会议介绍

临床数据是新药申报的基石，其质量直接决定新药安全性评价与疗效评估的可信度。ICH-GCP明确要求，基于风险的质量管理应贯穿临床试验全流程，跨部门间的协同工作机制是确保数据可靠性、完整性与合规性的关键保障。

当前，医疗公共数据治理的法规体系日趋成熟，真实世界数据在降低研究成本、弥补传统临床试验外部效度不足方面展现出重要价值。同时，人工智能与数字化技术正从标准化处理、自动化质控与智能化分析等多维度赋能新药研发，显著提升临床试验运行效率与数据质量。在生物医药产业全球化的背景下，数据跨境传输的合规治理亦成为企业国际化布局中的核心议题。

2026年9月11-12日，DIA将在上海举办第二届DIA临床试验数据大会。本届会议将以“国际合作共赢·数智驱动质效”为主题，汇聚行业资深学者、系统技术专家及CRO领域实践者，围绕上述前沿议题展开系统性的学术分享与开放式研讨。诚邀您莅临本次会议，共同探索数智时代临床试验数据管理的创新路径，协力推动行业合规、高效、可持续发展的新进程。

大会议程 https://mp.weixin.qq.com/s/NoeLRQcb6JYXRYMhoUUOZQ

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