具有三十多年国内外药物研发经验以及在国内外大学和工业界工作的丰富经历，长期从事药物新制剂、新剂型的研究开发和研发管理工作。出国前任中国药科大学药剂学副教授、研究生导师。出国后先后在英国Ivax和新西兰奥塔哥大学进行药剂学研究，2002-2007年在新西兰安开制药公司任资深科学家和制剂研发主管，并兼任奥克兰大学研究员。2007年5月回国，先后在以岭医药集团、江苏恒瑞、江苏恩华任首席科学家和副院长，负责研发工作。兼任沈阳药科大学亦弘商学院药品国际注册课程建设委员会委员和课程主席。兼任全国制药技术专业委员会副主任委员，全国吸入给药联盟常务理事。合著4本专著，发表论文10多篇，申请多项国内外专利并获授权。带领团队在国内外申报数十个品种并获批，涵盖各主要剂型，取得较大的经济效益和社会效益。为江苏省双创领军人才。

现任丽珠制药集团研究院副院长，从事医药研发已有13年，先后就职于上海衡山药业有限公司、上海爱的发制药有限公司、上海医药工业研究院、江苏豪森药业，抗精神病新药奥氮平及其制剂的研制和应用获得2014年度国家科技进步二等奖。

贺教授兼任国家食品药品监督管理局GCP检查专家库成员、中国药理学会药物临床试验专委会常务委员、江苏省临床药理专业委员会副主任委员、江苏省医院协会药事管理分会常务委员。贺教授作为主要研究者，主持进行了六十多项Ⅰ期临床研究。熟悉临床试验方案设计、项目管理和质量控制，对临床试验中涉及的伦理审查也有较全面的了解。

中央军委后勤保障部卫生局药品仪器检验所，硕士，主任药师；第八、九、十届国家药典委员会委员；中国仪器仪表学会分析仪器分会副理事长；中国药学会药物分析专业委员会委员；《中国药学杂志》编委；《药物分析》杂志编委；《中国药事》杂志编委；《解放军药学学报》编委

现任德国美剂乐集团上海代表处首席代表，2002年加入德国百年家族企业MEGGLE集团任中国/东亚技术经理（期间在德国图宾根大学药剂系进修），2003年回国作为首席代表设立MEGGLE上海代表处，开始将MEGGLE产品服务于中国制药企业。在中国10多年，康毅博士及其团队专注于多种形式的技术服务。

担任北京柏雅联合、南京海辰药业、江西珍视明药业、千金湘江药业等公司的研发技术顾问；华润三九医药股份有限公司、山东新华制药研究院等公司技术专家团队成员。2012年合作建立长沙晶易医药科技有限公司、长沙三友医药科技有限公司。兼职湖南省试验动物中心（GLP评价中心）副主任兼药学部负责人，兼任北京锐业制药有限公司副总裁。

博导，国家药品审评专家，曾经在中国药品审评中心、美国FDA从事药品审评和药品监管科学研究。科研主要方向是建模仿真引导下的药物开发/药品监管科学/临床合理用药研究，手段包括popPK、PBPK、PKPD、疾病模型等。

兼任先声药业技术顾问/同写意药学院副院长。肖博士在美国Seton Hall University获得化学博士和MBA学位。先后在强生、百时美施贵宝从事分析研发和项目管理的工作。特别是作为项目负责人和技术骨干在著名的上市新药恩地卡韦、埃博霉素的研发中发挥了重要的作用。 2010年海归加入先声后，肖博士在创新药和仿制药开发中担任诸多重要职务。他作为项目总负责和对接人参与先声-百时美施贵宝合作项目的研发工作，推进了项目的顺利完成。曾荣获江苏双创、南京紫金人才奖。 肖博士曾多次受著名院校、学术交流会邀请，就药物质量、分离理论和实践、分析方法论及杂质谱研究的系统化方法做学术演讲。他深厚扎实的色谱理论、独具匠心的思维逻辑以及灵活务实的工作作风深受同行的亲睐和认可。

现任上海睿智化学制剂部执行总监，在睿智化学设计并建立了符合FDA和SFDA的GMP口服制剂中试车间，并已通过多次SFDA现场考核和国际药企的评估检查。曾任世界第一大仿制药公司TEVA Pharmaceutical Inc.北美研发中心制剂研发副主任，并全权独立负责一个GMP的大试生产基地。熟知FDA对药物制剂工业各方面的GMP要求和药物制剂项目申报流程。

陈博士现在南通联亚主导药品的开发工作。1994年于美国爱荷华大学获得药剂学博士学位，并获Rho Chi终生会员荣誉。之后加入美国Burroughs Wellcome公司任产品开发科学家，随后加盟雅培制药致力于制剂产品的开发。在雅培期间，当选为Volwiler学会副研究员。 陈博士曾任美国产品质量研究所（PQRI）专家，美国药典会（USP）测试组专家。在固体药物开发领域有着丰富的知识积累和产业经验，从固体制剂处方设计，包括临床研究产品的处方和工业化商品处方设计、到工艺开发、CMC申报文件、中试放大到商业批次的验证工作均有很深的造诣。 他善于运用及开发新型药物递送系统对缓控释制剂产品的QbD开发，在使用Wurster包衣技术对不同类型的缓控释微丸进行从实验室规模、中试到商业化生产阶段的开发和放大方面有丰富的经验。成功领导了超过30种药品在美、欧、日获得批准，包括新药和高技术壁垒的美国仿制药申请。 陈博士应用扩散理论开发的一个预测包装产品在储存过程中水分吸收的理论模型已被业界广泛应用。他的理论成为ASTM D7709和USP通则< 671 >章中关于容器中水蒸气透过率（WVTR）的标准检测方法的建立与修订的依据。他是制剂研发权威专著《固体口服制剂的研发，药学理论与实践》一书的第二主编。发表过论文章节共33篇。

曾任和记黄埔医药制剂研发部执行总监，期间主要负责创新药制剂开发、技术转移、以及为支持早期国内外临床试验, 提供临床生产及申報。拥有应用工艺设计，分析科学，药物制剂来应对药物研发上面临的各种挑战的经验。张博士的工作面曾横跨CMC部门其三个主要功能领域, 致力于先进的药物给药系统开发。加入和黄之前，自2003年-2015年就职于位于新泽西的BMS (百时美施贵宝)，致力于研究原料药晶型及干燥，固体制剂开发，商业化生产放大, 以及技术转移。在BMS任职期内，创建了跨部門的PAT团队, 支持整个CMC内, 原料药和制剂的工艺优化和制程控制。他带领粒子工程团队，研发先进的给药系统，并促进连续式生产。开发出的几项重要技术包括：溶液型增溶处方、自微乳化释药系统、喷雾干燥分散体、共沉淀、水雾激活干法制粒、活性成分包衣法。

王泽人博士目前是深圳市华力康生物医药有限公司执行董事兼首席科学官，同时他也是南京大学深圳研究院附属的深圳市南大药物技术研究院常务副院长、南京大学医药生物技术国家重点实验室兼职研究员、广东省药学会药剂专业委员会副主任委员。负责制定研究院和公司的研发和新产品开发策略，曾参与或管理过多个美国上市产品的制剂开发和申报。熟悉国际制药领域新药开发规则，了解国际药监部门对制剂开发和现代药品研发的要求。

2006年创办安徽万邦医药科技有限公司，带领团队做BE实验200多项，制剂开发40多个。1992年沈阳药科大学药物制剂专业毕业，中国科学技术大学MBA，安徽中医药大学副教授，从事药品生产、研发管理工作至今。先后担任过合肥六药厂车间主任、销售副总，安徽圣鹰药业总经理等职务。

刘亚利，主任药师，医学博士后，北京科林臻和医药科技有限公司董事长、北京世桥生物副总裁。国家首批GCP核查专家，湖南省肿瘤医院药物临床试验机构创始人。  从事GCP工作20多年来，具有在医院、企业、科研单位和政府部门工作经历，组织和完成了102个项目的临床试验；承担国家自然科学基金及省部级项目9项；发表论文20余篇，参编专著11部，省级成果2项。曾任CSCO执委、湖南省临床药理专业委员会秘书长等、现为中国博士后科学基金评审专家，北京市科委评审专家，北京化工大学特聘教授、硕士生导师。

2002年加入北京天衡药物研究院，现任研发总监、院长。从业15年来一直致力缓控释制剂、吸入制剂、制药设备等的研发工作，其领导的北京天衡药物研究院已成为国内一流的专业型药品研发机构。

创志机电科技发展（江苏）股份有限公司、创志机电科技发展（上海）有限公司的创始人,22年综合药厂的工作经历，参与和负责过原料药和制剂的EMEA和FDA认证项目。公司主要工艺设备性能已与国际先进设备同一水平，在设备对制粒和缓控释工艺的影响、产品质量的影响上有较深的研究。这几年先后在沈阳药科大学、中国药科大学、第三、四届亚洲制剂论坛、国际辅料展、2015和2016年ISPE年会等作过技术交流报告，是蒲公英2016、2017年的特聘讲师。

曾在德国格拉特公司上海技术中心工作十年并任技术总监，近年来创立上海智同医药科技成功完成了多项复杂微丸包衣产品项目，对流化床微丸包衣与制粒工艺技术的掌握相当娴熟。今年五月，在同写意第44期活动中以其精彩报告“流化床微丸包衣工艺和高剪切制粒工艺的关键要素和工艺放大”成为最受欢迎的报告人之一。

中国药科大学教授，博士生导师，教育部新世纪优秀人才，江苏省青蓝工程创新团队带头人，中国药科大学药剂学（本科、硕士）、药代动力学（博士），北京大学博士后。 担任国家发改委药品价格评审专家，国家科学技术奖励办审评专家，科技部国际合作同行专家，国家食品药品监督管理局审评中心、江苏省食品药品监督管理局审评专家。江苏省333新世纪科学技术带头人培养工程（简称“333工程”）第四批第三层次培养对象（2013年）。 获2009年江苏省科技进步奖二等奖（排名第一）；获中国药学会-石药集团青年药剂学奖。

国家药品食品监督管理总局（CFDA）药品认证中心的GMP讲师和专家，二十余次为国家药监局GMP认证检查员的提供培训，参与了我国2010版GMP的修订工作。2014年当选为ISPE（国际制药工程协会）中国区2015-2016年度主席。参与和领导了数十个原研药品在中国工厂的工艺和技术转移。

1992 年获美国爱荷华大学（Iowa）药剂学博士学位，进入雅培制药，从事药物释放技术研究与制剂产品研发。在雅培/艾伯维26年就职期间,成功设计并研发多个商业化新型口服速释和缓释制剂, 攻克了众多新药制剂研发中和上市产品大生产中各种处方和工艺难题, 并有多项产品的BE豁免申报在欧美获批。 26年间从研究科学家晋升至资深高级研究员，多次获奖，包括全公司最高创新奖和研发部门创新奖。拥有制剂产品开发全过程的研发经验和技术技能，包括处方前物理药剂研究、生物药剂、药动、药物传递技术、制剂处方工艺设计、开发、放大、优化及验证, 解决产品生产中的质量和工艺问题，产品的生命周期管理，美欧产品 CMC 注册申报法规，质量及管理规范，产品商机的技术和法规评估，知识产权及其战略和开发。 邱博士在国际权威期刊上发表论文和专业书章60余篇。拥有30多项新制剂和药物传递技术的授权专利和专利申请。应邀在国际会议做报告和专业讲演70余次。 2014年与FDA合作发表的有关复杂缓释制剂体内外相关性的论文被 Journal Pharmaceutical Sciences评为最具原创和最重要的科学发现。其作为第一主编的《Developing Oral Dosage Forms: Pharmaceutical Theory and Practice.》，Elsevier美国Academic Press于2009年出版，2016年新版发行，被众多工业界、大学研究生和FDA等药品监管机构人士视为权威参考。中国化工出版社于2013年发行中文版本。 邱博士是美国AAPS终生fellow, 美国药典专家委员会委员，长江学者计划特聘海外评委，是许多国际专业杂志审委。

芝加哥洛约拉大学（Loyola）化学博士。在雅培制药/艾伯维25年的就职期间, 高忆博士积累了丰富的新药研发经验和技术技能, 包括小分子和大分子处方前的物理药剂、生物药剂学研究、新型药物传递技术、临床前制剂处方设计、溶出试验、知识产权，尤其是在提高难溶药溶解度、溶出和生物利用度、非晶态固体分散物技术的研发理论、系统筛选及评价方法方面。 高博士对于采用表面活性剂/脂质药物传递技术, 包括非晶态固体分散物, 用高分子抑制结晶来提高不溶性药物溶解度、溶出速率和生物利用度方面深有造诣。近年来, 她研究应用药物传递技术攻克了各种制剂处方稳定性、溶出度和口服吸收方面的难题，并成功地将这些技术应用于14个候选新药的临床试验和商业化产品中，其中包括近年最新批准上巿的抗丙肝新药。她与普度大学合作有关非晶态固体分散物的前沿性研究论文获2012年美国药学科学家学会(AAPS)研究功勋奖。2015年发表的用分子动力学模拟高分子与药物相互作用和多晶型溶出的论文被JPS杂志评为最具原创和最重要的科学发现论文之一。 高博士有49项新药、制剂和药物传递技术的授权专利和专利申请，并在国际权威期刊上发表论文 20 余篇, 国际会议报告,专业讲演或讲课超过40 余次。

中国科学院大连化物所硕士，美国乔治亚大学博士，伊利诺伊大学（厄巴纳-香槟）博士后。就职于BMS 26年至今，专注于制药研发，为多个IND/NDA申请和药品上市做出贡献，获得百时美施贵宝杰出成就奖。目前研究领域包括药物释放、体外溶出以及生物相关性测试在处方研究和处方前研发中的应用，仿制药及参比药与创新药一致性的评价。曾担任AAPS体外释放和溶出技术 (IVRDT) 聚焦组的主席。现任美国Dissolution Technologies 的编委。