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圆桌论坛·创新合作专场 重新定义MNC和中国器械创新：合作与价值共创
国产医疗器械出海机遇及相关数据分析
通往成功的法规路线图：泰国FDA注册与市场准入指南
巴西市场准入：法规与市场策略考量
茶歇
创新器械从动物实验阶段开始全球化出海布局
美国FDA动物实验法规解读
圆桌论坛·美国动物实验GLP 高要求对中国创新器械全球化的启示
茶歇交流
合规与市场定位的战略融合：医疗器械在马来西亚注册的战略路径
FDA 510k 注册法规详解
圆桌论坛·骨科专场
· 骨科本土创新过程中的成本质量管控
· 后集采时代的骨科企业战略定位
· 产业转型期下的骨科人才育留
· 骨科产业投融资及企业资本运作的新动向
美国医疗器械FDA快速申请实践分享
全球战略罗盘：中国器械的大航海时代
AI数智化平台助力海外临床运营管理
ISO14155 更新与高附加值器械海外临床策略与实战
植介入与医美器械海外注册
中欧美临床评价路径的法规指导和实践差异
问答环节（Q&A）
药监局新政全力支持中国高端医疗器械合规出海
墨西哥医疗市场准入
欧盟医疗器械法规MDR讲解及MDD区别
茶歇
如何在IMQ NB0051 快速获得CE MDR 和IVDR 认证
医疗安全测试从中国标准转向IEC 国际标准需要准备的事项
IVD 实验室及IVDR 试剂性能分析
圆桌论坛·从法规到实践：第三方与企业如何高效合作？
茶歇交流
圆桌论坛-机器人专场
· 手术机器人临床应用与术式创新面积挑战与应对策略
· 康复机器人的发展与前景
· 全球市场竞争格局,国产医疗机器人的竞争力和发展前景,如何降低成本、提高性价比促进国产医疗机器人的市场推广和普及
· 医疗机器人的法规监管和卫生经济学挑战
圆桌论坛·创新专场（一）
· 高端医学装备及器械如何开展创新技术的商业化转化?
· 国际市场竞争下我国高端医疗器械和医学装备企业的全球化发展战略?
· 高端医学装备产业链上下游协同发展策略，
Biodesign⸺医疗科技创新与实践
轻资产驱动，技术并购引领：中国医疗器械创新的全球化路径
解码“以色列式”创新助力中国医疗器材产品研发
午餐时段
MDSAP医疗器械单一审核程序介绍
构建跨国法规格局下的临床评价策略与注册路线
2025年印度尼西亚体外诊断（IVD）行业展望
茶歇
医疗器械CDMO：助力企业布局全球化与本土化
国创汇康助力中国医疗企业布局全球供应链
破局全球IVD市场：轻资产战略下的Tecan CDMO解决方案
圆桌论坛·在当今地缘政治风险下，中国医疗器械全球供应链布局之道
茶歇交流
日本药监PMDA交流会（闭门会，限邀出席）
圆桌论坛·创新专场（二）
· 创新医疗器械企业如何抢占全球技术制高点?
· AI在创新医疗器械领域如何为传统医疗产品赋能?
· 创新医疗器械在集采环境下如何为企业建立价格护城河?
沙特医疗器械准入的成本控制策略
俄罗斯/欧亚经济联盟：无竞争市场如何注册医疗器械并占领空白市场
定制化植入物：当前与未来的监管路径
多尺度骨科生物力学与临床转化
品牌趋动下的医疗产品行业价值
微流控光热超快PCR的创新与转化
中国医疗器械全球准入及AI 赋能
圆桌论坛·创新转化如何整合全球资源提升全球合规性？
问答环节（Q&A）
圆桌论坛·创新合作专场 重新定义MNC和中国器械创新：合作与价值共创
国产医疗器械出海机遇及相关数据分析
通往成功的法规路线图：泰国FDA注册与市场准入指南
巴西市场准入：法规与市场策略考量
茶歇
创新器械从动物实验阶段开始全球化出海布局
美国FDA动物实验法规解读
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茶歇交流
合规与市场定位的战略融合：医疗器械在马来西亚注册的战略路径
FDA 510k 注册法规详解
圆桌论坛·骨科专场
美国医疗器械FDA快速申请实践分享
全球战略罗盘：中国器械的大航海时代
AI数智化平台助力海外临床运营管理
ISO14155 更新与高附加值器械海外临床策略与实战
植介入与医美器械海外注册
中欧美临床评价路径的法规指导和实践差异
问答环节（Q&A）
药监局新政全力支持中国高端医疗器械合规出海
墨西哥医疗市场准入
欧盟医疗器械法规MDR讲解及MDD区别
茶歇
如何在IMQ NB0051 快速获得CE MDR 和IVDR 认证
医疗安全测试从中国标准转向IEC 国际标准需要准备的事项
IVD 实验室及IVDR 试剂性能分析
圆桌论坛·从法规到实践：第三方与企业如何高效合作？
茶歇交流
圆桌论坛-机器人专场
圆桌论坛·创新专场（一）
Biodesign⸺医疗科技创新与实践
上海理工大学健康科学与工程学院教授
教育部微创医疗器械工程中心常务副主任
上海创奇健康发展研究院理事长
海脉德医疗器械孵化器理事长
上海市生物医学工程学会理事
轻资产驱动，技术并购引领：中国医疗器械创新的全球化路径
解码“以色列式”创新助力中国医疗器材产品研发
午餐时段
MDSAP医疗器械单一审核程序介绍
构建跨国法规格局下的临床评价策略与注册路线
2025年印度尼西亚体外诊断（IVD）行业展望
茶歇
医疗器械CDMO：助力企业布局全球化与本土化
国创汇康助力中国医疗企业布局全球供应链
破局全球IVD市场：轻资产战略下的Tecan CDMO解决方案
圆桌论坛·在当今地缘政治风险下，中国医疗器械全球供应链布局之道
茶歇交流
日本药监PMDA交流会（闭门会，限邀出席）
圆桌论坛·创新专场（二）
沙特医疗器械准入的成本控制策略
俄罗斯/欧亚经济联盟：无竞争市场如何注册医疗器械并占领空白市场
定制化植入物：当前与未来的监管路径
多尺度骨科生物力学与临床转化
品牌趋动下的医疗产品行业价值
微流控光热超快PCR的创新与转化
中国医疗器械全球准入及AI 赋能
圆桌论坛·创新转化如何整合全球资源提升全球合规性？
问答环节（Q&A）
