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活动介绍
作为DIA药品法规事务社区年度标杆培训，本届研讨会在延续往届高口碑的基础上全面升级，聚焦全球药政新生态与数据标准化趋势。无论是新学员希望掌握现行法规下的最佳实践，还是资深从业者寻求战略优化与流程创新，本次培训均提供深度洞察与实战指导。
基本信息
培训时间：2025年9月18-19日
培训地点：上海市徐汇区枫林路380号，上海枫林国际中心二期A座一层
培训亮点
理论创新：突破传统法规解读，新增药政生态前沿分析，覆盖从基础实践到战略优化的全维度需求，新老学员皆可收获新洞察。
实战突破：聚焦eCTD递交中的真实业务痛点，通过情境模拟、案例解析及“一桌一导师”的互动模式，边做边学，解决实际问题。
职能进阶：探讨eCTD递交后的质量管理、跨部门协作、AI技术融合等核心议题，提升企业竞争力。
参会人员
· 法规事务
· 药品注册运营
· 药品注册信息与系统管理
· 药品注册文件撰写与翻译
· 药品临床研究与研发相关
· 项目管理
相关文件下载
参会通知 
第六届 M4M8 CTDeCTD全球与中国申报技术要点及实战经验研讨班参会通知.pdf
培训日程 2025_M4M8_CTDeCTD_program_0805.pdf
住宿推荐
上海利园国际大酒店（酒店地址：上海市徐汇区东安路255号），步行8分钟可达培训地点，需携程预订。
退票说明：
1. 注册取消须在会议开始四周前完成
2. 如需取消注册，须于规定日期前(含)以书面方式告知DIA中国办公室，并得到DIA中国办公室的书面确认，方可视为取消成功
3. 凡已注册并付款者，若于规定之日前(含)取消注册，DIA中国办公室将办理退款手续，手续费人民币2000元
4. 凡已注册并付款者，若逾期未办理取消手续，注册费将不予退还
5. 参会者应自行负责住宿、交通等有关预订及取消的相关费用
