1998-2008年，担任美国食品药物管理局（FDA）药品审评中心药理毒理审评员，在长期的FDA审评工作实践中对新药研发的整体战略规划和具体技术标准，以及药物的审批方面的法律和各种管理规范有比较全面的了解和深刻的体会。2009年被AAALAC（国际实验动物管理评鉴及认证协会）任命为专家委员会成员，同年加入中国药学会，是药物安全评价专业委员会委员。曾任百济神州VP，北京昭衍副总裁兼首席技术官。
嘉宾日程：
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#分论坛二：FDA-新药审批标准和策略
04 月 19 日
16:45 - 17:00
