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2021DIA中国年会 热点精选 视频回顾

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活动详情

2021年5月20-23日,在苏州国际博览中心成功举办了2021 DIA中国年会。会议精心组织了ICH主题日涵盖ICH E系列Q系列多场内容、9场会前研讨会、17个专题、90多场科学研讨会。


DIA精选30场分会场

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  • 有效期:自开通日起一年内有效

  • 账号开通后将以邮件形式发送至您邮箱,学习账号需人工后台开通,1-2个工作日,请耐心等待。

  • 如您选择“需要发票”,发票将在付款后2个星期内发出。如需加急,请将报名信息发邮件至 ying.sun@diaglobal.org


299元即可观看30个视频


注册联系人:

Sunny NI | Tel.: +86 21. 8012 3166 | Email: junting.ni@diaglobal.org


视频列表
分会场视频名称
1506-1新药产品研发管理与关键决策流程
0106先行先试新政之探讨
0705    

细胞治疗产品研发的风险管控和医院风险管理    

0706    

基因/细胞治疗专题讨论    

1103以患者为中心的药物研发-中国罕见病患者组织参与药物研发的现状
0105-1抗肿瘤药伴随诊断相关的话题、药械同步开发上市
0203肿瘤免疫联合治疗的痛点和突破点 - 理想很丰满,现实很骨感
专题研讨 3中国肿瘤药物临床研究的得与失的案例分享
0401中国肿瘤临床诊疗需求
0402中国临床试验机构现状、发展与未来展望
0402新法规下注册临床策略的思考
0104-1中国加快审评政策解读及案例分析
0103新法规下沟通交流的策略和实践
0101COVID-19疫情期间药品监管的灵活性
0301患者群体与招募
0404如何与临床试验机构有效沟通并提升效率
1001临床试验中的患者安全监测
0701基因/细胞治疗的前沿进展综述
0201心血管新药研发新突破
0801新法规下生产核查新趋势和案例分享
0702细胞和基因治疗监管科学
0205新靶点和治疗手段的试验设计
0703细胞和基因治疗新趋势下的CMC挑战
0204单抗vs.双抗:双抗真的比单抗好吗?
1502血液肿瘤研发新进展及挑战
1401新领域药物开发的早期开发风险把控第一部分
1003新药申请/生物制品许可申请中的安全性文件
0603数据监查委员会(DMC)-新指导原则下的挑战与机遇
0202自身免疫疾病领域创新药研发
1304临床新药研发的PK/PD分析


    




活动门票
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售票推广中
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数量
299元30个视频
299
2023-08-16 00:00
已售罄
299元观看30个视频
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