国家杰出青年基金获得者、“百千万人才工程”国家级人选 1996年获美国南加州大学药学院分子药理与毒理学博士，1997-2005年哈佛大学医学院Research Fellow。主编《泛素介导的蛋白质降解》（2008）和《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》（2020）。 主要研究蛋白质修饰降解和细胞自噬在癌症、男性不育、神经退行性疾病和感染免疫病变等疾病中的作用，并从事相关蛋白质靶向降解药物研发，以通讯作者在Cell、Science、Nature Immunology、Nature Communications、EMBO J、PNAS、EMBO Rep等期刊发表一系列原创性成果。正主持国家基金委原创探索计划专项项目和重点项目、科技部国家重点研发计划项目等。

康奈尔大学威尔医学院教授，1987年毕业于北京大学，获学士学位；1993年在密歇根大学医学院获得博士学位。自1999年以来，他一直在康奈尔大学威尔医学院病理学及实验医学系从事科研与教学工作。其研究主要集中在两个领域：（1）泛素连接酶Cullin家族在细胞生长、分化及DNA损伤修复中的调控机制；（2）蛋白质敲除技术在细胞和哺乳动物水平上的功能研究，以及其在基因和细胞治疗中的应用。

王光迪于1995年从新奥尔良大学获得化学博士学位，同年在塞维尔大学化学系任教，2001成为塞维尔大学终身教授。2009年起任RCMI癌症研究中心主任。二十多年来，王光迪实验室的科研兴趣集中在肿瘤药物设计，开发，药物代谢，蛋白组分析以及抗药机理这几个领域，已发表140多篇学术论文，15个专利。2021年创立Endotarget公司以推进实验室发明的一系列靶向蛋白降解专利药物的临床开发。公司已推出四个靶向蛋白降解管线产品，在不同阶段完成临床前制作和毒理研究。

王书航，医学博士（PhD），副主任医师，毕业于北京大学

中国医学科学院肿瘤医院GCP中心  临床秘书

Roswell Park Cancer Institute &梅奥医院 博士后

国家药品监督管理局药物临床试验  检查员

北京肿瘤学会临床研究专业委员会   委员

北京健康促进会临床专家委员会   委员

中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会  委员

胸部肿瘤杂志（Journal of Thoracic Oncology）编委

致力于抗肿瘤新药临床研究及其转化研究，包括细胞基因、肿瘤疫苗、小分子大分子及其递送平台等的研发，擅长罕见肿瘤和肺癌的个体化靶向和免疫治疗，以及晚期实体瘤的多学科综合治疗。专注于抗肿瘤药物机制研究，以及肿瘤异质性和免疫微环境的研究。以第一作者或责任作者在Cancer Cell、JAMA Oncology及Journal of Thoracic Oncology等国际知名肿瘤学杂志上发表文章50余篇，总影响因子524分。主持或参与临床试验能力提升（GCP）平台建设、国家自然科学基金青年及面上项目、国家重点研发计划、北京市卫健委科委等省部级课题、临床转化研究项目、ASCO LIFE Grant等课题若干。Journal of Clinical Oncology, Journal of Thoracic Oncology, Journal of Hematology and Oncology, Lung Cancer等国际肿瘤学杂志资深审稿人。

曾雳博士于2021年11月加入和径医药担任首席执行官，拥有超过18年的新药研发和管理经验。曾博士先后在跨国药企诺华公司和礼来公司负责新药研发和项目管理，以及在罗欣药业、福贝生物和和铂医药等民营企业和生物技术公司负责战略规划和运营、新药产品线和项目管理。 曾博士分别在北京大学和斯坦福大学获得化学学士和有机化学博士学位，并在加州大学伯克利分校完成化学生物学的博士后训练。

演讲主题：针对WD40蛋白家族E3连接酶的蛋白降解药物研发

很多E3连接酶属于WD40蛋白家族，晶新医药针对这些泛素化酶进行致病机制研究，配体筛选，以及PROTAC研发。

嘉宾介绍：

张海龙博士，具有近20年的药物研发和管理经验，先后在国外著名制药企业（Array Biopharma. Inc., 诺华）担任高管。在国际权威期刊如Science、Nature等发表论文和专著20余篇。参与研发的上市药物包括BRAFTOVI/MEKTOVI (Pfizer), VITRAKVI (Eli Lilly), RETEVMO (Eli Lilly), GANOVO (Ascletis), 和KRAZATI (Mirati)。

报告人2017年加入上海科技大学生命科学与技术学院以来，聚焦细胞信号转导、代谢调控以及靶向研究，以通讯作者在Nature structural & Molecular Biology（2024）、Cell Reports（2023、2021）、eLife（2022）、Cell Chemical Biology（2022，封面文章）、JBC（2023、2019）等期刊发表论文，申请国际、国内专利3项。课题组先后获得科技部重点研发、基金委面上项目、上海市“科技创新行动计划”基础研究项目等支持。获得上海市“曙光学者”（2019）、“东方学者”特聘教授（2018） 和“浦江人才”计划（2018）支持。2022年获得“东方学者”特聘教授跟踪计划持续支持。

余旭芬，青年研究员，2011年7月博士毕业于中科院上海有机化学研究所，先后在夏威夷大学、普渡大学西奈山医学院从事博士后研究，2022年10月入职复旦大学药学院，入选国家海外高层次人才（青年）和上海市海外高层次人才（青年）。主持和参与国自然/国家重大研发计划等项目3项，发表SCI论文45篇，授权美国专利3项。

张兵博士，有近20年的药物靶点研究、药物研发与项目管理经验，参与研发美国Agios公司小分子药物艾伏尼布，主导研发的两款双抗药物处于二临床阶段。2021年加入杭州多域生物技术有限公司担任副总裁。多域生物成立于2019年，创始团队由三位拥有二十多年辉瑞和诺华等跨国大药企新药研发经验的专家领军。公司获得累计1.3亿元的投资，投资方包括经纬等著名机构。

演讲主题：靶向pan-KRAS的口服PROTAC药物发现

• 通过PROTAC靶向pan-KRAS降解

• 强效且可口服的pan-KRAS PROTAC – RP04340的发现

• 总结

• 致谢

嘉宾介绍：

拥有复旦大学博士学位，在创新药物研发领域具有逾10年资深经验。专注于退行性疾病及肿瘤治疗领域，主导开发多个进入临床开发阶段的药物候选化合物，作为核心专利发明人成功推动多项创新药物研究成果进入临床转化阶段。

杨小宝博士，标新生物创始人、董事长兼首席执行官，上海科技大学企业博士生导师。2004和2008年分别获西北大学和华东理工大学硕士和博士学位，后就职GSK上海研发中心和东岳药业，2013年起先后在美国北卡罗来纳大学教堂山分校和西奈山伊坎医学院任博士后研究员，2016年加入上海科技大学。从博士后期间至今，近10年一直致力于蛋白降解药物的研发，作为第一发明人申请专利超百项，获授权专利26项，以通讯作者身份在Nature、Cell子刊等期刊发表学术论文15篇。2021年全职创立标新生物专注蛋白降解药物开发，成功推动GT919和GT929进入临床I期。2022年入选东方英才计划领军项目，2024年获评临港新片区十大科技创新先锋人物。

王佳亮博士现任Cullgen转化医学高级副总裁。他于Cullgen创立之初就加入公司，负责临床前研发工作。王博士是癌症转化医学领域的国际知名专家。在加入Cullgen之前，他曾任范德堡大学神经外科系的助理教授，神经肿瘤实验室主任。王博士的研究方向主要包括肿瘤的异质化，抗药性，以及创新疗法的开发。他的工作在癌症干细胞、抗药性、和新靶点发现等多个领域做出了重要贡献。王博士的实验室曾获美国国家卫生研究所及多个基金会的项目支持，被美国癌症协会（AACR）于2010年评为癌症转化医学的未来领导人。王佳亮博士于1996年在浙江大学获得学士学位，并于中国科学院微生物研究所获得硕士学位。2005年，他在北卡罗来纳大学获得博士学位，随后在杜克大学完成博士后研究。

演讲主题：新一代基于CRBN的分子胶蛋白降解剂的开发与探索

• 免疫调节剂(IMiDs)类分子胶的偶然发现

• 结构生物学与分子胶药物设计的探索

• 分子胶理性设计的进展与案例分享

• 分子胶降解剂的未来展望

嘉宾介绍：

付利强博士在新药研发领域拥有超过15年的经验，推进多款药物进入临床研究。在联合创立格博生物前，他曾担任强生（中国）蛋白降解新药发现化学负责人，领导强生全球靶向蛋白降新药研发项目和平台建设。付博士于中科院上海药物研究所获得药物化学博士学位，在美国堪萨斯大学药学院进行博士后训练；回国后，先后加入艾伯维研发中心和强生研发中心，负责创新药物研发。他在 Angew.   Chem. Int. Ed、Cell Chem. Biol、ACS Chem. Biol、J.   Med. Chem等杂志发表论文十余篇，并为二十余项发明专利的发明人，已获授权专利十余项。

Zhenze obtained his Bachelor’s degree in China from Shaanxi Normal University (2015). He went to University of California San Diego and obtained his PhD degree in chemistry in 2020. After that, he moved to Boston and worked as a research fellow at Dana-Farber Cancer Institute/Harvard Medical School. He joined China Innovation Center of Roche (CICoR) in 2021, focusing on developing and applying proteomics/chemoproteomics and mass spectrometry technologies to understand biological processes, protein-protein interactions and mechanism of action of drugs. He has also been contributing to establishing and developing targeted protein degradation, induced proximity and fragment-based lead discovery platform at CICoR.

廖柏松博士，生物学和医学背景，现任上海本欣医药科技有限公司联合创始人和CEO，拥有约20年的靶向新药研发经验和10年分子胶及蛋白降解新药研发经验。廖博士曾先后在美国pfizer、Enzon、PPD/Bioduro和康朴生物负责新药研发和项目管理。美国新泽西州立大学药学院博士后。

张建超，南方科技大学医学院副研究员，硕士生导师，一直从事肿瘤转移的分子机制研究，蛋白质裂解在疾病中的功能和机制以及靶向蛋白降解技术在肿瘤治疗中的研究，相关研究工作以第一和通讯作者身份发表在J Med Chem （2024），J Biol Chem（2023,该文章被Cell综述类子刊Trends in Biochemical Sciences遴选为焦点文章Spotlight进行评述），Int J Mol Sci（2023），J Exp Clin Cancer Res（2022），Clin Transl Med（2022），Oncogene（2020），Oncotarget（2016），Biochem Biophys Res Commun（2013），Cancer Research（2012）。获得JBC Herbert Tabor青年研究学者奖、吉林省科学技术奖一等奖1项、吉林省自然科学学术成果二等奖1项。

现任河南工业大学药物研究所所长、郑州市绿色合成化学重点实验室主任。曾任上海汇连生物医药有限公司运营经理、河南健康伟业医药有限公司新药研发部经理。发表药物研究论文26篇，授权发明专利8项，完成了药物雷沙吉兰、普拉克索等6个药物合成工艺研究，完成了3个创新药的PCC确定; 获得5项省部级奖励。

谢松波，天津医科大学卓越人才计划PI，主要从事疾病发生发展的分子机理、靶向蛋白降解药物开发和疾病早期诊断的研究工作，率先发展了基于核酸适配体的靶向蛋白降解平台，近五年以通讯作者身份在Trends in Pharmacological Sciences、 Science Bulletin、Cell Death and Differentiation、Journal of Medicinal Chemistry、Analytical Chemistry等期刊上发表多篇论文,申请了多项国家发明专利。

周星露博士，和正医药联合创始人、CEO。浙江省药学会创新与成果转化专委会、转化药学专委会等委员；首届浙江大学科创企业校友分会理事；浙江大学、杭州师范大学等专业学位研究生校外导师；《药学进展》青年编委。致力于肿瘤、中枢神经系统、自身免疫类疾病小分子创新药物开发，申请/授权发明专利60余项，在国际期刊发表论文10余篇。

曾留学于美国德克萨斯州大学休斯顿健康科学中心。在肿瘤、自身免疫疾病等相关药物研发领域具有多年经验，相关工作已发表在Cell Metabolism、Nature Communications、J Exp Med等国际著名杂志。

建立了AI驱动的免疫治疗新靶点发现及创新药研发平台：整合利用CRISPR筛选数据等多组学数据，发现并验证新的免疫治疗靶点，然后开发靶向该蛋白降解的小分子调节剂。

杨光博士，奥瑞药业联合创始人，现任奥瑞CSO。曾任诺华、罗氏资深研究员及强生中国研发中心总监，拥有30多年药物研发经验。主导和参与过多个新药研发项目，其在美工作期间主导开发的TPOXX被列为美国家战略安全级新药，其在罗氏（中国）工作期间主导开发的抗乙肝新药已进入临床II实验。

张衡博士2015年本科毕业于武汉大学，2020年于北京大学获得理学博士学位，师从国内化学生物学领军学者陈鹏教授。研究方向为免疫化学生物学，包括利用化学生物学工具改造多特异性抗体，新型降解技术的开发和应用工作和复杂膜蛋白纳米抗体高通量发现策略。在JACS报道基于共价抗体和穿膜肽的免疫检查点降解子后受到了国内外同行和投资基金的广泛关注。迄今为止以第一作者或合作的方式在JACS, ANGEW，NCB等杂志上发表文章合作发表论文十余篇，并申请国内外专利四项，获得国家自然科学青年基金和面上项目的资助。

陈西，国家级青年人才、哈工大生命科学中心研究员、博士生导师，研究领域是抗体与临近诱导的化学生物学。主要方向包括（1）化学光遗传与光化学生物学，（2）纳米抗体靶向蛋白降解，以及（3）纺锤体组装与肿瘤治疗。申请和获得PCT国际发明专利及中国发明专利多项。

温龙平，美国洛杉矶加州大学博士，中国科学技术大学二级教授，广东省人民医院特聘研究员，两任科技部“973”计划项目首席科学家，从事纳米及小分子药物研究，在Nature Biotechnology、Nature Nanotechnology、Nature Materials等杂志发表SCI论文100多篇，授权国内外专利20余项，研究成果曾人选2006年度“中国基础研究十大新闻”（后更名为“中国科学十大进展”）。

李文凯博士现任NeuroVanda的CEO和CSO。此前，李博士自2020年起担任渤健亚太地区外部创新负责人，致力于通过和本地区生物制药企业、科研院所以及风险投资机构的密切合作强化公司的产品管线并提高研发效率。

李博士毕业于宾夕法尼亚大学医学院生物化学和分子生物物理专业，进入制药行业后还曾历任默沙东研究实验室高级研究员、葛兰素史克研发中心神经退行性疾病首席科学家、泽生科技研发副总经理以及Biopeutix的创始人和CEO。李博士从事药物开发工作近二十年，拥有丰富的创新药物研发经验，涉及小分子化药、核酸、多肽、抗体和基因治疗等多种药物类型，以及神经、肿瘤、代谢和心脏病等疾病领域，领导多个新药研发项目至临床阶段。李博士目前还担任阿尔茨海默病及相关病杂志的编委会委员。

博士毕业于中科院广州生物医药与健康研究院药物化学专业，现任晶泰科技PROTAC技术平台负责人。擅长基于结构的药物设计以及分子成药性优化。在基于传统药化+CADD+AIDD的小分子药物开发策略有深厚的理解与实战经验。主导多项新药研发工作且取得临床前候选物，在国际著名期刊发表多篇sci论文，申请多项专利。

睿智医药资深总监，带领团队建立各种新平台技术，包括泛素系统UPS及PROTAC的测试服务平台，GTPase的测试服务平台等，细胞因子受体蛋白互作测试平台等等，助力全球新药研发。

英成浩博士2015年毕业于上海有机所，之后一直从事新药研发工作；2020年加入珃诺生物，负责靶向KRAS的小分子抑制剂/降解剂的药化设计工作，在珃诺生物期间，英博士发表了超过20篇专利、提交了多个高活性的PCC分子，并将一个口服KRAS药物推向临床。

陆晓杰博士2010年底加入美国葛兰素史克(GSK)任研究员，专门从事核酸编码化合物库的技术开发研究，2016年入选了葛兰素史克Associate Fellow。2017年7月入选国家高层次人才青年计划并加入中国科学院上海药物研究所任研究员，课题组长。陆晓杰课题组将核酸编码化合库筛选技术和其他药物开发技术，特别是人工智能和蛋白降解技术结合起来设计和合成针对特定靶点的核酸编码集中库来加快小分子和环肽药物的开发。

胡振一，博士，研究员，本科毕业于中国药科大学，硕士毕业于上海药物所，并与科罗拉多大学博尔德分校获得博士学位，其后师从PROTAC技术的创始人Craig Crews进行博士后研究。胡振一博士与2023年加入上海有机所生物与化学交叉研究中心，担任独立课题组长。胡振一博士长期从事化学生物学和药物化学的研究，具有自身免疫疾病和癌症等方面的研究经验，其主导开发的toll样受体抑制剂已经开展临床一期研究，用于风湿性关节炎的治疗。胡振一博士在博后期间开发了新型的靶向蛋白磷酸化调控技术PhosTAC。目前本实验室的研究方向主要集中于新型双功能分子的开发。

发现了人类第二个泛素 E1 酶 Uba6 (人类一共只有两个泛素E1酶)，一举打破了泛素化只有一个E1的理论概念；发现和命名了DCAF基因家族，并发现该基因家族蛋白是CRL4泛素连接酶的底物受体蛋白。近年来的研究重点是泛素信号通路在炎症及癌症发生发展中的作用，同时开展蛋白降解药物的研发。曾获2008年美国皮尤（Pew）生物医学学者奖。创办了优济普世医药科技（杭州）有限公司。

刁星星研究员长期从事药物代谢研究，尤其是利用放射性同位素[14C]标记技术进行创新药的DMPK研究。 刁博士2005-2009年武汉大学本科，2009-2014年在中科院上海药物所硕博连读，2014-2016年在美国NIH进行博士后研究，建立了新型毒品代谢平台，提出特征性代谢物鉴定策略，广泛用于法医毒物鉴定。2016.6起，先后在美国新泽西州XenoBiotic Laboratories和药企Celgene进行[14C]标记新药的DMPK研究。 2019.2通过中科院高层次人才计划，回国加入中科院上海药物所，新建实验室，研究方向主要是：新代谢途径、反常药动学机理、药物代谢新技术；同时提供高质量技术服务，已为恒瑞等药企完成100余项动物[14C]实验和30余项人体[14C]试验，供中国和美国IND/NDA申报（其中3个新药已在我国获批上市）。 发表学术论文70余篇（通讯作者/第一作者50篇），包括Clin Chem、Clin Pharmacol Ther、Drug Metab Dispos、J Med Chem、Acta Pharmacol Sin、J Pharm Biomed Anal、AAPS J、Angew Chem Int Ed等学术期刊。总引用1800余次。 2021.9，在苏州工业园区创办苏州锐迪欧医药科技有限公司（XenoFinder），是专注于创新药物的代谢物鉴定（Met ID）和放射性吸收、分布、代谢和排泄（ADME）研究的服务平台。核心团队刁星星、朱明社、唐崇壮受过系统的药物代谢博士和博士后教育和训练，具有在美国和中国知名药企、CRO、科研机构开展新药研发的丰富经验，曾参与、主导或指导完成了多项支持小分子新药上市的ADME研究和各种新型药物的代谢研究。 锐迪欧从支持新药发现、开发和在中国及欧美日申报上市的角度，为全球新药研发企业提供以Met ID和放射性ADME研究为核心的代谢物鉴定一站式服务。

张龙博士，拥有15年以上的新药研发及团队管理经验；曾先后就职于齐鲁制药和信达生物，历任山东省小分子靶向药物重点实验室副主任、新药研发总监等职务；目前为德睿智药的联合创始人，全面负责公司的创新药研发、平台建设及团队管理工作；曾主导或参于设计了11款小分子候选新药进入临床，主导了14项1类新药的IND/NDA申报和地产化开发，其中2款癌症治疗药物已经获批上市，2款药物目前完成NDA申报，即将获批上市。已申请国内外新药发明专利70余项，获得授权专利50余项（包括欧、美、奥、日等国家授权）。

刘桂明先生，原中国国家知识产权局二级巡视员兼处长。 1991年进入国家知识产权局， 2012年当选为国家知识产权局首批领军人才。多次参加国家药品知识产权政策制定和国际谈判；曾先后担任北京大学、上海药物所、南京大学客座教师和研究生导师。 1985年北京大学学士， 1991年中国协和医科大学硕士，2004年美国约翰 .马歇尔法学院知识产权法硕士。近年来发表研究论文十余篇，参加了多项国家级重大项目课题研究。

章世杰博士现任药石科技首席技术官。章博在新药开发领域拥有20多年资深经验，在加入药石科技之前，章博在全球顶尖新药研发企业 Agios Pharmaceuticals, Inc担任工艺化学及原料药生产总监。在推动 Agios两款新药（ Idhifa, Tibsovo）从临床前研究到最终通过 FDA获批过程中，他带领 CMC原料药团队主要负责管理原料药开发和生产，以及原料药部分的 IND、IMPD、 NDA等监管文件报备工作等。

李进2009年南京大学化学化工学院毕业， 领英（ LinkedIn）平台 KOL，在其主页分享的药物化学与分子砌块内容深受关注化学与分子砌块内容深受关注并拥有并拥有7,000+粉丝。在加入药石科技工作至今，主要负责传统小分子药物相关的新颖分子砌块的设计和合成，拥有10年以上有机化学工作经验，发表了十余篇文章和专利。随着新化学实体药物研发越来越热门，比如蛋白降解剂（TPD）、核素药（Radiopharmaceutical）、肽类药物、抗体-药物偶联物（ADC）和寡核苷酸药物，带领团队着手于设计和合成新化学实体药物研发相关的新颖分子砌块。

张冬欣博士现任药石科技工艺总监兼PRD负责人，在有机合成、工艺研发、生产以及 CMC策略方面拥有超过 10年的丰富经验。他负责完成了 40多个活性药物成分（ API）项目，其中包括 4个 TPD IND项目。

张博士本科毕业于中国科学技术大学，随后在冲绳科学技术研究院获得博士学位，并在东京大学完成了博士后研究。他曾在安徽工业大学担任副教授，期间指导毕业了 9名硕士研究生。张博士发表过 20多篇论文，获得多项发明专利授权。

翟允耀，高级工程师、中级统计师。2013年药剂学硕士毕业于中国药科大学，毕业后加入正大天晴药业集团股份有限公司从事药物制剂开发， 2018年加入南京正大天晴制药有限公司，先后从事仿制药和复制制剂开发。 2024年 5月加入南京药石科技 。工作以来成功开发10多个仿制药项目，获得 8个药品生产批件，产品剂型包括固体制剂、微丸、微泡、注射液等。

张登友博士是四川省“干人计划”专家，成都市“金熊猫人才计划”入选者。他毕业于中国科学院上海药物研究所，师从柳红教授，随后在美国葛兰素史克（GSK）和密歇根大学完成博士后研究，导师为PPI及蛋白降解领域的资深专家王少萌教授。张博士曾任先导药物化学高级总监。2021年，张博士创立了茵创园医药科技有限公司，并担任创始人兼首席执行官。张博士先后主导了十余个新药项目的开发，发现了多个临床前候选化合物，其中2个已进入临床一期阶段，另有2个项目成功转让。

余善宝博士2011年于华东师范大学毕业获有机化学博士学位，博士研究生期间从事天然产物喜树碱类化合物工业化全合成及结构多样性改造。毕业后进入南京药石科技工作，从事分子砌块的研究性工作，累计负责完成5000+分子砌块的设计和开发，发表SCI论文及专利15余篇。