治疗用生物制品日渐成熟，多肽药物、蛋白质药物和细胞疗法等已经在现代生物医药领域中占据了重要地位。越来越多生物药企业开始进入 IND 与商业化阶段，同时产品出海也成为行业内的新目标，这使得对生物药品的质量控制要求达到新的高度。

在生物药行业中，质量管理的理念从QbT到QbD的转变，即从质量源于检测转向质量源于设计，而工艺又是质量管理的前提，质量管理是工艺稳定的保证，两者相辅相成共同构成生物制品生产要素。佰傲谷BioValley历经六载生物制品在质量科学领域的积累，首次围绕QbD理念，以生物药最顶尖、最全面的嘉宾阵容，聚焦行业内顶尖的质量科学与工艺阵容，构建行业内从CMC到NDA的完整质量及工艺内容及嘉宾矩阵，以“质取工艺，设计未来”作为主题，将于2025年7月在北京打造属于生物药质量的第一盛会——2025第六届QbD生物药质量科学大会。

本次大会将集中行业资源，内容涵盖从质量管理与设计的全流程各个环节，举办多场高水平的专题论坛，邀请业界翘楚与行业精英进行深入交流与探讨，并为各位参与者搭建一个相互沟通交流与合作共赢的质量与工艺盛宴。诚挚欢迎专注于生物制品生产工艺及质量的专家和行业代表共聚现场，共同踏上生物药质量控制与管理的新征程。

大会信息

大会名称：2025第六届QbD生物药质量科学大会

大会主题：质取工艺，设计未来

大会时间：2025年7月11-12日（周五、周六）

大会地点：中国·北京朝阳万达文华酒店

指导单位：中国微生物学会

主办单位：佰傲谷BioValley

协办单位：蓬勃生物

大会规模：3000人

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