汉雨生先生于2014年创立燃石医学（纳斯达克/伦敦交易所代码：BNR），公司业务及研发方向主要覆盖：1）肿瘤患病人群精准医学检测；2）全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作；3）多癌种早检。

目前燃石医学已成长为中国肿瘤精准诊疗领域领军企业之一，员工超过1000人，业务覆盖全球多个国家和地区。2020年燃石医学在美国纳斯达克交易所上市，是中国肿瘤二代测序行业首个上市企业。

汉雨生先生在生命科学领域拥有近20年丰富的从业和企业管理经验，在创立燃石医学之前，曾担任BioTek Instruments中国区总经理、北极光创投投资经理等职务。汉雨生先生拥有哥伦比亚大学MBA学位、北京协和医学院细胞生物学硕士学位以及吉林大学生物化学学士学位。

·15年的临床研发经验，涉及包括肿瘤和CNS在内的多个疾病领域

·曾就职于阿斯利康临床研发部门，期间主持过多个药物在中国的注册临床试验，包括奥拉帕利，奥希替尼，易瑞沙，cediranib等

·曾任广州燃石医学检验所有限公司医学总监，负责区域医学事务

·现任广州燃石医学检验所有限公司药企合作部副总裁，负责药企临床研究合作事务，建立了燃石医学MSL团队和药企合作团队，对NGS驱动的精准医疗有着深刻的理解

Former Chief Medical Officer at ASLAN Pharma and IMPACT Therapeutics 

National Yang Ming Chiao Tung University, Taipei Veterans General Hospital 

Specialties: Internal Medicine, Medical Oncology, Hematology, Hematopoietic Stem Cell Transplantation 

Novartis Oncology Taiwan: Initiated several studies in Taiwan. Achieved NDA approval for Ruxolitinib in Taiwan. 

ASLAN Pharmaceuticals: Completed 2 multinational and 3 single-country trials; initiated 9 clinical studies covering Phase I to global pivotal studies. 

IMPACT Therapeutics: Led Senaprib from Phase 1 to Phase 3 and NDA approval; completed 8 Phase I studies; initiated 2 Phase III, 1 Phase II, and 7 Phase I studies. 

Regulatory Interactions: Multiple PIND/IND meetings, EOP1 meetings, EOP2 meetings, pre-NDA/NDA meetings, SPA/AS meetings with US FDA, China CDE, EMA, and various national health authorities.

本科毕业于北京大学医学部临床医学专业，硕士毕业于中国医学科学院&中国协和医科大学病理及病生理专业，博士毕业于美国德克萨斯大学健康科学中心生物化学专业。 目前就职于复星医药，转化医学高级总监，肿瘤转化医学及伴随诊断负责人。曾先后就职于美国德克萨斯大学健康科学中心，葛兰素史克中国研发中心和安进亚洲研发中心。

李冰思博士拥有10年以上基因组学研究和二代测序技术开发相关经验。在燃石医学，她带领团队独立开发多癌种无创早检技术ELSA-seq，甲基化测序机器学习算法MERMAID，miRNA测序技术SIMBA-seq，cfDNA超深降噪技术HS-UMI；DNA/RNA双重变异检测技术 OncoScreen Mate等。加入燃石医学前，李冰思博士曾任美国康奈尔医学院 (Weill Cornell Medical College) 博士后，纽约长老会医院（Presbyterian Hospital）助理教授（Assistant Professor）。曾在Nature Biomedical Engineering等国际权威刊物作为一作/通讯作者发表论文，并完成多项国内国际专利申报。☆ 北京大学医学学士（B.S.）☆ 美国康奈尔大学（Cornell University）分子生物和遗传学（Molecular Biology & Genetics）博士（Ph.D.）

Former Chief Medical Officer at ASLAN Pharma and IMPACT Therapeutics 

National Yang Ming Chiao Tung University, Taipei Veterans General Hospital 

Specialties: Internal Medicine, Medical Oncology, Hematology, Hematopoietic Stem Cell Transplantation 

Novartis Oncology Taiwan: Initiated several studies in Taiwan. Achieved NDA approval for Ruxolitinib in Taiwan. 

ASLAN Pharmaceuticals: Completed 2 multinational and 3 single-country trials; initiated 9 clinical studies covering Phase I to global pivotal studies. 

IMPACT Therapeutics: Led Senaprib from Phase 1 to Phase 3 and NDA approval; completed 8 Phase I studies; initiated 2 Phase III, 1 Phase II, and 7 Phase I studies. 

Regulatory Interactions: Multiple PIND/IND meetings, EOP1 meetings, EOP2 meetings, pre-NDA/NDA meetings, SPA/AS meetings with US FDA, China CDE, EMA, and various national health authorities.

胡震，现任复宏汉霖生物标志物发现与转化部副总监，负责公司伴随诊断开发的相关事物。胡震先生在加入汉霖以前，层任职于阿斯利康、药明康德、金斯瑞等企业，在生物分析、生物标志物检测及伴随诊断开发等领域有十五年的从业经验。

李冰思博士拥有10年以上基因组学研究和二代测序技术开发相关经验。在燃石医学，她带领团队独立开发多癌种无创早检技术ELSA-seq，甲基化测序机器学习算法MERMAID，miRNA测序技术SIMBA-seq，cfDNA超深降噪技术HS-UMI；DNA/RNA双重变异检测技术 OncoScreen Mate等。加入燃石医学前，李冰思博士曾任美国康奈尔医学院 (Weill Cornell Medical College) 博士后，纽约长老会医院（Presbyterian Hospital）助理教授（Assistant Professor）。曾在Nature Biomedical Engineering等国际权威刊物作为一作/通讯作者发表论文，并完成多项国内国际专利申报。☆ 北京大学医学学士（B.S.）☆ 美国康奈尔大学（Cornell University）分子生物和遗传学（Molecular Biology & Genetics）博士（Ph.D.）

临床药理学、定量药理学博士

IFPMA ICH M13专家组候任组长

华西医院生物治疗国家重点实验室研究生产业导师

美中抗癌协会执行委员会委员 

中国医药教育协会肿瘤临床研究专委会常委 

中国药理学会定量药理专委会委员 

中国抗癌协会临床研究专委会委员 

上海市药学会药物临床研究专委会委员

具有近二十年的药物开发经验，从业经历涵盖了I期到IV期的临床开发全过程，涉及治疗领域包括肿瘤、抗感染、神经、精神、心血管、 内分泌、泌尿、皮肤、肾病、罕见病等，曾主持过多项在中国大陆、美国、荷兰、新西兰、澳大利亚、新加坡、马来西亚、韩国、日本、中 国香港、中国台湾等国家和地区开展的临床研究，多次主导和参与与主要国家药监部门的技术交流沟通。  曾以第一作者身份在The Lancet Oncology, Antimicrobial Agents and Chemotherapy等杂志上发表论文数篇，并在美国微生物学年 会、亚洲定量药理学年会等国际学术会议上做过口头报告。担任科学出版社《药动学-药效学：理论与应用》教材编委。  曾在联拓生物担任高级副总裁/全球开发负责人，以及在石药集团、科文斯、罗氏和葛兰素史克公司从事过多年临床开发相关工作。

博士毕业于美国密歇根州立大学，从事药物研发~15年，在多家跨国MNC制药公司的中国和美国分部工作，职能涵盖临床、定量药理，转化医学，生物标志物，伴随诊断，临床前毒理等。

乔萌目前任职于辉瑞（中国）研究开发有限公司，是临床药理，临床生物分析团队负责人，所带领团队支持公司全部研发管线产品临床I,II,III期及上市后研究。在入职辉瑞前，曾在强生（中国）研发中心，和记黄埔医药（上海）医药有限公司，中美冠科从事临床前及转化医学研究。

•目前任职于英派药业，负责公司的疾病生物学，转化医学及生物标志物的临床前和临床开发，曾获得英派药业个人杰出贡献奖等；

•其在创新药物靶点发现，转化医学研究、临床开发等药物研发阶段均具有丰富经验；

•基于疾病生物学的理解，提出的多个FIC靶点在药物早期开发阶段；

•主导建立了系统的基于合成致死药物的生物标志物开发平台，并先后发现了2个肿瘤新药的全新的潜在预测性生物标志物，均在专利申请和临床验证阶段；

•具有丰富的与FDA, CDE, EMA,PMDA等多个监管机构沟通的经验；

•曾任石药集团生物标志物部门负责人，熟悉抗肿瘤，免疫治疗，CNS等多个治疗领域；

•毕业于中国科学院上海生命科学研究院，遗传学博士，作为第一作者和共同作者分别在Nature Communications， PNAS 等国际杂志发表了十余篇学术论文，其持有多项专利。

毕业于香港中文大学生物化学系。

现任阿斯利康精准医学部门分子诊断负责人一职，负责分子诊断技术的技术评估、临床研究中的伴随诊断检测和药物伴随诊断申报上市的相关合作工作，参与到多项泰瑞沙、利普卓、英飞凡等药物的伴随诊断相关的临床研究中。具有多年的生物标记物研究和分子诊断技术开发经验。

李福根博士在大型药企，诊断行业和癌症研究所拥有20多年的研发经验。曾就职于赛诺菲、美国麻省理工学院（MIT）、 哈佛Dana-Faber癌症研究所, 思路迪诊断和海和药物, 分别担任资深科学家，研发副总裁以及高级副总裁。他在早期药物筛选、生物标志物研究、转化医学研究、伴随诊断产品开发、生物信息分析管线开发和数据挖掘等领域拥有丰富的经验。李博士还曾在《自然》,《细胞》,《自然遗传学》,《Cancer Discovery》等杂志上发表了近40多篇研究论文。

·近二十年IVD、医疗器械、药品的注册和临床工作。

·曾任多家世界500强企业的注册和临床高级管理职务。

·带领团队完成多项创新医疗器械的注册上市及大规模多中心临床研究的管理和运营工作。

·毕业于北京大学，医学和经济学双学位。

阿斯利康肿瘤研发

精准诊断开发中国区负责人 （2017-目前）

带领团队在60多项肿瘤3期临床试验中针对患者特异性靶点的生物标志物检测筛选及分析研究；与多家国内外领先的诊断公司开展合作，共同开发伴随诊断技术：NGS/ctDNA/MRD/IHC 等。

组织病理及转化医学部负责人,中国创新中心 (2007-2017)

带领团队在肺癌，胃癌，乳腺癌，肝癌,肝硬化,肾病及呼吸疾病等领域开展了40多项临床前生物靶点与药效机制的研究，建立多项转化医学PD/POM生物标记物分析方法，并参与早期临床研究中生物标志物的探索性研究。

上海交通大学医学院附属仁济医院病理科 (1990-2007)

从事临床病理诊断工作，对于肿瘤的诊断和鉴别诊断积累了丰富的临床经验。

香港中文大学肿瘤分子病理学博士；美国约翰霍普金斯大学博士后

发表多项学术论文

李福根博士在大型药企，诊断行业和癌症研究所拥有20多年的研发经验。曾就职于赛诺菲、美国麻省理工学院（MIT）、 哈佛Dana-Faber癌症研究所, 思路迪诊断和海和药物, 分别担任资深科学家，研发副总裁以及高级副总裁。他在早期药物筛选、生物标志物研究、转化医学研究、伴随诊断产品开发、生物信息分析管线开发和数据挖掘等领域拥有丰富的经验。李博士还曾在《自然》,《细胞》,《自然遗传学》,《Cancer Discovery》等杂志上发表了近40多篇研究论文。

Dr. Limin Lu is Director of Translational Research Department in MSD R&D China. She is the section lead of biomarker research and companion diagnostics, leading a cross-function team to develop and implement CDx/Biomarker strategy in support of drug/indication development in China. Dr. Lu has over 15 years industry experience in early discovery and translational medicine. Prior to MSD, Dr. Lu worked at BMS, Amgen and GSK. Dr. Lu obtained her PhD. Degree from Institutes for Biological Sciences (SIBS), Chinese Academy of Science (CAS)

潘莹，杭州阿诺生物医药转化医学执行总监，17+年转化医学研发经验。2007年毕业于武汉大学，获微生物学博士学位，并于美国斯坦福大学医学院完成博士后训练。加入阿诺医药前曾先后担任基石药业和博奥信生物的转化医学及生物标志物负责人，主导多项免疫治疗药物，ADC及小分子抑制剂的相关工作。

毕业于香港中文大学生物化学系。

现任阿斯利康精准医学部门分子诊断负责人一职，负责分子诊断技术的技术评估、临床研究中的伴随诊断检测和药物伴随诊断申报上市的相关合作工作，参与到多项泰瑞沙、利普卓、英飞凡等药物的伴随诊断相关的临床研究中。具有多年的生物标记物研究和分子诊断技术开发经验。

芮浩鹏，2010年博士毕业，华东理工大学和哈佛医学院联合培养博士，免疫学与微生物学专业。拥有10年多的药物发现和转化医学的研发经历。曾在辉瑞，杨森等公司的药物研发中心工作。目前任职于德昇济（医药）有限公司，执行总监。近期曾任职于强生肿瘤转化医学中心项目负责人和资深研究员，领导多个肿瘤项目一期到三期的临床转化和生物标记物开发工作。在早期药物发现，后期临床转化和生物标记物方面有丰富的研究经历。

·近二十年IVD、医疗器械、药品的注册和临床工作。

·曾任多家世界500强企业的注册和临床高级管理职务。

·带领团队完成多项创新医疗器械的注册上市及大规模多中心临床研究的管理和运营工作。

·毕业于北京大学，医学和经济学双学位。

·拥有逾10年的转化科学经验

·曾在阿斯利康亚洲及新兴市场创新医药任转化科学研究员

·中国科学院上海生命科学研究院博士

·在Cancer Cell、 Journal of Hematology& Oncology、Clinical Cancer Research等权威杂志发表近20篇论文

近10年高通量实验室建设和管理经验

主导燃石医学临检所体系建设及相关资质的获得

主导燃石医学IVD产品中心GMP体系建设及相关资质获得

组建和管理燃石医学供应链体系及售后技术支持团队

广东省精准医学应用学会理事

全国卫生产业协会实验医学专家委员会临床分子诊断学组委员

中国医学装备协会基因检测分会委员

广州市黄埔区第二届人大代表

Xiaobing Qian (钱晓冰), MD, PhD, MBA, 是国家级专家, 达歌生物现任公司首席开发官（CDO）兼首席医学官 (CMO)。全面负责公司转化研究, 药理药代, 毒理, 注册, 临床开发及研发项目管理事务; 领导团队成功推进公司多个项目, 提交IND(中美双报), 加速推进公司强大的全球首创分子胶管线。

钱晓冰博士毕业于北京大学医学院，在美国伊利诺伊大学获得生物化学和分子生物学博士学位，曾在加州大学旧金山分校从事博士后研究，并是纽约大学斯特恩商学院/伦敦政治经济学院/巴黎高等商学院 TRIUM Global EMBA工商管理硕士。

钱晓冰在中美大小制药公司工作 25年，成功推动新型小分子，基因治疗和生物制剂药物的研发, 在药物发现, 转化医学，临床前和临床研发以及商业策略等方面有着丰富经验，拥有多项专利和论文。她曾在CGI Pharmaceuticals 任药物开发执行总监，领导多种肿瘤和自身免疫性疾病的蛋白激酶抑制剂药物研发；在Regeneron（再生元）任转化医学策略及早期临床医学执行总监，专门从事涵盖多个治疗领域的临床适应症探索，并亲自领导FIH 和 POC “概念验证” 全球药物开发临床试验； 在Boston Pharmaceuticals 任临床开发及全球医学评估和策略副总裁，领导跨学科团队完成多个临床项目与评估BD可引进项目，达成多个临床项目合作交易。

钱晓冰致力于创新医药研发，生态圈建设，培养下一代药物研发的领导者，推进全球的医学研究合作， 为患者解决未满足的医疗需求。

石明博士为和黄医药执行副总裁、研发负责人兼首席医学官。他负责带领本公司的药物发现和临床开发战略和执行。

于2022年加入本公司前，石博士曾任创胜集团的全球研发负责人兼首席医学官，在中国和美国建立了一个强大的全球研发团队，并将七个项目推进临床开发及多项临床前候选药物提名。在此之前，石博士在诺华工作超过15 年，担任过多个高级领导人员职位，包括全球项目临床负责人，并在多个新型肿瘤/ 血液病产品的临床开发中发挥了关键领导作用，包括从临床概念验证到成功执行全球关键试验、产品注册和生命周期管理。石博士是美国临床肿瘤学会、欧洲肿瘤学会、美国血液学会、美国癌症研究协会、中美医药协会的成员，也是美中抗癌协会(USCACA)的执行委员会成员。石博士亦曾在美国国立卫生研究院前院长Francis Collins医生直接领导下担任遗传变异项目主任和密歇根大学医学院助理教授。

石博士拥有南加州大学分子药理学和毒理学博士学位，并于哈佛大学医学院进行博士后研究。他在北京协和医学院完成其医学学位。

陈湘玫博士, Biomarker 资深专家，长期在MNC，BioPharma和Biotech从事生物标志物工作，Lead过多个国际多中心不同阶段临床试验生物标志物研究，并在国际知名临床会议发表其成果。

近10年高通量实验室建设和管理经验

主导燃石医学临检所体系建设及相关资质的获得

主导燃石医学IVD产品中心GMP体系建设及相关资质获得

组建和管理燃石医学供应链体系及售后技术支持团队

广东省精准医学应用学会理事

全国卫生产业协会实验医学专家委员会临床分子诊断学组委员

中国医学装备协会基因检测分会委员

广州市黄埔区第二届人大代表

外科临床医生背景，具有中美两国超过 20 年的临床研发经验，以及肿瘤分子免疫学和临床前药物发现的丰富经验。曾深度参与 20 多项 I-III 期中美临床试验，涵盖新药全生命周期的开发与管理，确保在各个临床阶段做出及时且正确的决策和应对。成功发起并主导完成多个多中心临床试验，涵盖实体肿瘤、血液肿瘤及非肿瘤指征。主导了国内首个 PD-1 联合治疗临床试验（2019 ASCO 会议发布）以及氟马替尼治疗慢性粒细胞白血病的 III 期临床试验，并成功获得 NMPA 批准上市（2019）。曾在多家中美知名制药公司任职，包括赛诺菲（美国）、田边三菱制药（美国）、江苏恒瑞、翰森制药以及多家生物制药公司，担任医学总监、高级副总裁（SVP）、首席执行官（CEO）及首席医学官（CMO）等职务。南京医科大学MD学位，并顺利完成江苏省人民医院的 3 年外科临床在职研究生培训以及纽约大学医学院为期 4 年的肿瘤分子免疫学博士后研究。

近20年的医药行业经验，近15年的临床和注册工作经历，深耕肺癌领域

先后主导了2个1类新药从IND申请直至上市批准；

带领团队完成伏美替尼2个适应症的临床开发并成功获批；

目前管理多项包括global三期的注册研究；

牟骅博士是映恩生物全球首席医学官。他曾担任纳斯达克上市公司Zenas BioPharma（纳斯达克股票代码：ZBIO）首席执行官/代理首席医学官/中国区负责人。在加入Zenas之前，牟博士是瓴路药业联合创始人，并担任临时首席执行官兼首席医学官，同时担任高瓴资本风险合伙人。

自2010年回国后，牟博士曾任先声药业、药明康德、和记黄埔医药等企业高管职务。此前他在美国曾任职于Genentech、Biogen Idec、Abraxis Bioscience及Roche Pharmaceuticals。凭借在建设和领导药品开发体系及国际合作的丰富经验，牟博士在中美两地成功开发新药方面都拥有卓越成绩。他曾参与并领导了约30种创新候选药物的研发工作，涵盖多个治疗领域，其中包括在美国及全球市场或者中国获批的十种药物，其中多数为抗肿瘤药物。 

 在1999年进入产业界之前，牟博士曾在加州大学旧金山分校和华盛顿大学医学院从事转化医学及临床研究工作。牟博士拥有加州大学伯克利分校流行病学博士学位，以及华西医科大学医学学位。

Xiaobing Qian (钱晓冰), MD, PhD, MBA, 是国家级专家, 达歌生物现任公司首席开发官（CDO）兼首席医学官 (CMO)。全面负责公司转化研究, 药理药代, 毒理, 注册, 临床开发及研发项目管理事务; 领导团队成功推进公司多个项目, 提交IND(中美双报), 加速推进公司强大的全球首创分子胶管线。

钱晓冰博士毕业于北京大学医学院，在美国伊利诺伊大学获得生物化学和分子生物学博士学位，曾在加州大学旧金山分校从事博士后研究，并是纽约大学斯特恩商学院/伦敦政治经济学院/巴黎高等商学院 TRIUM Global EMBA工商管理硕士。

钱晓冰在中美大小制药公司工作 25年，成功推动新型小分子，基因治疗和生物制剂药物的研发, 在药物发现, 转化医学，临床前和临床研发以及商业策略等方面有着丰富经验，拥有多项专利和论文。她曾在CGI Pharmaceuticals 任药物开发执行总监，领导多种肿瘤和自身免疫性疾病的蛋白激酶抑制剂药物研发；在Regeneron（再生元）任转化医学策略及早期临床医学执行总监，专门从事涵盖多个治疗领域的临床适应症探索，并亲自领导FIH 和 POC “概念验证” 全球药物开发临床试验； 在Boston Pharmaceuticals 任临床开发及全球医学评估和策略副总裁，领导跨学科团队完成多个临床项目与评估BD可引进项目，达成多个临床项目合作交易。

钱晓冰致力于创新医药研发，生态圈建设，培养下一代药物研发的领导者，推进全球的医学研究合作， 为患者解决未满足的医疗需求。

王兴利博士，于2023年1月加入复星医药集团，现任复星全球合伙人，复星医药（股票代码：600196.SH； 02196.HK）联席总裁，大湾区总部联席首席执行官（Co-CEO）兼研发总负责人，复星医药创新药事业部联席董事长兼联席首席执行官（Co-CEO）、全球研发中心首席执行官（CEO）。加入复星医药集团前，王博士先后曾在美国先灵葆雅, 默沙东、诺华药物公司担任不同的领导管理职务，在全球药品研发方面具有丰富经验，带领了诸多大型全球临床试验并成功提交了多项IND/NDA申请。

王博士获聘为美国贝勒医学院（Baylor College of Medicine）终身教授，曾获得美国心血管协会（American Heart Association）的杰出学者奖，山东大学长江学者及国家特聘教授。同时，王博士还是澳大利亚注册执业医师。他的学术研究领域包括临床心血管疾病、群体遗传学、分子细胞生物学等，并已在国际期刊发表220多篇SCI文章（包括Nature Medicine、JCI、Circulation、Circulation Research、PNAS、Diabetes、ATVB以及JBC等）。

Dr. Michael Zhang is the founder and CEO of Innovac Therapeutics. He has close to 15 years of experience in company formation, venture investment as well as management consulting in healthcare industry. Prior to founding Innovac, he was Venture Partner of Creacion Ventures, a venture capital dedicated in biopharmaceutical company formation in US and China and help building up several leading companies including Frontera Therapeutics, Pediatric Therapeutics, etc. from scratch. Prior to Creacion Ventures, he was Managing Director with CoStone Capital, a China leading Private Equity fund, leading its healthcare investment. Before CoStone, he was Investment director/Investment manager of Lilly Asia Ventures (LAV), a China leading healthcare venture capital and led/contributed in multiple successful investments inl. Cansino(6185.HK), MicroTech((2235.HK), 3SBio(1530. HK), ClinChoice, PINS Medical, Percutech etc. Prior to LAV, he was a management consultant with L.E.K Consulting. 

Dr. Zhang received his M.D. degree from Fudan University Medical College and conducted his residency training in Zhongshan Hospital affiliated to Fudan University and holds PRC medical practice license.

·15年的临床研发经验，涉及包括肿瘤和CNS在内的多个疾病领域

·曾就职于阿斯利康临床研发部门，期间主持过多个药物在中国的注册临床试验，包括奥拉帕利，奥希替尼，易瑞沙，cediranib等

·曾任广州燃石医学检验所有限公司医学总监，负责区域医学事务

·现任广州燃石医学检验所有限公司药企合作部副总裁，负责药企临床研究合作事务，建立了燃石医学MSL团队和药企合作团队，对NGS驱动的精准医疗有着深刻的理解