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DIA中国药品法规事务社区 线下沙龙活动 ——
AI赋能全球药品研发和注册的智能化实践
会议时间: 2026年12月4日，13:00 - 17:00
会议地点:上海市浦东新区中科路1699号上海科技投资大厦六楼（前台签到）
· 活动免费注册，请在确保能够参加当天活动的前提下进行注册，座位有限先到先得。
· 本次免费沙龙不提供餐饮服务，请自行安排。
· 注册成功不代表报名成功，以最后参会邮件为最终报名成功通知。
因场地有限，先到先得，请提前锁定名额，请务必确认当天可出席后再报名，我们将通过邮件确认是否到场。现场参与人员将有机会获得DIA小礼品，欢迎前来线下参加，一起讨论和互动！
背景：
全球药监体系持续拥抱智能化变革，FDA、EMA等国际主流监管机构相继出台AI药物研发合规指导原则，搭建跨境AI应用协调框架，推动AI技术在药品研发、注册审评中的规范化落地，也对行业智能化合规实践提出了更高、更细化的标准与要求。立足国内医药产业高质量发展与全球化出海的双重趋势，打通AI技术落地壁垒、破解研发与注册智能化适配难题、建立合规可控的智能实践体系，已成为药企及CRO机构等的核心共识与核心发力方向。
DIA中国药品法规事务社区年度沙龙2026年与您再度相约上海张江，本场沙龙聚焦AI赋能药品研发与注册的实战落地，立足全球医药创新与监管新格局，聚焦行业前沿热点与真实场景案例。活动汇聚医药研发、注册合规、智能技术、监管科学等领域资深专家与行业从业者，深度拆解AI在药品全生命周期的智能化应用场景、落地路径、合规要点与实践经验，分享全球前沿智能化研发方案与跨国注册合规实操案例，探讨技术创新与监管规范的协同发展路径。
退票说明：
