史军 医学博士
2011年10月回中国前，在美国从事新药临床开发20年。曾在美国的Allergan, Daiichi-Sankyo, Forest, Aventis和Berlex公司担任临床药理学、转化医学、PKPD建模与临床试验模拟的部门领导工作。研究领域包括首次人体试验、概念验证、PKPD、生物标志物、群体药物动力学，药物相互作用、特殊人群（包括儿科）、生物药剂学BA/BE、新药科学评价、疾病模型，三期临床试验的模拟与战略决策。在多个治疗学领域－抗感染、心血管与代谢、肿瘤学、中枢神经系统、自身免疫疾病、骨质疏松、眼科、皮肤科和都积累了第一手的经验，参与了多个新药申请并获得批准。也作过多个Due Diligence，成功引进及卖出多个药物苗子。毕业于上海第一医学院医学系和研究生院，88年到91年在加州大学旧金山分校师从著名的Sheiner和Benowitz教授学习临床药理学和群体药物动力学。美国学院临床药理学Fellow，美国临床药理和治疗学学会会员，中国定量药理学会常务理事，Frontier in Pharmacology/Frontier in Obstetrics and Pediatrics付主编，中国临床药理学与治疗学杂志常务编委，主编了人民军医出版社的《定量药理与新药评价》，是定量药理学在新药开发和评价国际研讨会（ISQP）的发起人和第1－3届会议主席。罗氏－北京协和医学院临床药理学博士后及罗氏－上海华山医药抗生素耐药药物动力学博士后罗氏方主任，北京大学临床研究所客座教授、复旦大学医华山医院客座教授。CCDRS和亦弘早期临床开发的课程主席。
