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为鼓励以临床价值为导向的药物创新，加快具有突出临床价值的临床急需药品上市，国家药品监督管理局组织起草了《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序（试行）（修订稿征求意见稿）》及有关政策解读，以进一步完善药品附条件批准上市申请审评审批制度。在前期工作基础上，现再次向社会公开征求意见，截止日期是2025年8月6日。为更好地学习理解这个新文件，并在需要时准备反馈意见和建议，诚邀研发型生物医药企业相关专家参加分享与讨论。
