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随着中国医药研发实力的不断提升，中国临床数据在国际药品注册中的重要性日益凸显。为帮助业界更好地了解欧美监管机构对中国临床数据的接受标准与关键考量，CMAC医学与监管科学工作组将于7月17日（周四）在线上举办首期主题分享会，精鼎（Parexel）药品研发咨询部副总裁张明平将从族差异评估、数据可靠性评估等角度解读该话题。
