Daniel Meirelles Fernandes Pereira holds a Bachelor of Laws (LL.B.) degree from Estácio de Sá University (UNESA) and a postgraduate specialization in Constitutional Law from Candido Mendes University (UCAM). He has also completed executive education programs in Advanced Management (APG) at Amana-Key and in Innovative Leadership in Healthcare at COPPEAD, Federal University of Rio de Janeiro (UFRJ).

A lawyer, professor, and career civil servant within Brazil’s Federal Regulatory Service, Mr. Pereira is a recognized specialist in the regulation of private health insurance. Throughout his distinguished public service career, he has held key leadership positions, including Deputy Director of Sector Development at the Brazilian National Agency for Supplementary Health (ANS), Special Advisor to the Minister of Health, and Executive Secretary of the Ministry of Health of Brazil.

At the Brazilian Health Regulatory Agency (ANVISA), he has served as Director of the Fifth, Third, and Second Boards of Directors. He currently serves as Director of the Fourth Board of Directors, contributing to the Agency’s strategic mission of protecting and promoting public health through regulatory oversight and international cooperation.

Dr Akhmal Yusof graduated from the Royal College of Surgeons in Ireland in 1992. He practiced medicine for nearly 10 years before ventured into the medical insurance industry with the AIA Malaysia as Medical Manager. Later in 2002, he led the Medical Department in AstraZeneca Malaysia, Singapore & Brunei for 13 years. His expertise is in clinical research management, regulatory affairs, medical & government affairs. Currently he leads Clinical Research Malaysia (CRM) as Chief Executive Officer since 2015. CRM is a Malaysia Ministry of Health owned GLC and now a Global Trusted Research Management in the region. CRM has completed clinical trial ecosystem through Phase 1 Realisation Project. Malaysia has successfully conducted at least 19 Phase 1 FIH Clinical Trials. Dr Akhmal Yusof is a member Board of Trustee, Chairman Nominating & Remuneration Committee and Chair Tender Board for the National Institute of Biotechnology Malaysia. His other appointments are:

1.    Board Member of ATLAS National Cancer Center Japan

2.    Advisory Board member for Institute Research, Development & Innovation (IRDI) IMU.

3.    Advisory Member for Malaysian Palm Oil Board Research Grant review

4.    Advisory Member University Malaysa Medical Center Phase 1 First in Human Advisory Committee.

Abizer Gaslightwala, has served as a member of our board of directors since December 2024 and as President and Chief Executive Officer since April 21, 2025. Mr. Gaslightwala is a well-established leader in the biotechnology and pharmaceutical industry. He has a successful track record spanning over 25 years in the development and commercialization of novel medicines across a range of companies and therapeutic areas. Mr. Gaslightwala serves as the Senior Vice President and Franchise Head for Oncology at Jazz Pharmaceuticals, where he manages a portfolio of products spanning both solid and hematological malignancies. Mr. Gaslightwala has led and driven growth in several leadership roles at Amgen, Pfizer, and Johnson & Johnson. His experience spans business unit leadership, brand marketing, sales leadership, commercial pipeline planning, advanced analytics and insights, and business development. Mr. Gaslightwala also helped lead R&D strategic planning within the autoimmune/inflammation portfolio at Johnson & Johnson, as well as lead commercial planning for Remicade® and several novel pipeline molecules focused on rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, psoriasis, and atopic dermatitis. Additionally, Mr. Gaslightwala advised several life science companies through his time at the Boston Consulting Group. Mr. Gaslightwala holds a BS in Chemical Engineering from Cornell University, and an MBA from the Sloan School of Management, and a MS in Chemical Engineering from the Massachusetts Institute of Technology

Dr. Jackson has 28 years of experience leading teams at large pharmaceutical companies and medium to small size biotech companies, such as Pfizer, Novartis, AstraZeneca, Astellas and Innovent Biologics. Dr. Jackson has substantial experience developing small molecule inhibitors, antibody drug conjugates (ADCs), Bispecific T-cell engagers (BiTEs) and bispecific ADCs.

Dr. Jackson has experience leading international teams and developing drugs in the US, Europe, Australia, and China. Dr. Jackson has led or has been the subject matter expert for several oncology projects, including ADC projects, from preclinical development through clinical development and approval. These projects include the Nectin-4 ADC, Enfortumab vedotin (PADCEV), which was approved by the FDA in 2019 for bladder cancer. Dr. Jackson was instrumental in the development of Innovent Biologics HER2 ADC (IBI354), which is currently in phase 3 clinical development, the B7H3 x EGFR bispecific ADC (IBI3001), which is in phase 1 clinical development and Bolt Biotherapeutic’s Claudin 18.2 ISAC (BDC-4182), which is in phase1/2.

Dr. Jackson is a co-inventor on patents, has published in high impact peer reviewed journals, including Science, written book chapters, and has been an invited speaker and chaired international meetings.

Dr. Jackson is currently the CSO of Antigenix Therapeutics, which is a startup biotech company developing ADCs against novel cancer targets and is the CEO of Jackson Consulting Group.

Dr. Jackson is passionate about developing the next generation of cancer therapies to help patients enjoy a high quality of life with their families.

Alexander Nozdrachev is the Managing Partner of Innovant Bio, a biopharma advisory firm focused on BD&L, licensing, and cross-border commercialization across Russia, the CIS, and the broader Eurasian region. He has advised and supported multiple strategic partnerships between leading Chinese pharmaceutical and biotech companies and partners in Eurasia, with a particular focus on innovative therapeutics, market access strategy, and long-term commercialization models.

Prior to founding Innovant Bio, Alexander held senior leadership roles in Commercial Operations, Strategic Marketing, Market Access, and Business Strategy & Development at Takeda, Novartis, and Servier. His background combines extensive pharmaceutical industry experience with deep expertise in cross-border transactions and strategic market expansion.

Alexander holds an M.D. from the Russian State Medical University, a qualification in Corporate Finance from the Higher School of Economics, an MBA from the Stockholm School of Economics, and an Executive MBA from IMD.

He is recognized for combining scientific and medical evaluation of innovative assets with financial, strategic, and commercial expertise, enabling effective alignment between clinical value, deal structuring, and long-term partnership execution in complex international transactions.

Josep-Maria Casanovas currently serves as Vice President of External Innovation & Licensing at Almirall. With more than 25 years of experience in Business Development and licensing, he is responsible for defining and executing the company’s licensing strategy and building Almirall’s dermatology pipeline through collaborations with external innovators.

During his track record, Josep-Maria has been instrumental in expanding Almirall’s global partnering footprint, including the establishment of the company’s office in Shanghai and securing the rights to key assets such as tildrakizumab, an anti-IL-23 monoclonal antibody for psoriasis, and lebrikizumab, an anti-IL-13 monoclonal antibody for atopic dermatitis, currently the top selling drugs in Almirall.

Josep-Maria holds a PhD in Biological Sciences and a master’s degree in Immunology from the University of Barcelona.

Irina Petrova is a graduate of Pavlov State Medical University, one of Russia's most renowned medical schools. She entered the drug development industry 25 years ago, and since then, her career has been dedicated to clinical research. She has worked as a project manager across multiple therapeutic areas, and since 2008, she has been leading the Clinical Department at OCT.

Owing to her extensive experience and regular attendance at leading industry and therapeutic conferences, Irina is widely recognized as an expert in various aspects of clinical trial conduct and drug registration, including local regulatory nuances, submission strategies, site selection and initiation, data collection and processing, trial design, marketing authorization in the EAEU, and logistics of investigational medicinal products (IMP) and biological samples.

In addition to her operational expertise, Irina is an experienced keynote speaker, having presented at major international events such as BIOCHINA and the Annual China‑Russia Pharmaceutical Cooperation Forum in Shanghai. Her deep knowledge and confident speaking style make her an excellent fit for panel discussions and expert roundtables.

张连山博士现任江苏恒瑞医药股份有限公司董事、执行副总裁，负责公司全球创新生态系统。

在生物医药研发领域，张连山博士拥有超过40年的经验，在加入恒瑞医药前，张连山博士先后在美国礼来和Marcadia Biotech就职。加入恒瑞医药后，张连山博士带领全球研发团队致力于高品质创新药研发，攻坚克难屡屡取得突破。恒瑞医药作为中国最大的制药企业之一，目前正处于从传统仿制药企业向新兴创新药企业转型的关键战略阶段，尤其在肿瘤、心血管和代谢疾病、自身免疫及呼吸系统疾病以及神经科学等领域拥有丰富的产品管线。目前，恒瑞医药已实现26 款1 类创新药和5 款2 类新药在中国获批上市，另有100多个自主创新产品正在进行临床开发，400多项临床研究在国内外开展。

张连山博士于德国Tubingen大学获有机化学博士，后赴美国Vanderbilt大学从事博士后研究。

田文志博士主要从事肿瘤免疫学及抗肿瘤抗体药物开发研究，是上海市“千人计划”专家、浦东新区“百人计划”专家、科技部火炬中心科技创新创业人才、浦东新区“明珠领军人才”，现任宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司董事长兼总经理，是公司的首席执行官和首席科学家。田文志博士数十年来专注于抗肿瘤产品的开发研究，对肿瘤生物学、肿瘤免疫学有深入的了解，累计发表学术论文32篇，克隆新基因7个，参编英文专著一部，拥有29项已授权专利。

2011年回国以来，先后创办了华博生物、宜明昂科及宜明凯尔三家生物医药公司。15年以来，为创立的公司建立了坚实的抗体药物研发技术平台及丰富的产品管线，已将 8个新药项目开发至临床试验阶段，其中7项已开展临床试验。

李宗海博士，科济药业创始人、董事会主席、首席执行官、首席科学官。

李宗海博士在生物制药领域有20余年工作经验，曾于2005年7月至2018年6月在上海市肿瘤研究所任职，并于该期间在上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室担任生物治疗研究组组长。

李宗海博士是CAR-T细胞免疫治疗领域的开拓者和领军人物之一，致力于为癌症患者开发创新疗法，带领团队开展了针对肝癌、胃癌、胰腺癌、肺鳞癌、胶母细胞瘤、多发性骨髓瘤、原发性浆细胞白血病等的临床研究。

刘世高博士为美国普渡大学生物学博士、史丹佛大学博士后研究员，具30年以上生物药研发、CMC、cGMP、临床法规、企业经营及资本市场经验，曾领导30余项生物药开发，推动多项产品上市，并于2019年带领复宏汉霖赴港上市，10年间累计募资逾8亿美元。2020年底创立汉康后，建立FBDB™平台及8项以上研发管线，推动HCB101、HCB301进入临床；其中HCB101自研发至IND仅2.3年。汉康5.5年间完成6轮募资约1.294亿美元，促成最高2.02亿美元区域授权交易，并于2026年登录创新板上市。截至2026年6月，累计提出157件专利申请，并建立具国际药厂背景之研发、制程、临床、商务与财务团队。

吴辰冰博士从美国佐治亚大学获得生物化学与分子生物学博士后，进入美国哈佛医学院进行博士后研究，后来进入雅培制药公司生物研究中心，从事治疗性抗体的研究与开发十多年，带领多个项目从早期研究开始成功进入到临床申报，有多篇首席作者论文发表在国际一流学术刊物，并有多项国际专利授权。之后吴博士回国加入睿智化学和三生国健，完善研发梯队，建立技术平台，成功地开发出一些有影响力的创新抗体药物。2016年5月吴博士创立了岸迈生物，主要进行新一代生物大分子的技术开发及产品研发，带领团队开发出新一代的双特异性抗体平台技术“FIT-Ig”，目前平台技术专利已获多个国家专利局授权，已有由该技术开发出来的新型双抗项目进入临床I/II期，未来将致力于建立一个创新型国际化的生物制药企业。

海军军医大学第一附属医院（上海长海医院）风湿免疫科主任；医学博士，主任医师，教授；长海医院细胞治疗中心 主任；炎症与免疫全国重点实验室PI；亚太生物免疫学会风湿免疫学分会常委 ；中国医师协会风湿免疫科医师分会委员；中国女医师协会风湿免疫专业委员会委员；中华医学会风湿病专科分会青年委员；上海市医学会风湿病专科分会委员兼秘书。

以第一或通讯作者发表论文30余篇，代表性研究成果”CAR-NK细胞治疗狼疮发表在国际医学顶刊《 The Lancet》；主编、副主编教材专著4部；主持国家自然科学基金、科技部重点研发课题子课题、上海市及军队课题等20余项。

李春蕊，三级教授/主任医师，硕士/博士生导师，华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科党总支部书记医疗副主任。专业方向：浆细胞疾病及恶性血液病的免疫治疗。中华医学会血液学分会第十一届委员会浆细胞疾病专业学组委员。湖北省医学会血液学分会常务委员。中国老年学和老年医学学会老年病学分会血液（湖北）专家及委员会主任委员。湖北省GCP检察员。CSCO 骨髓瘤专家委员会第一届常务委员。主导了中国第一款靶向 BCMA-CAR T 产品（伊基奥仑赛注射液）的上市。研究成果多次在 ASH/EHA/ASCO/IMW 等国际大会上口头交流。《内科急危重症杂志》 常务编委。主持多项国家自然基金项目；以一作或者通讯作者发表包括 Nature medicine/JAMA Oncology/Blood 等在内的 SCI 论文 30 多篇。

钱其军-医学博士、教授、博士生导师。

上海细胞治疗集团董事长兼CEO、上海大学医学院副院长、上海大学细胞治疗创新研究院院长、上海吴孟超联合诺贝尔奖获得者医疗科技创新中心主任、《柳叶刀》杂志编辑顾问。

国家杰出青年科学基金获得者，国家重点研发计划项目精准医疗专项首席科学家，上海市优秀学科带头人，上海市领军人才，上海市“五一劳动奖章”获得者，中国生物医药技术协会精准医疗分会主任委员。长期从事免疫细胞治疗创新技术研究及CGT药物开发，首次提出免疫细胞装甲化概念并率先开展临床研究，实现癌症局部高水平抗体表达；搭建高效精准JL基因写入系统、VHHMAb®第四代AI纳米抗体平台、自主知识产权高效LNP递送系统——构建AI驱动的高疗效、低成本“闪细胞药物平台”。主持国家科技重大专项、863项目等国家级省级课题28项。获国家科学技术进步创新团队奖1项，省部级二等奖5项。发表Cell Research、Advanced Science、Cancer Research等SCI论文110余篇，申请专利538件，授权专利160件。

刘辰博士，亚飞医药/亲合力生物创始人、董事长、CEO、CMO，上海交大医学院医学MD，美国纽约州立大学奥尔伯尼分校生物医学博士，前美国Scripps Research免疫系教授，2003年，刘辰博士率先发表了关于莱古酶在人体肿瘤微环境中特异性表达的研究成果，后归国创业。凭借专有的TMEA核心技术平台作用机制，公司战略聚焦TMEA-XDC和TMEA-IO两大类产品技术平台，致力于将癌症转变为可治愈的疾病，现拥有30+创新肿瘤治疗管线，5个已进入临床的候选药物。核心产品莱古比星（QHL-108），用于治疗包括软组织肉瘤、肺癌、妇科癌症在内的多种实体瘤，其软组织肉瘤一线关键注册临床试验已揭盲且疗效优势显著。刘辰博士对肿瘤治疗和药物开发有深刻的理解，更在科研和企业管理中兼具丰富经验，曾发表50+篇论文，拥有30+项专利，获评国家重大人才工程（A类）、浦东明珠计划“领军人才”等多项荣誉。

许锦波教授，分子之心创始人，国际计算生物学会ISCB Fellow，被业界誉为“AI蛋白质折叠奠基人”。

许锦波教授毕业于中国科学技术大学计算机系（1991-1996），中国科学院计算技术研究所（1996-1999））和加拿大滑铁卢大学（1999-2003），并在美国麻省理工学院数学系和人工智能实验室进行博士后研究（2004-2005）。

许教授是全球AI蛋白质结构预测领域的领军人物，他于2016年发明RaptorX-Contact方法，全球首次证明AI可以大幅提升蛋白质结构预测精度，在蛋白质结构预测这一有六十多年历史的世界难题上取得了实质性的进展，谷歌旗下DeepMind受此启发推出AlphaFold。

许教授曾获多项国际顶级奖项，包括美国斯隆研究奖（被誉为“诺贝尔奖风向标”）、美国自然科学基金早期职业奖、国际计算生物学官方期刊《PLoS Computational Biology》创新突破奖、国际计算生物学顶级会议 RECOMB 最佳论文奖和时间检验奖、首届国际基础科学大会前沿科学奖等。2022年作为唯一中国大陆代表参加诺贝尔基金会关于“人类3D蛋白质组”的专题研讨会。此外，他曾任基因测序巨头Illumina的Senior Fellow，并将自研的RAPTOR、RaptorX软件授予学术界和工业界使用，被默克、基因泰克等公司广泛用于蛋白质结构和功能预测等领域。

2020年~ 现在 优替济生生物医药有限公司创始人

2009年～2019年在宾夕法尼亚大学细胞免疫治疗中心任T细胞工程实验室主任，病理系副教授。 参与全球第一款CAR T细胞产品Kymriah CAR-T 的研发和商品化。

在Science，Nature， Nature Medicine 等杂志发表研究论文50余篇。

申请专利170余项，在2019年Nature Biotechnology统计的全球CAR T专利排名中居第7位。

将RNA电转T细胞技术及CRISPR/CAS9技术首次应用于人类疾病治疗。

2015年与Carl June 教授等人创建了CART 公司 Tmunity Therapeutics 。

2003年～2009年在美国国立癌症研究所（NCI）外科Rosenberg实验室从事TCR-T和CAR T的研究工作。指导并参与了Yescarta CAR-T的研发。研究成果共发表文章17篇并参与5项临床试验的研发。

2000年～2003年在美国杜克大学外科系从事RNA肿瘤疫苗的研究。

1996年出国到以色列魏茨曼科学研究所免疫系从事骨髓异体移植免疫耐受的研究。

1994年在第三军医大学获移植免疫学博士学位

宋相容，药剂学博士，生物学博士后，哈佛医学院纳米医学和免疫学访问学者，国家级青年人才，国家重点研发计划首席科学家。

现任威斯津生物董事长/总经理/科学创始人，四川大学的研究员/博士生导师，生物治疗全国重点实验室mRNA研发平台主任；中国医药生物技术协会-基因与细胞治疗专业委员会-常务委员、中国药学会-纳米药物分会-委员、美中药协SAPA西部创新中心理事长等。

从事基于纳米靶向递送的创新药物研发近20年，牵头的纳米佐剂(WGa01)2023年获中国紧急使用许可（EUA）上市、抗癌EBV mRNA-LNP注射液2026年在海南博鳌的四川大学华西乐城医院落地应用。主持的mRNA一类新药在中国、美国等获II期临床批件2个、I期临床批件6个，in vivo CAR-T项目已进入临床试验，其中4个项目实现了向美国的技术出海。

在Nat Nanotech、Circulation、Nat Comm、Sci Adv等发表通讯SCI论文70余篇。主持国家及省部级课题10余项，专利在中/美/欧/日等获授权40余项，获教育部一等奖。牵头荣获：国家科技部全国颠覆性技术创新大赛最高奖、国家工信部第十三届中国创新创业大赛全国第2名，相关研究成果连续3年入选中国医药生物技术协会“中国医药生物技术十大进展”。

黄长江博士是抗体偶联药物（ADC）领域的专家，曾主导中国首个获批上市的ADC新药RC48（维迪西妥单抗）的早期分子设计与开发，该产品于2021年成功上市与BD出海的第一个ADC，显著改善了尿路上皮肿恶性瘤患者的治疗效果。他先后担任荣昌生物研发副总裁、迈百瑞国际生物医药首席科学官等关键职务，黄博士目前担任上海靶联生物公司首席科学官。

范靖博士为北京大学学士，加拿大UBC神经学博士，前约翰霍普金斯大学博士后。2018年第二届华创精英榜的全球30名创新精英之一，2022福布斯“中国科技女性Top 50”，BioCon年度生物技术行业卓越创始人，“2023最具影响力医药未来女性30人”，浙江省创业领军人才和115引智专家。范靖博士在多能干细胞培养及定向诱导分化、神经疾病模型、细胞信号通路、药物靶点发现等领域有17年以上的研发经验，带领团队进行了多项自主知识产权及底层技术的全球布局，建立了iPSC衍生细胞产品的CMC及开发平台，以及多个疾病领域的产品研发管线。

朱芳芳，苏州血霁生物科技有限公司创始人。朱博士是北京大学博士、斯坦福大学博士后，上海交通大学长聘教轨副教授，获得共青团中央、全国青联2025新时代青年先锋奖、国家生物药技术创新中心首席科学家、福布斯中国·青年海归菁英100人等荣誉。在干细胞领域研究时间长达20年，拥有十几项中美及国际发明专利。2021年归国创办血霁生物，是中国潜在独角兽企业。

胡荣宽博士，星锐医药创始人、首席执行官，正高级工程师，中国科大生物医学工程学院、苏州大学药学院产业教授。长期从事核酸药物和mRNA疫苗的研发，领导开发了多个RNA药物进入临床和商业化阶段，申请专利和发表SCI论文60余篇。获得江苏省“双创人才”、苏州市“姑苏创新创业领军人才”，苏州园区科技领军人才等称号。他在中国科技大学获得博士学位，中欧国际工商学院EMBA，并曾于德克萨斯大学西南医学中心从事博士后研究。

11年生物制药经验，覆盖研发、产品、BD到高管全链条。曾任任职于天士力、GE Healthcare、龙沙、金斯瑞等，深耕GCT与基因治疗领域。任职商务负责人期间，从0到1搭建CRDMO业务与品牌。2025年联合创立九科润嘉并任COO，专注in vivo CAR-T药物开发，主导公司筹建、团队搭建、IIT临床推进及融资BD，具备技术转化与商业化双重能力

刘楠博士在德国弗莱堡大学取得药学博士学位，具有10 余年核酸递送研究经验和10年著名小核酸药物企业的创新药研发经验，在核酸递送技术研发、靶点立项、序列发现及生物评估等领域有扎实的研究基础和丰富的产业开发经验。曾组建过多个核酸药物开发团队，成功开发了全流程的核酸药物技术平台，曾主导的管线产品已有进入临床研究阶段。作为联合创始人于2022 年创立了苏州时安生物技术有限公司，担任总经理兼CSO，从事小核酸创新药的研发。被评为苏州工业园区创业领军人才、苏州市姑苏领军人才、入选江苏省双创计划。

郑博士毕业于复旦大学生命科学学院生化与分子生物学专业，拥有17年创新药研发与管理经验。曾负责注册事务、临床前研究、项目管理及早期研发等核心职能，全面覆盖药物研发全生命周期管理。具备小分子、大分子、基因治疗及细胞治疗等多领域研发经验，熟悉创新药从靶点发现、临床前开发、IND申报到临床推进的完整流程，致力于打造具有全球竞争力的创新生物医药平台。

华东师范大学教授，博导，上海恩替佰奥医药科技有限公司 创始人，美国国立卫生研究院（NIH）博士后，先后入选上海市青年科技启明星计划和教育部新世纪优秀人才支持计划。获中国发明协会发明创业奖•人物奖、省科技进步一等奖、全国宝钢优秀教师奖，担任上海市药学会主化与生物技术药物专委会主任委员。主持各类基金20余项，发表研究论文120余篇，申请中国发明专利50余项。

博士毕业于美国堪萨斯大学，在麻省理工学院 Whitehead Institute 完成博士后研究。曾在 Nature、Nature Cancer、Science Translational Medicine、Cell Host & Microbe、PNAS、Blood、Nature Immunology 等国际知名期刊发表论文30篇。申请国际及国内发明专利 18 项，多项已在中美两国获得授权并实现成果转化。主持或作为骨干参与多项国家级及省级重点研发项目。曾获美国白血病与淋巴瘤学会学者奖、浙江省“千人计划”专家、求是杰出青年学者奖等多项荣誉。所创立的西湖生物医药科技（杭州）有限公司，是西湖大学首个产业转化项目，也是中国首个专注于红细胞药物研发的技术平台企业。

汤辰翔博士本科毕业于清华大学，博士毕业于美国耶鲁大学。现任环码生物首席执行官，上海大学MBA中心专业实践教授。在生物化学、结构生物学和免疫学等领域具有深厚积累，拥有10余年生物医药研发、产业化及企业管理经验。曾先后担任SOHO中国董事长助理，博威生物总裁助理及恒瑞医药副总裁和子公司迈晋生物首席执行官。

魏东博士拥有逾25年创新药物临床转化、全球临床开发及公司管理经验，曾领导十余个创新药从I期至III期及报批工作。加入复融生物前，曾任科动生物、博雅辑因首席执行官，带领后者成为国际化临床阶段基因疗法公司。此前在BioMarin、强生、夏尔（后被武田收购）等企业任职。拥有北京大学遗传学学士、密歇根州立大学微生物学博士及宾夕法尼亚大学沃顿商学院MBA学位。

陈枢青：博士，浙江大学药学院教授，博士生导师。兼任中国药理学会药物基因组学专业委员会常委、浙江省药学会生化药物专业委员会名誉主任委员。在国内外发表Cell, Nature Communication, Advanced Materials, Biomaterials等论文240篇，主编参编书和教材16部。曾主持国家自然科学基金5项（其中重点项目2项），国家重大新药创制重大专项子课题2项，国家重点研发计划“精准医学研究”重点专项1项。主持完成科研成果五项，两次获得浙江省科技进步三等奖，一次获浙江省科技进步二等奖，一次浙江省自然科学二等奖，一次浙江省自然科学三等奖。入选浙江省科技创新领军人才。从0到1设计的个体化肿瘤疫苗，得到中国CDE和美国FDA的临床试验批准，目前正在推进临床试验。

黄岩山博士曾就职于杭州九源基因(HK:02566)，任首席科学家兼研究所所长，完成了国内第一个G-CSF上市申请。2008年，共同创建了江苏泰康生物医药有限公司，任公司高级副总裁,负责管理公司新药开发，主持完成了多个创新生物药物和生物仿制药的开发。泰康生物在在2015年以数亿人民币被并购，现为迈威生物(SH:688062)全资子公司。2015年在杭州创办道尔生物并任董事长/CEO，致力于多特异性创新生物药物的开发，目前有5个创新生物药处于1-3期临床研究中。2021年道尔生物被华东医药并购，成为其旗下控股子公司。

张富尧博士：浙江大学高分子材料和工程专业博士和香港理工大学有机化学博士，曾任职于浙江大学高分子系讲师和副教授。曾在德国亚琛工业大学和美国哈佛大学留学深造，曾任职美国礼来制药公司科学家、高级科学家和首席科学家。曾任职上海源力生物技术有限公司总经理和上海时莱生物技术有限公司联合创始人兼总经理。2021年创立上海弼领生物技术有限公司，为弼领生物的创始人、董事长兼CEO。

张富尧博士为上海市高层次人才计划特聘专家、江苏省创新创业人才计划特聘专家和江西省科技创新团队特聘专家。曾任浙江大学、中山大学、华东师范大学和香港浸会大学的客座教授，曾荣获美国少数族裔杰出科学家奖等奖项。张博士是中国上市新药艾米替诺福韦的发明人，是多个上市新药和高难度仿制药生产工艺的设计者和发明人。

前沿生物药业（南京）股份有限公司董事、首席商务官

美国肯塔基大学生物药物学博士

具有25+年在美国生物医药企业研发和经营管理经验

曾任ABsize董事、总经理；Vivus (Nasdaq: VVUS) 、Abmaxis 和 TaiGen Biotech 商务副总裁；Cellomics 市场及商务副总裁；Packard Biosciences 授权/并购/合作部总监、Merck 高级科学家

黑永疆博士为上海慧思博生物医药公司创始人兼CEO，专注于炎症和神经精神领域创新药的开发。此前任石药执行总裁及全球CMO，负责各治疗领域的临床开发策略。黑博士曾任智康弘义和誉衡生物公司首席执行官（CEO），主导了肿瘤学和慢性肾病领域多个创新分子的临床开发，也曾就职于齐鲁和再鼎担任CMO，负责肿瘤产品组合的临床策略制定，带领跨职能团队设计和执行临床试验。 回国前，曾任职于美国Amgen担任肿瘤医学事务治疗领域负责人及多个肿瘤项目的全球开发负责人，之后在Ambrx担任CMO主导ADC的临床开发。更早之前，黑博士曾在百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）、罗氏（Roche）及诺华（Novartis）担任多个高级职位，包括罗氏肿瘤医学事务医学总监（Medical Director）及诺华肿瘤执行医学总监（Executive Medical Director）。

和黄医药全球临床运营负责人，高级副总裁

•曾担任IQVIA项目管理大中华区负责人

•曾担任ICON项目运营 亚太区负责人

•拥有超过20年I、II、III期及上市后临床开发经验，涵盖药品开发的整个生命周期。

•曾在多个大型跨国制药公司担任重要战略决策及临床运营管理工作，包括 AstraZeneca, Lilly, Roche, J&J， IQVIA， ICON。

•曾荣获美国南加州大学EMBA学位，中国药科大学药学硕士

•与国内各部委，各协会合作参与多项专家共识的制定。

•担任CMAC 临床试验质量管理与运营工作组主委

阎水忠博士于2015年9月加入再鼎医药，现任全球研发首席运营官。

加入再鼎前，阎博士曾任科文斯早期研发上海研发中心负责人，负责其中国业务；2009年至2012年任和记黄埔医药药物安全性评价和项目管理负责人。此前，他在美国辉瑞积累了丰富经验，并参与多个候选药物的IND和NDA申请，具备与多国卫生注册机构合作的经验。

阎博士拥有北京协和医科大学博士学位，并在美国芝加哥大学Ben-May癌症研究所完成博士后研究。他是美国毒理学会认证专家，并在中国毒理学会、中国药理学会、上海市药理学会、中国医药创新促进会、中国生物医药产业链创新与转化联合体及长三角医药创新发展联盟等多个专业组织担任委员、副主任委员、常务理事或副理事长等职务。

生物制药十多年研发管理经验。作为菲鹏制药的核心管理人员，主导了抗体发现和蛋白工程技术平台搭建，拥有个人专利50+。主导开发新药项目20+，包括双抗及多功能蛋白项目等。

王勇，博士，制药正高级工程师，深圳市国家级领军人才，现任华润三九医药股份有限公司研发中心总经理，天津中医药大学博士研究生导师，沈阳药科大学博士研究生导师。从事新药研发工作二十余年，在新药研发临床前研究、临床研究、创新成果转化和产品落地生产等方面具有丰富经验和能力。

王博士在创新药物开发领域奉献了超过 30 年的时间，并在全球知名制药公司的职业生涯中积累了丰富的经验。在美国辉瑞制药公司任职期间，她参与并推动了两种重磅药物的 FDA 成功审批。此外，她是已进入临床试验阶段的 7 种药物的发明人，这彰显了她卓越的专业技能和在药物开发领域的创新精神。

随后，她加入了无锡应用科技园区（WuXi AppTec）公司。在那里，她凭借卓越的领导力技能成功搭建了 siRNA、AIDD 和 PROTAC 等平台。她领导并推动了多个综合项目的开展，将各项计划推进至不同的临床开发阶段，并积累了丰富的科学管理及团队领导经验。

在任职于 Apollomics Inc. 期间，她担任全球首席科学官，并领导团队建立了 ADC 和 mRNA 能力平台，为开发针对多种癌症的治疗方案提供了强有力的支持。

目前，作为 Salubris 制药公司的首席科学官（CSO），简·王博士将她的深厚专业知识贡献给公司，领导研发团队建立一个专注于 AIDD、siRNA、AOC、口服环肽和小分子药物的创新平台。该平台致力于开发具有临床价值、创新且高质量的产品，以解决未满足的临床需求。

 田伟伟博士现任圣诺集团研发副总和圣诺医药（苏州）总经理。研究主要集中在小干扰核酸新药的创制和递送技术的开发。博士毕业于美国特拉华大学有机化学专业，并在美国斯克利普斯研究所（TSRI）和新加坡科技研究局（A*STAR）进行过医药相关研究。

马剑鹏，计算生物学家，博士生导师，国家大千人、杰青 (海外) 。现任复旦大学复杂体系多尺度研究院首任院长、上海人工智能实验室领军科学家。本科毕业于复旦大学化学系，获美国波士顿大学博士学位，哈佛大学博士后，师从2013 年诺贝尔化学奖得主 Martin Karplus 与 1976 年得主 William Lipscomb。曾任美国贝勒医学院、莱斯大学终身教授及冠顶教授，清华大学生命科学学院教授。为美国医学生物工程学会、科学促进会、物理学会会士，2004 年获 Norman Hackerman化学研究奖。

2018 年，他作为上海高峰人才引进核心成员全职归国，与 2013 年诺奖得主 MichaeLevitt 共建复旦大学复杂体系多尺度研究院。主要从事生物物理、计算生物学与结构生物学研究，聚焦 AI 计算方法开发并结合实验解决复杂生物问题。其团队自主研发的OPUS - 系列软件在蛋白质结构预测领域全球领先，建成全链条 AI 赋能新药研发平台。2021-2025 年，连续入选 Elsevier“中国高被引学者”及斯坦福“全球前 2% 顶尖科学家终身成就”榜单。

张龙 博士，近20年新药研发及团队管理经验；曾先后就职于齐鲁制药和信达生物，历任山东省小分子靶向药物重点实验室副主任、新药研发总监等职务；21年1月作为联创，创办德睿智药，主导AI+代谢新药研发，4年左右推进了2个项目进入临床，1款口服小分子GLP推进到3期。25年8月创办胶联生物，专注于AI赋能分子胶及偶联平台和项目研发；曾主导或参于设计了12款小分子候选新药进入临床，主导了13项1类新药的IND/NDA申报和地产化开发，其中3款（2个癌症治疗；1款减重/降糖药物）已经获批上市，另有4项在临床3期至NDA阶段。已申请国内外新药发明专利70余项，获得授权专利50余项（包括欧、美、奥、日等国家授权）。

宇道生物CEO沈倩诚博士具有生物学、计算化学和人工智能领域交叉研究背景，博士毕业于中国科学院上海药物研究所，她主要负责公司的团队建设、战略制定、整体运营以及融资和对外合作。宇道生物已建立了1500平米的上海研发中心，汇聚了来自于MNC和知名IT企业的生物学、化学、药理学、人工智能、物理学等多个不同领域的人才。宇道生物拥有针对难成药靶点的AI+小分子变构药物开发平台AlloStar，在平台驱动下推进了多条肿瘤及慢病领域的变构机制小分子药物管线，目前进度最领先的管线已在中美同步进行临床一期开发。

王天元博士，现任科迈生物CEO，前晶泰科技生物药业务负责人。本科毕业于中国科学技术大学，博士期间在中科院生物物理所从事蛋白工程、蛋白设计等相关研究。在科迈生物，王天元博士带领团队自主研发了基于生成式AI的抗体从头设计算法，以及基于大语言模型的多智能体抗体设计平台Click.mAb.，在全球范围内首次完成了针对特定表位抗体从头设计的干湿结合的概念验证，算法准确度与2024年诺奖得主David Baker团队相当。王天元博士具备多年的AI+生物大分子算法研发、AI在生物药研发中的落地实践、跨多学科的团队管理协作以及前沿技术驱动的项目孵化和产学研转化经验。

北京市海外高层次人才。北京协和医学院硕士，加拿大阿尔伯塔大学博士，多伦多大学博士后。曾任国家蛋白质科学中心（北京）教授/博导。研究聚焦蛋白质组学新方法、蛋白质动态网络解析与疾病深度机制、创新药开发。发表SCI论文30余篇，包括在Nature杂志发表蛋白质组学里程碑式文章。主持科技部重点研发专项子课题、国自然面上（2项）等10余项基金，获批专利4项。先后指导硕士生12名，联合培养博士生2名。

宋云龙，上海云济智曜生物科技有限公司创始人、CEO，第二军医大学药物化学博士，美国普渡大学博士后。深耕小分子创新药物研发领域20余年，曾任石药集团临床前事业部副总裁兼上海翊石医药总经理、金赛药业化药研发负责人、上海美迪西、复星医药等知名药企药化总监、第二军医大学副教授。他精通创新药物全流程研发，尤其在AI驱动小分子创新药物发现领域成果显著：1.发现的高选择性ROCK2抑制剂已实现中美双报，获CDE突破性疗法认证，国际权益转让超5亿美元；2.带领团队与阿斯利康达成两项重磅交易：Lp(a)抑制剂项目授权20亿美元，战略研发合作53.3亿美元。近年来，他带领团队研发的十余个创新药项目已进入临床阶段，获批新药上市1项，进入三期临床3项、二期临床3项，获CDE突破性疗法认证4项，其中NK3R拮抗剂项目已进入国际多中心三期临床，具备成为Best in class新药的潜力。

袁野，中国科学院过程工程研究所生物药制备与递送全国重点实验室副主任，（这个可能论坛上不能用）。数因智科创始人，获得中国科学院引才择优计划、北京高聚工程、科技新星、全国人工智能应用场景创新挑战赛全国特等奖、上海市青年五四奖章及共青团中央新时代青年先锋奖、上海市海外高层次人才、上海市浦江人才计划、东方英才等。主持多项国家和省部级以上科研项目，包括国家自然科学基金、科技部重点研发计划项目课题等。以第一/通讯作者身份在多个Nature子刊、PNAS、eLife、Genome Biology、PLOS Computational Biology、Bioinformatics、ISMB等发表文章。同时致力于将多项科研成果产业化，目前负责生物药国重室“大数据与智能系统”方向。

专注于pMHC复合体和TCR发现、可溶性TCR蛋白质工程

心内科医师10余年，新药临床开发20年，放射性药物临床开发近8年。

柳向楠先生目前担任杉泽生物高级总监，负责AI创新等工作。他拥有15年的医疗数字化创新经验，对医疗医药企业AI转型，AI医疗架构设计及落地应用，医疗人工智能创新，医院人工智能能力建设等话题拥有丰富的研究与实践经验，并参与国家算力产业发展方阵“算力+医疗健康”工作组，中国抗癌协会个案管理专委会等组织的相关工作。

柳向楠先生拥有英国利物浦大学的工商管理硕士学位。

许思庆目前担任诺华药品开发部中国区产品组合战略和运营负责人。在这一职位上，他全面负责中国药品开发的战略规划、项目组合管理及项目治理工作，推动组织实现端到端的战略规划、优先级管理和高效执行。其岗位在确保组织战略方向清晰、资源聚焦以及运营高效落地方面发挥着关键作用，并支持持续优化诺华药品开发中国项目组合和运营模式。

加入诺华之前，许思庆曾在多家国际领先医疗健康企业担任高级管理职务，拥有丰富的战略与运营管理经验。他曾担任百时美施贵宝（BMS）亚太区战略与运营负责人（Strategy & Operations Lead, Asia Pacific），以及BMS中国及亚洲区产品组合、战略、能力建设与生命周期管理负责人（Portfolio, Strategy, Capabilities & Lifecycle Management Lead）。此前，他还曾担任艾尔建（Allergan）亚太、中东及非洲地区战略与新业务总经理（Strategy & New Business GM），以及赛诺菲中国业务创新与优化总监（Business Innovation & Excellence Director）。

职业生涯早期，许思庆在波士顿咨询公司（Boston Consulting Group，BCG）从事管理咨询工作，并成长为专注于医疗健康领域的合伙人，为众多医药和医疗健康企业提供战略咨询服务。此外，他还曾参与多个创业项目，致力于利用新兴技术推动商业创新与价值创造。

许思庆拥有美国斯坦福大学工商管理硕士（MBA）学位，以及上海交通大学管理学学士学位。

复旦大学学士和硕士，美国康涅狄格大学免疫学博士，纽约大学医学院博士后。2014年，受聘于美国南卡罗纳医学大学担任助理教授；2016年11月回国加入百奥赛图，负责抗体新药研发。杨毅博士有二十年的免疫学研究经验，博士后期间师从免疫学大师 Dr. Dan Littman， 研究肠道中Th17细胞的免疫调控和肠道微生物免疫，在Nature, Science 和 Cell 等杂志上主导和合作发表了一系列论文。

马步勇教授1995年获美国佐治亚大学博士学位，1998年加入美国癌症研究所任资深科学家，2020年回国任上海交通大学长聘教授。聚焦生物大分子动态结构和相互作用，研究结果在蛋白质结构的动态特性表征、蛋白质-蛋白质相互作用、和神经退行性疾病等方面被广泛引用，促进了这些领域的发展。

杨自雄，美国威斯康辛大学麦迪逊分校化学博士、美国麻省理工学院博士后，现就职于上海科学智能研究院，负责生物大模型团队。其工作聚焦蛋白质动态轨迹与构象生成，基于扩散等生成式模型实现物理一致、长时间尺度稳定的蛋白构象演化建模，文本–序列–结构多模态模型以实现可引导的蛋白设计等，为蛋白功能解析与药物发现提供可扩展的智能计算方法。

苗洪江博士，现任诺纳生物首席人工智能官，领导人工智能团队推进公司的A³ (Antibody engineering × AI × Automation) 战略，赋能诺纳生物转型为一家AI驱动的药物发现公司。苗博士在AI与生物计算领域拥有丰富经验，在牛津大学获得数学与统计学的学士及硕士学位，并在伦敦帝国理工学院获得博士学位，师从英国皇家生物科学会会士Michael J.E. Sternberg教授专注于蛋白质结构与功能预测算法研究，回国后带领团队开发了高精度蛋白质结构预测算法、首个AIGC蛋白质设计工作台等工作，为计算生物学和AI驱动的疗法创新做出了重要贡献。

目前任职宜明昂科研发副总裁。入选 “东方英才拔尖项目”。入选浦东新区“明珠菁英人才”。入选“第五届粤港澳大湾区杰出青年企业家”。在抗体药物开发领域深耕十余年。领导公司创新药早期研发工作，在先导药物分子筛选和设计、抗体工程改造、细胞系和工艺开发以及抗体药物表征领域，都掌握着扎实的专业知识。拥有近30+项专利，近年来以第一作者身份在SCI期刊发表8篇论文。目前主导的项目有9个一类新药项目获得了国内IND批件，其中5个同时获得美国FDA临床实验研究许可。

毕业于北京大学取得生理和生物物理学士学位，于东京大学取得生物化学硕士学位，德国马尔堡大学获得基础医学和分子肿瘤学博士学位。自 1999 年至 2020 年在拜耳日本（5年） ，美国（4 年）和德国（12 年）研发中心任实验室主任，免疫，肿瘤和肿瘤免疫疾病领域战略策略带头人，2020 年回国任复宏汉霖早研和转化医学 SVP、复星医药联系 CSO，复星星浩澎博董事长等职务，现为亚虹医药 CSO。在创新药研发领域，领导了数十个免疫，肿瘤，肿瘤免疫，代谢等小分子化药，抗体药物，ADC，细胞治疗等重大研发项目，成功将多款创新药物推向临床，上市，及对外授权。

先后在中信国健、维亚生物、天境生物等知名生物药研发及生产公司任职，历任项目经理、纯化经理、下游工艺开发高级经理等职，有近二十年的蛋白纯化经验，十年以上项目管理经验，先后负责的多个项目获得中美欧临床批件，近些年一直深耕在双抗及三抗工艺开发领域，对复杂抗体的工艺开发有着独特的见解。目前就职于成都恩沐生物科技有限公司，作为CMC的总负责人，负责公司多个双抗/三抗项目的CMC工艺开发（上下游及制剂），质量分析等工作，独立负责的公司第一个靶向 CD3/19/20的三抗项目（First-in-class）于2021年底同时获得中美双报的IND批件。

Dr. Shude Yan is a biotechnology executive and drug discovery scientist with over 20 years of experience in biologics innovation. He currently serves as chief scientific officer at Hangzhou DAC Biotech, leading the development of next-generation dual-targeting, dual-payload ADC platforms.

Previously, Dr. Yan was CSO and U.S. site head at Gensun Biopharma (Zelgen US), where he developed a novel multispecific T-cell engager platform and helped advancing multiple first-in-class molecules into clinical development, including Alveltamig (ZG006). Earlier in his career, he held leadership roles at Everest Medicines and Hengrui Medicine, contributing to several biologics programs that progressed to late-stage clinical trials and major global partnerships (including B7H3 ADC HS-20093 & B7H4 ADC HS-20089).

葛文刚，临床开发专家，长期专注于细胞与基因治疗领域，具有丰富的全球临床开发及注册策略经验。曾负责或深度参与多个CAR-T项目的临床开发，覆盖血液系统恶性肿瘤及自身免疫性疾病等领域，工作涵盖早期临床研究、关键性研究设计、医学策略、安全性管理以及全球监管沟通等。

在细胞治疗产品开发过程中，持续参与FDA、NMPA、EMA及PMDA等监管机构的沟通与申报，并支持多个项目获得临床试验许可。其专业关注方向包括异体CAR-T、下一代细胞治疗技术、转化医学、临床终点设计以及创新疗法的全球开发与注册路径。

免疫学博士、博士后，现任博生吉新研院院长、江苏高校血液学协同创新中心产业教授。深耕 CAR-T 细胞药物研发领域十余年，全面主持公司研发平台建设、产品管线研发及研发管理工作，主导研发的多款产品已推进至注册临床试验阶段。另外，以第一作者及共同作者身份在 Cancer Research 等国内外权威学术期刊发表论文40余篇，作为核心发明人累计申请国内外发明专利 70余项。

刘湘圣，中国科学院杭州医学研究所研究员，博士生导师，创新药物中心主任, 杭州市钱塘区核酸药谷创新转化研究院院长。浙江大学博士，美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）博士后。主要从事核酸适体靶向药物、mRNA药物与疫苗、智能纳米药物载体等研究，主持国家优秀青年科学基金（海外）、国家重点研发计划（创新特区）、浙江省“尖兵”科技计划等项目。

吕锋华，上海贝斯昂科生物科技有限公司CMC高级总监和质量负责人，主要负责细胞治疗产品和基因治疗产品CMC开发，一直深耕在抗体药物、ADC、细胞治疗和基因治疗产品CMC开发领域，曾供职于上海细胞治疗、三生国健/中信国健、药明康德。

2020年加入德琪医药，现任德琪医药大分子医药研发执行总监。

黄海虬博士，美国马里兰大学营养学博士，现任杰库（上海）生物医药研究有限公司工艺总监兼研究院副院长。

主导双抗、融合蛋白、免疫毒素及 ADC 等十余个候选药物的分子设计和工艺开发，完成 7 个 PCC 技术转移及 5 个 IND 中美申报。

专注于将早期候选分子高效推进至临床阶段，在抗体筛选、融合蛋白设计、可开发性评估方面具有丰富经验。

王安，上海朗润迈威生物医药科技有限公司质量负责人，在生物医药领域深耕超十五年，拥有覆盖药品从研发、技术转移、到GMP生产的全链条贯通经验，以及从IND到NDA的全周期管理经验，主导完成多个项目的国内/国际IND和NDA期间工作和注册申报，包括单抗、双抗、融合蛋白、ADC等。拥有丰富的研发质量体系和GMP质量体系搭建和运营经验，以及从零到一的AD和QC平台建设和管理经验。

王磊博士现任再鼎医药（上海）毒理部高级总监，2019 年入职，全面负责自研药物毒理成药性和药物法规毒理研究策略制定及实施，以及外部引进项目的毒理尽职调查。此前拥有 12 年药明康德、和记黄埔、天演药业临床前研发经验，主导完成数十款国内外大小分子一类新药全套安全性评价。他毕业于第二军医大学卫生毒理专业，是中美双料毒理认证毒理学家，具有生物医药高级工程师职称，兼任中国毒理学会及上海药理学会下属的多个专业委员会委员。

南京医科大学教授、博导，江苏特聘医学专家；作为江苏省医药卫生领域代表获2023年度江苏青年五四奖章，2026年度全国新时代青年先锋奖。华盛顿圣路易斯大学学士，约翰霍普金斯医学院博士，长期深耕于新药研发中的QSP/定量系统药理建模与虚拟临床试验技术。引领了QSP理念在国内的发展，主编QSP领域首部中文专著，多次参与模型方向CDE监管课题咨询及编写药物研发技术指导原则，主导了30余个本土新药的QSP建模应用项目（涵盖小分子、大分子、细胞基因治疗等）。发表疾病-药物转化建模论文近30篇。曾获约翰霍普金斯医学院年度青年研究者奖，CBIITA U45影响力奖等。现任江苏省药学会模型引导药物研发专委会主委、中国生物医药产业链创新转化联合体副秘书长等职。

代德鹏，守衡生物技术总监，专注分子检测方法开发10余年，自主搭建包括但不限于拷贝数检测平台、细胞制剂放行检测平台、RCL检测平台、整合位点检测平台，同时主持多项多靶点、多管线包括AML、前列腺癌、三阴乳腺癌等实体瘤靶点的细胞制剂临床前研究，同时布局5项自主知识产权专利，发表1篇ASCO摘要。

昭衍（苏州）新药研究中心有限公司毒理总监，中国药科大学硕导。2011年博士毕业于中国药科大学。15年以上药物非临床安全性评价研究经验，通过中国毒理学家资格认证（DCST）及美国毒理学家资格认证（DABT）,中国环境诱变剂学会致突变委员会委员，江苏省毒理学会理事。完成了近千个项目的安评研究，多个药物通过了NMPA及FDA的审批进入临床研究或上市。

 博士生导师

DABT、DCST

中国药理学会安全药理专业委员会委员

上海市新药安全评价专业技术服务平台主任

18+年药物毒理学研究经验，累计负责了400多个药物的非临床评价研究，包括细胞和基因治疗产品、化药、多肽、抗体、融合蛋白、ADC、放射性药物、核酸类药物等

主持和参与国家科技重大专项、上海市科委科技创新行动计划等项目20多项，发表论文60余篇，参编专著3部；

曾获上海市科技进步奖二等奖和中国药学会科学技术奖二等奖等

肖嘉先生目前担任爱尔兰投资发展局（IDA）的中国区生命科学行业总监。爱尔兰投资发展局是爱尔兰政府的投资促进机构。在过去的五十年里爱尔兰投资发展局成功将爱尔兰打造为全球领先的投资目的地之一，成功实现爱尔兰向“知识经济”的转型。爱尔兰投资发展局支持1800多家客户企业，以爱尔兰为基地开展面向国际市场的业务。

在加入爱尔兰投资局前，肖嘉先生在Lanco Integrated以及Zenith Technologies等多家跨国企业担任中国区销售负责人的职位。

10年生物医药投资以及产业经验

曾任上市公司百普赛斯CVC投资负责人，先后在费森尤斯卡比，贝朗，诺华，安图生物担任市场营销，BD工作，拥有丰富的中国医疗行业商业化经验(卓越上市，战略，营销策略）以及产品引进BD经验。

毕业于美国伊利诺伊州立大学香槟分校，长江商学院FMBA.

唐轶男，远毅资本董事总经理

专注于医疗科技领域的早期投资，尤其关注创新技术落地医疗行业带来的蓝海机遇。她拥有10余年的医疗行业工作经验，积累了丰富的产品研发和市场管理经验，以及对中国医疗产业的深刻理解。在进入投资行业之前，她曾服务于GE医疗中国团队，从事医疗器械产品研发、项目管理及市场管理工作，拥有横跨多个职能的行业经验。

唐轶男在长江商学院获得MBA学位，并拥有美国康奈尔大学生物医学工程硕士，香港大学生物化学学士学位。

投资方向主要包括创新医疗器械与诊断产品、医疗数字科技、生物技术等。

马睿博士是峰瑞资本合伙人，关注新材料和生物科技方向，聚焦于计算驱动、合成生物学、前沿生物技术和新疗法领域的投资。代表项目包括清陶能源、蓝晶微生物、优脑银河、晶泰科技、METiS、苏州安益谱、芯宿科技、衍微科技等。加入峰瑞资本前，马睿曾任职于生态环境部，参与国家政策和规划的制订。马睿在纳米材料和化学领域有十余年的研究经历，拥有卡内基梅隆大学工程学博士学位，及清华大学硕士和学士学位。2021-2022年，马睿两次获评清科投资界「F40中国青年投资人」、2022年，马睿获评母基金研究中心「40UN40最具潜力直投基金青年投资人」等奖项、CVCRI 年度中国新锐早期投资家TOP10。

张艳女士目前担任天境生物全球业务拓展负责人。她拥有18年医药行业管理及商务拓展经验，曾在多家世界五百强跨国医药企业和生物科技公司业务拓展部门中国及美国办公室任职。此前，她还曾在赛诺菲、平安、极目生物、强生医疗等多家企业担任业务拓展和企业管理等关键职务。张艳女士曾成功主导完成多项跨境交易，交易方包括美国、日本、欧洲及中国，业务覆盖至东盟、印度、澳洲、新西兰等区域，交易类型包括：项目引进、项目许可出售、联合开发、合资企业、专利转让及股权投资等。
张艳女士毕业于复旦大学，获得临床医学学士学位，并持有欧洲工商管理学院工商管理硕士学位。

Ms. Ariel Guo joined Antengene in 2017 and currently serves as Senior Vice President of Business Development and Chief of Staff. She leads business and corporate development, alliance management, clinical project leadership, and portfolio strategy. Ms. Guo has led major collaborations, including recent partnerships with UCB and Hansoh Pharma, as well as earlier alliances with Karyopharm and AstraZeneca, etc.

Prior to joining Antengene, Ms. Guo worked at the Life Science Consulting in the U.S., supporting projects ranging from portfolio strategy and commercialization planning to product lifecycle management. Before that, she was a member of the U.S. Pipeline and Launch Strategy team at subsidiary of Novartis, where she led cross-functional teams, including development, regulatory, CMC, commercial, and intellectual property, to optimize pipeline strategy, planning, and execution. The portfolio assets under her management spanned multiple therapeutic areas, including oncology, cardiology, immunology, antipsychiatry, and dermatology.

Ms. Guo holds an M.S. in Management Science and Engineering from Columbia University in New York and a Bachelor's degree in Statistics from Fudan University in China.

王昕女士于2015年7月加入施维雅中国，任职业务发展总监，专注于以中国地区的业务发展；自2020年4月起，任职法国施维雅药厂全球业务拓展亚太区域总监，致力于通过合作和共同创造推动中国及亚太地区医疗创新。

王昕女士在中国的生命健康及制药领域工作超过20年。加入施维雅之前，王昕女士曾经任职辉瑞策略及业务拓展部，负责全球疫苗业务拓展和辉瑞中国对外许可项目管理。过往任职经历还包括西安杨森，安捷伦科技的业务发展，新产品引进及上市准备，战略联盟管理，业务规划及运营等职能。王昕女士专注于药品业务发展领域多年，拥有丰富的项目经验，同时兼任CHBD协会（中国医疗健康产业BD协会）轮值会长及中国医药健康发展促进（专家）委员会主任委员。

王昕女士的教育经历包括北京大学MBA，美国福坦姆大学国际金融硕士，北京大学医学部药学学士。

沈蓉女士在医疗产业、投资及咨询领域拥有多年工作经验，现任炎症与免疫领域搜寻与评估及中国本土项目负责人。在加入辉瑞之前，她曾在晨兴创投等知名投资机构任职，从事创新药和新兴技术的投资，并于IQVIA等咨询公司任管理咨询顾问，为跨国药企和本土生物科技公司提供战略支持。沈蓉女士于中国科学技术大学获得化学专业学士学位，后于宾夕法尼亚大学获得生物化学博士学位。

王刚博士现任勃林格殷格翰中国业务拓展与许可高级总监，负责人用药品领域在中国的业务拓展机会识别与战略合作。其拥有近20年药物研发与管理经验，曾任职于跨国制药企业、生物技术公司及信息与咨询机构。加入勃林格殷格翰前，任科睿唯安生命科学大中华区首席科学家，致力于推动中国制药行业的创新与国际化发展。王刚拥有药物化学博士学位。

Wala Turkistani  is the Head of the Advanced Therapy Department at the Saudi Food and Drug Authority (SFDA) and a pharmacist by profession, holding a Master’s degree in Drug Delivery from the UCL School of Pharmacy. She brings nine years of regulatory experience in biological products, specializing in cell and gene therapies.

Wala is actively engaged in advancing Saudi Arabia’s biotechnology and advanced therapy ecosystem, with a focus on localization, technology transfer, and facilitating access to critical and breakthrough therapies. She contributes to national initiatives to build the infrastructure for regenerative therapies and participates in international initiatives through ICH, ICMRA, and IPRP. She has also contributed to SFDA and international guidance and participated in a collaborative scientific project with USP on gene editing.

She has supported the regulatory advancement of landmark therapies in Saudi Arabia, including the first approved point-of-care manufacturing CAR-T clinical trial and the first registered gene-editing therapy for sickle cell disease and beta-thalassemia.

荣誉与专业任职

• 国家特聘专家、北京市特聘专家、江苏省双创人才、上海市浦东新区明珠领军人才

• 国家科技部重点研发计划政府间重点专项项目评审专家

• 国家药监局ICH-E6 & E8指导原则专家

• 国际药品制造商协会联合会（IFPMA）ICH E6（R3）专家

• 中国医药创新促进会理事代表、医药数字化及创新疗法专委会委员

• 中国临床肿瘤学会（CSCO）临床研究专家委员会委员

• 中国抗癌协会（CACA）肿瘤药物临床研究专业委员会委员

• 第三届药物创新济世奖“年度十大药物创新领军人物”

工作成就

• 2016年加入基石药业，担任核心管理者近10年。推动4款创新药（择捷美®、泰吉华®、普吉华®、拓舒沃®）在中国获批上市。

• 推动舒格利单抗（择捷美®）在欧盟及英国获批上市，是首个在欧洲获批的国产PD-L1单抗；并推动建立了覆盖60余个国家和地区的海外商业化网络。

• 推进多款自主研发的多特异性抗体与ADC（如CS2009、CS5001等）进入全球多中心临床阶段。

• 推动阿伐替尼（泰吉华®）与普拉替尼（普吉华®）成功地产化并纳入国家医保目录，提升创新药的患者可及性。

教育背景

• 美国德克萨斯大学西南医学中心博士，师从诺贝尔奖得主Michael Brown博士和Joseph Goldstein博士

• 哈佛大学博士后，师从美国科学院院士Stuart Schreiber博士

• 南京医科大学和湖北医学院咸宁分院医学学位

学术成果及专利

• 国际顶级期刊和学术会议发表超过80篇文章与报告，包括：《美国医学会杂志》（JAMA）主刊、《自然·医学》（Nature Medicine）、《柳叶刀·肿瘤学》（The Lancet Oncology）、《美国临床肿瘤学杂志》（JCO）、《自然·癌症》（Nature Cancer）等

• 拥有16项国家或国际专利

拿督胡瑞连先生，一位杰出的马来西亚企业家和行业领袖，始终对挑战、探索和创新充满热情，对新兴技术保持高度敏锐触觉。作为第二代华裔，他心怀桑梓，回到国内投资扎根故土，积极响应“健康中国”国家战略号召，投身于国民大健康产业与医疗领域，深耕行业逾三十载，积淀了广泛的人脉资源、深厚的市场营销经验与独到的投资智慧。

•睿智医药科技股份有限公司董事长、首席执行官(CEO)

•完美国际集团有限公司董事长

•完美(中国)有限公司联合创始人、副董事长

•“体检第一股”美年大健康产业控股股份有限公司创始股东

TVM Capital 七十年代作为西门子战略投资部门于1983年从集团独立，专注生物医药领域投资，全球排名第18（同一榜单IDG排24）。此前TVM的出资人为全球前十强药企（如礼来、辉瑞）及国家级主权基金（世界银行、淡马锡、GIC）。

谢暄晖博士2012年创立TVM Capital中国区并将品牌升级为ValueSeek Ventures，专注于从0-1的原始创新孵化，与礼来及礼来旗下Chorus合作孵化多个first in class管线并获得重磅退出。特别在以CGT为代表的前沿创新领域谢博士基于Hub-Spoke模式孵化创建了一系列公司，覆盖肿瘤、自免、感染、皮肤、衰老相关疾病。此外谢博士致力于带领国内细分领域头部公司通过Newco 2.0模式硬出海。此前谢博士还作为联合创始人孵化了动物疫苗、医美、合成生物等生物经济领域公司。

顾律师是生命科学与医疗健康领域的资深法律专家，专注于生命科学、生物医药及医疗健康领域的公司、监管合规以及交易业务，服务涵盖多个细分领域和多类型产品。

顾律师具有代表生命科学领域内不同类型企业的丰富经验，其客户包括知名的跨国药品企业、领先的中国创新药企业和生物技术公司、顶尖的国内外投资机构等。顾泱律师凭借其在生命科学与医疗健康领域杰出、专业的法律服务，多次获得由Chambers and Partners、The Legal 500、商法CBLJ等权威机构颁发的多项荣誉，并多次接受《财新》《第一财经》《E药经理人》《英国金融时报》等知名媒体采访。

Harm-Jan Borgeld负责领导罗氏制药的亚洲合作团队，常驻上海。亚洲合作团队负责在日本、中国和韩国寻找并推动与生物技术和制药公司的合作，共同开发新型疗法。作为全球制药合作部不可或缺的一部分，该团队由遍布全球的120人组成，致力于为罗氏和Genentech的研发部门以及更广泛的晚期制药部门寻找合作伙伴。

在加入罗氏之前，Harm-Jan曾领导默克医药健康集团的全球联盟管理部门。在担任全球联盟管理部门领导之前，他负责领导项目团队，专注于研发一种创新的免疫疗法以治疗癌症。在加入默克之前，他负责管理日本杏林制药株式会社在欧洲的业务拓展。

Harm-Jan毕业于荷兰瓦赫宁根大学，并拥有鹿特丹管理学院和哈斯商学院的MBA学位，以及名古屋大学医学院的博士学位。

王敏女士(Winnie Wang)在医药行业有超过二十年的工作经验，包括超过十五年的商务发展经验。曾在赛诺菲，罗氏等跨国药企从事商务发展，战略合作，联盟管理工作近十年，历任亚太区创新合作高级经理，亚洲联盟管理负责人，商务发展及战略联盟负责人等职位，并有丰富的在本土企业包括复星医药，金赛药业的商务发展经验。王女士的商务发展经历包括从项目寻找，评估，尽调，谈判及成功后进行联盟管理，且license in及out均涉及，负责的项目种类涵盖了临床早期研发，临床，上市产品，以及数字化平台服务等，曾带领团队完成多项交易。

王女士现任Pacific Bridge NY 基金合伙人，负责中国事务，该机构是一家专注于推动高潜力生物科技项目发展的跨境投资平台，致力于中国创新资产全球价值最大化。

曾任职于韩国全南国立大学研究教授，药物化学专业出身，拥有博士学位及博士后研究经历，主攻计算机辅助药物设计（CADD）与药物化学方向。
先后在复星医药、上海医药、及强生拥有近七年药企从业履历，深耕创新项目早期合作、联盟管理、管线引进 / 对外授权项目挖掘，以及中国区战略BD体系搭建等业务。
2025 年起全职出任智翔金泰的BD负责人。

姒亭佑-约印医疗基金投资顾问委员会主席；中华创投家同学会执行会长

姒亭佑先生是全球母基金创新学院院长、中国心脑血管联盟副理事长、亚洲大学管理学院兼任客座教授、上海五角场创新创业学院特聘教授。  

他专注于医疗健康产业投资及家族资产管理，曾任美国上市制药公司中国区总裁、南港生技育成中心、工研院生医所、台湾制药工业同业公会及台湾创业投资商业同业公会顾问。管理过多家知名家族资产，已成功投资全球120余家知名基金及300余家成功企业。投资期间协助公司并购上下游企业；引进国际关键技术落地被投企业国产化生产；协助被投企业取得国际技术授权及技术转移。协助多家上市企业取得多项的国际药品、医疗器械授权与合作。

罗王倩，男，医学博士，华方资本联合创始合伙人，拥有超过20年的临床、科研及医药投资经验，具备深厚的医学与金融复合学术背景，凭借卓越的投资业绩，多次入选“中国最佳投资人”及“投资行业青年领袖”等权威榜单。

杜方尧先生现任国投创新投资管理有限公司执行董事，从事医疗健康与生命科学相关投资工作。此前，杜方尧曾任职于苏州元禾控股旗下早期投资平台元禾原点。杜方尧先生主导及参与投资的项目包括：亚盛医药、百奥赛图、泰励生物、丹诺医药、东富龙、鞍石生物等。

傅广锐律师主要执业领域为知识产权及技术交易合规，长期服务于创新型企业，专注于跨境技术许可、知识产权转让、研发合作、战略联盟及投资并购等复杂交易事项，尤其关注技术商业化过程中的知识产权保护及监管合规问题。

傅律师在知识产权驱动型交易领域具有丰富经验，擅长围绕核心技术和研发成果商业化开展交易架构设计、许可方案设计、合同谈判及合规风险控制。其曾代表创新药及高科技企业参与跨境 License-out、技术合作及科技成果转化项目，协助客户处理交易中涉及许可架构规划、专利布局、技术出口、数据跨境、人类遗传资源等关键合规问题，并为企业创新成果全球化商业开发提供综合法律支持。

傅律师兼具技术与法律背景，为汤森路透 Practical Law 中国专利及专有技术许可实务指南独家撰稿人，并获法律500强推荐律师、律商联讯“40位40岁以下精英”亚洲榜单、ALB长三角地区律师新星及WTR1000商标交易领域领先律师等荣誉。

曾恂律师是科律律师事务所投资基金业务合伙人，专注于各类投资基金的设立、募资、运营及治理事务。她在生命科学与医疗健康领域拥有丰富经验，长期为基金管理人及投资机构提供法律服务。曾律师曾参与多项跨境基金设立、募资及投资项目，并就跨境投资架构、战略合作及合规事项提供法律意见，协助境内外资本把握中国及亚太地区生命科学产业发展机遇。

邓灵泉博士，本科毕业于同济大学，博士毕业于瑞典皇家理工（KTH - Royal Institute of Technology），于美国加州大学圣地亚哥分校（University of California, San Diego）完成博士后研究，曾于美国约翰霍普金斯大学医学院开展科研工作，在Cell、Nature Microbiology、PNAS、Blood、PLOS Pathogens等国际一流学术期刊上发表近30 篇论文，多次受邀在国际学术会议发表主题演讲，曾接受Nature杂志专题采访报道，以及受到中美英多国一流高校教职邀请。邓灵泉博士长期专注于糖生物学、肿瘤免疫学及创新药研发，曾任职于美国纳斯达克上市生物技术公司GlycoMimetics，负责其全球首创新药项目的临床前研发及项目管理工作，对创新药研发体系及产业化路径具有丰富的实践经验。在投资领域，邓灵泉博士先后任职于汉康资本和幂方健康基金，专注于生物医药领域一级市场投资，对创新药等细分赛道拥有丰富的成功项目经验。此外，邓灵泉博士长期活跃于国际生物医药行业组织，2017 年至2023 年期间，先后担任美中医药开发协会华盛顿特区分会（SAPA-DC）候任会长、会长及卸任会长，其后又担任SAPA全球董事。邓灵泉博士近期参与创建上海致域生物，担任公司首席财务官，负责公司在生物医药前沿技术和管线的布局策略，以及公司投融资和对外合作等工作。

柳丹博士现任国际知名生命科技基金Pivotal bioVenture Partners中国区（碧沃投资本）管理合伙人，全面负责中国区投资和运营业务。此前，他曾任亚洲知名私募股权投资机构鼎晖投资的基金高级合伙人/管理合伙人/投委，负责医疗大健康领域多只基金的投资，至今主导投管包括：Zenas(ZBIO.O)、劲方医药(02595.HK)、剂泰科技(07666.HK)、艾博兹(被并购)、药康生物(688046.SH)、成都先导(688222.SH)、I-Mab(IMAB.O)、迈新生物(被并购)、和铂医药(2142.HK)、强脑科技BrainCo等数十个中外上市公司和兼并购项目，并担任董/监事和多家上市公司独立董事。

在加入鼎晖投资前，柳博士曾在全球知名战略咨询公司Bain & Company主要负责大健康领域的管理咨询业务。期间，他服务并负责过多个大型跨国药械企业的战略项目。

柳丹博士在南京大学、Vanderbilt University和Yale University完成学士到博士后阶段的基础、转化和临床工作，累计在科研、商业、管理、咨询、投资等多领域拥有20多年生命科技行业相关经验。

柳丹博士是国内医疗大健康领域知名投资人之一，同时担任多个政府、行业协会理事和高级专家，及多个省市级科技和人才项目的审评专家；多次获评行业权威榜单“年度中国杰出投资人TOP50”、“40位40岁以下投资人”、“年度最佳医疗大健康领域投资人物TOP 10”等荣誉。

创始合伙人

北京大学双学士

曾任互联智尚联合创始人并成功被收购退出

主要关注生命科学和医疗器械领域，为数家器械和诊断公司提供长期融资和顾问服务

拥有40余年生物医药行业经验，其中20余年研发高管经历。2009年联合创立复宏汉霖，推动6款单抗在中国上市、4款在欧美获批，管线涵盖20余个全球临床产品，公司于2019年港交所上市。2021年创立KangaBio，聚焦免疫肿瘤创新药，致力提升免疫细胞激动剂的成药性与实体瘤疗效。曾任职于Millennium/武田、礼来等国际药企，获德国吉森大学博士，并在加州大学完成博士后研究。

现任基石药业高级副总裁，领导医学部、注册事务、数据和统计、临床运营、药物警戒等职能部门。

具有20年大型跨国CRO以及创新药企医学部工作经验。

在山东医科大学和新加坡国立大学完成其本硕博培训。 

Prof. Dr. Dr. Rolf G. Werner is Honorary Senator and Professor for Industrial Biotechnology at University of Tübingen. After his promotion at University Tübingen he spent more than three years in academia at Max Planck Institute for Molecular Genetics, Berlin, Germany and Massachusetts Institute for Technology, Cambridge, USA and has more than 35 years experiences in industry at Boehringer Ingelheim in top leading positions. He was responsible for the development and registration of the first, genetically engineered, protein therapeutic from mammalian cell culture: tissue plasminogen activator for myocardial infarction and stroke. Actilyse® and Metalyse® are still the treatment of choice for these indications and also applied for treatment of Covid 19. More than 20 therapeutic proteins and monoclonal antibodies have been developed, manufactured and regulatory approved under his responsibility. He designed an operated the first 6x15.000 L mammalian cell culture plant in Europe, constructed in 18 months. Under his supervision, also processes for viral therapeutics and vaccines have been developed. With his PharmaConsulting enterprise, based in Germany and China, he is consulting biopharmaceutical, viral therapeutic and vaccine companies in Europe and Asia in all aspects of research, production technologies and Crossborder business development as well as conceptual design of GMP biotech plants. He is Member of the Supervisory Board of Navigo Proteins in Halle, Germany, with responsibilities for the strategic orientation of the enterprise. His achievements are recognized by the Prize of the City of Vienna, Austria, for outstanding scientific work as well as from the Hangzhou Government, China, as Hangzhou Qian Jiang Distinguished Expert in Biotechnology. He is National Foreign Expert in China.

2019 年加入 Bio-Rad，现任 Bio-Rad 高级应用专家，负责工业用户支持。熟悉数字 PCR 原理，有丰富的数字 PCR 实验和问题解决经验。了解数字 PCR 在工业用户的应用方向，支持的用户行业包括细胞和基因治疗、 抗体药、 IVD等，对数字 PCR 在产品研发、检测方法开发、产品质控等流程的应用落地有支持经验。

Founder, Chairman & CEO — over 30 years in biopharmaceutical development spanning discovery, translational science, manufacturing and global clinical development; co-inventor on 240+ granted patents. He led the R&D programme for a long-acting G-CSF approved by both the NMPA and the FDA, and discovered the non-proinflammatory properties of IL-22, designing a recombinant IL-22 dimer that advanced through Phase IIa. Previously co-founder and Chairman/CEO/CSO of Generon; earlier at Hutchison MediPharma and Amgen. An integrated Shanghai team covers antibody engineering, in vitro biology, manufacturing, quality and clinical operations, supported by academic collaborations in China and the United States.

拥有近20年新药研发经验，主持过10+个大分子药物的研发，项目曾被Merck Sereno收购，并推动6个项目进入临床研究；同时拥有近15年的医药公司管理经验，拥有搭建上市许可持有人体系（MAH）体系的丰富经验，曾就职于复旦张江生物医药、宝船生物，担任研发总监、总经理等职，拥有丰富的新药开发、技术平台搭建、公司运营和股东关系维护的经验。

占一帆，墨尔本大学免疫学博士，现任上海华奥泰生物药业首席科学家和研发副总，负责大分子创新药靶点发现、偶联药物及免疫细胞功能平台建设。任职期间，积极推进国内首个针对GPP罕见病的抗IL‑36R抗体药HB0034开发，布局多个具BIC/FIC潜力的纤维化与慢性炎症靶点药物（抗TSLP/IL11和抗IL-36R/IL-17双抗）；在肿瘤领域，积极推进多个双特异性抗体（抗PD‑L1/VEGF等）研究，布局FIC潜力的多机制ADC开发。

洛启生物董事、首席商务官兼首席运营官，拥有近20年的制药及医疗市场开发经验。曾担任跨国公司美国Waters Technology科技全球临床战略总监及大中华区业务市场开发总监，上海药明康德新药开发有限公司研究员等职务。黄静女士拥有南京大学化学理学学士学位，同时拥有生物工程及EMBA硕士学位。

党群，拥有美国普渡大学有机化学博士学位，师从美国人文与科学院院士和美国国家科学院院士Dale L.Boger。曾任Metabasis药物化学总监，美国默克首席科学家，美国礼来外部创新研发亚太区执行总监，齐鲁制药全球BD及对外合作负责人，石药集团副总裁及上海研究院院长。党群博士从事新药研发工作近30年，领导了几十个药物的临床前及临床研发工作，覆盖多个疾病领域《肿瘤、代谢、抗病毒、抗菌、心脑血管等》，发表了91篇SCI论文，申请/获批了63个国际专利。

真实生物成立于2012年，是一家创新驱动型生物制药公司，具备完整的从创新药物的发现、临末研究和开发、大规模生产到商业化的全产业链能力。公司自主研发的抗艾滋病1类新药阿兹夫是全球首个双靶点抗艾滋病创新药。在研的1类新药、治疗非小细胞肺癌的甲磺酸哆希替尼已进入临床阶段。另有心脑血管治疗、长效艾滋病治疗等多个极具市场潜力的1类新药正在进行临床前研究。

 中国药科大学药学硕士，美国俄克拉何马州立大学药理学及毒理学博士，中欧商学院EMBA，长期深耕药物药理、毒理与生化研究。2004年回国创办美迪西，服务2000余家客户，助力691件新药IND获批临床。现任中国药理学会药物代谢动力学专业委员会委员、上海欧美同学会生物医药分会会长等职，并受聘中国药科大学客座教授。

同宜医药首技术官，负责公司药政注册、质量管理、临床药品工艺开发和生产管理。邵军博士为北大化学系学士、上海有机所硕士、德国图宾根大学博士毕业，正高级工程师,江苏省产业教授。曾任浙江海正药业高级副总裁，以及在扬子江药业、恒瑞（美国）、美国宝洁制药、雅培制药等中、美大型制药公司从事管理和药物研发、生产，药政和质量工作多年。具有40多年多肽合成和偶联化学专长和工业界经验。

张均利博士深耕生物医药研发及产业化领域30多年，曾在泽璟生物、复宏汉霖、荣昌生物、礼来、GSK、Sanofi等多家知名生物医药企业任职并担任管理岗位, 其中16年担任副总裁级别的工作。张博士具有大规模动物细胞培养、生物药物工艺研发及生产、新药申请、全球质量标准和cGMP规则的国际先进专业知识，对抗体、基因蛋白、抗体与小分子药物偶联、小分子药物和疫苗方面都有丰富的实践经验。张博士主持过60多种单抗/多抗/ADC/重组蛋白药物的研发和生产, 成功助力13款产品在中美欧上市。张博士设计建设过十几个符合中美欧GMP生产厂房包括2,000升一次性生物反应器和20,000升不锈钢生物反应器。张博士发表过60多篇论文及科技专题报告。张博士是ICH Q13连续生产技术指南全球专家组成员，中国药监局多个技术指南制定者，中国药促会药物研发专委会委员。张博士于1993年毕业于加拿大卡尔加里大学、获得生物技术博士学位，并于2006年获得美国凤凰大学工商管理硕士学位。

彭强博士，毕业于大连理工大学（化学生物学专业）。拥有10余年偶联技术开发经验，目前在凯莱英生物负责ADC偶联工艺技术开发等工作，具备国内外50余个生物偶联药物IND以及BLA项目的偶联经验，包括ADC、双抗ADC、双载荷ADC、RDC、AOC、APC等多种新型偶联药物的工艺开发项目经验。在随机偶联工艺技术（如：链间半胱氨酸偶联、赖氨酸偶联）和定点偶联工艺技术（如：酶偶联、糖偶联、工程化半胱氨酸偶联）拥有丰富的实战经验。

张水华  男，就读于武汉大学&上海交通大学，高级工程师职称，现任广东省小分子新药创新中心&深圳新樾生物副总经理，深圳市生命科学与生物技术协会副会长，药说药语俱乐部发起人。

方宏亮，晨泰医药首席研发官（CDO），醴泽资本投资合伙人。第二军医大学医学免疫学国家重点实验室博士。拥有十五年以上基础研发到临床转化的经验，在高校、药企、CRO及VC负责过TKI小分子，抗体/ADC以及细胞产品的研发及临床管理。曾负责中国首批CAR-T细胞治疗恶性血液肿瘤I/II期注册临床研究和多个细胞治疗实体瘤IIT临床研究。参与了中国首个CFDA批准的细胞治疗（2002）“抗原致敏的树突状细胞（APDC）治疗转移性大肠癌”Ⅱ/Ⅲ期临床试验。作为主要负责人员参与科技部863重大专项 “细胞治疗关键技术及产品研发”主题项目、科技部重大新药创制“大肠癌树突状细胞治疗性疫苗的临床研究”；承担并参与多项国家自然科学基金、上海市科委重点攻关等多项免疫治疗肿瘤的项目研究。以第一作者在Biomaterials、 Cell Mol Immunol、J Biol Chem、Mol Ther. 等杂志发表多篇论文，申请免疫治疗相关专利多项。

顾晔，药学博士，2026年2月加入上海南方模式生物科技股份有限公司，任药理部Junior SD。负责临床前药效试验项目管理及内部研发项目推进。入职以来，已完成肿瘤及代谢领域临床前动物试验20余项，并承担内部科研项目5项。

张长风，博士，杭州华赛伯曼医学细胞生物有限公司CEO。师从“CART之父”Carl June院士，深度参与Kymriah（全球首款CART）等产品在FDA的申报工作，回国后作为总负责人斩获国内首个基因敲除CART、首个CRISPR编辑多靶点CART等十余个细胞治疗产品的IND批件，在Nature Medicine, Blood, JCI-insight等国际权威期刊发表多篇论文，并组织开展多项临床研究，治疗各类癌症患者1000余人。

李剑光1994年获得美国普渡大学博士学位，1997年起担任俄亥俄州立大学药学院教授，此后被任命为Kimberly讲席教授“现为Emeritus教授”。为脂质体/纳米粒给药系统、靶向给药系统、非病毒基因传递系统、小核酸传递系统专家。在国际学术期刊上发表了~300篇研究论文和综述, 项目经费（PI/Co-PI) ~ 5千万美元, 申请专利20项。现任浙江海昶生物医药技术有限公司的首席科学家。

美国Tulsa 大学金融硕士， 从事多年投资顾问，投资银行工作。多年以来一直关注中国乙肝市场， 为乙肝病人权益发声。 二十多年来一直跟踪了解各种乙肝治愈药物技术，并有独到见解。

高琦博士，正高级工程师，拥有超过 10 年生物医药企业研发与运营管理经验，现任北京尧景基因、北京舜景医药副总经理。长期深耕创新药研发与肿瘤早筛领域，主持“十三五”“十四五”科技部重大专项等 9 项国家级、省部级课题。主导推动全球首款心梗治疗药物 SGC001完成中美双报双批、获得 4 亿元融资并进入临床 Ⅱ 期；创建国际首个 GlyExo Capture 糖链外泌体全自动检测平台并获国家药监局注册证；带领团队累计取得 31 项医疗器械注册证书、授权发明专利 27 项，是兼具科研深度、产业化落地与商业化运作经验的复合型企业领军人才。

陳三齊，安龙生物BD经理，毕业于伦敦大学学院（UCL）生物化学工程系，拥有生物医药研发、人工智能与商务拓展的复合背景。曾任晶泰科技（HKEX: 2228）小分子药物业务BD经理，并曾于中国科学院从事AI4Biology及Agentic AI方向的研究工作。

现任职于安龙生物，主要负责公司创新药管线的商务拓展、对外合作及国际授权等工作。安龙生物是国内基因治疗及核酸药物领域的创新企业，专注于基因治疗、小核酸药物及相关新技术的研发与产业化，目前眼科基因治疗产品已进入临床阶段。

医学院临床医学学士，药物毒理学硕士、博士, 博士生导师；

曾任国家上海新药安全评价研究中心二级研究员、主任（2006-2016年）；

国家药品监督管理局新药审评专家、GLP检查专家、ICH工作组成员；中国毒理学会副理事长，中国药理学会药物毒理专业委员会名誉主任；

作为课题负责人先后两次承担国家重大新药创制重大专项，国家发改委“国家蛋白类生物药和疫苗发展专项”，国家自然基金，上海市科委生物医药项目等20多项课题研究任务，建立了51个药物毒理研究新方法，部分填补国内空白；发表150多篇文章；出版7部专著，获授权发明专利7项；

为国内外800多家研发企业开发的3000多个新药提供了8000多项毒理学评价研究，其中36个一类新药已经获批上市，100多个新药在美国等国成功申请临床试验；

参与NMPA GLP检查标准撰写及新版GLP修订；执笔或参与起草了CDE有关安全性指导原则15份；

12年药理和30年药理/毒理学教学和研究经验；19年GLP/CRO 管理经验。

同济大学生命科学与技术学院副教授/博士生导师，现为国家干细胞转化资源库副主任，上海干细胞临床转化研究院研究员。长期从事临床级iPSC、成体干细胞制备、质检、临床转化以及干细胞药物申报等方面的工作。担任中国中西医结合学会第一届干细胞与再生医学专业委员会青年委员副主委、中国整形美容协会干细胞研究与应用分会第二届理事会常务理事等职。发表SCI论文40余篇。授权干细胞相关专利17项。主持国家自然科学基金3项，国家重点研发计划课题组长项目2项，子课题3项。作为主要起草人制定并发布干细胞相关行业标准、团体标准、规范5项。

吴军峰博士在细胞与基因治疗领域拥有逾15年工艺开发与生产经验，覆盖干细胞、免疫细胞及病毒载体产品。此前曾任健新原力病毒及细胞产品工艺开发和细胞生产负责人、西比曼生物生产技术部总监、药明康德肿瘤事业部资深科学家及美国Applied StemCell分子团队负责人，现任跃赛生物CMC高级副总裁，全面负责各管线的工艺开发与生产。

质量专业工程师职称。洁净服洗涤灭菌（GMP服务）行业质量体系15年工作经验。《上海质量》、《质量与标准化》等杂志发表论文10余篇。《TCNGA 85/TCPAPE 07制药从业人员用洁净工作服》起草人、《医药无菌环境用工作服及面辅料性能要求》（暂名）及《电子行业防静电工作服及面辅料技术规范》（暂名）起草人、四川大学主编的本科生教材《现代食品厂设计》一书参编人。

华源再生医学CE0、联合创始人：负责公司全面运营管理

参与国内外科研团队交流拜访工作，完成数个校企合作项目

中山大学-华越生物人工肾脏与肾脏再生研究联合实验室执行主任；致力于肾病再生、再造疗法开发，建设以肾脏干细胞、肾脏类器官、生物膜为核心的肾脏研究综合平台。主导全球首款iPSC衍生肾脏细胞（ARM101）疗法获批临床及国家卫健委IIT备案工作。

拥有专利30项目，发表论文2篇

清松资本合伙人，清松资本专注于医疗健康领域投资。毕业于复旦大学药学院，有多年生物医药、医疗器械及医疗科技投融资经验。所获荣誉包括企名片-医疗健康最佳投资人Top15、36氪36under36优秀投资人、36氪-中国医疗健康投资人TOP20、投资家-青年优秀投资人、卓悦榜医疗健康青年投资家、动脉网年度青年医疗投资人等。

牛张明，德睿智药创始人/CEO。拥有多年欧洲以及纳斯达克上市公司资深高管经验，曾任德国上市AI医药公司CTO，曾共同领导“2020欧盟创新药物计划”千万欧元项目。其主导的AI技术平台被Deep Pharma Intelligence评为“2018-2020全球最重要的11个AI药物研发突破性成就之一”。

屡获世界顶级A.I竞赛前10（包括ACM KDD CUP, IEEE等），拥有国际顶级AI以及药物研发领域发表论文40+篇（包括Nature Machine Intelligence, Patterns,EJMC,BiB,ACM,IEEE，IJCAI），发明专利40+项，引用次数：5,000+；曾荣获2023年胡润U40中国创业先锋，《财富》中国2025年“中国40位40岁以下商界精英”等荣誉。

深耕基因组、转录组、表观组、微生物组、蛋白代谢等多组学领域11年，具备丰富的生信分析体系搭建、产品创新及业务运营实战经验。精通组学主流技术的流程开发、项目质量管控与技术方案输出，能够结合产业需求完成产品定义、迭代优化及落地推广。深度服务高校、科研院所及生物医药企业，支撑大量重点科研项目，协助客户在 Nature、GUT、Nature Communications 等国际高水平期刊产出多项研究成果，兼具扎实的底层技术功底、客户项目视角与综合部门管理经验。

啜国晖，博士，同济大学数字生命智能体实验室青年研究员。曾主持多项国家自然科学基金及省部级重点项目；在 Nature Methods、Nature Communications、Genome Biology 等计算生物学领域代表性期刊以第一和通讯作者身份发表论文十余篇，并参与专著编写3项，曾获CCF科技成果奖自然科学奖。其以第一作者身份构建了世界首个虚拟细胞世界模型AlphaCell，以用于在细胞流形隐空间持续学习和推理扰动干预下的细胞动力学规律。该工作被Nature期刊作为虚拟细胞世界模型的典型代表进行采访报道。

张敏女士担任复星投资合伙人、复星科创合伙人等职务，重点负责大健康、AI及生命科学前沿科技等领域的投资，拥有近十五年的基金管理和股权投资经验。加入复星以来，主导投资了赛分科技、分子之心、澳斯康、飞潮新材等项目

马君一现任复星医药AI战略发展总监，重点推动企业级AI战略在医药全价值链中的落地转化，涵盖AI平台规划、高价值应用场景孵化、运营机制建设以及产业生态合作等方向。

他拥有十余年医药研发数据科学、临床开发与数智化转型相关经验，具备公共卫生与工商管理复合背景，并曾在美国工作六年，职业生涯起步于统计编程，后逐步拓展至BD、战略评估与数字化创新等领域。此前曾任职于基石药业、Incyte、Vertex、Regeneron等多家中外创新药企，积累了跨国药企与本土创新药企业的复合型实践经验。

除AI战略相关工作外，马君一还担任复星医药临床科研与医学智能平台MedAlkaid的项目负责人及业务负责人，并负责复星医药BDS一体化数据分析、工具与协作环境BACE平台建设。他长期与研发、临床、医学、注册、数据与技术等跨职能团队紧密合作，推动AI能力进入真实业务流程，支持平台化能力建设、持续迭代与组织赋能。同时，他也积极参与医药AI相关专业社群与产业生态合作，推动围绕AI赋能医药创新的行业交流与协同。

社会职务

• CBIITA联合体数据要素专业委员会秘书长

• CMAC AI医药专业委员会工作组秘书长

• 中国疫苗行业协会人工智能及信息技术应用专业委员会秘书长

• 上海市工商联生物医药商会AI专委会委员

• DIA中国统计社区工作组成员

戴雪希，希格生科BD负责人。拥有中山大学附属第一医院重症医学科五年临床医生经验，此后先后任职于美敦力市场部及生物科技公司商务拓展部，始终扎根于临床需求与商业转化的交汇点。在希格生科——全球首家将“类器官+AI”平台应用于创新靶向药物研发的生物技术公司——她正致力于推动这一颠覆性技术平台的商业合作与管线价值转化，与行业伙伴共同构建下一代创新药研发生态。

杜为，南开大学细胞生物学博士，正高级研究员。协和干细胞基因工程有限公司研发部主任。从事干细胞与细胞治疗技术开发，聚焦脐带血干细胞、NK及iPSC技术与临床转化。主持和参与国家级、省部级项目5项，主持公司重点研发10余项。突破脐带血HSC扩增技术，脐带血NK注射液开展临床研究；建立临床级iPSC技术平台，iPS细胞获美国FDA的DMF备案及中检院质量复合报告。现任天津市科协委员、天津市输血协会理事等学术职务。SCI论文20余篇、专利10余项。

张鹏博博士拥有20年细胞治疗领域早期研发及药物开发经验。博士毕业于北京大学生命科学学院，师从邓宏魁教授，后赴斯坦福大学干细胞与再生医学研究所开展博士后研究。加入血霁生物前，曾先后任职于优瑞科生物和武田制药，长期从事干细胞与细胞治疗领域的研发及转化工作。