长按二维码,关注官方公众号
使用微信扫一扫分享到朋友圈
使用微信扫一扫进入小程序分享活动
生物医药产业是关系国计民生与国家安全的战略性新兴产业。为落实药品医疗器械监管改革相关政策，解读宣贯临床试验监管新政，全面提升我国药物临床试验整体质量，第五届药物临床试验质量提升大会重磅启幕！
📅会议时间：2026 年 11 月 11‑12 日
📍会议地点：石家庄滹沱宾馆（石家庄市长安区柳源路 20 号）
✅注册时间： 2026 年 11 月 10 日 16:00‑19:00 2026 年 11 月 11 日 07:30‑11:00
参会通知下载：
国际交流中心关于举办第五届药物临床试验质量提升大会的通知.pdf
📝大会核心议题
聚焦行业热点难点，汇聚监管专家、高校学者、行业资深人士，围绕多维度重磅内容深度研讨：
✔药物临床试验质量提升、GCP 合规与药物研发
✔临床试验核查检查要点、数据治理要求
✔临床试验备案系统工作进展
✔临床试验方案设计与质量合规
✔药物生物等效性备案范围和程序
✔临床试验合规管理、创新药临床试验风险监管
✔临床试验期间药物警戒
✔中国实施 ICH E6 (R3) 附件 2 风险评估及监管政策研究
✔真实世界研究证据等级
🎤拟邀单位：国家药监局药品注册司、核查中心、药品审评中心、中国药科大学、中国医学科学院肿瘤医院、北京大学医学部等，权威专家同台分享，政策解读 + 实践经验双向输出。
🧾参会须知
🔹交通、食宿费用自理
🔹推荐住宿：石家庄滹沱宾馆、河北宾馆安悦酒店 🏨酒店预订联系人： 杨泽祎 15532195776 曹硕 17732818661 📮预订邮箱：tzfwjzs2fj@163.com
汇聚监管、科研、产业力量，破解临床试验合规痛点，赋能生物医药产业高质量发展！诚邀各医药企业、临床试验机构、CRO 公司、科研院所相关同仁莅临参会，共话行业新机遇！
