近几年，随着中国新药研发领域的竞争加剧，伴随诊断越来越多的受到研发企业的关注和喜爱，尤其在肿瘤新药研发领域。伴随诊断似乎成了抗肿瘤新药的必备助力途径，如何权衡其利弊，成了新药研发和诊断企业所需要面对的问题之一。伴随诊断有效的提高药物研发的成功几率，已成为用药前不可或缺的检测环节，是体外诊断的核心细分领域。目前已进入商业化领域，在政策上针对伴随诊断进行了规范，技术上百花齐放，模式上显现差异化，伴随诊断市场格局已然形成。于2023年4月7-10日在苏州国际博览中心召开的中国创新药物（械）医学大会暨CMAC年会中将设置伴随诊断论坛，为伴随诊断新的活力市场共同探讨技术和模式的创新；

  为此在大会召开前CMAC将于2022年12月1日起重磅推出系列“伴随诊断专场路演会”主要探讨伴随诊断在肿瘤领域的应用现状及未来趋势。就技术、模式、临床价值方面展开讨论，就跨国药企和国内本土药企的伴随诊断策略区别、药企如何选择合适的IVD企业和产品进行合作、面对未来的肿瘤伴随诊断市场发展还有哪些需要思考的问题及医学事务推动伴随诊断临床应用等话题展开分享，本活动针对伴随诊断行业企业开放宣讲席位，旨在赋能新药研发，助力药企伙伴伴随诊断开发；

伴随诊断专场详情：

路演时间：2022年12月1日，12月8日，12月15日，12月22日（下午15:00-16:30）

路演地点：CMAC直播间、CMAC视频号

路演报名：在线填报参与意向；（参与本次系列路演专场活动的讲者将免费获取2023年中国创新药物（械）医学大会门票一张）

路演条件：每期CMAC伴随诊断专场路演会设置3-4位企业嘉宾参与，每家企业汇报时间20分钟/人，汇报主题不限，汇报人要求为企业医学、临床总监、转化医学相关负责人；

宣讲咨询：

联系方式：15135108180  18311018207  18611399438

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