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目前，在药品医疗器械领域如何将真实世界数据和证据应用于研发和监管，服务于药物有效性和安全性的评价工作，已成为全球相关监管机构、制药工业界和学术界共同关注的研究方向。我国药品监管部门正在开展将真实世界数据和证据用于审评审批方面的探索与研究，今年1月以来，陆续制定并发布了《真实世界证据支持儿童药物研发与审评的技术指导原则（征求意见稿）》、《用于产生真实世界证据的真实世界数据指导原则（征求意见稿）》。
eLearning Group Pricing July 2020.pdf
20989_CPMBasic_program_1119.pdf
17986_CPMMarch_Flyer_CN(1).pdf
为进一步了解国内外监管机构、学术界和业界在真实世界数据研究工作中不同视角和考虑，探索真实世界证据如何应用于监管，服务于医药健康事业，中国食品药品国际交流中心将于2020年11月21日至22日在北京举办真实世界证据研究和应用交流会，会议主要议题请见附件。
一、会议组织单位
主办单位：中国食品药品国际交流中心
合作单位：国家儿童医学中心/首都医科大学附属北京儿童医院
二、会议时间、地点
时间：2020年11月21-22日
地点：北京京都信苑饭店（地址：北京市海淀区什邡院6号）
三、防疫要求
为了保障参会代表和与会嘉宾的身体健康和会议效果，会议组织方将严格按照北京市相关防疫要求举办本次会议。会议将采用现场会议，部分讲演嘉宾远程拨入相结合的形式，以保证会议参与效果。
四、会议日程
2020真实世界证据研究和应用交流会（北京)-20201117.pdf
中国食品药品国际交流中心
2020年9月16日
报名注意事项：1. 人数有限，100名额先到先得。 2. 每家企业限报2名（超过人数，将进行筛选）。
本报名为预报名，正式报名成功通知将通过邮件发送。
