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开幕致辞
院士主旨：免疫大数据：进展与挑战
双抗ADC创新工程设计及临床前临床开发进展
抗体药物早期研发解决方案
茶歇与交流
双payload ADC 创新技术平台与临床前开发
抗体核药的昨天和今天
午餐与交流
从技术平台创新到ADC+RDC差异化管线开发
抗体偶联药物靶向治疗三阴性乳腺癌及实体肿瘤
本土创新，全球视野: 构建与创新药企共同成功的CDx战略联盟
茶歇与交流
低剂量RDC核药创新与IIT临床进展
新型肺癌ADC药物的研发
基于创新靶点的FIC/BIC ADC药物的开发
【圆桌讨论】未来ADC/XDC药物技术突破、靶点拓展与联合治疗的机遇与挑战
1. 下一代 ADC/XDC 技术迭代方向与落地可行性
2. ADC/XDC药物耐药机制的深度解析与针对性研发策略
3. ADC/XDC与免疫治疗等联合方案的协同机制及临床价值验证路径
DOE在药物CMC工艺开发与优化中的应用
破解培养基的质量陷阱：生物药CMC中的质量控制与主动风险预防
茶歇与交流
动物乳腺反应器表达的蛋白类药物工艺开发和规模生产
【圆桌讨论】应对抗体蛋白产品供应链和生产成本控制挑战
1. 上游核心原材料与装备的瓶颈突破
2. 国产化替代与质量体系建设
3. 如何打破上下游企业间的壁垒
午餐与交流
双抗/ADC/双抗ADC的质量控制与评价技术探讨
ADC药物工艺放大生产和工艺验证的挑战及应对策略
宿主细胞蛋白HCP分析策略及对内毒素检测的影响探讨
茶歇与交流
基于桥联定点偶联技术的ADC药物开发及生产放大
AOC工艺开发及CMC研究
ADC/XDC 分析技术和方法开发领先实践
氧化应激与肿瘤发生发展
PD-(L)1/VEGF双抗进展&临床开发
双特异性抗体（TCE）临床前研究中的模型选择：从肿瘤到自身免疫热点
茶歇与交流
靶向肿瘤调节T细胞治疗实体瘤的进展
原创急性心梗抗体药物研发
午餐与交流
炎症自免抗体药物研发的浪潮、差异化与脉金方案
功能蛋白质组学驱动的ADC与双抗开发
种属交叉CD3纳米抗体用于下一代TCE产品开发
蛋白质反式剪接技术构建双特异性抗体及抗体衍生候选药物研究进展
中国药企出海成功案例解析（online）
未来全球药物创新合作与竞争展望
中国创新药BD现状及发展趋势
茶歇与交流
【圆桌讨论】1.项目交易，NewCo，还是共同开发？中国创新药出海的未来趋势；2. 如何提高中国创新药议价能力，破局跨境大额授权交易
【圆桌讨论】投资人与买方视角下的生物药物新风口与长期机会
临床视角：抗体药物在自免疾病中的研究和用药体会
新一代肿瘤免疫治疗产品管线的研发策略和布局
重塑哮喘治疗格局：从患者需求到靶向IL-4Rα吸入纳米抗体的临床转化策略
Reshaping the Asthma Treatment Landscape: Translational Strategy of an Inhaled IL-4Rα VHH Addressing Unmet Clinical Needs
RDC药物临床开发策略和临床试验设计
开幕致辞
院士主旨：免疫大数据：进展与挑战
双抗ADC创新工程设计及临床前临床开发进展
抗体药物早期研发解决方案
茶歇与交流
双payload ADC 创新技术平台与临床前开发
刘辰博士，亚飞医药/亲合力生物创始人、董事长、CEO、CMO，上海交大医学院医学MD，美国纽约州立大学奥尔伯尼分校生物医学博士，前美国Scripps Research免疫系教授，2003年，刘辰博士率先发表了关于莱古酶在人体肿瘤微环境中特异性表达的研究成果，后归国创业。凭借专有的TMEA核心技术平台作用机制，公司战略聚焦TMEA-XDC和TMEA-IO两大类产品技术平台，致力于将癌症转变为可治愈的疾病，现拥有30+创新肿瘤治疗管线，5个已进入临床的候选药物。核心产品莱古比星（QHL-108），用于治疗包括软组织肉瘤、肺癌、妇科癌症在内的多种实体瘤，其软组织肉瘤一线关键注册临床试验已揭盲且疗效优势显著。刘辰博士对肿瘤治疗和药物开发有深刻的理解，更在科研和企业管理中兼具丰富经验，曾发表50+篇论文，拥有30+项专利，获评国家重大人才工程（A类）、浦东明珠计划“领军人才”等多项荣誉。
抗体核药的昨天和今天
午餐与交流
从技术平台创新到ADC+RDC差异化管线开发
抗体偶联药物靶向治疗三阴性乳腺癌及实体肿瘤
本土创新，全球视野: 构建与创新药企共同成功的CDx战略联盟
茶歇与交流
低剂量RDC核药创新与IIT临床进展
新型肺癌ADC药物的研发
基于创新靶点的FIC/BIC ADC药物的开发
【圆桌讨论】未来ADC/XDC药物技术突破、靶点拓展与联合治疗的机遇与挑战
刘辰博士，亚飞医药/亲合力生物创始人、董事长、CEO、CMO，上海交大医学院医学MD，美国纽约州立大学奥尔伯尼分校生物医学博士，前美国Scripps Research免疫系教授，2003年，刘辰博士率先发表了关于莱古酶在人体肿瘤微环境中特异性表达的研究成果，后归国创业。凭借专有的TMEA核心技术平台作用机制，公司战略聚焦TMEA-XDC和TMEA-IO两大类产品技术平台，致力于将癌症转变为可治愈的疾病，现拥有30+创新肿瘤治疗管线，5个已进入临床的候选药物。核心产品莱古比星（QHL-108），用于治疗包括软组织肉瘤、肺癌、妇科癌症在内的多种实体瘤，其软组织肉瘤一线关键注册临床试验已揭盲且疗效优势显著。刘辰博士对肿瘤治疗和药物开发有深刻的理解，更在科研和企业管理中兼具丰富经验，曾发表50+篇论文，拥有30+项专利，获评国家重大人才工程（A类）、浦东明珠计划“领军人才”等多项荣誉。
DOE在药物CMC工艺开发与优化中的应用
破解培养基的质量陷阱：生物药CMC中的质量控制与主动风险预防
茶歇与交流
动物乳腺反应器表达的蛋白类药物工艺开发和规模生产
【圆桌讨论】应对抗体蛋白产品供应链和生产成本控制挑战
午餐与交流
双抗/ADC/双抗ADC的质量控制与评价技术探讨
ADC药物工艺放大生产和工艺验证的挑战及应对策略
宿主细胞蛋白HCP分析策略及对内毒素检测的影响探讨
茶歇与交流
基于桥联定点偶联技术的ADC药物开发及生产放大
AOC工艺开发及CMC研究
ADC/XDC 分析技术和方法开发领先实践
氧化应激与肿瘤发生发展
PD-(L)1/VEGF双抗进展&临床开发
双特异性抗体（TCE）临床前研究中的模型选择：从肿瘤到自身免疫热点
茶歇与交流
靶向肿瘤调节T细胞治疗实体瘤的进展
原创急性心梗抗体药物研发
午餐与交流
炎症自免抗体药物研发的浪潮、差异化与脉金方案
功能蛋白质组学驱动的ADC与双抗开发
北京市海外高层次人才。北京协和医学院硕士，加拿大阿尔伯塔大学博士，多伦多大学博士后。曾任国家蛋白质科学中心（北京）教授/博导。研究聚焦蛋白质组学新方法、蛋白质动态网络解析与疾病深度机制、创新药开发。发表SCI论文30余篇，包括在Nature杂志发表蛋白质组学里程碑式文章。主持科技部重点研发专项子课题、国自然面上（2项）等10余项基金，获批专利4项。先后指导硕士生12名，联合培养博士生2名。
种属交叉CD3纳米抗体用于下一代TCE产品开发
蛋白质反式剪接技术构建双特异性抗体及抗体衍生候选药物研究进展
中国药企出海成功案例解析（online）
未来全球药物创新合作与竞争展望
中国创新药BD现状及发展趋势
茶歇与交流
【圆桌讨论】1.项目交易，NewCo，还是共同开发？中国创新药出海的未来趋势；2. 如何提高中国创新药议价能力，破局跨境大额授权交易
曾任职于韩国全南国立大学研究教授，药物化学专业出身，拥有博士学位及博士后研究经历，主攻计算机辅助药物设计（CADD）与药物化学方向。
先后在复星医药、上海医药、及强生拥有近七年药企从业履历，深耕创新项目早期合作、联盟管理、管线引进 / 对外授权项目挖掘，以及中国区战略BD体系搭建等业务。
2025 年起全职出任智翔金泰的BD负责人。
【圆桌讨论】投资人与买方视角下的生物药物新风口与长期机会
临床视角：抗体药物在自免疾病中的研究和用药体会
新一代肿瘤免疫治疗产品管线的研发策略和布局
重塑哮喘治疗格局：从患者需求到靶向IL-4Rα吸入纳米抗体的临床转化策略
Reshaping the Asthma Treatment Landscape: Translational Strategy of an Inhaled IL-4Rα VHH Addressing Unmet Clinical Needs
RDC药物临床开发策略和临床试验设计
