在癌症治疗中的机会与挑战

博生吉医药, 创始人/董事长/CEO, 杨林博士

2023-03-09
14:30-15:00
创新平台技术加速细胞治疗开发

Agilent

2023-03-09
15:00-15:30
临床级人多能干细胞制备与放大培养的整体解决方案

STEMCELL, 多能干细胞（PSC）产品线战略经理, 梁贺

2023-03-09
15:30-15:50
茶歇
2023-03-09
15:50-16:20
通用型细胞治疗药物的开发与挑战

先博生物, CEO, 曹卓晓

2023-03-09
16:20-16:50
演讲主题待定

LUMICKS

2023-03-09
16:50-17:20
CAR-T在实体瘤治疗中的挑战应用

卡提医学, 董事长, 王恩秀

2023-03-09
17:20-18:00
创新细胞治疗的研发与临床考量
2023-03-09
08:30 -12:50
B1--下一代新型基因治疗
分会场B
2023-03-09
11:50-12:20
中美两地细胞基因治疗CDMO服务的建设

源健优科, CTO, 张书元

2023-03-09
12:20-12:50
下一代基因治疗时代展望与挑战
2023-03-09
11:50-12:20
中美两地细胞基因治疗CDMO服务的建设

源健优科, CEO, 张书元

2023-03-09
11:20-11:50
罕见病基因治疗药物的开发现状和挑战

凌意生物, CEO, 林卿

2023-03-09
10:50-11:20
简化工艺开发，助力基因和细胞治疗产品更快进入市场

颇尔，工艺开发中心经理，刘冬琴

2023-03-09
10:30-10:50
茶歇
2023-03-09
10:00-10:30
基于基因编辑在AAV产业化核心技术平台搭建

辉大基因，创始人＆CEO，姚璇

2023-03-09
09:30-10:00
中美基因治疗CMC申报与开发策略

埃格林医药, CEO&美国FDA前CMC审评官, 杜新

2023-03-09
09:00-09:30
新型冠状病毒肺炎AAV基因治疗药物开发

中吉智药，CEO，董文吉

2023-03-09
13:30 -18:00
B2--下一代新型基因治疗
分会场B
2023-03-09
17:20-18:00
基因治疗创新递送系统与新应用挑战
2023-03-09
16:50-17:20
基因治疗2.0革命：可重复给药

渤因生物, CEO, 潘雨堃

2023-03-09
16:20-16:50
迈向更安全的AAV基因治疗

BIA Separations，CEO，Aleš Štrancar

2023-03-09
15:50-16:20
细胞和基因治疗欧洲监管法规介绍

EMA, 先进疗法部门负责人, Caroline POTHET

2023-03-09
15:30-15:50
茶歇
2023-03-09
15:00-15:30
理想照进现实-新型神经再生基因疗法

神曦复生生物, CEO, 盛健

2023-03-09
14:30-15:00
基因治疗产品插入突变风险评估研究进展

基因治疗产品插入突变风险评估研究进展

2023-03-09
14:00-14:30
基因治疗眼科疾病临床进展

中眸医疗, 创始人, 沈吟

2023-03-09
08:30 -12:50
C1--mRNA药物创新应用
分会场C
2023-03-09
12:30-14:00
午餐
2023-03-09
11:50-12:30
mRNA药物挑战破局，完成从0到1的跨越
2023-03-09
11:20-11:50
AI驱动药物递送和药物发现

剂泰医药

2023-03-09
10:50-11:20
Circular RNA: Platform and Applications

科锐迈德, 联合创始人& 副总经理, 左炽健

2023-03-09
10:30-10:50
茶歇
2023-03-09
10:00-10:30
创新技术引领国产mRNA疫苗和药物发展

斯微生物, mRNA平台研究负责人, 徐聪聪

2023-03-09
09:30-10:00
mRNA-DC肿瘤疫苗联合免疫疗法在实体瘤中的最新研究进展

启辰生生物, CTO, 栗世铀

2023-03-09
09:00-09:30
核酸药物开发的机遇与挑战

海昶生物, 核酸创新研究院院长, 杨永胜

  

2023-03-09
13:30 -18:00
C2--mRNA药物递送与研发
分会场C
2023-03-09
17:20-18:00
mRNA药物递送技术的发展与挑战
2023-03-09
16:50-17:20
Cell Derived mRNA: A New Avenue of Non-Viral Gene Therapy

思珀生物, 创始人, Andrew Lee

2023-03-09
16:20-16:50
mRNA Delivery Beyond the Liver

星锐医药, CEO, 胡荣宽

2023-03-09
15:50-16:20
mRNA 递送技术开发

尔生生物, 创始人, 刘密

2023-03-09
15:30-15:50
茶歇
2023-03-09
15:00-15:30
USP美国药典mRNA疫苗质量分析标准进展

USP-China, 战略客户部, 邹铁

2023-03-09
14:30-15:00
mRNA疫苗/药物研发的新方向

浙江汇科泽华生物，创始人&CEO，范伦祥

2023-03-09
14:00-14:30
mRNA药物平台建设考量

滨会生物, 副总经理, 王汉明

2023-03-09
13:30-14:00
Challenges and Outlook for the Development of Nucleic Acid Therapeutics

炫景生物，科学创始人，黄渊余

2023-03-10
08:30 -12:50
A3 创新细胞疗法开发
分会场A
2023-03-10
08:30-09:00
Innovative Application of TIL Therapy in Solid Tumors

Iovance Biotherapeutics, SVP Head of Research, Hequn Yin

2023-03-10
09:00-09:30
新型细胞免疫治疗的创新开发策略

精准生物，首席科学家，钱程

2023-03-10
09:30-10:00
基于稳定细胞系的慢病毒生产系统

深研生物，陈琳

2023-03-10
10:00-10:30
光谱流式，细胞治疗前沿研究新工具

Cytek Biosciences，全国市场经理，郭芳岑

2023-03-10
10:30-10:50
茶歇
2023-03-10
10:50-11:20
诱导多能干细胞药物的开发进展

艾尔普再生医学, 创始人&CEO, 王嘉显

2023-03-10
11:20-11:50
细胞治疗产品的风险评估与质量检测

珈创生物，研发总监，徐国东

2023-03-10
11:50-12:20
2023全球干细胞药物开发进展

中源协和，副总经理&首席科学官，张宇

2023-03-10
12:20-12:50
ThisCART新型非基因编辑通用型CAR-T研发

方德门达, 创始人&CEO，李俊

2023-03-10
12:50-13:30
午餐
2023-03-10
13:30 -18:00
A4 细胞治疗工艺与质量
分会场A
2023-03-10
13:30-14:00
双靶点实体瘤CAR-T研发进展

凯地医疗， CEO，代红久

2023-03-10
14:00-14:30
细胞治疗的工艺开发与商业化生产

安诺瓴路，CEO，姚树元

2023-03-10
14:30-15:00
细胞药物规模化病毒载体生产/细胞药物生产自动化发展趋势

康晟生物

2023-03-10
15:00-15:30
明智高效地进行细胞治疗产品的质量控制

梅里埃诊断产品（上海）有限公司，助理科学事务经理（制药），赵思

2023-03-10
15:30-16:00
CAR-T细胞治疗工艺开发与放大生产

艺妙神州，CTO，齐菲菲

2023-03-10
16:00-16:30
干细胞外泌体治疗产品发展路径

戴成祥博士

2023-03-10
16:30-17:00
iPSC细胞质量产品开发

河络新图，创始人&董事长，王文元

2023-03-10
08:30 -12:50
B3--基因治疗工艺生产与质控
分会场B

专场主持人：行诚生物，张颖

2023-03-10
12:30-14:00
午餐
2023-03-10
11:50-12:30
基因治疗生产与质控中的关注与考量

圆桌主持人：宜明细胞，孙秀莲

2023-03-10
11:20-11:50
神经系统疾病基因治疗的发展

神济昌华，CSO，郭炜

2023-03-10
10:50-11:20
AAV载体基因治疗面临的困难及创新突破

吉恒基因，创始人，张春

2023-03-10
10:30-10:50
茶歇
2023-03-10
10:00-10:30
AAV基因治疗载体CDMO生产策略

宜明细胞，董事长兼CTO，孙秀莲

2023-03-10
09:00-09:30
rAAV基因治疗药物质量分析策略

鼎新基因，CTO，谭青乔

2023-03-10
08:30-09:00
AAV基因治疗药物前沿开发

IVIEW Therapeutics, Co-Founder， Chairman & CEO, Bo Liang 

2023-03-10
13:30 -18:00
B4--基因编辑与创新基因疗法
分会场B
2023-03-10
16:00-16:30
How to increase translation of academic research in gen and cell therapy into clinical practice

Leiden University Medical Center，Associate Professor，Ana Hidalgo Simon

2023-03-10
15:30-16:00
基因治疗产品的生物分析策略

康维讯，创始人，邹灵龙

2023-03-10
15:00-15:30
基因编辑与递送技术⸺基因治疗面临的挑战和研发策略

克睿基因，总裁，刘孟元

2023-03-10
14:30-15:00
基因替代治疗药物ZVS101e的研发进展

中因科技，项目研发总监 ，陈邵宏

2023-03-10
14:00-14:30
溶瘤病毒联合肿瘤免疫治疗新策略

荣瑞医药，创始人，周国庆

2023-03-10
08:30 -12:50
C3--小核酸药物
分会场C
2023-03-10
12:30-14:00
午餐
2023-03-10
11:50-12:30
小核酸药物设计与递送挑战
2023-03-10
11:20-11:50
以非编码RNA中miRNA为靶标的小核酸药物研发新赛道介绍

广东省小核酸药物开发工程技术研究中心, 主任, 费嘉

2023-03-10
10:50-11:20
小核酸药物开发挑战与机遇

佑嘉生物，CEO，崔文浩

2023-03-10
10:30-10:50
茶歇
2023-03-10
10:00-10:30
创新性蛋白质分析技术赋能核酸药物研发

ProteinSimple，Senior Product Specialist，古乐

2023-03-10
09:30-10:00
ASO反义寡核苷酸药物技术发展现状与趋势

思合基因，创始人&CEO，王海盛

2023-03-10
09:00-09:30
lncRNA药物开辟了核酸药物稳定和递送技术的新方向

凌泰氪生物，创始人&董事长，宋旭

2023-03-10
13:30 -17:00
C4--创新递送技术与应用
分会场C
2023-03-10
15:30-16:00
创新疫苗的设计和研发

易康生物, CEO, 陈磊

2023-03-10
15:00-15:30
外泌体递送技术平台开发

唯思尔康, CEO, 许可

2023-03-10
14:30-15:00
纳米电穿孔：核酸疫苗原位高效递送技术

载愈生物，创始人，常凌乾

2023-03-10
14:00-14:30
FOXP3+调节性T细胞与免疫疗法

上海市免疫学研究所，科研副所长，李斌

通用型细胞治疗产品开发及生产工艺完整解决方案
日本细胞治疗产品监管路径与发展
iPSC CAR-NK细胞疗法开发
ONWARDS一路向前 - 细胞疗法创新商业模式探索
细胞治疗产品开发及整体工艺解决方案
茶歇
通用型CAR-T研究进展与思考
细胞治疗产品申报临床试验的要点分享
CAR-T细胞在免疫治疗中的发展趋势
FDA insights: Understand the difffferent approval pathways
午餐
新一代通用型UCAR-γδT⸺在癌症治疗中的机会与挑战
创新平台技术加速细胞治疗开发
临床级人多能干细胞制备与放大培养的整体解决方案
茶歇
通用型细胞治疗药物的开发与挑战
演讲主题待定
CAR-T在实体瘤治疗中的挑战应用
创新细胞治疗的研发与临床考量
中美两地细胞基因治疗CDMO服务的建设
下一代基因治疗时代展望与挑战
中美两地细胞基因治疗CDMO服务的建设
罕见病基因治疗药物的开发现状和挑战
简化工艺开发，助力基因和细胞治疗产品更快进入市场
茶歇
基于基因编辑在AAV产业化核心技术平台搭建
中美基因治疗CMC申报与开发策略
新型冠状病毒肺炎AAV基因治疗药物开发
基因治疗创新递送系统与新应用挑战
基因治疗2.0革命：可重复给药
迈向更安全的AAV基因治疗
细胞和基因治疗欧洲监管法规介绍
茶歇
理想照进现实-新型神经再生基因疗法
基因治疗产品插入突变风险评估研究进展
基因治疗眼科疾病临床进展
午餐
mRNA药物挑战破局，完成从0到1的跨越
AI驱动药物递送和药物发现
Circular RNA: Platform and Applications
茶歇
创新技术引领国产mRNA疫苗和药物发展
mRNA-DC肿瘤疫苗联合免疫疗法在实体瘤中的最新研究进展
核酸药物开发的机遇与挑战
mRNA药物递送技术的发展与挑战
Cell Derived mRNA: A New Avenue of Non-Viral Gene Therapy
mRNA Delivery Beyond the Liver
mRNA 递送技术开发
茶歇
USP美国药典mRNA疫苗质量分析标准进展
mRNA疫苗/药物研发的新方向
mRNA药物平台建设考量
Challenges and Outlook for the Development of Nucleic Acid Therapeutics
Innovative Application of TIL Therapy in Solid Tumors
新型细胞免疫治疗的创新开发策略
基于稳定细胞系的慢病毒生产系统
光谱流式，细胞治疗前沿研究新工具
茶歇
诱导多能干细胞药物的开发进展
细胞治疗产品的风险评估与质量检测
2023全球干细胞药物开发进展
ThisCART新型非基因编辑通用型CAR-T研发
午餐
双靶点实体瘤CAR-T研发进展
细胞治疗的工艺开发与商业化生产
细胞药物规模化病毒载体生产/细胞药物生产自动化发展趋势
明智高效地进行细胞治疗产品的质量控制
CAR-T细胞治疗工艺开发与放大生产
干细胞外泌体治疗产品发展路径
iPSC细胞质量产品开发
午餐
基因治疗生产与质控中的关注与考量
神经系统疾病基因治疗的发展
AAV载体基因治疗面临的困难及创新突破
茶歇
AAV基因治疗载体CDMO生产策略
rAAV基因治疗药物质量分析策略
AAV基因治疗药物前沿开发
How to increase translation of academic research in gen and cell therapy into clinical practice
基因治疗产品的生物分析策略
基因编辑与递送技术⸺基因治疗面临的挑战和研发策略
基因替代治疗药物ZVS101e的研发进展
溶瘤病毒联合肿瘤免疫治疗新策略
午餐
小核酸药物设计与递送挑战
以非编码RNA中miRNA为靶标的小核酸药物研发新赛道介绍
小核酸药物开发挑战与机遇
茶歇
创新性蛋白质分析技术赋能核酸药物研发
ASO反义寡核苷酸药物技术发展现状与趋势
lncRNA药物开辟了核酸药物稳定和递送技术的新方向
创新疫苗的设计和研发
外泌体递送技术平台开发
纳米电穿孔：核酸疫苗原位高效递送技术
FOXP3+调节性T细胞与免疫疗法
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