Yathindra Joshi，Ph.D： Founder of YMJ Consultants LLC.

The Chairman of the Board of Neoprol Ltd and is a member of the Board of Tapemark, Cutis Pharmacueticals, Virtus Pharmaceuticals, and InvaGen Pharmaceuticals. He is a seasoned executive with 31 years of pharmaceutical R&D experience and a unique combination of strong business and technical skills. He has had a successful track record of developing branded and generic products with varying complexity and variety of dosage forms from the laboratory to commercialization. 

童伟勤博士：美国奥思达药业总裁/广州玻思韬控释药业首席科学官

童博士曾任美国G&W labs 研发副总裁, 负责公司的研发、项目管理和法规。2008至2016年担任Teva 副总裁，领导美国研发总部的仿制药和505b(2)新药的研发工作。2008年加入Teva之前，担任诺华制药开发执行总监，负责美国分公司制剂研发工作。加入诺华之前，在葛兰素史克任职11年, 一直从事制剂研发和管理工作。从业30年来，他成功地开发或指导开发了30多个上市产品，销售超过几十亿美元，多个产品美国首仿上市销售。

蒋文蕾博士：美国FDA药品评价与研究中心(CDER)，科研与标准办公室/仿制药办公室资深科学顾问

Dr. Wenlei Jiang is an expert pharmacologist and currently serves as a Senior Science Advisor in the Office of Research and Standards (ORS)/Office of Generic Drugs (OGD)/Center for Drug Evaluation and Research (CDER)/Food and Drug Administration (FDA). She is mainly responsible for coordinating post-market generic drug safety investigation, leading complex drug product research,representing ORS on OGD’s new international harmonization activities, and developing opportunities for scientific outreach. Previously she served as the Acting Deputy Director of ORS, where she provided oversight on Generic Drug User Fee Act (GDUFA) regulatory science research programs. Her research interest has been focused on bioequivalence standard development for generic complex drug products containing nanomaterials, solid oral modified release drug products, narrow therapeutic index drugs, as well as post-market surveillance of generic drugs. She also serves as Vice Chair at Product Quality Research Institute (PQRI) Biopharmaceutical Technical Committee. Prior to joining FDA, she was at Novartis Pharmaceutical Corporation where her responsibilities included formulation development of conventional liquid and solid dosage forms, as well as advanced parenteral drug delivery systems. She received her PhD in Pharmaceutics and Pharmaceutical Chemistry from The Ohio State University in 2001。

童伟勤博士：美国奥思达药业总裁/广州玻思韬控释药业首席科学官

刘荣博士：美国奥思达药业和广州玻思韬控释药业首席执行官

刘博士先后供职于美国惠氏、雅培、BMS，曾担任这些公司的高级管理职位，多年任施贵宝全球药品开发总监，期间参与并领导多个成功上市的重大药品从实验研发到上市的过程，是维替泊芬脂质体专利的唯一发明人，该产品曾获国际制药界最高奖 - Prix Galien 大奖"。主编了“难溶药物制剂配方”专著。拥有15项药物释放技术方面的专利，并是美国NIH在药物释放技术领域的药品研发和生产制造方面国家评审委员。2004 年，刘荣在美国新泽西州创立了奥思达药业，刘荣博士及其团队开发的、已成功在美国上市或正在通过 FDA 认证的制剂品种达二十多项。

Andrew X Chen（陈献）博士：美国LATITUDE制药总裁

创立了三个药物公司：LATITUDE Pharmaceuticals Inc，SD Pharmaceuticals Inc.ENCORE Therapeutics Inc.研发out-licensed超过25个新配方药物产品，FDA批准上市药物OraVerse®的发明人，建立多个专利药物递送平台技术，管理多个IND, 505(b)(2), NDA and PLA申报项目。

Franklin W. Okumu, Ph.D. EVO Pharmaceuticals Chief Scientific Officer and President

Experienced life-sciences executive with more than twenty years of experience initiating and leading life sciences research and development programs. A creative thinker with a track record of providing strategic solutions to global business, research and pharmaceutical development problems. (2012-2017) Dr Reddys Inc. Vice President Parenteral and Topical Drug Delivery,Proprietary Products, responsible for development of novel topical and injectable therapies. (2010-2012) Novo Nordisk A/S. Principal Scientist and Team Leader, Diabetes Research Unit responsible for biopharmaceutical development of novel endocrinology therapies.Managed two 505(b)2 NDA’s through first cycle approvals.Designed multiple novel drug delivery technologies.

李彤雷博士：普度大学物理与工业药剂学系代理系主任

从普度大学获得物理与工业药学博士学位和计算机科学硕士学位。普度大学药学院终身教授，曾任药学院副院长。主要研究领域包括固体有机化学和药物材料科学、药物释放和药动与药代的建模与计算。李教授是美国药学科学家学会(AAPS)会士(Fellow)，并担任FDA药物开发与临床药学顾问委员会委员。他还是Pharmaceutical Research杂志副主编，也是Journal of Controlled Release杂志编委。

梁伟博士：中国科学院生物物理研究所研究员

长期从事新型药物输送系统的应用基础研究，尤其在微、纳尺度上的新型药物载体系统。授权发明专利11项，国际专利3项，全部实现了专利技术的转让，其中前列地儿胶束在II期临床研究中。提出并实现了利用纳米胶束运载抗肿瘤药物到达实体瘤内部深层细胞；完成了一类新药柚皮素的临床前研究；靶向淋巴结抗原呈递细胞载体的发现与设计为肿瘤治疗性疫苗的研发提供了新的思路。研究成果入选2007年“中国科技十大进展新闻”。

周明博士：珠海健康元生物医药有限公司总经理

加拿大Memorial University 博士，美国Salk Institute 博士后，Axiom Pharmaceutical 资深研究员和项目负责人。擅长专业领域为免疫学分子生物学，具有二十多年生物药物和疫苗研发经验。

金拓博士：上海交通大学药学院教授

专注生物药新型制剂和递送系统研究21年。发明了：基于水相-水相乳液的蛋白药长效缓释微球；膜乳化沉降微球制备工艺；用于超大蛋白包封的相导向微球制备法；热力学包封蛋白的不对称双层膜高分子囊泡；用于蛋白高效透皮给药的相转化微针贴剂；微针贴剂的快速低温3D打印生产工艺；细胞因子以自然形态长效缓释的组织工程纤维；核酸多功能合成载体的热力学自洽自组装。

孟博宇博士：赢创医药健康事业部大中华区高级技术经理

多年从事缓控释微球一线研发，辅料和技术推广工作。拥有相关专利和SCI论文多篇，对注射缓控释制剂、关键辅料及产业化各当面有深刻独到的见解和感悟。

马光辉博士：中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室主任

马教授主要致力于研究用于生化分离、药物载体、免疫佐剂（疫苗递送系统）、细胞培养微载体等的纳微颗粒及功能材料。现任中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室主任，中国颗粒学会副理事长，中国化工学会生物化工专业委员会副主任委员，中国生物工程学会理事，国际期刊J Microencapsulation、Frontier of Chemical Science and Engineering编委。获得国家杰出青年获得者（2001年），“百千万人才工程”国家级人选（2003年），中国科学院百人计划入选者（2001年）等称号。

徐宇虹博士：上海交通大学药学院教授，杭州Highfield生物技术公司首席科学官

纽约州立大学博士，曾在Chiron、Merck、GSK等公司担任研究员、总监等职，参与了多个脂质体、基因治疗载体、疫苗佐剂等复杂注射剂产品的研发和工艺研究。2000年起任上海交通大学教授，发表论文百余篇，授权中国专利四十余项。社会兼职包括中国药学会药剂学专业委员会委员、《Pharmaceutical Science》 editor、《Journal of Liposome Research》associate editor.

甘勇博士：中国科学院上海药物研究所研究员

上海药物研究所课题组长，博导。中国药学会药剂专业委员会委员，《药学学报》、《中国医药工业杂志》、《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》等多本学术期刊编委。先后主持了十二五“重大新药创制”科技重大专项、国家自然科学基金以及中国科学院知识创新工程重要方向项目等课题。在Nano Letters、Biomaterials等杂志发表论文50余篇；累计获得新药临床批件15项、新药证书5项，授权专利30项。特别在新型脂质注射制剂和口服缓控释制剂的研发领域有较深的造诣。