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体内制备CAR-T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤及更多
In vivo CAR T-cell therapy for autoimmune diseases自身免疫疾病的体内CAR T细胞疗法
陈竹，中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)，风湿免疫科行政主任，主任医师
话题待定
蓬勃生物
茶歇与交流
体内CAR-T的技术路径选择：病毒or mRNA-LNP
话题待定
南模生物
治疗肿瘤与自免的体内细胞治疗创新研发和临床开发
午餐与交流
基于自主专利mRNA-LNP技术的in vivo CAR-T 临床转化探索与关键突破
LNP路线体内CAR-T/NK疗法开发与临床开发
话题待定
宜诺
茶歇与交流
tpLNP递送体内CAR-T mRNA疾病治疗突破与创新
话题待定
瑞吉生物
tLNP 介导的体内CAR-T产品的质量研究
基于环形RNA的体内CAR T开发
基于circRNA-电穿孔策略构建CAR-T疗法与肿瘤疫苗突破
圆桌讨论：in vivo CAR-T 病毒与非病毒递送技术下的靶向性、药学、工艺开发的难点与策略
竺添，引正基因CEO、联合创始人
王品，微滔生物首席科学官
张继帅，普瑞金生物CTO
传奇生物
818号令下CGT疗法的发展趋势与IIT路径
iPSC干细胞治疗视网膜疾病最新研究进展与转化
话题待定
acro
茶歇与交流
人iPSC神经前体细胞注射液的临床开发和国际策略
话题待定
iPSC衍生心肌细胞疗法治疗心衰临床突破与创新
午餐与交流
CMC Change Control Practices for MSC-based Cell Therapies
临床级iPS细胞库构建的工艺优化与制备实践
话题待定
艾本德
茶歇与交流
前体细胞CMC开发与干细胞生产难点要点
话题待定
鲁墨
应对MSC治疗膝骨关节炎III期供应链及制剂稳定性挑战
ESC来源MSC细胞稳定性开发难点要点
MSC细胞治疗冻干制剂开发与优化策略
免疫细胞实体瘤治疗探索与体会
CAR-NK细胞创新工艺开发难点与实践
单细胞(空间)多组学在生命科学研究中的应用
茶歇与交流
现货型SK-NK注射液治疗临床突破与工艺开发
通用型Tregs治疗工艺开发与质控
圆桌讨论：PK体内，下一代通用CAR-T疗法的研发与产业化的机遇与挑战
午餐与交流
异体通用型 B7 H3 CAR-γδ T 治疗实体瘤细胞药物开发
北京清辉联诺生物科技有限责任公司
创新性的“糖盾”策略下的通用型CAR-T细胞治疗临床进展与工艺开发
话题待定
赛默飞
茶歇与交流
BCMA/CD19双特异性CAR-T治疗自免临床突破
CAR-T细胞治疗自免疾病临床突破与拓展
SLE等自免疾病的通用型NK细胞产品开发
苗振伟，英百瑞（杭州）生物医药有限公司董事长、CEO
Car-Treg细胞制剂临床开发与优化策略
NK细胞治疗在自免领域的探索与实践
眼科基因治疗的挑战和机遇
眼科基因治疗BD出海实践
话题待定
派真生物
茶歇与交流
光遗传学基因治疗与开发进展
视网膜疾病AAV基因治疗创新进展与可及性破局
圆桌讨论：国内基因治疗药物的商业化破局思考
陈利景，金唯科生物副总裁
谢祖全，信念医药商务管理副总裁
午餐与交流
基因治疗常见病/罕见病立项与临床前开发
鞘内注射CNS基因治疗剂量摸索与药物开发
谢清，康弘药业首席科学家
话题待定
茶歇与交流
低剂量AAV基因治疗药物开发及毒性安全性评估
AAV载体在心衰基因治疗中的应用与转化研究
加快申报审批：全球基因治疗开发与申报要点
基于神经再生AAV基因疗法治疗重大神经系统疾病
创新AAV衣壳在心脏/代谢/肿瘤等常见病领域早研项目的开发
Cell Therapy Today & Tomorrow: What We Have Learned, What’s Changing, and What's Next
体内CAR-T临床前研究与技术突破
话题待定
林斯特龙
茶歇与交流
体内同步靶向CD19的CAR-T与CAR-NK细胞开发
话题待定
深研
慢病毒载体递送体内细胞治疗工艺开发考虑要点
午餐与交流
Refining Cell and Gene Immunotherapies with Novel Human Immune System Mouse Models
利用新型人类免疫系统小鼠模型来改良细胞和基因免疫疗法
靶向CD19 in vivo CAR-T临床前与临床开发
曹卓晓，先博生物CEO
LNP递送技术与In vivo CAR-T研究
针对血液肿瘤和自免疾病的in vivo CAR-T临床研究
体内CAR-T靶点选择与临床转化
基于新型脂质系统开发体内细胞临床前开发进展
加快临床：MSC细胞治疗临床药理研究与评价策略
MSC细胞治疗适应症拓展的选择考量与开发进展
话题待定
茶歇与交流
异体人源脂肪间充质干细胞治疗膝骨关节炎临床突破
徐亮，思比曼生物CMO
创新干细胞治疗II/III期临床开发和方案设计评价
高岩嵩，九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司总经理
圆桌讨论：MSC细胞治疗从创新、产业化到上市的挑战与应对策略
彭爽，麦迪森再生医学总经理
夏侠， 北京三有利和泽生物总经理
午餐与交流
外泌体产业化的机遇、挑战、与桥梁
外泌体规模化生产与工艺稳定性研究
细胞外囊泡治疗产品的分析表征和质量控制
外泌体作为药物递送系统的临床前与临床进展
iPSC外泌体调控炎症的作用机制及其在治疗炎性疾病中的应用
雾化人脐带间充质干细胞来源外泌体制备与质量表征治疗肺纤维化
天然干细胞外泌体在神经系统疾病治疗中的前景
AESOMED基于专利重组外泌体HREV ®技术，开发全球创新的抗衰产品
外周血T细胞疗法（ScTILs）治疗肝胆肿瘤临床研究与突破
健康人异体免疫细胞CIK治疗晚期肿瘤临床初探
话题待定
茶歇与交流
What's the next for TIL Biology and Engineering?
CAR-T治疗实体瘤临床开发及展望
圆桌讨论：细胞治疗实体瘤临床挑战与应对策略
罗毅，科济药业，临床科学副总裁
刘韬，默赛尔生物董事长、深圳市细胞治疗协会秘书长
CGT药品注册现场核查重点与研判
In vivo CAR-T病毒载体平台商业化
文安元，东富龙生命科学一次性产品部总经理
CGT产品质量控制研究与2025年版药典CGT相关更新介绍
饶春明，北京昭衍药物检定研究有限公司，首席科学家；原中国食品药品检定研究院重组药物室主任，二级研究员
话题待定
和元
微生物快检技术在细胞治疗产品质控中的应用考量
吴宗松，湖州申科研发总监
CGT产品工艺变更要点解析
CGT后期分析方法变更的经验
劲帆医药
mRNA药物治疗肿瘤临床开发进展
mRNA肿瘤疫苗、蛋白替代疗法创新与开发
话题待定
茶歇与交流
下一代递送系统创新与mRNA药物及疫苗开发
类病毒结构(VLS)的脂质纳米颗粒递送系统mRNA治疗疫苗开发与突破
in vivo RNP-CRISPR体内基因编辑临床开发
午餐与交流
核酸药物：从递送系统到产品创新
新型三组分脂质纳米颗粒递送系统开发与质控
LNP-mRNA治疗胰腺癌研究突破
HPV治疗性mRNA疫苗设计与临床挑战
通用型肿瘤疫苗构建及临床转化
覆盖多种KRAS突变的mRNA肿瘤疫苗开发（拟）
体内制备CAR-T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤及更多
In vivo CAR T-cell therapy for autoimmune diseases自身免疫疾病的体内CAR T细胞疗法
话题待定
茶歇与交流
体内CAR-T的技术路径选择：病毒or mRNA-LNP
话题待定
治疗肿瘤与自免的体内细胞治疗创新研发和临床开发
午餐与交流
基于自主专利mRNA-LNP技术的in vivo CAR-T 临床转化探索与关键突破
LNP路线体内CAR-T/NK疗法开发与临床开发
话题待定
茶歇与交流
tpLNP递送体内CAR-T mRNA疾病治疗突破与创新
话题待定
tLNP 介导的体内CAR-T产品的质量研究
基于环形RNA的体内CAR T开发
基于circRNA-电穿孔策略构建CAR-T疗法与肿瘤疫苗突破
圆桌讨论：in vivo CAR-T 病毒与非病毒递送技术下的靶向性、药学、工艺开发的难点与策略
818号令下CGT疗法的发展趋势与IIT路径
iPSC干细胞治疗视网膜疾病最新研究进展与转化
眼科学教授、主任医师、博导。首都医科大学附属北京同仁医院党委委员、副院长、北京市眼科研究所授权法人。入选The Macula Society member，中国医师协会眼科医师分会委员，北京医学会眼科分会常委、组长。曾留日学习工作八年，见证并部分参与了诱导多能干（iPS）细胞的验证及其在眼科的first-in-human临床试验。围绕眼科领域重大研究，在国家自然科学基金（含重大研究计划、杰青、优青等6项）等支持下，在国内推动眼科CGT发展。全职回国以来，在PNAS、Nat Commun、Sci Adv等发表论文百余篇。
话题待定
茶歇与交流
人iPSC神经前体细胞注射液的临床开发和国际策略
范靖博士为北京大学学士，加拿大UBC神经学博士，前约翰霍普金斯大学博士后。2018年第二届华创精英榜的全球30名创新精英之一，2022福布斯“中国科技女性Top 50”，BioCon年度生物技术行业卓越创始人，“2023最具影响力医药未来女性30人”，浙江省创业领军人才和115引智专家。范靖博士在多能干细胞培养及定向诱导分化、神经疾病模型、细胞信号通路、药物靶点发现等领域有17年以上的研发经验，带领团队进行了多项自主知识产权及底层技术的全球布局，建立了iPSC衍生细胞产品的CMC及开发平台，以及多个疾病领域的产品研发管线。
话题待定
iPSC衍生心肌细胞疗法治疗心衰临床突破与创新
午餐与交流
CMC Change Control Practices for MSC-based Cell Therapies
临床级iPS细胞库构建的工艺优化与制备实践
北京航空航天大学空间生命科学学士、生物医学工程硕士，德国海因里希海涅杜塞尔多夫大学干细胞与再生医学专业博士。在干细胞领域深耕探索20年，致力于推动我国干细胞产业技术的发展事业。参与国家重点研发专项近十项，在Lancet子刊，Nature子刊杂志上发表SCI论文近20篇，已授权或公开发明专利20多项。目前担任天津医科大学双聘教授、沈阳药科大学亦弘商学院讲席教授、海河细胞生态实验室“揭榜挂帅”重大专项首席科学家、国家干细胞工程产品产业化基地首席研究员、Stem Cell Research&Therapy等杂志审稿人及《药学进展》等杂志编委等数十项社会及专业组织任职。入选天津 131 人才计划，3551光谷人才计划，首批 A 类天津绿卡获得者。
话题待定
茶歇与交流
前体细胞CMC开发与干细胞生产难点要点
张婷，吉美瑞生创始人、CEO，高级工程师、九三学社社员，清华大学博士、生物学/计算机科学双学位，美国Sanford-Burnham医学研究所/美国UCSD博士后，新加坡A*STAR博士后，入选2023影响力女性“年度商业女性创新者”、2023第二届上海城市数字化转型“巾帼之星”提名奖、2023最值得关注的女性创业者、中国女性科创先锋TOP5、上海“浦江人才”、江西省“千人计划”人才、浙江省“钱江人才”、苏州工业园区“科技创新领军人才”，获江苏省医药科技进步二等奖。
话题待定
应对MSC治疗膝骨关节炎III期供应链及制剂稳定性挑战
ESC来源MSC细胞稳定性开发难点要点
MSC细胞治疗冻干制剂开发与优化策略
免疫细胞实体瘤治疗探索与体会
CAR-NK细胞创新工艺开发难点与实践
单细胞(空间)多组学在生命科学研究中的应用
茶歇与交流
现货型SK-NK注射液治疗临床突破与工艺开发
通用型Tregs治疗工艺开发与质控
圆桌讨论：PK体内，下一代通用CAR-T疗法的研发与产业化的机遇与挑战
午餐与交流
异体通用型 B7 H3 CAR-γδ T 治疗实体瘤细胞药物开发
创新性的“糖盾”策略下的通用型CAR-T细胞治疗临床进展与工艺开发
话题待定
茶歇与交流
BCMA/CD19双特异性CAR-T治疗自免临床突破
CAR-T细胞治疗自免疾病临床突破与拓展
SLE等自免疾病的通用型NK细胞产品开发
Car-Treg细胞制剂临床开发与优化策略
NK细胞治疗在自免领域的探索与实践
王烃，中国科学技术大学博士，上海恩凯细胞技术有限公司研发总监。具有多年的免疫基因线路研究开发经验、NK细胞功能增强与定向功能改造经验和NK细胞药物开发经验，参与开发了多种全球首创的候选NK细胞产品，主要负责NK细胞药物产品管线的概念设计、概念验证等早期研发及非临床研究工作。在Nature Communications，Nature Immunology和 Nature Cancer等知名期刊发表多篇学术研究论文。
眼科基因治疗的挑战和机遇
眼科基因治疗BD出海实践
话题待定
茶歇与交流
光遗传学基因治疗与开发进展
视网膜疾病AAV基因治疗创新进展与可及性破局
圆桌讨论：国内基因治疗药物的商业化破局思考
午餐与交流
基因治疗常见病/罕见病立项与临床前开发
鞘内注射CNS基因治疗剂量摸索与药物开发
话题待定
茶歇与交流
低剂量AAV基因治疗药物开发及毒性安全性评估
AAV载体在心衰基因治疗中的应用与转化研究
加快申报审批：全球基因治疗开发与申报要点
基于神经再生AAV基因疗法治疗重大神经系统疾病
创新AAV衣壳在心脏/代谢/肿瘤等常见病领域早研项目的开发
Cell Therapy Today & Tomorrow: What We Have Learned, What’s Changing, and What's Next
体内CAR-T临床前研究与技术突破
话题待定
茶歇与交流
体内同步靶向CD19的CAR-T与CAR-NK细胞开发
话题待定
慢病毒载体递送体内细胞治疗工艺开发考虑要点
齐菲菲，生物学博士；北京艺妙神州医药科技有限公司联合创始人&CTO；ISPE中国基因与细胞治疗分委员会委员。
负责公司产品的工艺开发和生产，主导公司首款CAR-T细胞产品开发、技术转移、临床试验样品生产、商业化厂房建设&验证和注册申报工作，建立了公司基因细胞药物的开发和GMP生产质量管理体系。在基因细胞药物领域有9年的开发和实践经验，多次参与该领域国家相关指导原则、指南和法规的撰写和研讨工作。尤其在基因细胞药物的CMC方面具有丰富的知识和经验，拥有基因细胞药物全流程开发经验。荣获北京市科技新星、中关村高端领军人才和新国门领军人才等荣誉称号。发表SCI论文18篇，授权发明专利13项。
午餐与交流
Refining Cell and Gene Immunotherapies with Novel Human Immune System Mouse Models
利用新型人类免疫系统小鼠模型来改良细胞和基因免疫疗法
靶向CD19 in vivo CAR-T临床前与临床开发
LNP递送技术与In vivo CAR-T研究
针对血液肿瘤和自免疾病的in vivo CAR-T临床研究
体内CAR-T靶点选择与临床转化
基于新型脂质系统开发体内细胞临床前开发进展
加快临床：MSC细胞治疗临床药理研究与评价策略
MSC细胞治疗适应症拓展的选择考量与开发进展
韩之波研究员，北京协和医学院研究生导师，细胞产品国家工程研究中心副主任、中国生物医学工程学会干细胞工程技术分会副主任委员，天津昂赛细胞基因工程有限公司总经理。从事成体干细胞基础与应用研究近二十年，作为主要成员组建了世界第一个间充质干细胞库，负责研发的间充质干细胞药物获得IND批件6项，并参与起草国内最早的干细胞库及制剂企业标准。作为主要完成人获2014国家科技进步一等奖、2009国家科技进步二等奖。主持和参加国家及省部级项目等5项，获发明专利授权8项。
话题待定
茶歇与交流
异体人源脂肪间充质干细胞治疗膝骨关节炎临床突破
创新干细胞治疗II/III期临床开发和方案设计评价
圆桌讨论：MSC细胞治疗从创新、产业化到上市的挑战与应对策略
午餐与交流
外泌体产业化的机遇、挑战、与桥梁
尹航，清华大学校学术委员会委员、校科技伦理委员会委员、药学院教授、原副院长。尹航教授现任Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters主编、Journal of Extracellular Vesicle责任主编、Cell Chemical Biology编委、国际细胞外囊泡协会资深顾问、中国细胞外囊泡学会顾问、中国生物医药产业链创新与转化联盟重大需求专委会主任委员、全国中药标准化技术委员会委员、中国药学会药物化学专委会委员。尹航教授团队在本领域一流期刊发表研究论文超过150篇(引用超2.5万次, H-Index>63)；科研成果已申请专利20余项（授予中国、美国、欧盟、日本等专利十余项），首创的1.1类候选药物获得美国FDA和中国CDE临床试验IND批准。尹航教授先后获得中组部国家特聘专家及中国科协海智特聘专家称号、国家自然基金委杰出青年科学基金、北京市卓越青年科学家奖、吴阶平-保罗·杨森医学药学奖、中国药学会科学技术一等奖、教育部自然科学二等奖、美国化学学会大卫·罗伯特森杰出药物化学家奖、美国癌症研究学会格特魯德·埃利恩奖、霍华德·休斯医学研究院合作创新奖、以及美国国家卫生研究院的 NIDA 青年化学家奖等多个奖项。
外泌体规模化生产与工艺稳定性研究
细胞外囊泡治疗产品的分析表征和质量控制
外泌体作为药物递送系统的临床前与临床进展
iPSC外泌体调控炎症的作用机制及其在治疗炎性疾病中的应用
张建民教授 “协和学者”特聘教授，中国医学科学院/北京协和医学院教授，博士生导师，中国医学科学院T细胞与免疫治疗重点实验室主任。曾任耶鲁大学免疫生物学系博士后，约翰霍普金斯大学神经生物学系讲师、教授。主要研究方向：神经退行性疾病和肿瘤的发病机制和治疗性靶点研究，其研究成果已经发表在80余篇国际科学杂志上，其中包括Cell （封面）, Nature Immunology，Cell Discovery, STTT 等国际著名杂志。兼任农工党中央委员、农工党中央健康中国建设工作委员会副主任，医药与生物技术分会主任，中国抗癌协会肿瘤生物治疗专业委员会常委，中国医药生物技术协会合成生物技术分会委员，多家国际杂志编委、审稿人，国家自然基金委和国家科技部基金评审专家。
雾化人脐带间充质干细胞来源外泌体制备与质量表征治疗肺纤维化
常智杰教授现任清华大学医学院长聘教授，博士生导师。常教授于1978-1989年就读于西北农业大学并获博士学位，1995-1998在美国圣路易斯大学、华盛顿大学和阿拉巴马大学等医学院从事访问学者和博士后研究。1990-1995受聘西北农业大学副教授，1998-2005受聘清华大学副教授，2005年至今受聘清华大学教授。常教授专注于信号转导和肿瘤发生机理的研究，发表了包括Cancer Cell, Molecular Cell, Nature Communications, Cell Research, Oncogene, JCB, CMI和Theranostics等SCI期刊论文130篇，被引用6500多篇次。获北京市科技进步三等奖，青海省科技进步一等奖。目前担任《FEBS Letter》编委。
天然干细胞外泌体在神经系统疾病治疗中的前景
AESOMED基于专利重组外泌体HREV ®技术，开发全球创新的抗衰产品
外周血T细胞疗法（ScTILs）治疗肝胆肿瘤临床研究与突破
健康人异体免疫细胞CIK治疗晚期肿瘤临床初探
话题待定
茶歇与交流
What's the next for TIL Biology and Engineering?
CAR-T治疗实体瘤临床开发及展望
圆桌讨论：细胞治疗实体瘤临床挑战与应对策略
CGT药品注册现场核查重点与研判
In vivo CAR-T病毒载体平台商业化
CGT产品质量控制研究与2025年版药典CGT相关更新介绍
话题待定
微生物快检技术在细胞治疗产品质控中的应用考量
CGT产品工艺变更要点解析
CGT后期分析方法变更的经验
mRNA药物治疗肿瘤临床开发进展
mRNA肿瘤疫苗、蛋白替代疗法创新与开发
1997年-2002年，中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所(推免)博士，读博期间，公派法国学习。1993年-1997年，北京大学学士。
2022年11月起，上海瑞宏迪医药有限公司董事长；2020年10月起，江苏恒瑞医药股份有限公司副总经理；2018年1月起，江苏恒瑞子公司副总经理，分管临床前开发、转化医学、对外研发等事务；2015年9月至2017年，美国强生医药公司，负责肺癌的转化医学研究；2014年至2015年8月，艾伯维医药公司，领导肾病领域创新药物的研发和转化研究；2006年-2012年，德国默克公司，任资深研究员，项目负责人；2006年-2012年，罗氏制药担任资深研究员；2004年-2006年，耶鲁大学医学院肺部疾病及重症医学科研究员；2002年-2004年，耶鲁大学医学院迪传学系博士后。
拥有超过20年的基础科和新药研发经历，已申请专超77 篇发文超24 篇多个疾病领域。包括肿瘤、自身免疫性疾病、糖脂代谢异常、呼吸疾病等。领导或参与了几十项（包括小分子、抗体、核酸和CGT）药物的研发。工作覆盖靶点筛选、验证、临床前开发和临床转化等环节。建立了恒瑞的转化医学平台、生信平台、蛋白质科学平台、mRNA和AAV研发等平台。目前领导创新研发团队超300人(博士超100人)，广聚海内外名校优才。
话题待定
茶歇与交流
下一代递送系统创新与mRNA药物及疫苗开发
类病毒结构(VLS)的脂质纳米颗粒递送系统mRNA治疗疫苗开发与突破
in vivo RNP-CRISPR体内基因编辑临床开发
午餐与交流
核酸药物：从递送系统到产品创新
新型三组分脂质纳米颗粒递送系统开发与质控
LNP-mRNA治疗胰腺癌研究突破
HPV治疗性mRNA疫苗设计与临床挑战
通用型肿瘤疫苗构建及临床转化
覆盖多种KRAS突变的mRNA肿瘤疫苗开发（拟）
