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随着人工智能（AI）技术的快速发展，其在制药领域的应用正深刻改变药物研发、临床试验、生产质控和监管审评的全流程。从靶点发现到真实世界证据生成，AI的介入不仅提升了效率，也为监管科学带来了新的机遇与挑战。全球监管机构（如FDA、EMA、NMPA等）陆续发布AI相关指南，推动行业规范化发展。
CMAC医学与监管科学工作组第二期分享会8月14日即将开启，锦艾实验室研发负责人安睿晓女士将聚焦“人工智能在制药领域的监管政策研究”，结合国内外政策动态与前沿案例，对此话题展开深入探讨。
