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活动嘉宾
中检院化药所所长张庆生
张庆生
中检院化药所所长
中国食品药品检定研究院化学药品检定首席专家金少鸿
金少鸿
中国食品药品检定研究院化学药品检定首席专家
中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所孙会敏
孙会敏
中国食品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所
Dr. Reddy's制剂部负责人Joe Paul Philip
Joe Paul Philip
Dr. Reddy's制剂部负责人
卫材化药研发部资深总监Jim McShane
Jim McShane
卫材化药研发部资深总监
前印度太阳制药副总裁Abhay Muthal
Abhay Muthal
前印度太阳制药副总裁
华海美国执行总裁兼普林贝利首席科学官郭晓迪
郭晓迪
华海美国执行总裁兼普林贝利首席科学官
鲁南制药集团副总经理刘忠
刘忠
鲁南制药集团副总经理
丽珠集团首席科学家温弘
温弘
丽珠集团首席科学家
绿叶制药长效缓释微球技术平台负责人孙考祥
孙考祥
绿叶制药长效缓释微球技术平台负责人
国家药典委员会生物制品标准处处长郭中平
郭中平
国家药典委员会生物制品标准处处长
百济神州副总裁,大中华区市场营销负责人刘焰
刘焰
百济神州副总裁,大中华区市场营销负责人
越洋医药首席技术官刘志
刘志
越洋医药首席技术官
力品药业董事长叶英
叶英
力品药业董事长
海南普利药物研究所副所长方利明
方利明
海南普利药物研究所副所长
上海京新生物医药有限公司制剂所所长吴茂江
吴茂江
上海京新生物医药有限公司制剂所所长
贝达药业资深副总裁、首席科学家王家炳
王家炳
贝达药业资深副总裁、首席科学家
山东罗欣药业副总曾雳
曾雳
山东罗欣药业副总
和记黄埔医药资深副总裁吴振平
吴振平
和记黄埔医药资深副总裁
上海奥科达生物医药科技有限公司首席执行官李守峰
李守峰
上海奥科达生物医药科技有限公司首席执行官
novelstar CEO廖进明
廖进明
novelstar CEO
长沙都正生物科技董事长欧阳冬生
欧阳冬生
长沙都正生物科技董事长
中国药科大学副教授,康奈尔大学访问学者汤玥
汤玥
中国药科大学副教授,康奈尔大学访问学者
人福普克药业董事长孟晓峰
孟晓峰
人福普克药业董事长
前四川科伦药物合成所所长葛建华
葛建华
前四川科伦药物合成所所长
迪哲医药化学、生产与控制部副总裁张世英
张世英
迪哲医药化学、生产与控制部副总裁
广东嘉博总经理岳峰
岳峰
广东嘉博总经理
中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专业委员会主任张自然
张自然
中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专业委员会主任
张自然,医学博士,中国化学制药工业协会副会长,兼政策法规专委会主任和上市公司专委会主任。曾先后任职于丽珠医药集团、上海医药集团和神威药业集团等。早年于英国留学,在美国从事制药工作。
中国医药保健品进出口商会化学部郭晓丹
郭晓丹
中国医药保健品进出口商会化学部
郭晓丹,中国医药保健品进出口商会制剂分会秘书长,毕业于沈阳药科大学,拥有10年的医药行业经验。她一直致力于推动中国医药健康产业的国际化发展与交流,积极参与医药领域国内外贸易和监管政策制订,包括药品管理法修订、委托加工、CoPP,医药海关编码归类等。她还策划组织了多场与欧美日韩、印度、非洲、国际组织等的对话交流活动。 郭晓丹主要研究领域包括国内外医药市场准入和监管策略,医药国际贸易和政策,多双边医药合作研究等,拥有丰富的政策及行业协调经验。主笔和参与了商务部、国家药品监督管理局、发改委、工信部等多个部级课题项目,在医药核心期刊和报纸杂志发表论文和文章60余篇。郭晓丹女士目前还是中印、中日、中韩医药双边合作中方牵头联络人。
英格尔医药科技樊华军
樊华军
英格尔医药科技
振东制药有限公司国际部总经理曾正光
曾正光
振东制药有限公司国际部总经理
在美国和中国制药公司27年,在ICH指南, cGMP国际质量QA体系,分析及质控QC实验室管理,在分析技术平台建设,立项及项目推进,商务开拓BD,国际合作等领域有着丰富的经验。长期负责制药公司的重大研究项目, 精通LC/MS、HPLC、UPLC、GC-HP、GC/MS、XPRD、 AA、 Dissolution、 NMR、 等等30多种高级分析仪器操作、维护。 熟练运用Empower3、Open-lab、Chemstation、高级版Excel、Word、PPT等软件。参与缓控释制剂药的配方设计分析, 参加过CMC研发/ CTD申报。承担过制剂的研发项目,具备文献检索、处方筛选及工艺设计的能力,参加过IND,NDA新药的申报工作。经历10多次美国FDA和美国大药厂的现场检查和审计。 荣获了美国Purdue制药十年贡献奖。获得了10多份美国専業培训证书。 在美国海归專家中,是能够全过程(15年)参与新药3个NDA项目在美国研发成功和美国申报成功上市的极少数專家之一,1个产品销售10多亿美元。
DXC Technology 生命科学 BPS业务中国区负责人杨文颖
杨文颖
DXC Technology 生命科学 BPS业务中国区负责人
南京华威医药科技集团副总经理戴富清
戴富清
南京华威医药科技集团副总经理
北京科信必成医药科技发展有限公司制剂总监朱德志
朱德志
北京科信必成医药科技发展有限公司制剂总监
国家第一批临床试验管理范围GCP专家刘亚利
刘亚利
国家第一批临床试验管理范围GCP专家
药明康德化学高级主任尚慕宏
尚慕宏
药明康德化学高级主任
国家食品药品监督管理总局药品管理法修订专家组成员,沈阳药科大学教授杨悦
杨悦
国家食品药品监督管理总局药品管理法修订专家组成员,沈阳药科大学教授
福建海西新药创制有限公司CEO康心汕
康心汕
福建海西新药创制有限公司CEO
张自然
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中国化学制药工业协会副会长兼政策法规专业委员会主任
张自然,医学博士,中国化学制药工业协会副会长,兼政策法规专委会主任和上市公司专委会主任。曾先后任职于丽珠医药集团、上海医药集团和神威药业集团等。早年于英国留学,在美国从事制药工作。
郭晓丹
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中国医药保健品进出口商会化学部
郭晓丹,中国医药保健品进出口商会制剂分会秘书长,毕业于沈阳药科大学,拥有10年的医药行业经验。她一直致力于推动中国医药健康产业的国际化发展与交流,积极参与医药领域国内外贸易和监管政策制订,包括药品管理法修订、委托加工、CoPP,医药海关编码归类等。她还策划组织了多场与欧美日韩、印度、非洲、国际组织等的对话交流活动。 郭晓丹主要研究领域包括国内外医药市场准入和监管策略,医药国际贸易和政策,多双边医药合作研究等,拥有丰富的政策及行业协调经验。主笔和参与了商务部、国家药品监督管理局、发改委、工信部等多个部级课题项目,在医药核心期刊和报纸杂志发表论文和文章60余篇。郭晓丹女士目前还是中印、中日、中韩医药双边合作中方牵头联络人。
曾正光
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振东制药有限公司国际部总经理
在美国和中国制药公司27年,在ICH指南, cGMP国际质量QA体系,分析及质控QC实验室管理,在分析技术平台建设,立项及项目推进,商务开拓BD,国际合作等领域有着丰富的经验。长期负责制药公司的重大研究项目, 精通LC/MS、HPLC、UPLC、GC-HP、GC/MS、XPRD、 AA、 Dissolution、 NMR、 等等30多种高级分析仪器操作、维护。 熟练运用Empower3、Open-lab、Chemstation、高级版Excel、Word、PPT等软件。参与缓控释制剂药的配方设计分析, 参加过CMC研发/ CTD申报。承担过制剂的研发项目,具备文献检索、处方筛选及工艺设计的能力,参加过IND,NDA新药的申报工作。经历10多次美国FDA和美国大药厂的现场检查和审计。 荣获了美国Purdue制药十年贡献奖。获得了10多份美国専業培训证书。 在美国海归專家中,是能够全过程(15年)参与新药3个NDA项目在美国研发成功和美国申报成功上市的极少数專家之一,1个产品销售10多亿美元。