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1305 | 临床研究专业人员职业规划与发展

时间: 05 月 23 日 08:30 - 10:00
内容介绍:

分会场主持人

张海

丽珠单抗生物技术有限公司临床运营副总经理


在目前中国制药行业风云变幻的时刻,对临床研究人员的职业发展提供了新的机遇,同时也提出了新的挑战。本次论坛将为行业的从业人员提供一个平台,让不同角色(研究者/临床研究人员/申办方/CRO),不同职位的从业者从自己的角度去解析行业的未来,解析人才发展的机遇和挑战,给临床从业者更多可以参考和建议和意见,给听众带来经验借鉴和启发。


专家讨论

1. 目前的行业形势,分析行业形势对临床研发究行业的影响,对临床研究职业发展的影响

2. 目前临床研究行业在人才发展上面临的风险和挑战

3. 分享职业发展的建议和意见

4. 互动问答


特邀讨论嘉宾:

张菁 博士

教授,复旦大学华山医院临床试验机构常务副主任、I期中心主任


朱立红

DIA中国区董事总经理


任科

药明康德新药开发有限公司副总裁SMO事业部总经理


刘小辉

ICON中国区运营总监


黄怡

百济神州临床研究总监


孙道敏

瑞石生物人力资源经理


段尘

ICON DOCS临床试验监查员


日程嘉宾
2019 DIA中国年会/ 2019 DIA China Annual Meeting
张海
丽珠医药集团股份有限公司临床运营副总裁
丽珠单抗副总经理,全面负责整个丽珠单抗的药临床试验策略的制定、临床试验计划与执行、供应商的管理、试验用药品供应链管理、数据管理和统计分析、质量管理等工作。 加入丽珠集团前,曾先后就职于多家全球和国内的领先制药企业,从事团队管理和项目管理工作,并在国外总部工作。先后管理及参与临床试验项目近50项,涉及肿瘤,消化,内分泌,风湿免疫、生殖健康、精神、感染等不同的治疗领域。 目前担任上海药学会临床研究专委会项目管理学组副组长、复旦大学华山医院特聘讲师、
2019 DIA中国年会/ 2019 DIA China Annual Meeting
张菁
教授 复旦大学华山医院临床试验机构常务副主任、I期中心主任
专长临床药理学研究、定量药理学研究 华山医院药物临床试验机构常务副主任、I期临床研究室主任 抗生素研究所副所长、卫计委抗生素临床药理重点实验室主任 上海市领军人才、上海市首届“医树奖”获得者 中国药理学会化疗药理专委会副主委 上海药学会药物临床研究专委会主委 上海药学会抗生素专委会副主委 上海医学会感染与化疗分会后任主委 中国感染与化疗杂志等编委 已先后完成100余项新药I期临床试验、药代动力学研究、生物等效性研究、群体药代动力学研究、药代动力学/药效学研究、特殊人群药代动力学研究、全程TQT研究、放射同位素研究代谢产物特征、治疗药物浓度监测等 “十三五”重大新药创制专项GCP平台负责人 在国内外杂志发表论文130余篇
2019 DIA中国年会/ 2019 DIA China Annual Meeting
朱立红 工商管理硕士
药明巨诺产品管线和项目管理副总裁
朱立红女士,现任药明巨诺产品线组合和项目管理副总裁,负责公司的新产品研发管线和商业化的项目管理。她于2006年-2019年任DIA大中国区的董事总经理,负责DIA (药物信息协会) 的在中国的战略开发和商务拓展,发展会员等工作。 通过为政府,工业界,学术机构提供交流和学习的平台,促进知识更新和专业人才的培养。2017至2018年间,在她的领导下,DIA战略性地为中国药监体系加入ICH组织并成为其管委会成员做出了贡献。 朱女士于2013年-2016年初曾任职比尔及梅琳达∙盖茨基金会研发部的高级项目官, 负责基金会在中国的全球人类健康产品和解决方案的项目管理。 同时也帮助基金会了解中国的药品和疫苗的研发能力, 使高质量的中国研发的产品可以在全球健康体系中发挥影响力。 朱女士有着二十多年的国际研发型制药企业的临床研究及项目管理的经验。 她在美国默克公司 (即默沙东公司)和英国的葛兰素史克两家大型药企工作过。其中在默克公司工作了十二年,并在公司的美国总部的临床研究运营部门工作了五年。自2006年起, 朱女士在葛兰素中国研发部门任临床研究负责人,负责公司在中国的研发策略的制定和执行,以及所有治疗领域新产品的临床试验和外包服务的计划。随后她又参与了在中国上海的GSK研发中心的筹备和创立的全过程, 并为该中心的创新文化的建立做了大量贡献。自2010底,朱女士创立了始达上海医药科技有限公司并任其首席执行官, 致力于建立一家肿瘤药物早期临床研究的中心。 朱立红女士1990年毕业于北京大学医学健康部(北京医科大学)药学院,并于2006年获得美国新泽西州立大学的工商管理硕士学位。
2019 DIA中国年会/ 2019 DIA China Annual Meeting
任科
药明康德新药开发有限公司副总裁SMO事业部总经理
担任DIA中国SMO协作组主任委员,中国药物临床试验机构联盟青年委员会副主任委员。在《医药经济报》、《China Sourcing》、《E药经理人》等专业杂志发表十多篇文章 在临床研究领域工作15年,在药明康德、CCBR、PPD/依格斯、阿斯利康、三九医药积累了包括跨国药企、国内药企、跨国CRO、本土CRO和SMO各个业态的工作经验 从事过包括CRA, 临床研究经理,商务总监,数据管理总监,总经理的全面工作 参与过上百项肿瘤、心血管、呼吸、消化、内分泌、免疫、神内、眼科、感染等多方面创新药的临床开发
2019 DIA中国年会/ 2019 DIA China Annual Meeting
孙道敏
瑞石生物人力资源经理
瑞石生物人力资源经理,作为人力资源负责人为瑞石在全球的布局提供全方位的HR支持,招聘中国及美国团队,制定HR规划、建立人事制度及体系,监督并确保各项HR工作的开展(薪酬福利、员工关系、绩效及人才发展等)。 加入瑞石前,曾先后在本土和外资制药公司,担任注册及HR工作。近9年一直专注于HR工作,先后支持过上市后及上市前团队,曾协助成立辉凌北京研发中心团队。
2019 DIA中国年会/ 2019 DIA China Annual Meeting
段尘
ICON DOCS临床试验监查员
ICON DOCS临床试验监查员,外派至BMS负责Nivolumab的几项临床试验的监查工作,主要在非小细胞肺癌及肾细胞癌领域,也接触过黑色素瘤等其他适应症。 加入ICON DOCS前,曾就职于全球领先的制药企业和CRO,从事临床试验的相关工作。对药物安全性信息理解较深,工作涉及肿瘤、血液、风湿免疫等不同的治疗领域。另外也曾参与管理两项CNS领域试验,准备并接受了CFDI对一项传染病领域试验的现场核查。