毕业于美国普渡大学生物系，曾于斯坦福大学进行博士后研究；并攻读雪城大学iMBA课程，具备多年管理及领导经验。曾先后担任美国UBI公司副总裁、美国百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司及安进（Amgen）公司的质量控制总监。刘世高博士拥有超过25年的生技药品研发、生产制造、药政及质量管理经验。自2010回国以来，一直致力于推动国内蛋白药物质量标准建立与提升；率先引进先进的一次性生产技术用于单抗药物研发以及产业化生产；积极参与《生物类似药研发与评价技术指导原则》的意见征询，推动国内生物医药行业健康发展；积极促进两岸创新生物药合作开发。在他的带领之下，复宏汉霖专注于提供质高价优的单克隆抗体药物，已完成13个产品和2个联合治疗方案22个适应症的IND申报，累计获得全球范围内29个临床试验许可（中国大陆19个、中国台湾3个、美国3个、欧盟、澳大利亚、乌克兰和菲律宾各1个），以其高效研发成为中国单抗领域的领跑者。其中10个产品已进入临床研究阶段，而第一个品种HLX01“重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液”的非霍奇金淋巴瘤淋巴瘤适应症已获NDA批准，成为中国第一个获得上市批准的生物类似药产品。同时，复宏汉霖已建成通过欧盟GMP QP认证的商业化生产基地，支持未来多个产品的国际多中心临床试验，坚守国际质量标准，以优质生物药造福全球病患。

刘明耀，华东师范大学生命医学研究所所长，上海市调控生物学重点实验室主任。 1992 年，获美国马里兰大学(University of Maryland, College Park)细胞生物学博士学位；1993 年到1998 年，先后在美国约翰-霍普金斯大学医学院(Johns Hopkins University School of Medicine)和加州理工学院(California Institute of Technology)生物学部做博士后研究。 1999 至2007 年，先后在美国德克萨斯农工大学生命科学与技术研究所(Texas A&M University Institutes of Biosciences and Technology)任助理教授、副教授及终身正教授、博士生导师；美国德州大学休斯顿医学院(University of Texas Houston Medical School)，德州大学MD Anderson肿瘤中心(University of Texas MD Anderson Cancer Center)博士生导师。 2007 年，受聘回国加入华东师范大学，组建生命医学研究所并任所长；2011 年，组建上海市调控生物学重点实验室并任主任，同年起担任教育部创新团队带头人、国家重大科学研究计划（973 项目）首席科学家。2017 年起担任中国细胞生物学会肿瘤细胞分会会长，2020 年起任教育部科技委员会委员。 2012 年至2020 年，担任华东师范大学生命科学学院院长，华师大-以色列海发大学科学与技术转化研究院院长。 刘明耀教授致力于G 蛋白偶联受体（GPCR）在个体发育和重大疾病发生发展中的功能、机理及靶向药物研发，同时在基因编辑和细胞治疗的技术应用转化中做出卓越研究。回国后作为首席科学家先后主持国家973和重大科学研究计划（2 项）、国家自然科学基金重点项目（5项）、国家重大新药创制课题等。已在Science、Nature、Nature Medicine、Nature Biotechnology、Nature Cell Biology、PNAS 等国际知名学术刊物上发表SCI 论文 400多篇，论文引用2 万6千多次，H-Index 83，连续多年被评为高被引学者，申请专利 200 多项，授权100 余项。 2012 年和2017 年，分别获得国家科学技术进步一等奖和上海市科技进步一等奖，2014 年获得上海市白玉兰纪念奖，2021年获得华东师范大学首届杰出成就奖。

郑彪博士毕业于浙江大学医学院医学系；获上海复旦大学医学院免疫学硕士及伦敦大学 (King’s College, University of London) 免疫学博士学位。曾在美国马里兰大学医学院 (University of Maryland School of Medicine) 及杜克大学医学中心 (Duke University Medical Center) 任教。随后任职于美国贝勒医学院 (Baylor College of Medicine), 为该校病理和免疫系终身教授。在葛兰索史克 (GlaxoSmithKline) 研发中心负责免疫学研究工作。曾任美国强生公司(Janssen Pharmaceuticals, Johnson & Johnson) 全球副总裁, 负责亚太地区免疫领域创新药物研发，包括免疫调节机制、肿瘤免疫、及自身免疫性疾病。郑彪博士现任邦耀生物首席执行官。        郑彪教授学术著作丰厚，其中多篇发表在Nature和Science等世界顶尖杂志上。在马里兰大学、杜克大学及贝勒医学院工作期间获得多项重大科研基金，包括美国NIH科研基金、白血病与淋巴瘤协会基金、美国关节炎基金会、美国心脏研究协会基金、美国衰老研究联盟基金等。在药物研发方面，从新药筛选、靶点研究、疾病模型、临床前及临床试验等方面积累了重要的经验，对新药开发全过程有深刻的认识。在打造小分子药，大分子抗体药，细胞治疗管线均有丰富的经验。 郑彪博士毕业于浙江大学医学院医学系；获上海复旦大学医学院免疫学硕士及伦敦大学 (King’s College, University of London) 免疫学博士学位。曾在美国马里兰大学医学院 (University of Maryland School of Medicine) 及杜克大学医学中心 (Duke University Medical Center) 任教。随后任职于美国贝勒医学院 (Baylor College of Medicine), 为该校病理和免疫系终身教授。在葛兰索史克 (GlaxoSmithKline) 研发中心负责免疫学研究工作。曾任美国强生公司(Janssen Pharmaceuticals, Johnson & Johnson) 全球副总裁, 负责亚太地区免疫领域创新药物研发，包括免疫调节机制、肿瘤免疫、及自身免疫性疾病。郑彪博士现任邦耀生物首席执行官。        郑彪教授学术著作丰厚，其中多篇发表在Nature和Science等世界顶尖杂志上。在马里兰大学、杜克大学及贝勒医学院工作期间获得多项重大科研基金，包括美国NIH科研基金、白血病与淋巴瘤协会基金、美国关节炎基金会、美国心脏研究协会基金、美国衰老研究联盟基金等。在药物研发方面，从新药筛选、靶点研究、疾病模型、临床前及临床试验等方面积累了重要的经验，对新药开发全过程有深刻的认识。在打造小分子药，大分子抗体药，细胞治疗管线均有丰富的经验。

金华君，博士，研究员。国务院特殊津贴专家，国家科技部科技创业领军人才、上海市优秀技术带头人。

金华君博士拥有稀缺的产学研医跨界经历和资深的肿瘤生物治疗经验，先后领导团队开发全球首个无需清淋、无需IL-2注射的TIL细胞疗法，全球首个非病毒载体基因修饰TIL细胞疗法，全球首个自表达抗体的CAR-T细胞疗法，以及国内首个非病毒载体CAR-T细胞疗法。主持国家或省部级课题14项；申请发明专利118项（授权41项），国际PCT 39项；作为第一作者或通讯作者发表SCI论文22篇，参编肿瘤免疫治疗相关专著2部。

曾就职于杭州九源基因工程有限公司，任首席科学家兼研究所所长，完成了国内第一个G-CSF上市申请。2008年，作为创始人之一创建了江苏泰康生物医药有限公司，任公司高级副总裁，负责管理公司新药开发，主持完成了多个创新生物药物和生物仿制药的开发。其中， GW003（rHSA/G-CSF融合蛋白），GW002（rhGLP-1/HSA融合蛋白）和TK001(anti-VEGF)三个创新生物药物和TK006（denosumab biosimilar）均获得了临床批件，并在2015年以数亿人民币被并购。2015年在杭州创办道尔生物并任CEO，致力于多特异性创新生物药物的开发，目前有两个创新生物药处于1期临床研究中。

上海大学医学院副院长 上海大学细胞治疗创新研究院院长 上海细胞治疗研究院院长 上海细胞治疗工程技术研究中心主任 上海吴孟超联合诺贝尔奖获得者医疗科技创新中心主任

目前被聘为华东师范大学紫江学者，博士生导师，生物医学工程于技术研究所所长，上海药学委员会会员，中国研究型学会细胞治疗专业委员会会员。早年就读于上海第一医学院医疗系、毕业后在上海中山医院心胸外壳临床实践。并于加拿大阿尔伯特大学医学微生物和免疫系获得医学免疫学博士，随后在加州大学圣地亚哥分校，在被誉为美国基因治疗之父的Theodore Friedman博士研究团队对病毒载体的博士后研和在犹他大学对非病毒载体的转基因技术的研究，并在美国加州圣地亚哥筹建了“日东电工生物技术公司”，出任公司副总裁领导对肿瘤细胞免疫技术的转化和产品开发，2012年年底回国，开发了先进的CAR-T2.0技术和产品。已成功开展了400多例血液肿瘤的CAR-T治疗。

Dr. Dong Wei is the CEO of EdiGene. He has over 20 years of experience in innovative drug development and management. He had led more than 10 clinical-stage programs in multinational companies. The programs were involved in cancer, Alzheimer’s disease, neurodegenerative diseases, metabolic diseases, autoimmune diseases, and genetic diseases. He also worked in Deloitte Consulting as Senior Consultant and Manager for Strategic and Operational Consulting, advising over 10 healthcare and life science multinational clients.

高璐博士是圆因（北京）生物科技有限公司首席执行官，致力于环状RNA技术的疫苗和新药开发。她本科毕业于北京大学生物学系，获美国南加州大学分子生物学及免疫学博士学位，美国路德维希癌症研究所博士后，之后在加州大学圣地亚哥分校穆尔斯癌症中心从事科研工作。曾先后担任罗氏传染病领域研发负责人与乙肝中国临床开发负责人，担任恒瑞控股子公司瑞利迪生物医药、瑞可迪生物医药、上海拓界生物医药董事总经理等职务，领导过多个mRNA、siRNA、ADC等新型技术平台建设和转化，领导了若干抗病毒、免疫、肿瘤等疾病创新型疗法的研究、IND申请、全球多中心临床试验，拥有丰富的研发及产业化管理经验。

刘彤日，牛津大学生命科学博士、北京大学生命科学学士、经济学双学 士;英国伦敦干细胞学会会员、英国基因和细胞疗法再生医学学会会员、 国际干细胞学会ISCT会员。

长期从事iPSC的基础研究、新药研发及转化工作，具有多年海外iPSC 干细胞领域研发及药物注册、公司运营及生物医学产业经验，曾主导多款 iPSC细胞产品的生产技术转化及GMP生产、临床前研究和临床方案设计。

2022年回国创办意胜生物，以全球细胞药物创新资源为平台，结合扎 实的国际法规和国际注册经验，努力迅速推进核心产品的产业转化和临床 工作，并致力于沟通中外生物医药产业资源，积极推进iPSC领域国际药品 合规性和注册申报领域的国际交流，努力为我国细胞治疗产业国际化贡献 力量。获得2023年北京市大兴区“新国门”领军人才称号。

苏晓晔博士本科毕业于南开大学化学院，博士毕业于美国杜兰大学，核酸药物方向。拥有17年核酸药物研发经验，多年大中型生物制药企业研发和管理经验。曾在渤健（Biogen）美国总部工作，担任核酸CMC PAT团队负责人，现任职石药集团核酸药物研究院院长， 至今负责的核酸药物有多个已获批上市， 获多个核酸药物临床批件，主持和承担多个国家级课题。

钱程，重庆精准生物技术有限公司首席科学家、重庆大学肿瘤医院精准医学研究中心主任，国家精准医学生物治疗国际联合研究中心主任、科技部重点研发计划首席科学家，中国医药质量管理协会精准生物治疗专委会主任委员，重庆市抗癌协会生物治疗专委会主任委员。长期致力于癌症发生的分子机制及免疫细胞治疗癌症的基础和临床应用研究以及产品的开发，在肿瘤生物治疗和干细胞治疗方面，做出了突出的成绩。所获得的研究成果在国际著名的Journal of Clinical Oncology、Gastroenterology、Hepatology等SCI期刊上发表论文170余篇，总影响因子达1000, 他引10000余次。获得PCT国际发明专利10项。目前，其带领的研究团队，主要从事肿瘤CAR-T细胞治疗的基础、转化和临床应用。

马步勇博士1995 年获美国佐治亚大学物理化学博士学位；1995-1998 年在佐治亚大学 Allinger 教授组从事博士后研究；1998年加入美国癌症研究所开始计算生物学研究。2020年回国任上海交通大学药学院教授。 现任Exploration of immunology, Biochem (MDPI)，pharmaceutical fronts等学术杂志副主编。 马步勇博士在计算机抗体药物设计，生物大分子结构和相互作用，蛋白质-蛋白质相互作用和功能方面贡献突出。提出了生物分子识别的构象选择（conformational selection）理论，用以区别经典的‘Lock-Key’ 和 ‘Induced fit’ 模型。在神经退行病相关的淀粉样变性的机理和结构方面，在世界上首次揭示了A淀粉体结构。多年来发表SCI论文180多篇，SCI他引共计一万多次。