1993年 美国依阿华大学博士 曾经在美国Gensia制药公司.美国FPX生物医药公司等担任研究员,研发副总  国内第一个上市长效微球注射剂:亮丙瑞林的项目负责人曾经在美国Gensia制药公司.美国FPX生物医药公司等担任研究员,研发副总。

张博士曾任美国方泰达(方达医药关联公司)副总裁、方泰达中国首席科学官；2012-2017担任方达药学研究部中国区总负责人。2004-2012任职于诺华制药, 分别担任全球医药产品生命周期及药物输送技术研发总监、全球新药研究开发项目管理负责人、美国知识产权领军人和资深院士。1995-2004年，分别在美国脂质体公司(The Liposome Company/Elan Pharmaceuticals) 任高级科学家，美国百特任首席科学家，美国NeoPharm制药公司担任研发副总裁。张博士曾领导参与多个普通注射剂，复杂注射剂1.1新药和ANDA产品开发上市。

博士，高级工程师，广药集团广州白云山汉方现代药业有限公司总工程师，兼任中药提取分离过程现代化国家工程研究中心副主任，入选“广东特支计划”科技创新青年拔尖人才和广州市珠江科技新星，广州市科技专家库专家。主要从事注射脂质原辅料的研发、中试放大及产业化工作，主持完成了注射脂质辅料蛋黄卵磷脂、精制橄榄油等的研制和产业化研究，打破国外垄断，主持筹建了广东省、广州市药用脂质重点实验室。

入职丽珠前曾任上海睿智化学研究有限公司质量控制总监。之前曾任美国埃文斯分析集团，高级科学家，美国新基（Celgene）公司首席科学家，美国西格玛奥德里奇(Sigma)公司高级研发科学家等职。

于药企从事剂型研究与设计开始职业生涯，结合专业进入临床试验领域，从临床监测、临床试验方案设计、临床试验规划及管理运营临床试验基地，超过8年经历。主导建置及运营台湾第一处由合同研究机构运营的临床基地，并带领团队通过美国/欧盟/CFDA/日本法规机关核查。现为PPC China 中国区临床基地运营管理负责人，主导包含徐州医科大学附属医院、徐州市中心医院等临床I期临床中心运营及试验管理规划。

现任上海东富龙拓溥科技有限公司方案部经理。7年从事配液系统设备相关技术研究经验，包括国内外法规、设备理论和设计、配液系统工艺验证等。在多次重要会议上发表讲演，分享探讨技术，曾为十几家药企设计约20条复杂注射剂配制工艺系统，具有丰富的工程与工艺经验，且参与编写了2个制药配液系统相关行业指南。

Yatindra M. Joshi, founder of YMJ Consultants LLC. He is also the Chairman of the Board of Neoprol Ltd and is a member of the Board of Tapemark, Cutis Pharmacueticals, Virtus Pharmaceuticals, and InvaGen Pharmaceuticals. He is a seasoned executive with 31 years of pharmaceutical R&D experience and a unique combination of strong business and technical skills. He has had a successful track record of developing branded and generic products with varying complexity and variety of dosage forms from the laboratory to commercialization. He has demonstrated leadership, interpersonal, communication, and management skills, vision and drive to achieve organizational excellence, ability to recruit and retain talent, and skill set and personality to create and maintain a high performance organization.

童博士曾任美国G&W labs 研发副总裁, 负责公司的研发，项目管理和RA。2008至2016年担任Teva 副总裁，领导美国研发总部的仿制药和505b(2)新药的研发工作。2008年加入Teva之前，他是诺华制药开发的执行总监，负责美国分公司所有制剂的研发。在加入诺华之前，他在葛兰素史克任职11年, 一路从事制剂研发和管理工作。从业30年来，他成功地开发或指导开发了30多个上市产品，销售超过几十亿，多年产品美国首仿。童博士著有超过70篇学术论文，书刊章节和公开讲演，贡献超过10项发明专利。他发表的研究“原位盐筛选”获得美国制药科学家协会AAPS杰出稿件奖。

Dr. Wenlei Jiang is an expert pharmacologist and currently serves as a Senior Science Advisor in the Office of Research and Standards (ORS)/Office of Generic Drugs (OGD)/Center for Drug Evaluation and Research (CDER)/Food and Drug Administration (FDA). She is mainly responsible for coordinating post-market generic drug safety investigation, leading complex drug product research,representing ORS on OGD’s new international harmonization activities, and developing opportunities for scientific outreach. Previously she served as the Acting Deputy Director of ORS, where she provided oversight on Generic Drug User Fee Act (GDUFA) regulatory science research programs. Her research interest has been focused on bioequivalence standard development for generic complex drug products containing nanomaterials, solid oral modified release drug products, narrow therapeutic index drugs, as well as post-market surveillance of generic drugs. She also serves as Vice Chair at Product Quality Research Institute (PQRI) Biopharmaceutical Technical Committee. Prior to joining FDA, she was at Novartis Pharmaceutical Corporation where her responsibilities included formulation development of conventional liquid and solid dosage forms, as well as advanced parenteral drug delivery systems. She received her PhD in Pharmaceutics and Pharmaceutical Chemistry from The Ohio State University in 2001.

刘博士先后供职于美国惠氏、雅培、BMS，曾担任这些公司的高级管理职位，多年任施贵宝全球药品开发总监，期间参与并领导多个成功上市的重大药品从实验研发到上市的过程，是维替泊芬脂质体专利的唯一发明人，该产品曾获国际制药界最高奖 - Prix Galien 大奖"。主编了“难溶药物制剂配方”专著。拥有15项药物释放技术方面的专利，并是美国NIH在药物释放技术领域的药品研发和生产制造方面国家评审委员。2004 年，刘荣在美国新泽西州创立了奥思达药业，刘荣博士及其团队开发的、已成功在美国上市或正在通过 FDA 认证的制剂品种达二十多项。

创立了三个药物公司：LATITUDE Pharmaceuticals Inc，SD Pharmaceuticals Inc.ENCORE Therapeutics Inc.研发out-licensed超过25个新配方药物产品，FDA批准上市药物OraVerse®的发明人，建立多个专利药物递送平台技术，管理多个IND, 505(b)(2), NDA and PLA申报项目。

Experienced life-sciences executive with more than twenty years of experience initiating and leading life sciences research and development programs. A creative thinker with a track record of providing strategic solutions to global business, research and pharmaceutical development problems. (2012-2017) Dr Reddys Inc. Vice President Parenteral and Topical Drug Delivery,Proprietary Products, responsible for development of novel topical and injectable therapies. 

从普度大学获得物理与工业药学博士学位和计算机科学硕士学位。普度大学药学院终身教授，曾任药学院副院长。主要研究领域包括固体有机化学和药物材料科学、药物释放和药动与药代的建模与计算。李教授是美国药学科学家学会(AAPS)会士(Fellow)，并担任FDA药物开发与临床药学顾问委员会委员。他还是Pharmaceutical Research杂志副主编，也是Journal of Controlled Release杂志编委。

长期从事新型药物输送系统的应用基础研究，尤其在微、纳尺度上的新型药物载体系统。授权发明专利11项，国际专利3项，全部实现了专利技术的转让，其中前列地儿胶束在II期临床研究中。1）提出并实现了利用纳米胶束运载抗肿瘤药物到达实体瘤内部深层细胞，2）完成了一类新药柚皮素的临床前研究。3）靶向淋巴结抗原呈递细胞载体的发现与设计为肿瘤治疗性疫苗的研发提供了新的思路。研究成果入选2007年“中国科技十大进展新闻”。

曾在加拿大留学（Memorial University 博士）美国工作(Salk Institute 博士后，Axiom Pharmaceutical 资深研究员和项目负责人)，擅长专业领域为免疫学分子生物学，具有二十多年生物药物和疫苗研发经验。

专注生物药新型制剂的研发十数年，在蛋白药长效缓释微球和高效非注射贴剂上的多项发明已进入产业化开发阶段

多年从事缓控释微球一线研发，辅料和技术推广工作。拥有相关专利和SCI论文多篇，对注射缓控释制剂、关键辅料及产业化各当面有深刻独到的见解和感悟

马教授主要致力于研究用于生化分离、药物载体、免疫佐剂（疫苗递送系统）、细胞培养微载体等的纳微颗粒及功能材料。现任中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室主任，中国颗粒学会副理事长，中国化工学会生物化工专业委员会副主任委员，中国生物工程学会理事，国际期刊J Microencapsulation、Frontier of Chemical Science and Engineering编委。获得国家杰出青年获得者（2001年），“百千万人才工程”国家级人选（2003年），中国科学院百人计划入选者（2001年）等称号。

现任上海药物研究所研究员，主持和参与了多项国家自然科学基金、国家“863”高技术重点项目子课题、中国科学院知识创新工程重要方向项目以及上海市科委攻关项目等课题。主要从事高端创新制剂的研究开发及产业化工作。获得2010年度中国药学会-石药集团青年药剂学奖。 在渗透泵控制制剂及注射乳剂等高端制剂技术平台及相关产品的研发及产业化领域取得了良好成果。研制的相关制剂产品累计获得新药临床批件8项、新药证书2项、生产批文5项，获得授权专利20项，国内外著名期刊发表论文50余篇。

徐宇虹博士，上海交通大学教授 ，杭州高田生物医药有限公司首席科学家，北京大学学士，纽约州立大学博士，曾在Chiron、Merck、GSK等公司担任研究员、总监等职，参与了多个脂质体、基因治疗载体、疫苗佐剂等复杂注射剂产品的研发和工艺研究。2000年起任上海交通大学教授，发表论文百余篇，授权中国专利四十余项。社会兼职包括中国药学会药剂学专业委员会委员、《Pharmaceutical Science》 editor、《Journal of Liposome Research》associate editor.