毕业于美国普渡大学生物系，曾于斯坦福大学进行博士后研究；并攻读雪城大学iMBA课程，具备多年管理及领导经验。曾先后担任美国UBI公司副总裁、美国百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司及安进（Amgen）公司的质量控制总监。刘世高博士拥有超过25年的生技药品研发、生产制造、药政及质量管理经验。自2010回国以来，一直致力于推动国内蛋白药物质量标准建立与提升；率先引进先进的一次性生产技术用于单抗药物研发以及产业化生产；积极参与《生物类似药研发与评价技术指导原则》的意见征询，推动国内生物医药行业健康发展；积极促进两岸创新生物药合作开发。在他的带领之下，复宏汉霖专注于提供质高价优的单克隆抗体药物，已完成13个产品和2个联合治疗方案22个适应症的IND申报，累计获得全球范围内29个临床试验许可（中国大陆19个、中国台湾3个、美国3个、欧盟、澳大利亚、乌克兰和菲律宾各1个），以其高效研发成为中国单抗领域的领跑者。其中10个产品已进入临床研究阶段，而第一个品种HLX01“重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液”的非霍奇金淋巴瘤淋巴瘤适应症已获NDA批准，成为中国第一个获得上市批准的生物类似药产品。同时，复宏汉霖已建成通过欧盟GMP QP认证的商业化生产基地，支持未来多个产品的国际多中心临床试验，坚守国际质量标准，以优质生物药造福全球病患。

刘明耀，华东师范大学生命医学研究所所长，上海市调控生物学重点实验室主任。 1992 年，获美国马里兰大学(University of Maryland, College Park)细胞生物学博士学位；1993 年到1998 年，先后在美国约翰-霍普金斯大学医学院(Johns Hopkins University School of Medicine)和加州理工学院(California Institute of Technology)生物学部做博士后研究。 1999 至2007 年，先后在美国德克萨斯农工大学生命科学与技术研究所(Texas A&M University Institutes of Biosciences and Technology)任助理教授、副教授及终身正教授、博士生导师；美国德州大学休斯顿医学院(University of Texas Houston Medical School)，德州大学MD Anderson肿瘤中心(University of Texas MD Anderson Cancer Center)博士生导师。 2007 年，受聘回国加入华东师范大学，组建生命医学研究所并任所长；2011 年，组建上海市调控生物学重点实验室并任主任，同年起担任教育部创新团队带头人、国家重大科学研究计划（973 项目）首席科学家。2017 年起担任中国细胞生物学会肿瘤细胞分会会长，2020 年起任教育部科技委员会委员。 2012 年至2020 年，担任华东师范大学生命科学学院院长，华师大-以色列海发大学科学与技术转化研究院院长。 刘明耀教授致力于G 蛋白偶联受体（GPCR）在个体发育和重大疾病发生发展中的功能、机理及靶向药物研发，同时在基因编辑和细胞治疗的技术应用转化中做出卓越研究。回国后作为首席科学家先后主持国家973和重大科学研究计划（2 项）、国家自然科学基金重点项目（5项）、国家重大新药创制课题等。已在Science、Nature、Nature Medicine、Nature Biotechnology、Nature Cell Biology、PNAS 等国际知名学术刊物上发表SCI 论文 400多篇，论文引用2 万6千多次，H-Index 83，连续多年被评为高被引学者，申请专利 200 多项，授权100 余项。 2012 年和2017 年，分别获得国家科学技术进步一等奖和上海市科技进步一等奖，2014 年获得上海市白玉兰纪念奖，2021年获得华东师范大学首届杰出成就奖。

上海大学医学院副院长 上海大学细胞治疗创新研究院院长 上海细胞治疗研究院院长 上海细胞治疗工程技术研究中心主任 上海吴孟超联合诺贝尔奖获得者医疗科技创新中心主任

范靖博士为北京大学学士，加拿大UBC神经学博士，前约翰霍普金斯大学博士后。2018年第二届华创精英榜的全球30名创新精英之一，2022福布斯“中国科技女性Top 50”，BioCon年度生物技术行业卓越创始人，“2023最具影响力医药未来女性30人”，浙江省创业领军人才和115引智专家。范靖博士在多能干细胞培养及定向诱导分化、神经疾病模型、细胞信号通路、药物靶点发现等领域有17年以上的研发经验，带领团队进行了多项自主知识产权及底层技术的全球布局，建立了iPSC衍生细胞产品的CMC及开发平台，以及多个疾病领域的产品研发管线。

高璐博士是圆因（北京）生物科技有限公司首席执行官，致力于环状RNA技术的疫苗和新药开发。她本科毕业于北京大学生物学系，获美国南加州大学分子生物学及免疫学博士学位，美国路德维希癌症研究所博士后，之后在加州大学圣地亚哥分校穆尔斯癌症中心从事科研工作。曾先后担任罗氏传染病领域研发负责人与乙肝中国临床开发负责人，担任恒瑞控股子公司瑞利迪生物医药、瑞可迪生物医药、上海拓界生物医药董事总经理等职务，领导过多个mRNA、siRNA、ADC等新型技术平台建设和转化，领导了若干抗病毒、免疫、肿瘤等疾病创新型疗法的研究、IND申请、全球多中心临床试验，拥有丰富的研发及产业化管理经验。

魏东博士拥有20余年跨国企业的创新药物研发及管理经验。他于2018年回国并加盟博雅辑因担任首席执行官。 魏东博士曾在BioMarin, Elan, 美国强生公司、夏尔公司（现被武田公司收购）等企业领导并管理十余个创新药从I期至III期和报批的全球临床开发工作，涉及项目包括癌症、阿尔兹海默症、神经退行性疾病、代谢病、自身免疫疾病及遗传病孤儿药研发；他曾在德勤咨询公司旧金山分部担任战略与运营高级顾问和经理，为十余家专注健康管理和生命生物科技方面的跨国企业提供战略及运营策划服务；还曾在Chiron和Applied Biosystems从事新药技术研发，并发表多篇论文及专利。 魏东博士拥有美国密歇根州立大学微生物学博士学位，宾夕法尼亚大学沃顿商学院工商管理硕士(MBA)及北京大学生物系遗传专业学士学位。

曾就职于杭州九源基因工程有限公司，任首席科学家兼研究所所长，完成了国内第一个G-CSF上市申请。2008年，作为创始人之一创建了江苏泰康生物医药有限公司，任公司高级副总裁，负责管理公司新药开发，主持完成了多个创新生物药物和生物仿制药的开发。其中， GW003（rHSA/G-CSF融合蛋白），GW002（rhGLP-1/HSA融合蛋白）和TK001(anti-VEGF)三个创新生物药物和TK006（denosumab biosimilar）均获得了临床批件，并在2015年以数亿人民币被并购。2015年在杭州创办道尔生物并任CEO，致力于多特异性创新生物药物的开发，目前有两个创新生物药处于1期临床研究中。

·现任和黄医药 临床运营副总裁，临床运营部负责人

·曾担任IQVIA项目管理大中华区负责人

·曾担任ICON项目运营 亚太区负责人

·拥有超过20年‌Ⅰ、‌Ⅱ‌、Ⅲ期及上市后临床开发经验，涵盖药品开发的整个生命周期。

·曾就职于多个大型跨国制药公司担任重要战略决策及临床运营管理工作，包括 AstraZeneca, Lilly, Roche,J&J, IQVIA, ICON.

·美国南加州大学EMBA，中国药科大学药学硕士

北京航空航天大学空间生命科学学士、生物医学工程硕士，德国海因里希海涅杜塞尔多夫大学干细胞与再生医学专业博士。在干细胞领域深耕探索20年，致力于推动我国干细胞产业技术的发展事业。参与国家重点研发专项近十项，在Lancet子刊，Nature子刊杂志上发表SCI论文近20篇，已授权或公开发明专利20多项。目前担任天津医科大学双聘教授、沈阳药科大学亦弘商学院讲席教授、海河细胞生态实验室“揭榜挂帅”重大专项首席科学家、国家干细胞工程产品产业化基地首席研究员、Stem Cell Research&Therapy等杂志审稿人及《药学进展》等杂志编委等数十项社会及专业组织任职。入选天津 131 人才计划，3551光谷人才计划，首批 A 类天津绿卡获得者。

马步勇博士1995 年获美国佐治亚大学物理化学博士学位；1995-1998 年在佐治亚大学 Allinger 教授组从事博士后研究；1998年加入美国癌症研究所开始计算生物学研究。2020年回国任上海交通大学药学院教授。 现任Exploration of immunology, Biochem (MDPI)，pharmaceutical fronts等学术杂志副主编。 马步勇博士在计算机抗体药物设计，生物大分子结构和相互作用，蛋白质-蛋白质相互作用和功能方面贡献突出。提出了生物分子识别的构象选择（conformational selection）理论，用以区别经典的‘Lock-Key’ 和 ‘Induced fit’ 模型。在神经退行病相关的淀粉样变性的机理和结构方面，在世界上首次揭示了A淀粉体结构。多年来发表SCI论文180多篇，SCI他引共计一万多次。

邓灵泉博士现任幂方健康基金合伙人。加入幂方健康基金之前在另一家专注生物医药投资的VC基金担任董事总经理。此前，邓博士在美国马里兰州一家纳斯达克上市公司负责首创新药的临床前研发及项目管理，涉及包括癌症、传染病，以及基因遗传病等多种疾病领域。2017-2023年期间担任美国生物医药华人圈历史最久、规模最大的美中医药开发协会 Washington DC 地区 (SAPA-DC)会长，当时是该协会成立约30 年以来最年轻的一位会长。现担任SAPA全球董事。加入工业界之前曾获得中、美、英多所一流高校的教职邀请，并在美国约翰霍普金斯大学医学院短暂工作。在糖生物化学及制药领域深耕逾十年，曾分别师从欧洲和美国的多院院士进行博士及博士后研究，其博士生导师是诺贝尔化学奖评委会主席团成员。邓博士是领域内知名年轻科学家，曾受邀多次在国际会议上做口头报告，并接受过Nature杂志专题采访报道。 在国际一流杂志发表近30篇学术论文，其中包括 Cell一作文章，以及多篇论文发表于 Nature Microbiology、PNAS、PLOS Pathogens、Blood、Cell Reports、Journal of Immunology 等。 本科毕业于同济大学，在瑞典皇家理工获得博士学位，并于美国加州大学圣地亚哥分校进行了博士后研训。

邓博士拥有十余年生物医药领域研发、商务拓展和投融资的工作经验。具有敏锐的行业洞见，优秀的行业人脉及资源，以及丰富的投资和投后管理赋能经验。现在幂方健康基金负责公司新药投资方向布局和投资工作开展，且负责公司美元基金的募投管退全流程工作。过往投资和管理的项目包括北京诺诚健华（9969.HK）、南京维立志博、杭州高光、上海安领科、上海纂码等。

柳丹博士现任鼎晖投资基金高级/管理合伙人，负责健康医疗领域的投资，投管包括：药康生物(688046.SH)、成都先导(688222.SH)、天境生物(IMAB.O)、九强生物·迈新生物(300406)、复诺健生物、新格元生物、齐碳科技等数十个优秀项目，并担任董、监事。 在加入鼎晖投资前，柳博士曾在Bain & Company从事大健康领域和大消费领域的管理咨询业务。期间，他服务并负责过多个大型跨国医药和器械企业的战略项目。 柳丹博士在科研、商业、管理、咨询、投资等多领域拥有超十五年健康医疗行业相关经验。 柳丹博士同时担任多个政府、行业协会理事和高级专家，及多个省市级科技和人才项目的审评专家。获评社会媒体权威榜单“40位40岁以下投资人”、“年度最佳医疗大健康领域投资人物TOP 10”等荣誉。

严孝强博士于2010 年加入健能隆公司任首席科学官。负责公司产品研发，技术平台和知识产权。他1982年获四川医学院, 公共卫生系医学学士，1985年获华西医科大学, 生物化学系医学硕士学位，1993年获加拿大多伦多大学生物物理系细胞和分子生物学博士学位。1993年加入美国Amgen公司进行博士后研究。1995年任科学家，主要从事人类疾病的分子机理研究，在研发治疗实体瘤、白血病、骨质疏松、肥胖、自身免疫性疾病（如关节炎，红斑狼疮）, 以及蛋白药物的设计方面积累了丰富经验。参与多个大分子蛋白药物临床前研发。2002年加入和记黄埔医药上海有限公司任基础研究生物部高级总监，2005年任副总裁，主管新药研发与技术。建立了肿瘤和自身免疫性疾病新药研发平台，并将多个植物药，和小分子候选药物从临床前研究推入临床研究。近年来专注于肿瘤免疫治疗的新药研发。

Max received his BS from Jilin University with honors and earned a CGP Chinese national scholarship; he obtained his Ph.D. in organic chemistry from Purdue University in 1992, joined Gensia (later became Metabasis) as a medicinal chemist and worked until 2009 with his last position as director of medicinal chemistry. Max then joined Merck as a Senior Investigator in the External Basic Research department, and then from 2011 to 2013, he was Director of External Medicinal Chemistry, Asia Lead, based in Shanghai facilitating Merck-CRO operations; 2013-2016, he was a Principle Scientist in the exploratory chemistry department at the Kenilworth site. In 2016 he joined Eli Lilly as Asia Head, BD and External Innovation for diabetes and CV research and worked until March 2018 before joining Qilu Pharmaceutical as VP, Global Head of BD and External Innovation with responsibilities for all BD and external collaborations globally including in-license, out-license and setting strategies for drug discovery and external collaborations. From June 2019 to February 2021Max worked at CSPC as corporate VP, President of CSPC Shanghai Research Institute, CEO of InnovStone Therapeutics, responsible for small molecule new drug discovery efforts. In April 2021, Max joined Genuine Biotech as President and responsible for all aspects of company business including corporate strategy, R&D, financing etc. Max has extensive experiences in business development globally and more than 25-years of experiences as a manager of drug discovery programs spanning from early (Target Selection and Validation, Lead Identification) to late (Lead Optimization and candidate selection) stages; led programs that advanced multiple compounds into human clinic trials (two completed Phase 2b POC studies); experiences in therapeutic areas including diabetes, dyslipidemia, hepatitis B and C, liver cancer, liver fibrosis, anemia, viral and bacterial infections; extensive knowledge of Structure-based Drug Design, Medicinal Chemistry, Drug Delivery, Prodrugs, Liver targeting Strategies, Combinatorial, Heterocyclic and Nucleoside Chemistry; more than five years of managing drug discovery programs executed at various CROs. His research activities have led to 91 publications and 60 patents.

博士，高级工程师。现任北京热景生物技术股份有限公司未来技术研究院副院长，北京尧景基因技术有限公司总经理。生物应急与临床POCT北京市重点实验室副主任，大兴区“新国门领军人才”，厦门大学特聘专家。主要从事体外诊断试剂的生物活性原料、示踪物、新诊断指标和新方法学的研究，承担并完成十二五、十三五、973等多项国家重点课题，在《Nature Metabolism》、《Nature Communications》、《PNAS》等SCI期刊发表多篇研究论文，研究成果申请多项专利。带领研发团队获得医疗器械注册证书31项，负责的肝病进程及肝癌早诊血清学标志物研究填补了国内空白并保持国际领先地位。在临床诊断和公共安全检测等方面均有技术突破，研究成果成功产业化，转化为产品获得广泛应用，具有重要的经济价值和社会价值。

贾文文，博士，上海干细胞临床转化研究院研究员，国家干细胞转化资源库副主任，同济大学附属东方医院干细胞基地GMP实验室主任。先后发表SCI论文40余篇，授权实用新型专利8项，发明专利3项，主持国家自然科学基金3项，国家重点研发计划课题组长项目1项，国家973项目子课题1项，上海市自然科学基金1项