中国工程院院士，现任厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心主任、传染病疫苗研发全国重点实验室主任、翔安创新实验室主任。长期从事疫苗和诊断试剂的创新与转化应用研究，主持研制并转化上市全球首个戊肝疫苗、首个国产HPV二价疫苗、首个国产HPV九价疫苗、全球首个鼻喷流感病毒载体新冠疫苗、全球首个艾滋尿液抗体自检试剂、全球首个P85抗体鼻咽癌诊断试剂等创新产品。荣获国家技术发明二等奖、国家科技进步二等奖。

博士，现任北京天坛医院神经外科学中心主任、北京市神经外科研究所所长。其率先在国内开展唤醒手术，建立运动区保护技术体系；建立多语种语言区精准定位保护方案，创建语言功能区胶质瘤分期切除术式。用20年建成全世界最大规模的脑胶质瘤医学信息工程，发现并命名脑胶质瘤恶性进展与复发的关键融合基因，与企业合作自主研发MET靶向药伯瑞替尼，实现我国原研神经肿瘤靶向药“零”的突破。以通讯作者在 Cell、PNAS 等高水平期刊发表论文 362 篇。主持制订国家卫健委《脑胶质瘤诊疗规范》和《脑胶质瘤诊疗指南》等多部诊疗指南及规范，主编统编教材 1 部。以第一完成人获国家科学技术进步二等奖1项、省部级一等奖3项，获第十四届光华工程科技奖。

博士，现任北京大学博雅讲席教授、中国药学会常务理事，兼任中国医学科学院学部委员、中国工程院院士、973首席科学家、北京市重点实验室主任、教育部创新团队负责人、纳米药物专委会副主委、国家药典会制剂专委会副主任、Acta Pharm Sinica B副主编、ADDR和JCR等国际杂志编委、国际控释协会中国分会首任主席、第6/7届药剂专委会主委。主要从事创新药物制剂研究，包括难溶药物、抗肿瘤药和生物大分子药物递释系统的基础与转化研究。先后承担国家973计划、国家重大专项、863项目、国家自然科学基金重点项目等。获多项国家或省部级奖励。在国际权威杂志等发表SCI论文300多篇。开发多种新型高端制剂上市，产生显著的社会经济效益。

博士，陆军军医大学专业技术少将教授，现任全军免疫学研究所所长，兼任中国医学科学院学部委员、中国免疫学会监事长等。入选全国模范教师、全国优秀科技工作者、爱思唯尔高被引学者和全球学者库全球顶尖科学家榜单。从事人类免疫力解码、评估、干预与重建研究。在国际上创立抗原工程理论和技术体系，开辟抗原特异性CD8+T细胞亚群研究领域。在Nature等发表SCI论文321篇，发明国际领先的免疫诊断技术获国内外产业化证书27件，2个原创新药进入III期临床试验。以第一完成人获国家自然科学奖二等奖、国家技术发明奖二等奖、何梁何利科学与技术进步奖、“中国十大科技进展”、全国创新争先奖、中华医学奖一等奖、全军教学成果奖一等奖各1项及省部级一等奖3项。

博士，现任药品监管科学全国重点实验室综合办公室主任、第十二届国家药典会委员、WHO药品国际非专有名专家委员会委员、USP蛋白药物专委会委员、中国药学会第二十五届理事会理事，中国药学会生物药物与质量研究专业委员会副主任委员、国家药品审评中心（CDE）外聘审评专家。长期从事药品监管科学的新工具、新方法、新标准研究，尤其是以抗体为代表的创新生物制品质量控制研究。主持国家重点研发计划、重大新药创制课题、国家自然科学基金等国家级课题6项。以第一和通讯作者发表文章140余篇。获全国科技系统抗击新冠肺炎疫情先进个人、江苏省科技进步一等奖、中国药学会科学技术一等奖等科技奖励。

博士，现任中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞室主任、国家新药审评咨询专家、国家药典委员、国家干细胞临床研究专家委员会委员、ISO TC276 WG4工作组成员、CGT质量及非临床评价北京市重点实验室副主任。中国药科大学及沈阳药学院兼职硕士生导师，复旦大学兼职博士导师。近年围绕细胞治疗药物的质量研究和评价技术开展前瞻性研究，带领团队构建细胞药物质量评价技术平台。近年主持国家干细胞重点研发计划及省部级等多项课题，主笔起草国家药典标准多项，获得国家专利5项。

博士生导师，现任兰州大学副校长，兼任中国医师协会胰腺病专业委员会主任委员、中华医学会消化内镜学分会常务委员兼内镜外科学组组长、中国医师协会外科医师分会常务委员兼内镜外科专家工作组组长、国家消化内科专业医疗质量控制中心肝胆胰疾病亚专业组组长、甘肃省生物治疗与再生医学重点实验室主任。从事干细胞治疗西部高发疾病的基础及临床转化研究，西部重大及高发消化系统肿瘤免疫治疗及发病机制与西部环境典型重金属暴露健康效应研究，消化系统早癌筛查及早诊早治平台建设。获批国家自然科学基金项目4项，第一完成人获批国家发明专利2项，实用新型专利2项，第一作者及通讯作者发表学术论文160余篇，其中被SCI收录60余篇。

现任Africa Clinical Trials Solutions LTD总经理。在欧洲、中东和非洲地区从事了20年的临床试验工作，精通质量保证、项目管理、监控、团队管理和商业拓展。过去10年，在撒哈拉以南非洲地区，领导发起扩大临床试验活动、促进与全球卫生组织的战略合作以及向中低收入国家提供机遇的倡议。其工作缩小了数据和决策之间的差距，确保每位伙伴关系和项目都有助于实现可持续、有效健康解决方案。作为战略家，通过数据驱动的洞察力和大胆伙伴关系重塑非洲的临床研究，推动临床试验发展、利益相关者参与和生态系统发展。在战略、科学和伙伴关系的交叉领域表现出色，驾驭复杂的监管格局，在新兴市场倡导临床研究创新，与疫苗生产商、现场管理组织、物流和供应链专家建立关键战略关系。

现任中国疫苗行业协会免疫规划信息化专业委员会主任委员、标准化工作委员会副主任委员，兼任中华预防医学会预防接种信息化与服务能力提升项目专家委员会主任委员、预防接种服务规范化建设创优项目专家、中国标准协会卫生健康专业委员会副主任委员、《中国卫生标准管理》杂志卫生健康团体标准编辑委员会副主编、《中国疫苗和免疫》杂志第三、四届编委。作为主要起草人完成8项标准制定，主持研发预防接种车及移动预防接种平台，获得4项专利。发表论文130余篇，主编《中国免疫规划信息化发展史》等3部专著，参编7部专著，并参与翻译《疫苗学》（第5、6、7版）。

现任天津市疾病预防控制中心科主任，兼任中国疫苗行业协会免疫规划规范化管理与实践分会副主任委员、中国疫苗行业协会免疫规划信息化分会副主任委员、国家免疫规划技术工作组成员、中国标准化协会卫生健康专业委员会常务委员。 主持完成天津市卫健委、中华预防医学会科研课题2项；获得天津市科技成果3项；主编专业/科普著作4部；获得国家发明/实用新型专利3项；发表核心期刊专业论文30余篇；主持/参与制订国家、地方和团体标准多项。

曾任职于河南省疾病控制中心、美国国立卫生研究院（NIH）、韩国国际疫苗研究所（IVI）、中生成都生物制品研究所和上海君拓生物医药有限公司。工作内容涵盖传染病现场防控、疫苗临床研究、疫苗工艺开发和产品申报、疫苗实验室研究等。在IVI工作期间，负责技术转让多个疫苗在相关国家获得上市许可，并获得WHO-PQ（越南Viabiotech，口服霍乱疫苗；印度尼西亚Bio Farma，伤寒Vi多糖疫苗；印度Bharat Biotech，伤寒Vi结合疫苗）。在成都生物制品研究所工作期间，协助负责Hib结合疫苗上市申请并获得生产文号；主持的多个结合疫苗产品处于临床试验阶段；组分百日咳疫苗和DTaP-Hib联合疫苗完成安全性评价。

广西壮族自治区疾病预防控制中心免疫规划所科员，从事全区免疫规划信息化管理工作16年，曾任中国疾病预防控制中心聘请为国家免疫规划技术工作组成员、中华预防医学会预防接种信息化与服务能力提升项目专家委员会秘书兼责任导师、中国疫苗行业协会免疫规划信息化专委会副秘书长、中国标准化协会卫生健康专业委员会副秘书长。2019年参与中国疾病预防控制中心免疫规划信息系统建设工作并做出突出贡献获荣誉证书表彰；参与国家疾控中心组织的多项团体标准编写和发布，包括数字化预防接种门诊基本功能标准、预防接种车基本功能标准、接种单位疫苗存储分发自动化系统基本功能规范，参与编写《中国免疫规划信息化发展史》。

现任上海市疾病预防控制中心副主任医师、科主任。兼任中国疫苗行业协会流脑防控分会、乙脑防控分会第一届委员会常委，中国疫苗行业协会疫苗学教育专委会、免疫规划规范化管理与实践分会、免疫服务指导与评价专委会、疫苗经济学专委会第一届委员会、疫苗供给保障分会第一届委员会委员，上海市预防预防医学会免疫规划专业委员会委员等。曾获获2023年度上海医学科技奖三等奖、上海市预防医学会科学技术奖二等奖

现任上海市医药质量协会研究员、特聘专家。原上海市医药质量协会会长，研究员、硕导、国家药典委员会第8至11届微生物专委会委员，上海市人社局高新技术成果转化类高级专业技术职务任职资格评审委员等。毕业于复旦大学生物系微生物专业，长期致力于生物制品的研发、生产、质量管理等工作，拥有30多年生物制药领域从业经验。先后担任中国生物所属生物制品研究所质量管理部经理、副总经理、总经理及中国医药集团总公司质量管理专家等职务。多次荣获上海市科学技术成果奖、上海市科学技术成果转化奖。

正高级工程师。曾就职于中国生物技术有限公司总部及所属疫苗及血液制品生产企业工作。曾先后担任五家生物制药企业高管及总部部门负责人，主要从事生物制药工程建设项目管理、设备管理、战略规划管理等工作。组织开展并完成各类有代表性的生物制药项目建设，包括高等级生物安全实验室及生产车间、疫苗及血液制品生产车间、疫苗研发中心及海外国际合作生产基地项目建设等。在战略管理、生物制药生产基地规划、生产车间与研发中心工程项目建设及体系建设等工作中积累了较为丰富的技术及管理经验。

现任中国生物技术股份有限公司国际业务部主任，曾任世卫临时顾问协助对NRA职能评估，2014-16年DCVMN 执委等职。兼任中国疫苗行业协会国际化促进分会副主任委员、新兴国家生物制药厂家联盟（EBPMN）执委。在职期间搭建了覆盖国际组织、学术及产业界的广泛合作网络，与盖茨基金会、CEPI、帕斯等机构达成多项合作，累计获资助超 4000 万美元，成功落地六价轮状、bOPV、sIPV、新冠疫苗及诊断试剂等多个涉外合作研发、产业化、临床研究项目，并参与多款疫苗 WHO 预认证及 EUL 相关工作。与 NIH、牛津大学、法国巴斯德研究院等多家海外机构开展了多项技术引进、人员交流培训合作。参与荷兰、加拿大、以色列等海外投资并购项目。全面管理40余个品规在30多个国家的外贸及注册工作以来，新获证数连年翻番，近三年新获证数达海外总持证数56%；疫情期间牵头签署并协助实施6国新冠疫苗 Ⅲ 期临床、推进 119 国注册与紧急使用并实现全球首单销售；主导外贸工作当年新获订单超2亿，拓展落地多个本地化合作。深耕产业 20余年，负责国药中国生物国际化战略规划、国际组织及政府关系、国际合作项目及业务拓展、海外贸易与监管事务、制度及团队建设的全面工作。

博士/二级研究员，现任中国食品药品检定研究院重组药物室主任、第十二届国家药典委员会生物技术专业委员会副主任委员，国家药品注册审评咨询委员，《药物分析》杂志编委，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会委员。主要研究方向为治疗性生物制品质量控制，包括重组蛋白、基因治疗创新药物质量评价、国家标准起草、国家标准物质研制等。承担和参加国家级科研课题12项。以第一作者和通讯作者发表学术论文120余篇。

现任中国建筑科学研究院建科环能科技有限公司净化中心副主任，兰州大学生物与医药专业在读博士。兼任ISO/TC209/WG2中方专家，CECS洁净受控环境与实验室专委会副秘书长，中国医药设备工程协会、中国实验动物学会等多个专委会副主任委员，国家卫健委及农业农村部生物安全专家，CNAS生物安全实验室评审员，《化工与医药工程》《流程工业》编委，《暖通空调》审稿人。曾获首届“中国医药工程设计大师”、全国暖通空调杰出青年、中国建筑设计奖-青年工程师奖等荣誉。主持完成近百项高等级生物安全设施及生物医药工程设计项目，带领团队获省部级设计奖10余项。长期从事室内受控环境关键控制技术研究，主参编国际、国家及团体标准30余部；主持国家重点研发计划等多项课题，发表中英文论文30余篇，参编《实验室生物安全手册》等著作，拥有多项专利。

现任暨南大学产业研究院/疾病预防控制研究院院长。曾任中国疾控中心副主任、中华预防医学会秘书长。现兼任中国卫生有害生物防制协会会长、中华预防医学会副会长，国家消灭脊灰证实委员会委员、西太区免疫接种技术委员会委员、中华预防医学会医疗机构公共卫生管理分会主任委员、中国疫苗行业协会市场专业委员会主委、国际合作促进专业委员会副主委等学术职务。主要从事免疫规划，传染病控制，慢性病危险因素监测和疾病负担研究。承担传染病防治科技重大专项“乙型肝炎病毒免疫预防新策略的研究”。以第一作者和责任作者，在新英格兰杂志、柳叶刀和疫苗杂志发表多篇学术论文。获国务院特贴和卫生部有突出贡献中青年专家称号。2013年获“吴阶平杨森医学药学奖”。2014年，我国首次对甲型H1N1流感大流行有效防控及集成创新性研究”获国家科技进步一等奖。2023年选为“广东省重大人才工程项目杰出人才”。2024年获广东省疾控中心高层次引进人才。

迈威（上海）生物科技股份有限公司联合创始人、董事长、CEO；国务院政府特殊津贴专家；2022年国家科技部科技创业领军人才；2021年上海市生物医药产业领军人才；国家科技奖励评审专家，新药创制重大专项评审专家；工信部人才评审专家；上海市经信委专项资金评审专家；上海市产医融合战略咨询委员会委员；中国生化制药工业协会重组药物分会副理事长、专家委员会委员；上海生物制药产业创新联盟发起人、秘书长。20余年治疗用单克隆抗体、重组蛋白质药物等的生物技术新药研发和产业化经验。曾任上海医药集团股份有限公司中央研究院副院长、上海交联药物研发有限公司总经理、上海信谊药厂有限公司研究所副所长。主持及参与完成近40项单抗类生物大分子药物的临床前研发并获得临床试验批件。先后承担或参与863、重大新药创制、国资委、上海科委等10余项科研项目，发表论文20余篇，授权专利5项。

现任云南省疾病预防控制中心主任助理，兼任疫苗临床研究中心主任。担任中国现场流行病学培训项目（CFETP）导师。兼任中国疫苗行业协会疫苗临床研究分会主任委员，中华预防医学会疫苗临床研究专业委员会副主任委员，云南预防医学会疫苗临床研究专委会主任委员等。曾从事免疫规划、传染病监测、卫生应急等工作，多次受国家卫健委、世界卫生组织等委派，前往巴基斯坦、塞拉利昂、缅甸、老挝等国执行传染病疫情防控任务。目前负责云南省疾控机构疫苗临床试验工作，主持完成了多种疫苗和单抗产品的注册临床试验40余项，已有13个品种获得上市注册许可。主持/参与国家科技重大专项、国家重点研发计划、云南省重点研发计划等科研项目4项，在中外期刊发表科研论文40余篇，其中SCI收录23篇，一作/通讯17篇（总IF:125.95；4.17-46.35)。

现任成都蓉生药业有限责任公司工程技术部经理。始终坚守于企业信息化、数智化建设的前沿，在工业自动化、智能制造、数据分析、网络安全等众多相关领域皆有深入的研究和实践经验。先后成功组织并落实了公司的一系列重要信息化建设项目，诸如MES（制造执行系统）、SCADA（数据采集与监控系统）、DCS（分布式控制系统）、LIMS（实验室信息管理系统）、智能监控、数据中心、网络安全等。这些成果极大地提高了企业的生产效率、管理水平和竞争力，为企业达成数字化转型筑牢了坚实根基。凭借丰富的工作技术实践，先后在国内知名学术期刊发表了6篇高品质的技术论文。

现任正高级生物医学工程师，兼任中国疫苗行业协会标准化委员会副主任委员、供应保障分会副主任委员、中国疫苗行业协会预防接种专业委员会副主任委员。从事疫苗专业化市场营销和上市后临床研究工作28+年，在疫苗生产企业全生命周期质量管理体系建设、疫苗的安全性、有效性和质量可控性研究方面不断探索实践，主持开展了多项疫苗上市后临床研究项目，为疫苗的专业接种方案提供循证医学依据。在Nature Commun、Lancet Reg Health West Pac等国内外专业期刊发表了27篇学术论著，主要研究内容包括：水痘疫苗两剂次免疫程序优化研究、6岁儿童接种百白破疫苗加强研究、新冠疫苗+四价流感/23价肺炎联合接种的免疫原性与安全性评价、高血压与糖尿病人群接种新冠疫苗的免疫原性与安全性评价、sIPV的序贯免疫程序研究、免疫规划疫苗与多种非免疫规划疫苗同时接种研究，疫苗真实世界研究的探索等。

现任中国食品药品检定研究院，硕士生导师。主要从事手足口病、肝炎以及重组新冠疫苗质控及评价研究，作为主要负责人承担“十一五”～“十四五”、863、重大新药创制等多项国家课题；作为我国主要技术负责人与英国NIBSC共同完成WHO第一届EV71中和抗体国际标准品、以及WHO第一届EV71疫苗国际标准品研制；并于2020年协助WHO完成首个WHO EV71疫苗国际指南编写和制订工作，为全球EV71疫苗的研发和应用提出总体指导和建议。曾多次获北京市、中国药学会、中华医学会、预防医学会科技进步一、二等奖及个人奖，已发表论文120余篇，SCI 70余篇。

教授，博士生导师，中国疾病预防控制中心信息中心副主任。国家重点研发计划首席科学家、国家传染病科技重大专项首席科学家（项目负责人）。传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室PI，中国健康医疗大数据学会副会长、国家药监局药物临床评审专家、国家气候变化与健康专家委员会委员、中国健康教育促进会肥胖防治分会副主任委员。北京市高创人才计划中青年人才、国家疾控领域领军人才、江苏省青蓝工程中青年学术带头人，全国首届生物统计优秀青年学者奖。近年来主持国家自然科学基金重点国际合作项目等基金10余项，在Lancet Microbe、Infect Dis Model、Clin Infect Dis、MMR等发表论文120篇，获国家知识产权局软件著作权、实用新型专利授权13项。

博士。现任北京盛世华人供应链管理有限公司副总经理，北京物资学院客座教授。参与多项医药行业标准建设：《疫苗流通交接规范》《药品物流服务规范》《医学检验生物样本冷链物流运作规范》《冷链货物陆空联运通用要求》《危险品安全运行保障能力综合评估体系》等。曾主持《大兴临空经济区生命健康口岸建设工作调研报告》《大兴机场综保区生物医药产业内外贸一体化监管体系建设研究》等多个政府课题。

现任《中国普通外科杂志》、《中华肝胆外科杂志电子版》中青年编委，《中国临床医生杂志》审稿人。主要研究方向为新型溶瘤病毒药物的基础研发和临床转化。目前已发表和录用论72篇，其中第一作者（含共同）发表论文36篇，相关论文发表在《Nature》、《STTT》、《Gut》、《Journal of hepatology》、《Journal of medical virology》、《American journal of gastroenterology》等期刊。申请发明专利7项，参编专著2部，参译专著2部，发表译文6篇。以主要完成人获“浙江省科技进步奖一等奖”2项，“浙江省医药卫生科技奖一等奖”1项。主持国家自然科学基金青年项目1项，中国博士后基金面上项目1项，以项目骨干参加国家重点研发计划1项，参与国家自然科学基金项目10余项。

博士。艾棣维欣生物联合创始人，复旦大学特聘教授，博士生导师，本科毕业于山东大学生物学院，博士毕业于美国辛辛那提大学儿童医院，美国Wistar研究所博士后。现任国际疫苗学会会员、中国疫苗行业协会核酸疫苗分会主任委员。同时担任了国际学术杂志的编委会委员职务。曾任美国宾夕法尼亚大学医学院任助研和助教授、新疆大学特聘教授、中国农业大学特聘教授、国际疫苗研究所（IVI）科学委员会委员。自1995年以来，发表了180多篇SCI论文，获得了美国等各国发明专利35项、中国发明专利30项其中发明的免疫耐受疫苗专利技术，在全世界40多个国家申请，并完成了8项发明专利项目的技术转让。完成3项人用治疗性疫苗佐剂临床研究、一项新型RSV疫苗临床1和2 期研究、一项新冠DNA疫苗国内外I、II 期和部分III临床试验。发明的治疗性乙肝疫苗技术完成了两项研究者发起的慢性乙肝治疗的临床试验，于此同时完成了一项临床免疫学检测平台建立。主持和参与了国家“863”重大项目、自然科学基金重点项目、传染病重大专项、新药创制专项、揭榜挂帅重点项目等国家及省部级科研课题50多项。

现任默克Merck客户技术应用总监，带领由技术应用专家、市场专员及市场传播等组成的全球化团队，面向制药企业提供覆盖上下游全流程的产品与应用解决方案。在此之前，他曾在默克美国总部的 MSAT 团队任职，支持北美地区生物制药企业的工艺开发、放大及技术转移工作。王斌先生拥有超20 年中美两地生物制药行业经验，曾在复星生物、百时美施贵宝等知名企业负责工艺开发和 GMP 合规等关键管理工作。此外，他现为华东理工大学分离工程课程客座讲师，并曾在北京大学 IPEM 项目、国家药监局高级研修院等担任讲师。

博士，现任浙江省疾病预防控制中心免疫规划所副所长。兼任国家免疫规划技术工作组疫苗储运技术组副组长、中华预防医学会疫苗临床研究专业委员会委员、中国抗癌协会宫颈癌整合防筛专委会常委、中国标准化协会卫生健康专委会常委、中国疫苗行业协会疫苗临床研究分会常委、水痘和带状疱疹防控分会常委、免疫规划信息化专委会委员、标准化工作委员会委员、浙江省免疫规划咨询委员会委员。兼任厦门大学硕士研究生行业导师、杭州医学院硕士研究生导师。主要从事疫苗临床研究、基于大数据的疫苗上市后安全性评价体系构建、免疫规划数字化等工作，牵头推进浙江省免疫规划智慧服务信息系统和基于大数据的疫苗真实世界研究平台构建。作为任务负责人、核心骨干参与多项国家级、省级重点课题，在中外期刊发表多篇研究相关论文。

博士，现任联合国儿童基金会驻华办事处供应与物流专家。2022年加入联合国儿童基金，一直负责联合国儿童基金会供应司与中国办公室之间的供应商能力建设、产品创新、市场塑造以及在非洲推动本地化生产医疗物资的工作。在加入联合国儿童基金会之前，其在采购领域已经积累超过10年的专业经验。曾为联合国开发计划署的全球2019冠状病毒病疫情紧急响应项目、全球可再生能源创新商品和工程服务的长期协议，以及联合国集中采购等项目做出了卓越贡献。获得英国皇家采购与供应学会的MCIPS认证，并致力于人道主义供应链管理研究。

医学博士。山东大学公共卫生学院兼职副院长、教授，博士研究生导师。山东省泰山学者特聘专家，享受国务院政府特殊津贴专家，国家卫生健康委/山东省有突出贡献中青年专家，全国优秀科技工作者。兼任WHO西太区消除麻疹证实委员会委员;国家卫健委免疫规划专家咨询委员会委员;中华预防医学会疫苗和免疫分会副主委;中国疫苗行业协会预防接种专业委员会副主任委员;山东预防医学会副会长/秘书长。主要研究方向是免疫规划及其疫苗可预防疾病控制等。承担科研项目20余项，多次获得省部级成果奖;以第一作者或通讯作者发表论文300余篇(被SCI收录论文90余篇)，主编或参编著作20余部，培养研究生40余人。

博士，中检院生物制品检定首席专家，国家药典委员、国家免疫规划专家委员会委员、WHO生物制品标准化专家咨询委员会委员、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会主任委员。长期从事创新性疫苗质量评价新技术、新方法和新标准研究，致力于推动我国创新疫苗研发、确保疫苗质量、助力疫苗国际化。率先提出在对目标人群免疫背景和感染状态进行筛查区分的基础上，采用不同结核病疫苗的精准免疫预防策略。新冠期间，创新性开展新冠疫苗有效性和安全性评价研究，研究成果积极支持我国新冠疫苗获批上市或紧急使用。主持重点研发计划、重大传染病专项等国家级课题多项，以第一或通讯作者发表论文90篇，其中SCI论文45篇，获国家发明专利8项。获得北京市科学技术一等奖、中国药学会科学技术奖一等奖、中国防痨协会科学技术奖一等奖等科技奖项。获国务院政府特殊津贴、全国三八红旗手、中央和国家机关五一劳动奖章、全国市场监管总局抗击新冠疫情先进个人、吴阶平-保罗▪杨森医学药学奖等荣誉称号。

博士，研究员，曾执笔或参与国家监管法规和指导原则撰写30余项;作为第一作者或通讯作者发表药物临床研发中英文论文近50篇;作为主编或编者撰写药物研发或监管科学专著10余部;参与国家科技十五攻关计划、国家传染病重大专项、“重大新药创制”科技重大专项、大品种药物IV期临床试验及新药临床试验审评研究技术平台、生物类似药(biosimilar)技术评价相关支撑体系的研究等5项课题研究;曾获国家科技进步等奖、北京市科学技术一等奖、中华药学会科学技术奖一等奖。

现任帕斯适宜卫生科技组织中国国家代表，中国疫苗行业协会疫苗国际合作促进分会秘书长及北京生物制品研究会质量专业委员会委员。加入PATH前，她在新加坡和印尼实施项目管理。她于2007年加入PATH，担任过项目经理等职务，在公共卫生领域从业19年间，参与和管理乙脑疫苗世卫组织预认证、HPV疫苗预认证、轮状疫苗开发、肺炎结合疫苗开发和培训、OPV海外临床、Sabin IPV D抗原国际标准制定等项目，熟悉疫苗生命周期的生产、质量、临床、药政、药物警戒、生物安全等各方面。作为PATH中国国家代表，袁瑗女士负责管理PATH与中国伙伴的合作关系，并为PATH在中国提供管理和业务发展支持。

博士，现已退休。曾任中华人民共和国第十届、第十一届药典委员会生物技术组委员。在武汉生物制品研究所、国药集团中国生物从事单克隆抗体药物和新型疫苗研究以及科研管理工作长达32年，具备丰富的生物制品研发和管理的实践经验。主持承担了多项国家级重大攻关项目，发表了多篇专业技术文献，培养了一批优秀的生物制品领域的研究生。

博士，现任中国中医药研究促进会中药质量评价分会副主任委员、中国基本建设优化研究会研究员兼生命科学与医疗产业工作委员会秘书长、中国生化制药工业协会血浆蛋白分会第一届专家委员会委员、中国标准化协会卫生健康专业委员会委员、武汉科技大学生命科学与健康学院兼职教授。曾在医院工作4年，制药企业12年，湖北省药监局4年，国家药典委员会借调半年，国家药品监督管理局食品药品审核查验中心5年。多年从事新药研发及药品注册相关工作、药品及医疗器械GCP、GMP、GLP相关检查和培训工作，负责及参与40余项药品及保健食品研发；发表论文50余篇；参编专著2部；获得国家发明专利14项；负责及参与国家和省部级基金或科研项目17项。

博士，MPH导师、兰州大学专业学位研究生行业导师。现任中国疾病预防控制中心病毒病所纪委书记。兼任中国科技新闻学会健康传播专委会理事、中华预防医学会更年期保健分会委员。发表SCI 5篇，中文核心17篇，主编图书2部。

博士，现任中国疾病预防控制中心免疫规划中心研究员，疫苗可预防细菌病室主任。主要负责疫苗可预防的疾病的流行病学调查和日常监测工作，对疫苗可预防的病毒性肝炎防控、以及流脑、百日咳等疫苗可预防的细菌性疾病有丰富的工作经验。作为主要课题人员参加了“十五”科技攻关项目，国家科技支撑计划课题，“十一五”、“十二五”和“十三五”科技重大专项，以及国家自然基金项目、国家病原专项等课题项目。在国内外核心期刊和SCI期刊发表科研论文60余篇。2011年和2017年两次获得预防医学会科学技术二等奖。