博士，中国工程院院士。现任厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心主任、传染病疫苗研发全国重点实验室主任、翔安创新实验室主任。长期从事疫苗和诊断试剂的创新与转化应用研究，主持研制并转化上市全球首个戊肝疫苗、首个国产HPV疫苗、全球首个鼻喷流感病毒载体新冠疫苗、全球首个艾滋尿液抗体自检试剂、全球首个P85抗体鼻咽癌诊断试剂等创新产品。荣获国家技术发明二等奖、国家科技进步二等奖、全国创新争先奖。

博士，中检院生物制品检定首席专家，国家药典委员、国家免疫规划专家委员会委员、WHO生物制品标准化专家咨询委员会委员、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会主任委员。长期从事创新性疫苗质量评价新技术、新方法和新标准研究，致力于推动我国创新疫苗研发、确保疫苗质量、助力疫苗国际化。率先提出在对目标人群免疫背景和感染状态进行筛查区分的基础上，采用不同结核病疫苗的精准免疫预防策略。新冠期间，创新性开展新冠疫苗有效性和安全性评价研究，研究成果积极支持我国新冠疫苗获批上市或紧急使用。主持重点研发计划、重大传染病专项等国家级课题多项，以第一或通讯作者发表论文90篇，其中SCI论文45篇，获国家发明专利8项。获得北京市科学技术一等奖、中国药学会科学技术奖一等奖、中国防痨协会科学技术奖一等奖等科技奖项。获国务院政府特殊津贴、全国三八红旗手、中央和国家机关五一劳动奖章、全国市场监管总局抗击新冠疫情先进个人、吴阶平-保罗▪杨森医学药学奖等荣誉称号。

博士，现任药品监管科学全国重点实验室综合办公室主任、第十二届国家药典会委员、WHO药品国际非专有名专家委员会委员、USP蛋白药物专委会委员、中国药学会第二十五届理事会理事，中国药学会生物药物与质量研究专业委员会副主任委员、国家药品审评中心（CDE）外聘审评专家。长期从事药品监管科学的新工具、新方法、新标准研究，尤其是以抗体为代表的创新生物制品质量控制研究。主持国家重点研发计划、重大新药创制课题、国家自然科学基金等国家级课题6项。以第一和通讯作者发表文章140余篇。获全国科技系统抗击新冠肺炎疫情先进个人、江苏省科技进步一等奖、中国药学会科学技术一等奖等科技奖励。

博士生导师，现任兰州大学副校长，兼任中国医师协会胰腺病专业委员会主任委员、中华医学会消化内镜学分会常务委员兼内镜外科学组组长、中国医师协会外科医师分会常务委员兼内镜外科专家工作组组长、国家消化内科专业医疗质量控制中心肝胆胰疾病亚专业组组长、甘肃省生物治疗与再生医学重点实验室主任。从事干细胞治疗西部高发疾病的基础及临床转化研究，西部重大及高发消化系统肿瘤免疫治疗及发病机制与西部环境典型重金属暴露健康效应研究，消化系统早癌筛查及早诊早治平台建设。获批国家自然科学基金项目4项，第一完成人获批国家发明专利2项，实用新型专利2项，第一作者及通讯作者发表学术论文160余篇，其中被SCI收录60余篇。

博士，博士生导师，国家杰出青年基金获得者，“万人计划”科技创新领军人才。现任干细胞与组织工程教育部重点实验室主任,国家干细胞临床研究专家委员会委员，中国细胞生物学会干细胞生物学分会秘书长。长期从事干细胞移植与组织器官再生研究，作为通讯作者在Nature，Nat Cell Biol, J Hepatol等发表SCI论文100余篇。获得广东省自然科学一等奖、广东省丁颖科技奖等。

丹尼尔·萨尔蒙博士（Daniel Salmon，PhD）现任约翰霍普金斯大学疫苗安全研究所主任，并在国际卫生系任教授。曾担任国家疫苗计划办公室（National Vaccine Program Office）疫苗安全部主任，统筹联邦疫苗安全事务。丹尼尔·萨尔蒙博士专注流行病学与卫生政策研究，主攻疫苗上市后安全及家长接种决策因素。研究领域涵盖上市后疫苗安全性评估，拒种率与原因、医疗服务提供者及地方政策对拒绝接种行为及影响、未接种儿童个体与社区风险等，学术成果丰硕

分析化学博士，博士期间从事寡核酸生物探针研究，博士后期间从事核酸和蛋白的分析纯化研究。现任上海兆维科技高级研究员，为企业内部提供核酸化学，合成制备，与分离纯化相关的技术支持。

医学博士。现任北京大学公共卫生学院助理研究员、中国生命关怀协会静观专委会副主任委员；中国心理学会正念心理学专委会委员；北京市心理卫生协会静观疗法专委会副主任委员；北京市积极心理学会超个人心理学专委会副主任委员，北京市社会心理联合会督导专业委员会专家委员。主要研究领域为健康行为与健康教育，疫苗犹豫心理干预，正念团体干预，公共卫生事件中的压力管理、沟通与韧性等。

现任复旦大学附属儿科医院主任医师、传染科主任、中国医师协会儿科分会感染委员会副主任委员、中华医学会呼吸病学分会儿科学组副组长、中华预防医学会百日咳防控工作委员会副主任委员、中国疫苗行业协会疫苗犹豫研究与评价专业委员会副主任委员、国家卫健委能力建设和继续教育儿科专家委员会感染学组组长、国家免疫规划技术工作组特殊健康状态人群接种工作组副组长、上海市医学会儿科学分会感染学组组长。曾任第21-23届、25届WHO基本药物选择和使用专家委员会委员、中华医学会感染学病分会第11-13届委员暨儿童感染与肝病学组组长、中华医学会细菌感染与耐药防治分会第1-2届委员、中华医学会第三届预防接种异常反应鉴定专家指导委员会委员、国家卫健委儿童用药专家第二届、第三届委员会委员，国家健康科普专家库第一批、第二批专家成员，上海市预防医学会第三届、第四届免疫规划专业委员会主任委员。

北京中医药大学医学博士，现为上市药企成都康弘药业副总裁，世界中医药学会联合会副主任委员、药品研制监管研究专业委员会委员、中国科学院自动化研究所AI与数字医疗联合实验专家委员会副主任委员、医药供应链国际合作专业委员会副主任委员。在药品监管与临床研发领域拥有逾20年跨部门资深经验，涵盖药品审评、政策研究、企业研发管理与国际临床研究。曾在国家药品审评中心任职11年，历任主审报告人及高级审评员，任临床第一专业审评员、项目负责人、高级审评员、主审报告人，承担数个适应症的技术审评工作，参与多项药品注册法规与指导原则的起草修订；曾任卫健委卫生发展研究中心担任信息研究室主任4年，主持国家创新技术评估与医保政策研究工作，曾于创新药企担任副总裁5年，全面主导临床研发、注册申报及药物警戒工作，并具备2年国际CRO临床咨询技术副总裁经验，专注于全球临床开发策略与监管咨询。曾荣获国家药品审评中心2006年年度学术论文个人奖、国家药品审评中心2008年年度先进个人和2009年年度先进个人、北京中医药大学科学进步技术奖一等奖、河南省科学技术进步奖。曾在中国食品药品监管杂志、中国医学伦理学、健康医疗大数据应用法律法规问题研究等杂志发表文章。

博士。现为海关总署国际检验检疫标准与技术法规研究中心高级工程师。曾任宝洁公司高级研发经理。目前主要从事进出境特殊物品卫生检疫监管制度及国境卫生检疫相关法律法规研究。牵头起草《高风险特殊物品卫生检疫准入管理办法》，并作为技术骨干参与《中华人民共和国海关进出境特殊货物物品卫生检疫管理规定》的制修订工作。牵头完成2项省部级科研课题，参与特殊物品相关国标、行标的制修订工作，获得4项美国发明专利，主要论著有《巴西动物卫生法规汇编》《农药残留技术性贸易措施研究》，发表的主要文章包括《世界卫生组织血液安全管理体系研究及对我国监管政策的建议》《入境特殊物品准入管理制度的研究与思考》等。

陆军军医大学博士，从事肿瘤临床工作14年。复旦大学博士后，从事肺癌水通道蛋白RNA干扰基础研究。曾任三维生物高级研究员，从事溶瘤病毒研发，2005年全球第一个溶瘤病毒(安柯瑞)获得NMPA批准的主要贡献者；任辉瑞中国医学事务部总监，负责肿瘤新产品的上市前和上市工作；任BMS，医学事务部肿瘤领域负责人，高级总监，负责PD-1抑制剂(纳武利尤单抗)中国上市前和上市工作；任武田中国医学事务部负责人，副总裁。CSCO肿瘤生物标志物(bio-marker)专家委员会委员;CSCO肿瘤免疫(1O)治疗专家委员会委员;CACA肿瘤药物研究专业委员会荣誉委员;中国医药教育协会转化医学专业委员会常务委员。

现任天津市疾病预防控制中心免疫规划所免疫规划管理科主任、主任医师，兼任中国疫苗行业协会免疫规划规范化管理与实践分会、免疫规划信息化分会副主任委员、国家免疫规划技术工作组成员。主持或参与过多项国家、地方和团体标准的起草制定；主持完成天津市卫健委、中华预防医学会科研课题2项；主编专业著作、科普著作3部，发表核心期刊专业论文20余篇；获得天津市科技成果3项、国家发明专利、实用新型专利3项。

现任上海宝信软件股份有限公司医药业务部行业总监，具有PMP项目管理专业人员资格认证，20多年知名乙方企业数字化信息化咨询规划、设计、开发、项目交付工作经验，丰富的团队管理经验，深入了解企业管理和企业数字化信息化自动化体系的建立，对ERP、APS、MES、WMS、LIMS、PLM、QMS、SCADA、DCS、工业互联网、数据中台、区块链、产业园、模拟仿真等系统与应用深度理解与掌握，擅长信息化自动化互联网技术与系统集成，对数字化信息化制造运营相关产品有深刻的理解，熟悉国内外工业软件产品发展的应用趋势。

现任北京大学公共卫生学院 长聘教授/系主任/博士生导师，主要研究方向为传染病流行病学，疫苗研究和评价，全球卫生治理研究等。兼任WHO总部病毒性肝炎战略信息顾问，WPRO和SEARO艾滋病病毒性肝炎和性传播疾病咨询专家，中华医学会公共卫生分会秘书长、中华预防医学会促进消除病毒性肝炎工作委员会主任、中华预防医学会感染性疾病防控分会副主任委员、Journal of Medical Virology 副总编辑，《中国预防医学杂志》执行总编辑、《中国病毒病杂志》副总编辑等。

现任中国建筑科学研究院建科环能科技有限公司技术总监。兼任中国疫苗行业协会制药工程技术专业委员会秘书长，中国工程建设标准化协会洁净受控环境与实验室专业委员会委员，中国医药生物技术协会生物安全专业委员会委员，中国医药设备工程协会医药环境工程专委会委员。获“全国暖通空调杰出青年”称号，长期从事高级别生物安全实验室、动物房、医院、理化实验室、生物制药、电子厂房、高精密实验室（如恒温恒湿实验室）等的设计、咨询工作。多年来为生物安全设施、医院等提供包括可行性研究、综合设计等在内的整体解决方案。

现任药明海德CEO兼药明生物高级副总裁，领导疫苗和预防性抗体研发生产服务，服务全球健康。现任药明海德CEO兼药明生物高级副总裁，领导疫苗和预防性抗体研发生产服务，服务全球健康。之前他担任药明生物高级副总裁、全球生产负责人和全球工程负责人，负责生物药临床和商业化生产的管理，完成了中国首次生物药原液和无菌制剂生产设施的美国FDA PLI检查和欧盟EMA检查；同时带领团队完成药明生物全球各个研发与生产基地设计、建设、验证和交付。在加入药明生物前，曾任深圳康泰生物制品公司副总工程师、美国礼来制药公司高级工艺工程师、上海赛金生物医药有限公司生产副总和质量副总、Unilab旗下UBPL和上海联合赛尔生物工程有限公司副总经理。曾负责默沙东乙肝疫苗技术转移和生产。

现任上海莱士血液制品股份有限公司首席运营官、海尔集团(青岛)金盈控股有限公司 生物制药运营负责人。曾任锦州新华龙钼业股份有限公司(603399) 新华龙集团公司副董事长、总经理、上市公司董事、总经理；山东物流集团有限公司董事、总经理以及齐鲁云商数字科技股份有限公司总经理。

医学博士.中国医学科学院北京协和医学院研究员，博士生导师，群医学及公共卫生学院副院长，病原体感染防控教育部重点实验室副主任。兼任中国医药卫生文化协会副会长、中华预防医学会旅行卫生专委会主任委员。主要研究传染病流行病学、监测预警、疫苗应用实施。以第一或通讯作者在Lancet、BMJ等期刊发表170余篇论文。主持科技部科技基础资源调查专项、国家自然科学基金面上项目等。获省部级科技奖励8项。入选2023-2025年全球前2%顶尖科学家榜单。

博士，现任湖南智一堂血浆原料管理有限公司董事长、湖南农业大学商学院校外硕士导师，中国注册税务师协会专家库专家，中国疫苗行业协会血液制品分会常务委员、中国医药会计学会第七届理事会理事。曾在税务系统工作多年，主要从事税务征管业务、税务政策理论研究，后任大型上市公司、血液制品企业高管，专著《有效税务管理》成为大专院校的参考教材;参与财政部、国家税务总局重大课题“中国税制改革”的研究，该课题的研究成果形成专著《1994：中国税制改革》;在国家级和省级经济、财政、税收各类专业期刊上发表论文65篇，10多次获得国家级和省级科技成就奖和优秀论文奖；2019年出版血液制品行业专著《走出思维的迷宫-单采血浆血源发展路径探析》。

复旦大学公共卫生学院流行病与卫生统计学专业医学博士，现任上海市儿童医院感控办主任。2020年获上海交通大学医学院绿叶管理服务奖提名奖，2022年获华东地区医院管理论坛论文三等奖，2023年案例《儿童医院降低住院患儿抗菌药物使用强度实践探索》入选中国医院协会2023医疗质量提升典型案例集及《中国医院院长杂志》医院绩效实践“高水平医疗质量”单元杰出实践奖，2024年获上海市医院协会“提高医疗质量安全、提升医疗服务水平”优秀案例提名奖。

现任中国电子系统工程第四建设有限公司医药行业高级建厂专家。获“许钟麟净化科技青年奖”、“暖通空调杰出青年”称号，中国安装协会专家库专家、中国工程建设标准化协会标准审查专家库专家、中国工程建设标准化协会洁净受控环境与实验室专业委员会委员。作为子课题负责人参与“十三五”国家重点课题。19年项目执行经验，精通生物制药车间建设全过程，在细胞治疗、基因治疗等新型药物车间的工艺流线设计、工程转化与风险评估方面经验丰富。曾参与建设国内首个高生物安全风险新冠疫苗生产车间。所在团队获国务院国资委颁发的“中央企业抗击新冠肺炎疫情先进集体”和中华总工会颁发的“工人先锋号”称号。参编《生物安全疫苗生产车间建筑技术规范》、《医用洁净装备工程实施指南（第2版）》、《科学实验室良好装备体系发展报告》。

现任北京华勤洁净科技有限公司总经理、北京制冷学会咨询工作委员会副主任。是国家注册勘察设计工程师。获得2023年北京市科技进步二等奖R05。工作14年一直从事制药洁净环境暖通设计、自控系统开发、洁净系统运行维护等工作。熟悉制药厂房洁净环境营造理论知识，擅长制药工厂绿色低碳设计、节能改造、数字化运行维护等方面工作。

博士，现任中国食品药品检定研究院生物制品检定所所长，兼任中国药理学会药物毒理专业委员会主任委员，国家GLP检查员，国家新药审评专家等。从事药物安全性评价研究20多年，承担完成了200余项国内外新药临床前安全性评价工作。主持国家科技部重大新药创制专项、监管科学行动计划、北京市科技新星等20余项课题的研究。曾获国家科学技术奖一等奖、中华中医药学会科学技术奖一等奖、北京市科学技术二等奖、中国药学会科学技术二等奖等。发表学术论文180余篇，参编专著15部。

博士，现任湖北省疾控中心副主任、主任医师，是国务院特殊津贴专家，全国卫生健康系统新冠防控先进个人、湖北省医学领军人才，公共卫生领军人才，CFETP现场指导老师，入选国家疾控局人才培养支持项目。长期从事传染病预防控制，包括监测、现场应急、干预和评价，带队成功调查处置多起重大突发传染病疫情事件。近5年来主持国家和省级项目多项，SCI论文多篇，制定国家标准1项。

现任国药集团上海血液制品有限公司/国药集团昆明血液制品有限公司副总经理。天坛生物两个1200吨血制生产基地项目经理，重组凝血因子生产车间项目经理，多家浆站项目建设负责人。曾在中东国家参与国外项目建设，所建项目累计投资超过40亿元。在制药企业里面工作18年，先后从事计量管理、验证管理、工程运维管理、工程建设项目管理。2012年，在成都蓉生率先引入以可靠性为基础的维修（RCM）和全员生产维护理念（TPM），将国外先进的维修维保理念应用到蓉生，实现了蓉生实际投产能力突破设计投产能力的150%。近年来，在制药工厂绿色低碳转型、智能融合、信息高效等方面有较深的思考和应用。

哈佛大学、鹿特丹大学和世界卫生组织访问学者，入选全球前2%顶尖科学家榜单。现任复旦大学公共卫生学院副教授、博士生导师。研究方向是疫苗接种的数智监测与干预。主持国家自然科学基金等国家和省部级课题多项，核心骨干参与国家重点研发计划和国自然重点项目等重大课题。以第一或通讯作者在Nature Medicine、NPJ Digital Medicine、BMC Medicine、WHO Bulletin等顶级期刊发表论文80余篇。出版专著1部，担任国家级规划教材《社会医学》副主编，参编教材著作6部。指导学生获挑战杯竞赛省赛特等奖和国赛二等奖。

现任赛诺菲（中国）投资有限公司上海分公司大中华市场供应链负责人。曾任费森尤斯卡比企业质量管理负责人，赛诺菲药械组合产品质量工程团队负责人，赛诺菲CMC高级运营经理，赛诺菲Kiadis整合项目经理，赛诺菲再生元产品工业负责人以及赛诺菲杭州工厂厂长。她的职业生涯中取得多项成就，她运营卓越，杭州工厂麦肯锡Top D评级，灯塔工厂试点，首创制药行业人形机器人应用；曾参与Dupixent中国上市项目，创25天上市纪录；再生元联盟€10亿增长战略项目，COGS降低40%。主导Kiadis并购整合，协调研发、化学生产控制、法规、质量、临床、运营全部门

现任上海森松武汉分公司总经理，上海森松数智化创新事业部副总经理，武汉工程大学、江汉大学等多所高校特聘讲师。拥有10多年制剂及生物制药工艺模块自动化控制系统项目实施、管理等相关经验，5年以上数字化工厂规划与实施经验，精通制药过程自动化控制系统（DCS/SCADA），MES、EAM系统，非标自动化设计，主导过森松生物反应器、自动化机器人取样系统研发，拥有多项机器人相关发明专利。

二级教授，博士生导师，长江学者特聘教授，国家高层次人才特殊支持计划，现任温州医科大学药学科创平台联合中心主任，全省代谢性疾病新药创制重点实验室主任，兼任安徽医科大学学术副校长。长期围绕生长因子与代谢性疾病开展创新研究，以通讯或一作在Cell Metab, Mol Cell, PNAS, Nat Commun, Hepatology等权威期刊发表研究论文50余篇，获授权发明专利9项（转化4项）。承担创新药物研发国家科技重大专项（首席）、基金委重点、区域联合重点、重大研究计划等重大重点科研任务。主持FGF1-21嵌合体和FGF4变构体两款候选一类新药研发并均实现转让；以第一完成人获浙江省自然科学一等奖和国家教学成果二等奖；另以核心骨干获国家自然科学二等奖、科技进步二等奖和技术发明二等奖等国家科技三大奖。

现任上海市医药质量协会研究员、特聘专家。原上海市医药质量协会会长，研究员、硕导、国家药典委员会第8至11届微生物专委会委员，上海市人社局高新技术成果转化类高级专业技术职务任职资格评审委员等。毕业于复旦大学生物系微生物专业，长期致力于生物制品的研发、生产、质量管理等工作，拥有30多年生物制药领域从业经验。先后担任中国生物所属生物制品研究所质量管理部经理、副总经理、总经理及中国医药集团总公司质量管理专家等职务。多次荣获上海市科学技术成果奖、上海市科学技术成果转化奖。

博士。2020年毕业于复旦大学，同年11月加入瑞士洛桑联邦理工学院Christian Heinis教授实验室进行博士后研究。2026年2月回国加入合肥综合性国家科学中心大健康研究院担任研究员。研究方向：活性环肽高效发现及应用。在本领域高水平学术期刊包括Nat. Chem. Biol., Nat. Synth.等发表论文36篇，其中第一作者（含共同）论文13篇；申请欧洲专利 1 项，该专利为 LPPT 实验室与丹麦诺和诺德集团合作成立 Orbis Medicines 公司提供核心技术支撑，目前该公司融资超1.1亿欧元。

现任中国预防性病艾滋病基金会理事长，中华预防医学会医防协同医防融合工作委员会第一届委员会顾问。曾任国家疾病预防控制局传染病防控司司长、中华预防医学会医防协同、医防融合工作委员会第一届委员会主任。历任北京市疾病预防控制中心主管医师、卫生部疾病控制司慢病处主任科员、免疫规划处副处长、卫生部应急办公室预测预警处处长、卫生部疾病预防控制局非传染病处处长、国家卫生健康委疾病预防控制局副局长，分管寄生虫病、地方病、免疫规划、传染病控制、环境卫生、职业卫生、慢性非传染性疾病、精神卫生等工作。

博士/二级研究员，现任中国食品药品检定研究院重组药物室主任、第十二届国家药典委员会生物技术专业委员会副主任委员，国家药品注册审评咨询委员，《药物分析》杂志编委，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会委员。主要研究方向为治疗性生物制品质量控制，包括重组蛋白、基因治疗创新药物质量评价、国家标准起草、国家标准物质研制等。承担和参加国家级科研课题12项。以第一作者和通讯作者发表学术论文120余篇。

现任中国建筑科学研究院建科环能科技有限公司净化中心副主任，兰州大学生物与医药专业在读博士。兼任ISO/TC209/WG2中方专家，CECS洁净受控环境与实验室专委会副秘书长，中国医药设备工程协会、中国实验动物学会等多个专委会副主任委员，国家卫健委及农业农村部生物安全专家，CNAS生物安全实验室评审员，《化工与医药工程》《流程工业》编委，《暖通空调》审稿人。曾获首届“中国医药工程设计大师”、全国暖通空调杰出青年、中国建筑设计奖-青年工程师奖等荣誉。主持完成近百项高等级生物安全设施及生物医药工程设计项目，带领团队获省部级设计奖10余项。长期从事室内受控环境关键控制技术研究，主参编国际、国家及团体标准30余部；主持国家重点研发计划等多项课题，发表中英文论文30余篇，参编《实验室生物安全手册》等著作，拥有多项专利。

浙江大学化学工程与生物工程学院博士生导师、制药所副所长，兼聘浙江大学杭州国际科创中心，入选国家高层次人才，获2024年度侯德榜化工青年科技奖。毕业于中国科学院上海有机化学研究所，曾在美国麻省理工学院（MIT）从事博士后研究，导师为Stephen L. Buchwald和Bradley L. Pentelute。主要从事医药智造与自动化合成交叉研究，主持国家重点研发计划课题、基金委优青等项目20余项。在 J. Am. Chem. Soc.; Angew. Chem. Int. Ed.; Nat. Commun.等发表论文28篇，申请/授权专利21项，实现产业化应用5项。

医学博士.现任中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所，副研究员，硕士研究生导师。兼任中国疫苗行业协会标准化工作委员会副秘书长；中国疫苗行业协会肠道病毒病防控分会委员；中国疫苗行业协会水痘带状疱疹防控分会委员兼秘书。担任《中国疫苗和免疫》《实验动物与比较医学》《中华微生物学和免疫学杂志》《Zoonoses》《Infectious Medicine》等杂志的青年编委。长期从事重组蛋白疫苗、多肽疫苗和纳米颗粒疫苗等相关研究。主持多项国家级和省部级科研项目，包括国家重点研发计划、北京市自然科学基金等，以第一作者/通讯作者身份发表RSV相关学术论文20余篇。

现任天津市疾病预防控制中心主任医师、科长。兼任中国疫苗行业协会公共卫生应急管理分会秘书长/常委、中华预防医学会继续教育专业委员会委员。目前主要从事天津市市、区两级疾控中心应急队员的管理、能力提升等工作。参与天津市新冠疫情、手足口病疫情、诺如腹泻疫情、轮状腹泻疫情、水痘校园疫情等现场处置、分析工作。2021年1月作为国家队专家队成员赴石家庄参加新冠疫情抗疫工作。在核心期刊发表第一作者/通讯作者论文20余篇；科技成果3项；参加/牵头国家课题3项、市科委课题2项，市卫计委重点课题1项；编写专著3部，其中一部为普通高等教育教材。

正高级工程师。曾就职于中国生物技术有限公司总部及所属疫苗及血液制品生产企业工作。曾先后担任五家生物制药企业高管及总部部门负责人，主要从事生物制药工程建设项目管理、设备管理、战略规划管理等工作。组织开展并完成各类有代表性的生物制药项目建设，包括高等级生物安全实验室及生产车间、疫苗及血液制品生产车间、疫苗研发中心及海外国际合作生产基地项目建设等。在战略管理、生物制药生产基地规划、生产车间与研发中心工程项目建设及体系建设等工作中积累了较为丰富的技术及管理经验。

现任天津市疾病预防控制中心传染病防控所所长。兼任天津市预防医学会流行病学分会第五届委员会常务委员、中国医师协会公共卫生医师分会第二届委员会委员。主要从事新冠、流感、人禽流感、手足口病、布病等重点传染病防治管理工作，负责重大传染病和不明原因疾病突发事件现场处置与控制。近年主持完成地方标准1项；获市级科研成果7项；编著3部。

现任中国生物技术股份有限公司国际业务部主任，曾任世卫临时顾问协助对NRA职能评估，2014-16年DCVMN 执委等职。兼任中国疫苗行业协会国际化促进分会副主任委员、新兴国家生物制药厂家联盟（EBPMN）执委。在职期间搭建了覆盖国际组织、学术及产业界的广泛合作网络，与盖茨基金会、CEPI、帕斯等机构达成多项合作，累计获资助超 4000 万美元，成功落地六价轮状、bOPV、sIPV、新冠疫苗及诊断试剂等多个涉外合作研发、产业化、临床研究项目，并参与多款疫苗 WHO 预认证及 EUL 相关工作。与 NIH、牛津大学、法国巴斯德研究院等多家海外机构开展了多项技术引进、人员交流培训合作。参与荷兰、加拿大、以色列等海外投资并购项目。全面管理40余个品规在30多个国家的外贸及注册工作以来，新获证数连年翻番，近三年新获证数达海外总持证数56%；疫情期间牵头签署并协助实施6国新冠疫苗 Ⅲ 期临床、推进 119 国注册与紧急使用并实现全球首单销售；主导外贸工作当年新获订单超2亿，拓展落地多个本地化合作。深耕产业 20余年，负责国药中国生物国际化战略规划、国际组织及政府关系、国际合作项目及业务拓展、海外贸易与监管事务、制度及团队建设的全面工作。

博士，现任云南省疾病预防控制中心主任助理、疫苗临床研究中心主任。兼任中国疫苗行业协会疫苗临床研究分会副主任委员、中华预防医学会疫苗临床研究专业委员会常委等。主要从事疫苗临床试验、免疫规划、卫生应急等工作，负责云南省疾控机构疫苗临床试验机构和现场的建设和管理，主持开展多种疫苗和单抗产品的注册临床试验30余项，已有11个品种获得上市注册许可。主持/参与国家科技重大专项、国家重点研发计划、云南省重点研发计划等科研项目4项，在中外期刊发表科研论文40余篇。

石化医药行业设计大师，正高级工程师，注册化工工程师，国务院特殊津贴专家，长期从事制药与精细化工工艺设计研究工作，先后主持完成了多项重大科研课题和60余项大、中型医药工程项目的设计工作。承担的项目荣获全国优秀工程勘察设计一等奖1项、铜奖1项，省部级优秀设计一等奖5项、二等奖4项、三等奖5项。主参编《精细化工企业工程设计防火标准》（GB 51283-2020） 、《医药工艺用水系统设计规范》（GB50913-2013）等8项国家工程建设标准。发表《无菌作业区工艺设计的探讨》等论文10余篇。近年来，大力开展智能制药技术的开发与应用，在数字化制药工厂构建等方面也取得了丰硕成果。

博士。现任上药控股四川生物制品有限公司总经理、中国生化制药工业协会血浆蛋白分会理事、中国农工民主党四川省委企业家联谊会副会长、四川省医药行业协会副会长、四川省医院协会理事、成都市医疗美容产业协会副会长、成都市发改委经济体制改革智库（顾问组）常务组长。自1981年的40余年，先后从事生物制品的研发、生产、营销、管理工作，对生物制品产业链有独特的见解，对生物制品行业发展作出了突出的贡献。主持 “组织胺人免疫球蛋白”研发工作并获得生产文号，主持 “人血高密度脂蛋白”课题组研究工作取得突破性进展。曾为《成都医疗美容产业发展报告》“蓝皮书”编委委员，曾获中国整形美容协会高新技术首席技术专家、爱心先进个人以及第七届成都市诚实守信模范提名奖。

博士生导师，现任兰州大学副校长，兼任中国医师协会胰腺病专业委员会主任委员、中华医学会消化内镜学分会常务委员兼内镜外科学组组长、中国医师协会外科医师分会常务委员兼内镜外科专家工作组组长、国家消化内科专业医疗质量控制中心肝胆胰疾病亚专业组组长、甘肃省生物治疗与再生医学重点实验室主任。从事干细胞治疗西部高发疾病的基础及临床转化研究，西部重大及高发消化系统肿瘤免疫治疗及发病机制与西部环境典型重金属暴露健康效应研究，消化系统早癌筛查及早诊早治平台建设。获批国家自然科学基金项目4项，第一完成人获批国家发明专利2项，实用新型专利2项，第一作者及通讯作者发表学术论文160余篇，其中被SCI收录60余篇。

博士。现任南京医科大学教授、博士生导师，常州市第三人民医院双聘教授，英国爱丁堡大学荣誉学者。兼任世界卫生组织儿童肺炎与腹泻管理指南编写专家组成员、国际呼吸道合胞病毒学会科学咨询组专家成员、第一届国家疾病预防控制标准委员会传染病标准专业委员会委员、国家免疫规划技术工作组呼吸道合胞病毒疫苗专题工作组成员、亚太流感控制联盟成员。主要研究领域为传染病流行病学与传播动力学，研究成果以第一/通讯作者发表在Lancet （2篇）、Lancet Respiratory Medicine、Lancet Infectious Diseases （3篇）、Lancet Global Health （3篇）、 Nature Communications（2篇）、Lancet Digital Health等国际高水平期刊。入选国家重大人才工程青年项目、江苏省杰出青年科学基金，主持国家自然科学基金面上项目等课题。

现任阿斯利康中国投资有限公司中国及香港地区供应链高级总监，拥有超20年端到端供应链管理经验，且具备4年美国、新加坡海外供应链管理工作经历。曾任杭州默沙东生产工程师、生产主任、精益生产工程师、财务控制员、资产项目经理及供应链计划/物料/采购负责人等职。加入阿斯利康的6年间，牵头实施多项供应链能力与效率提升项目，主导多个新产品在华及香港市场的上市工作；疫情期间统筹协调国内外供应链环节，确保客户需求订单无差错交付，多次获公司及各业务BU认可，并代表生产运营/供应链部门列席阿斯利康中国高级管理层团队。

研究员，博士生导师，北京大学公共卫生学院工作至今。聚焦突发/新发传染病流行病学研究，融合大数据分析技术，探索解决传染病疾病负担、监测预警和疫苗效果评价的相关科学问题。担任中华预防医学会促进消除病毒性肝炎工作委员会委员、卫生检验专业委员会委员、感染性疾病防控分会委员等。获北京大学黄廷芳/信和青年杰出学者奖、河南省科学技术进步奖一等奖、北京大学绿叶生物医药杰出青年学者奖和北医青年学者奖。承担科技部重大专项子课题、科技部重点研发计划青年科学家项目、国家自然科学基金面上和青年项目、北京市自然科学基金项目重点项目等20余项。担任《中华医院感染学杂志》和《中国感染控制杂志》等多个杂志编委。发表中英文文章200余篇，作为第一或通讯在Science Transl Med、Lancet Infect Dis、Ann Intern Med、Clin Infect Dis等SCI杂志发表文章122篇。

美国范德堡大学博士后，美国华盛顿大学、肯尼亚内罗毕大学访问学者，现任复旦大学公共卫生学院流行病学教研室副主任。兼任中华预防医学会全球卫生分会，委员；中国疫苗行业协会免疫规划规范化管理与实践分会，委员；中国老年医学学会麻醉学分会，常委；上海市医学会卫生分会，委员、秘书；上海市预防医学会免疫规划专业委员会，委员。研究方向是传染病分子流行病学，疫苗可预防疾病的免疫策略，传染病的全球卫生治理。先后主持国家自然科学基金青年基金、青年-面上连续资助项目、面上项目，十三五国家科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”子课题、上海市市级科技重大专项“重大突发传染病防控关键核心技术研究”子课题等。

现任旗下公司迈本医药科技有限公司总经理，允咨医药培训中心首席顾问。国内制药领域知名GMP咨询专家，沈阳药科大学兼职讲师。二十多年的制药行业实践经验，十余年的GMP验证咨询指导经验。对制药行业验证实操及GMP验证咨询有极其深入研究和独到见解。对制药行业新技术实践应用及新法规落地实施指导，依托迈本和允咨医药培训平台优势为制药企业搭建GMP多维度知识体系，为现代化制药企业多种用工模式提供人才技术保障。作为国内专业培训讲师，先后受邀在国内各省市药监局及制药技术协会进行公益演讲和培训近百场。主持编写并出版《制药设备与工艺验证》、《制药工艺验证实施手册》、《欧盟GMP/GDP法规汇编》、《药品GMP车间实训教程》四本专业书籍。

现任江苏省疾病预防控制中心疫苗临床评价所所长。兼任中华预防医学会疫苗临床研究专委会副主任委员；中国药理学会药物临床试验专委会常委；中国疫苗行业协会疫苗临床研究分会、标准化工作委员会常委；江苏省医学会、省预防医学会委员等职务。曾获得江苏省科学技术一等奖、江苏省医学会科技一等奖发表了多篇本领域国内外有影响的论著。多年来一直从事疫苗可预防传染病防制工作。

现任中国疾病预防控制中心研究员、传染病管理处呼吸道传染病室主任。兼任担任国家免疫规划技术工作组流感疫苗工作组组长，中华预防医学会流感预防控制工作委员会副主委，北京预防医学会流行病学专业委员会委员，中国疫苗行业协会疫苗经济学专委会委员，北京围手术期医学研究会公共卫生专委会委员，《中华流行病学杂志》编委、《中国预防医学杂志》编委，《华南预防医学》编委，《结核与肺部疾病杂志》通信编委。曾获北京市科技奖、华夏医学科技奖等省部级科技奖励3项。主要从事季节性流感、新冠、人感染禽流感等常见和新发呼吸道传染病的监测与防控、疾病负担和干预措施评价等领域的工作与研究。

博士。现任中国疫苗行业协会供应链分会秘书长，北京盛世华人供应链管理有限公司副总经理，北京物资学院客座教授。参与多项医药行业标准建设：《疫苗流通交接规范》《药品物流服务规范》《医学检验生物样本冷链物流运作规范》《冷链货物陆空联运通用要求》《危险品安全运行保障能力综合评估体系》等。曾主持《大兴临空经济区生命健康口岸建设工作调研报告》《大兴机场综保区生物医药产业内外贸一体化监管体系建设研究》等多个政府课题。

现任中国生物技术股份有限公司正高级工程师、中国生物质量安全部副主任，拥有20余年生物制品生产企业管理工作经历，涵盖生物制药企业工程项目管理、EHS管理、生物安全管理、供应链管理等多个领域。发表论文专著10余篇，先后主持参与了《高生物安全风险疫苗生产车间的生物安全管理体系》、公安部强制性行业标准GA 1802.3-2022《生物安全领域反恐怖防范要求第3部分：高生物安全风险疫苗生产单位》、专著《国家生物安全学》第四篇（科学出版社已出版）、《人用疫苗高生物安全风险车间评审指南》、生物安全风险防控与治理研究丛书《实验室生物安全与风险管控》等标准丛书的编制工作。

医学博士。现任中国生物技术股份有限公司质量安全部副主任。有疫苗研发生产、质量控制及管理工作经历20 余年，负责多款病毒类疫苗上市的质量控制及管理，参与药典及行业标准修订等工作，在国内外行业及国家级刊物上累计发表论文39篇，撰写著作2篇，参与专利8项、科研项目7项。

现任上海市药品监督管理局药品监管处处长，曾在政策法规和稽查部门工作。主要研究领域包括药品监管政策、药品上市许可持有人监管、药品数字化追溯、药品现代物流标准、药品信用分级、生物制品分段生产监管等方面。曾获得全国食品药品监管系统法制宣传教育工作先进个人、首届“全国卫生法制理论研讨会”论文一等奖，为国家药品监督管理局高级研修学院特聘专家。

博士。中国生物技术股份有限公司党委副书记、总裁，新突发传染病新型疫苗研发全国重点实验室主任，兼任中国药学会理事、WHO总干事特别技术顾问、ECSPP委员、药品预认证（PQ）检查员及国家药品监管体系（NRA）评估专家等重要社会职务。长期深耕药物研发、药品监管及生产质量等药品全生命周期管理工作，主持起草国家医药领域多项规章制度，在药品注册监管、国际交流合作等方面具有深厚的一线实践经验与体系化管理经验。主编《国际制药一次性使用系统应用及技术指南》、《药品GMP指南》丛书，翻译《生物制药工艺技术》，在《Public Administration Research》等国内外期刊杂志发表论文数十篇。作为项目负责人承担多项国际合作、国家级课题及成果转化攻关任务，成功推动我国疫苗监管体系建立及药品产业化，为我国疫苗质量提升、行业规范发展及促进国际合作，作出突出贡献。

复旦大学公共卫生学院流行病与卫生统计学博士。现任上海市疾病预防控制中心主任医师、中心副主任。中国现场流行病学培训项目（CFETP）第三期毕业，国家疾控局首批公共卫生人才培养支持项目获得者，享受国务院特殊津贴，长期从事传染病防控、卫生应急、预防接种等工作。承担包括国家重大专项、市科委在内的多个研究项目，从业以来发表论文百余篇，其中近年发表中文核心期刊50余篇，SCI论文10余篇，组稿《特殊健康儿童预防接种专家共识》26篇等

现任北京市疾病预防控制中心免疫预防所主任医师、所长。兼任中华预防医学流行病学分会、疫苗与免疫分会、百日咳分会及疫苗临床研究分会委员，及北京市预防医学会理事等职务。长期从事疫苗可预防疾病的监测、研究和疫苗评价，曾获省部级科学技术奖三等奖。以第一作者\通讯作者在《Nature Communications》、《npj Vaccines》等杂志发表中英文论文20余篇，主编或参编多部疫苗学相关著作。

现任上海市食品药品安全研究会首席研究员、中国药科大学 NDPE研究员、中国医药商业协会特聘专家、上海行政法学研究会顾问、上海创奇健康发展研究院 监事专家、中国国际经济贸易仲裁委员会仲裁员。

现任中华预防医学会卫生事业管理分会委员、中华预防医学会生育力保护学会委员、中国人体健康科技促进会药物政策研究工作委员会副主任委员、中国农村卫生协会县域卫生专委会常务委员、中国研究型医院药物经济学专委会委员等。现为中国药科大学教授，是江苏省社科优青、江苏省“333”工程第三层次培养对象。主持有国家自然科学基金国际合作、面上、青年、重点项目子课题、国家重点研发计划子课题等6项。近5年在BMC Medicine、JAMA Network Open、Value in Health等期刊上发表SCI/SSCI文章50余篇。主讲《药品价值与经济学评价》课程获全国药学教指委线上示范课、江苏省优秀研究生课程。参编十四五规划教材《卫生技术评估》（第2版）。多项研究成果获领导人批示，处方药价格研究获2018年美国ISPOR新闻报道。

博士。现任内蒙古疾病预防控制中心免疫规划所处长。兼任为内蒙古自治区卫生健康-流行病学重点实验室负责人，内蒙古传染病重点实验室骨干，内蒙古自治区预防医学杂志编委，中国疫苗行业协会卫生健康专业委员会副秘书长，中国中国疫苗行业协会青委会常委和中国中国疫苗行业协会信息化专委会常委等。获得内蒙古自治区抗击新冠先进个人、好医生、优秀共产党员、技能标兵、优秀教师等多项荣誉。多年从事免疫规划、疫苗可预防传染病和疫苗临床研究工作。主持参与了20余项省部级科研项目，获得内蒙古自治区科技进步二等奖，发表论文40余篇，其中SCI10余篇，软著作3篇，标准10余个。

现任南京医科大学附属儿童医院感染科预防接种评估门诊主任医师。兼任中国妇幼保健协会儿童感染性疾病与保健学组委员；中国妇幼保健协会托幼机构儿童保健专委会常委；江苏省营养学会托幼机构营养管理专委会副主任委员；江苏省预防医学会免疫规划专业委员会委员；江苏省中西医结合学会感染分会委员；江苏省医疗损害鉴定专家组成员；江苏省预防接种异常反应鉴定专家组成员。专业为儿童各类病原体导致的感染性疾病诊治及预防接种评估、指导。

博士。毕业于美国罗格斯大学（Rutgers University），取得生物学博士及生物统计学硕士学位，并于中欧国际商学院获得全球EMBA硕士学位。现任云南沃森生物技术股份有限公司总裁助理、研发与转化中心总经理，国际细菌疫苗联盟（BactiVac Network）理事及中国疫苗行业协会核酸疫苗分会委员，并先后入选多个人才计划。兼任云南疫苗实验室执行副主任，主要负责公司疫苗研发管线的战略规划与项目推进以及科研项目的对外合作等。从事疫苗研发逾十五年，在多糖结合疫苗、重组蛋白疫苗、核酸疫苗及病毒载体疫苗等多个技术平台积累了丰富经验，主持的研发项目涵盖九价HPV疫苗、肺炎球菌结合疫苗、脑膜炎球菌疫苗、多联多价联合疫苗及鼻喷新冠疫苗等，累计获批临床试验批件多个，发表多篇学术论文并持有多项专利。

博士。艾棣维欣生物联合创始人，复旦大学特聘教授，博士生导师，本科毕业于山东大学生物学院，博士毕业于美国辛辛那提大学儿童医院，美国Wistar研究所博士后。现任国际疫苗学会会员、中国疫苗行业协会核酸疫苗分会主任委员。同时担任了国际学术杂志的编委会委员职务。曾任美国宾夕法尼亚大学医学院任助研和助教授、新疆大学特聘教授、中国农业大学特聘教授、国际疫苗研究所（IVI）科学委员会委员。自1995年以来，发表了180多篇SCI论文，获得了美国等各国发明专利35项、中国发明专利30项其中发明的免疫耐受疫苗专利技术，在全世界40多个国家申请，并完成了8项发明专利项目的技术转让。完成3项人用治疗性疫苗佐剂临床研究、一项新型RSV疫苗临床1和2 期研究、一项新冠DNA疫苗国内外I、II 期和部分III临床试验。发明的治疗性乙肝疫苗技术完成了两项研究者发起的慢性乙肝治疗的临床试验，于此同时完成了一项临床免疫学检测平台建立。主持和参与了国家“863”重大项目、自然科学基金重点项目、传染病重大专项、新药创制专项、揭榜挂帅重点项目等国家及省部级科研课题50多项。

现任默克Merck客户技术应用总监，带领由技术应用专家、市场专员及市场传播等组成的全球化团队，面向制药企业提供覆盖上下游全流程的产品与应用解决方案。在此之前，他曾在默克美国总部的 MSAT 团队任职，支持北美地区生物制药企业的工艺开发、放大及技术转移工作。王斌先生拥有超20 年中美两地生物制药行业经验，曾在复星生物、百时美施贵宝等知名企业负责工艺开发和 GMP 合规等关键管理工作。此外，他现为华东理工大学分离工程课程客座讲师，并曾在北京大学 IPEM 项目、国家药监局高级研修院等担任讲师。

博士，现任药品监管科学全国重点实验室综合办公室主任、第十二届国家药典会委员、WHO药品国际非专有名专家委员会委员、USP蛋白药物专委会委员、中国药学会第二十五届理事会理事，中国药学会生物药物与质量研究专业委员会副主任委员、国家药品审评中心（CDE）外聘审评专家。长期从事药品监管科学的新工具、新方法、新标准研究，尤其是以抗体为代表的创新生物制品质量控制研究。主持国家重点研发计划、重大新药创制课题、国家自然科学基金等国家级课题6项。以第一和通讯作者发表文章140余篇。获全国科技系统抗击新冠肺炎疫情先进个人、江苏省科技进步一等奖、中国药学会科学技术一等奖等科技奖励。

现任北京大兴国际机场临空经济区联合管委会综保区管理部副部长，拥有16年的海关关税、保税、以及综保区管理工作经验。曾负责全国海关食品、药品、航空器等重点商品的关税技术和税政研究等工作；编写并出版《药品和生物制品归类指南》等2本专业书籍；牵头开展了大兴机场综保区的所有业务门类的筹建和准备工作；近几年，牵头开展大兴机场综保区制度和模式创新工作，推动药监、海关、管委会跨部门合作机制、药品通关抽样快速响应机制等创新成果落地。

现任江苏省疾控中心免疫规划所所长，主任医师，硕士研究生导师。兼任中华预防医学会疫苗与免疫分会常务委员、江苏省预防医学会免疫规划专业委员会副主任委员、中国疫苗行业协会水痘和带状疱疹分会副主任委员、中国老年保健协会疫苗与健康分会副主任委员、中国疫苗行业协会相关分会、专业委员会常务委员、委员。从事疫苗应用与传染病防控工作，多次荣获国家、省疾控系统表彰。发表论文论著40余篇，其中SCI10余篇，软件著作权10余项，省科学技术进步奖1项，省级医学引进新技术1项，省预防医学科学技术奖2项，参编书籍10余项，承担或参加疫苗应用科研项目近20项，行业标准或地方标准近10项

现任北京市疾病预防控制中心主任医师。在中华预防医学会、中华医学会、中国社区卫生协会等多个学术团体任职。主要从事病毒性肝炎、新冠、流感、肺炎链球菌相关疾病方向的研究。先后以第一作者或通讯作者在EID、NEJM、CJD、mBio等期刊发表SCI论文30余篇，在国内核心期刊发表论文 70余篇，出版专著2部。

博士，博士生导师，国家杰出青年基金获得者，“万人计划”科技创新领军人才。现任干细胞与组织工程教育部重点实验室主任,国家干细胞临床研究专家委员会委员，中国细胞生物学会干细胞生物学分会秘书长。长期从事干细胞移植与组织器官再生研究，作为通讯作者在Nature，Nat Cell Biol, J Hepatol等发表SCI论文100余篇。获得广东省自然科学一等奖、广东省丁颖科技奖等。

博士，中国工程院院士。现任厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心主任、传染病疫苗研发全国重点实验室主任、翔安创新实验室主任。长期从事疫苗和诊断试剂的创新与转化应用研究，主持研制并转化上市全球首个戊肝疫苗、首个国产HPV疫苗、全球首个鼻喷流感病毒载体新冠疫苗、全球首个艾滋尿液抗体自检试剂、全球首个P85抗体鼻咽癌诊断试剂等创新产品。荣获国家技术发明二等奖、国家科技进步二等奖、全国创新争先奖。

现任首都医科大学附属北京儿童医院感染与病毒研究室主任。兼任中华医学会儿科学分会儿童感染学组副组长、中华医学会医学病毒学分会常务委员、中国医疗保健国际交流促进会分子诊断学分会副主任委员、中华预防医学会生物信息学分会常务委员、国家疾病预防控制标准委员会传染病标准专业委员会委员、Pediatric Investigation 杂志执行主编.研究方向是儿童病毒感染性疾病的病毒病原学和免疫致病机制。主持国家重点研发计划项目、国家自然基金和重大传染病专项子课题等多项课题;荣获中华预防医学会科学技术奖一等奖、教育部高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）科学技术进步二等奖和北京医学科技奖二等奖；以通讯作者或第一作者（含并列）发表论文共200余篇，其中SCI论文100余篇。

现任中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所助理研究员。主要研究方向为人呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、等常见呼吸道病毒的病原学监测、分子流行病学、致病机制及相关蛋白免疫原性研究。参与多项“十三五”、“十五五”重大专项课题和重点研发课题。共发表相关SCI和中文核心期刊文章21篇，其中以第一作者发表7篇，累计影响因子54分。

博士， 现任烟台毓璜顶医院儿童重症监护室（PICU）主任、儿一科主任医师、山东第二医科大学硕士生导师。兼任中国医师协会儿童重症外科与创伤委员会委员、中国救援协会儿童自然灾难委员会委员、山东省儿童重症医师学会常务委员、山东省医学会儿科分会青年委员、山东省医学会儿科分会重症学组委员、山东省卫生保健协会儿童重症分会副主任委员、山东省研究型医院儿童重症分会副主任委员、中国研究型医院学会儿童分会青年委员、中国医师协会儿童免疫分会过敏学组委员、烟台市预防学会免疫规划分会副主任委员、烟台市中西医结合学会儿科分会副主任委员、烟台市医学会儿科分会委员、烟台市儿童危重症救治中心副主任、烟台市科学技术协会科普专家

博士，现任山东省疾病预防控制中心主任医师、流行病学领域首席专家。山东省泰山学者特聘专家，享受国务院政府特殊津贴专家，国家卫健委/山东省有突出贡献中青年专家，全国优秀科技工作者。兼任WHO西太区消除麻疹证实委员会委员；国家免疫规划专家咨询委员会委员；国家消灭脊髓灰质炎证实委员会委员；中华预防医学会 百日咳防控工作委员会 主任委员/疫苗和免疫分会副主任委员；中国疫苗行业协会 预防接种专委会/疫苗科学普及分会 副主任委员；山东大学公共卫生学院 教授/博士研究生导师；山东预防医学会 副会长/秘书长。主要研究方向为免疫规划及其疫苗可预防疾病控制、传染病应急防控等。

现任中国食品药品检定研究院副研究员，主要从事抗体类药物质量控制和质量研究工作,并开展细胞外囊泡药物科学研究工作。曾任职国家药监局药品审评中心生物制品药学部审评员，负责药学审评工作。先后承担参与国家重点研发计划（任务级）、全重、省部级、国家药品标准等多项课题；获省科技进步一等奖、中国药学会科学技术一等奖各一项；以第一作者在 STTT、Analytical Chemistry、mAbs等期刊发表 SCI 论文 10 余篇，并作为编委参与编写专著 2 部。

博士，中检院生物制品检定首席专家，国家药典委员、国家免疫规划专家委员会委员、WHO生物制品标准化专家咨询委员会委员、中国药学会生物药品与质量研究专业委员会主任委员。长期从事创新性疫苗质量评价新技术、新方法和新标准研究，致力于推动我国创新疫苗研发、确保疫苗质量、助力疫苗国际化。率先提出在对目标人群免疫背景和感染状态进行筛查区分的基础上，采用不同结核病疫苗的精准免疫预防策略。新冠期间，创新性开展新冠疫苗有效性和安全性评价研究，研究成果积极支持我国新冠疫苗获批上市或紧急使用。主持重点研发计划、重大传染病专项等国家级课题多项，以第一或通讯作者发表论文90篇，其中SCI论文45篇，获国家发明专利8项。获得北京市科学技术一等奖、中国药学会科学技术奖一等奖、中国防痨协会科学技术奖一等奖等科技奖项。获国务院政府特殊津贴、全国三八红旗手、中央和国家机关五一劳动奖章、全国市场监管总局抗击新冠疫情先进个人、吴阶平-保罗▪杨森医学药学奖等荣誉称号。

硕士，现任北京民海生物科技有限公司技术转移负责人，专注于疫苗国际化及技术转移领域。围绕PCV13、PPSV23等产品，参与并推动多项跨国合作及本土化生产项目，在印尼、尼加拉瓜等国家实现产品注册与商业化供应，积累了较为系统的实践经验。在技术转移体系建设方面，具备从项目推进到落地实施的全流程经验。长期参与与WHO、PATH等国际组织的合作项目，并参与CEPI、NIH等国际科研合作，具备一定的科研转化与项目协同能力。

现任江苏省疾病预防控制中心 主任/二级主任医师/博士生导师。是国务院特殊津贴专家国家卫生健康突出贡献中青年专家江苏省有突出贡献中青年专家江苏省“333高层次人才培养工程”（二层次）培养对象。 长期从事传染病和重大疾病的预防控制工作。主持过国家科技重大专项2项，省科技厅社发项目3项。

博士。国家药监局药品审评中心（原）研究员，曾执笔或参与国家监管法规和指导原则撰写30余项；作为第一作者或通讯作者发表药物临床研发中英文论文近50篇；作为主编或编者撰写药物研发或监管科学专著10余部；参与国家科技十五攻关计划、国家传染病重大专项、“重大新药创制”科技重大专项、大品种药物Ⅳ期临床试验及新药临床试验审评研究技术平台、生物类似药（biosimilar）技术评价相关支撑体系的研究等5项课题研究；曾获国家科技进步二等奖、北京市科学技术一等奖、中华药学会科学技术奖一等奖。

现任中国航空规划设计研究总院有限公司总工艺师、总监、研究员级高级工程师。是中国医药工程设计协会专家、医药行业工程设计杰出人才。兼任中国医药设备工程协会第八届理事会专家委员会委员、《生物制药工艺与设计》编译委员会委员，是《医药工程建设项目可行性研究报告编制标准》主要审查人之一。从事医药工程设计26年，承担完成的设计业务涵盖常规制剂、生物制品、原料药、医疗器械、研发实验室、动物房、海外项目等，设计标准从满足CFDA标准到满足WHO、EU-GMP、FDA国际标准，工程设计经验丰富。天坛生物疫苗产业基地项目等多个项目获得中国勘察设计协会、中国医药工程设计协会、中国航空工业建设协会、北京市工程咨询协会的奖项。

现为帕斯适宜卫生科技组织中国国家代表、中国疫苗行业协会疫苗国际合作促进分会秘书长及北京生物制品研究会质量专业委员会委员。加入PATH前，她在新加坡和印尼实施项目管理。袁女士在北京大学获得文学学士、工商管理硕士和公共卫生硕士学位。她于2007年加入PATH，历任项目经理等职务，在公共卫生领域从业19年间，参与和管理乙脑疫苗世卫组织预认证、HPV疫苗预认证、轮状疫苗开发、肺炎结合疫苗开发和培训、OPV海外临床、Sabin IPV D抗原国际标准制定等项目，熟悉疫苗生命周期的生产、质量、临床、药政、药物警戒、生物安全等各方面。作为PATH中国国家代表，袁瑗女士负责管理PATH与中国伙伴的合作关系，并为PATH在中国提供管理和业务发展支持。

博士。现任中国标准化协会理事长，中国标准化专家委员会副主任。曾任中国标准化研究院副院长，国家标准化管理委员会总工程师、副主任、党组副书记，国家市场监督管理总局标准技术管理司司长。享受国务院政府特殊津贴，作为第一完成人获“国家科技进步二等奖”和多项省部级科技奖。中共十七大代表。

博士，现已退休。曾任中华人民共和国第十届、第十一届药典委员会生物技术组委员。在武汉生物制品研究所、国药集团中国生物从事单克隆抗体药物和新型疫苗研究以及科研管理工作长达32年，具备丰富的生物制品研发和管理的实践经验。主持承担了多项国家级重大攻关项目，发表了多篇专业技术文献，培养了一批优秀的生物制品领域的研究生。

现任成都生物制品研究所有限责任公司正高级工程师、总经理助理。兼任中国医药设备工程协会专家委员、四川省预防医学会委员。16年深耕项目建设、信息化与设备管理。主导构建设备、能源、项目及信息化四大管理体系，完成24个大型工业项目（涵盖厂房、工艺、产能、公用工程）。主持建设WMS、MES/SCADA、EFMS、EMS、CMS及三维可视化平台，主导开发面向企业AI应用的Dbox数据平台与VacSyn AI应用平台，推动企业自动化、数字化、智能化水平显著提升。创新成果获国家专利10项、软件著作权3项，发表学术文章13篇。

北京大学医学部病原生物学博士，2006年起在中国食品药品检定研究院生物制品检定所百白破疫苗和毒素室工作至今，长期从事百白破疫苗、金葡菌疫苗、细菌毒素、抗毒素等生物制品的检定和质量控制工作，多次承担和参与国家重大专项、重点研发计划等国家级课题，多次参与药典标准的起草和修订，发表学术论文10余篇

博士，现任山东威高利彤生物制品有限公司研发总监，主要从事mRNA疫苗新型递送系统研发及类病毒结构疫苗研究，聚焦疫苗分子设计、制剂工艺优化及免疫原性评价等关键技术。

现任北京科兴控股（集团）有限公司国际业务总监，中国疫苗行业协会疫苗国际合作促进分会委员，曾任康泰生物国际事业部总经理，负责多个技术引进、国际注册、出口和本地化项目。2025年加入科兴，负责公司中东、非洲、欧亚区域的国际业务，通过本地合作、分销、技术转移、本地化生产等多个方式推动区域式业绩增长。同时与驻华使领馆、国际组织等也开展了丰富的交流与合作。她在疫苗行业有超过16年业务拓展、注册和合作的经验

现任天津市疾病预防控制中心副主任（正主任级），主任医师，硕士研究生导师，主要分管应急突发、传染病防控、免疫规划、性病艾滋病防控、食品安全，以及消毒与病媒生物防制工作。。也是国务院特贴专家，天津突出贡献专家，兼任中国疫苗行业协会公共卫生应急管理分会主任委员、中华预防医学会疫苗与免疫分会副主任委员。

博士，副研究员。现就职于国家药典委员会生物制品处。主要从事生物制品研发与质量控制研究，承担/参加了10余项国家/北京市/军队科研课题，发表论文40余篇，参编著作1部，获授权国家发明专利10项。

现任天津市疾病预防控制中心突发公共卫生事件应急办公室主任，主任医师。主要从事突发公共卫生事件应急管理、重大传染病和突发公共卫生事件处置、大型活动公共卫生保障、国家突发急性传染病防控应急队伍建设和管理、组织开展卫生应急培训和演练等工作。曾参与新冠疫情处置、猴痘疫情处置、洪涝灾害灾后防疫、京津冀卫生应急综合演练的策划组织、北京冬奥会风险评估、夏季达沃斯会议等重大活动的医疗卫生和公共卫生安全保障等。近5年获得市级科技成果3项，以第一作者发表SCI/SSCI论文2篇，以第一作者在国内核心期刊发表论文2篇，获批一项实用新型技术专利。

苏州工业园区领军人才，天津大学精密仪器工学硕士，现任利穗科技（苏州）有限公司高级工程师、副总经理，苏州大学产业教授。主要负责利穗的产品研发、设计和制造，熟悉制药GAMP5自动化规范和ISA88批处理和ASME BPE标准。同时，在医疗仪器和高分子辐照交联材料领域也有多年的产品开发和管理运营经验。